盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果研讨

探析小儿季节性过敏性鼻炎(SAR)采用盐酸西替利嗪滴剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果。方法 研究启动于2022.12-2023.3,受试患者64例,为SAR确诊小儿,利用奇偶法分组,一组32,对比组用糠酸莫米松治疗,另一组采用盐酸西替利嗪+糠酸莫米松,比较药物疗效、鼻炎症状和血清学检查结果。结果 联合组给药后不良反应出现5例,症状极轻微,发生率比较P>0.05,联合给药有效率更高,P<0.05;治疗后2组SAR病症均得到控制,积分降低,联合组鼻痒/鼻塞、眼睛痒痛、流涕等分数小于对比组,P<0.01;治疗前2组SAR患儿肺功能指标差异小,治疗后联合组肺功能得到明显改善,FEV1/FVC高于对比组,P<0.01;比较2组指标,治疗后联合组嗜酸性粒细胞血小板计数水平下降,治疗后1周-2个月均小于对比组,P<0.01。结论 西替利嗪+糠酸莫米松联合治疗小儿SAR效果更佳,可在短期内缓解患儿症状,降低患儿炎症感染程度,改善其肺功能。

妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎的有效性及安全性分析

目的:探究对小儿季节性过敏性结膜炎患儿应用妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗的影响。方法:选择本院2023年1月—2023年12月收治的104例小儿季节性过敏性结膜炎。随机数表法分为对照组(n=52例,奥洛他定滴眼液治疗)和观察组(n=52例,在对照组的基础上结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗),两组均治疗7天。对比两组症状评分、临床疗效、炎性因子、免疫功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组烧灼感、瘙痒、流泪、异物感、畏光评分,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎疗效确切,可加快患儿症状、炎症反应减轻或消失,改善其免疫功能,且安全性高。

糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取会昌县妇幼保健院2020年8月—2021年9月收治的97例季节性过敏性鼻炎患儿,按照入院编号的单双数分为对照组(48例)与研究组(49例),对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组则在对照组的基础上应用西替利嗪滴剂治疗。比较2组患儿治疗前后纤毛运动速率、鼻腔阻力、鼻腔通气面积,白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平,以及临床治疗效果、治疗期间出现的不良反应。结果 治疗后,研究组纤毛运动速率比对照组高,鼻腔阻力低于对照组,鼻腔通气面积大于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-4、IL-6以及TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比对照组高,而CD8~+水平比对照组低(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.25%(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为6.1 2%,与对照组的8.33%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 季节性过敏性鼻炎患儿采用糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂联合治疗能有效改善患儿鼻腔状况,降低血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能,临床疗效显著,未增加用药风险,应用价值较高,可作为临床治疗该疾病的优选方案。

糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床疗效评价

目的 探究糠酸莫米松鼻喷剂联合地氯雷他定治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法 2023年10月至2024年1月纳入杭州市儿童医院收治的114例季节性过敏性鼻炎患儿,采取随机数字表法将患儿分为单药组以及联合用药组,每组57例。单药组患儿采取地氯雷他定口服溶液治疗,联合用药组患儿采取地氯雷他定口服溶液及糠酸莫米松鼻喷雾剂联合治疗,观察两组患儿临床治疗效果、治疗前后各组患儿嗜酸性粒细胞百分比的变化以及不良反应率。结果 联合用药组患儿治疗总有效率[96.49%(55/57)]高于单药组[85.96%(49/57)],差异有统计学意义(χ^(2)=3.946,P<0.05)。治疗后,联合用药组患儿嗜酸性粒细胞百分比低于单药组[(9.92±2.06)%vs (14.28±2.25)%],差异有统计学意义(t=10.791,P<0.001)。联合用药组患儿与单药组患儿治疗不良反应率分别为1.75%(1/57)、3.51%(2/57),差异无统计学意义(χ^(2)=0.342,P>0.05)。结论 地氯雷他定口服溶液联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎效果良好,且治疗安全可靠。

氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果

目的 观察氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月衡水爱尔眼科医院接诊的SAC患者128例,采用随机数字表法分为观察组和常规组,每组64例。常规组给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用氟米龙滴眼液治疗,2组均连续用药7 d。比较2组治疗效果,治疗前后泪膜稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)]、症状与体征评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于常规组的79.69%(χ^(2)=5.494,P=0.019);治疗7 d后,2组BUT均延长,FL评分及眼痒、异物感、上或下睑乳头、上或下睑滤泡评分均降低,且观察组变化幅度大于常规组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.68%,与常规组的7.81%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.133,P=0.715)。结论 氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗SAC能增强治疗效果,有效改善患者的症状与体征,改善BUT与FL评分,且不增加不良反应。

入春后,如何预防季节性过敏性鼻炎

春天是美好的,但许多人却会因季节性过敏性鼻炎而不停打喷嚏、流鼻涕。这主要由特定季节大量出现的过敏原如花粉、霉菌孢子等引发。但别担心,通过调整生活和饮食习惯,我们可以降低与过敏原的接触概率,从而减轻或避免过敏症状。接下来,让我们一起探索预防策略。

季节性过敏性鼻炎的防治之道

随着季节的更迭,大自然中的植物与空气都在不断地变换着自己的节奏。然而,这其中,有一个我们不容忽视的现象,那就是季节性过敏性鼻炎。这是一种由特定季节中的过敏原,如花粉、草籽等引起的鼻腔炎症反应。它的发生会引发鼻塞、鼻痒、流涕和打喷嚏等一系列症状,这些症状可能会对患者的日常生活造成严重影响,让患者在美好的季节中无法享受清新空气,无法与大自然亲密拥抱。因此,学会防治季节性过敏性鼻炎的方法就显得尤为重要。

盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果

目的探究盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取本院2018年1月至2021年1月收治的196例季节性过敏性鼻炎患儿为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组和研究组,各98例。参照组开展糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组开展盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为97.96%,高于参照组的84.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平及嗜酸性粒细胞百分比低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎效果显著,能促进患儿炎症因子、免疫功能指标及嗜酸性粒细胞百分比恢复。

中西医结合治疗季节性过敏性结膜炎研究进展

西医治疗季节性过敏性结膜炎(seasonal allergic conjunctivitis, SAC)的方法主要包括避免接触过敏原、一般疗法、局部滴眼液点眼、手术疗法、特殊免疫疗法等。中医治疗SAC的主要方法包括中药内服、中药雾化、针刺疗法、穴位埋线疗法、中西医结合疗法等。目前,西医治疗虽然能快速缓解症状,但存在一定的不良反应且容易复发,不适合长期应用。中医疗法可以发挥辨证论治的优势,但治疗机制尚未明确,安全性及不良反应尚缺乏有力的证据。今后,应当开展更多高质量、大样本、深层次的研究,进一步探究中医药治疗本病的作用机制,提供更多的治疗方式,为以后的临床研究提供理论依据。

季节性过敏性鼻炎(SAR)病理机制和防治策略研究进展

过敏性鼻炎(AR)是由IgE介导的鼻黏膜慢性非感染性炎性疾病,由特应性个体暴露于变应原引起。作为全球影响人数较多的过敏性疾病,AR可造成严重的社会和经济负担,而季节性过敏性鼻炎(SAR)作为其主要发病类型更应引起重视。SAR主要由IgE介导的炎症以及2型先天性淋巴细胞(ILC2s)和2型辅助T细胞(Th2细胞)介导的2型免疫反应诱导,ILC2s和Th2细胞通过释放细胞炎性因子,驱动免疫细胞,促进蛋白转换,激活信号通路从而吸引炎症细胞并干扰完整鼻黏膜屏障,以诱导SAR的发生和维持。SAR具有复杂的免疫调控和炎性机制,受遗传、环境、气象、生活方式等多种因素的影响,针对性使用鼻用糖皮质激素、抗组胺药物、白三烯受体拮抗剂、变应原特异性免疫治疗以及中药治疗能够对SAR产生较好的缓解作用。本研究主要针对SAR的致病因素和发病机制的病理生理学途径进行综述,阐述近年研究的最新进展,以期为SAR预防和治疗策略提出依据。

氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎随机对照试验的Meta分析

[目的]评价氯雷他定治疗季节性过敏性鼻炎的疗效。[方法]检索MEDLINE,SCI,CurrentContentConnect,Cochrane图书馆和CBMdisc,并追查所有纳入研究的参考文献。检索年限均从建库检索到2006年5月。纳入氯雷他定与安慰剂比较治疗季节性过敏性鼻炎的随机对照试验(RCT)。由两名评价员独立筛查文献,评价质量和提取资料。采用χ2检验鉴定研究间异质性,使用随机效应和固定效应模型合并研究。[结果]纳入10个RCT(n=2981)研究氯雷他定(10mg/d)的疗效。纳入文献的总体质量较高,5个采用了正确的随机分配方法,5个分配隐藏较充分,5个较好地实施了盲法。1个研究未报道失访人数及原因,其余均详细描述。4个研究采用意向性分析。Meta分析结果显示,氯雷他定(10mg/d)治疗方案的健康相关生命质量评分高于对照组,其差异有统计学意义,而氯雷他定组总体症状缓解、鼻症状缓解、单个鼻症状缓解及满意度与对照组比较无统计学差异。[结论]氯雷他定(10mg/d)可改善患者健康相关生命质量。

孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎的疗效观察

目的在合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童中,观察并比较分别用鼻喷布地奈德水溶液联合布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合布地奈德气雾剂吸入治疗的临床疗效。方法将合并季节性过敏性鼻炎的轻、中度哮喘儿童随机分为3组:Ⅰ组为布地奈德水溶液鼻喷1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅱ组为孟鲁司特片口服1个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月;Ⅲ组为孟鲁司特片口服3个月,同时吸入布地奈德气雾剂6个月。比较3组儿童鼻炎、哮喘症状体征评分,β2激动剂吸入量以及呼气峰流速(PEFR)值。结果鼻炎、哮喘日间和夜间症状评分在三组间比较无显著性差异;β2激动剂吸入量无显著性差异;PEFR值亦无显著性差异。结论孟鲁司特片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并季节性过敏性鼻炎,能明显缓解哮喘和鼻炎的症状,减少总的激素用量。

附子理中丸治疗季节性过敏性鼻炎10例报告

过敏性鼻炎为临床常见病、多发病,一般临床表现为阵发性鼻腔发痒、打喷嚏、流清水样鼻涕、鼻塞不通、头痛、胸闷及耳胀闷堵塞感等,常可诱发过敏性哮喘,属中医＂鼻鼽＂范畴。中医理论认为：过敏性鼻炎的主要病机为肺脾气虚,元阳虚衰,无力抵御外邪的侵袭,使鼻窍失于温煦和通调而致。过敏性鼻炎可以分为常年性与季节性两种,

非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效观察

目的观察非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床疗效。方法前瞻性选择2018年2月至2019年10月西安航天总医院眼科门诊治疗的106例季节性过敏性结膜炎患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液、埃美丁富马酸依美斯汀眼液、爱丽玻璃酸钠滴眼液等非皮质类固醇类药物治疗,观察组在对照组基础上采用0.1%氟米龙眼液治疗。两周为一个疗程,一个疗程后比较两组患者的疗效、症状缓解时间、症状和体征评分以及并发症的差异。结果观察组患者的治疗有效率为90.57%,明显高于对照组的58.49%,症状缓解时间为(3.26±0.25)d,明显短于对照组的(6.35±0.79)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者的眼痒[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、流泪[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、畏光[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、异物感[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]、乳头[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、滤泡[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、分泌物[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、结膜充血[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]评分比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总并发症发生率为1.89%,略低于对照组的5.66%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎可促进临床症状和体征缓解,提高疗效,缩短症状缓解时间,且不增加并发症风险。

季节性过敏性鼻炎早期干预的临床研究

目的观察早期综合治疗干预季节性过敏性鼻炎(SAR)临床疗效。方法将84例在首都医科大学附属北京同仁医院和北京天坛医院针灸科就诊的15岁以上秋季发病的SAR患者,以外周血的Ig G检测及临床症状明确诊断,在立夏随机分组早期空白组21例、早期针刺干预组20例、早期中药干预组21例、早期联合干预组22例,其中有9名患者中途退出临床治疗。所有病例均给予健康教育,针刺组针刺"新吾穴",每周1次,连续治疗6次;中药组口服酸枣仁汤加味,联合组以针刺联合中药治疗,比较观察SAR患者前一年与本年经过治疗后的立秋发病时期第一周的鼻部症状评分、日常生活质量影响。结果本年各干预组与空白组相比,SAR的发病症状均有效改善;干预后立秋发病时期第一周7例(12. 7%)未发病,且症状均有所减轻;空白组有效率10. 0%,针刺组为70. 6%,中药组为84. 2%,联合组为89. 5%。结论在立夏进行针灸、中药及健康早期联合干预能更有效地干预立秋季节性过敏性鼻炎患者的发病症状。

季节性过敏性结膜炎过敏原特点分析及临床意义

目的研究季节性过敏性结膜炎过敏原的特点及临床意义。方法收集2011年1月1日~2015年12月31日就本中心的175例季节性过敏性结膜炎患者病历资料,分析其过敏原结果特征和临床表现特点。结果季节性过敏性结膜炎中花粉过敏者比例最高,多合并呼吸道过敏性疾病,且多价过敏原过敏患者比例明显高于单价过敏原过敏患者（χ^2=8.681,P〈0.05）。结论季节性过敏性结膜炎临床过敏原特点对疾病的临床诊断和治疗方案的选择有重要意义。

早期针刺干预季节性过敏性鼻炎的临床疗效

目的观察早期针刺干预季节性过敏性鼻炎(SAR)临床疗效。方法收集2010年1月—2012年8月以外周血IgG检测及临床症状明确诊断为SAR的患者40例,在春季或秋季发病前给予8周的印堂、迎香、四白、风池及配伍合谷等俞穴针刺治疗。随访3年,观察该疗法对患者发病时鼻部症状(TNSS)及其日常生活质量的影响。结果经过3年的随访,发现发病时令未发病率达16.7%;发病者其发病症状较以前相比改善率达73.3%;鼻堵、鼻痒、喷嚏、流涕、精神状态、睡眠质量、日常生活质量评分,均较前1年发病时明显改善(P<0.05)。结论发病早期进行针刺治疗可减轻SAR患者发病时的症状,改善日常生活质量。

吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效观察

目的吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎的疗效。方法对137例季节过敏性结膜炎采用应用吡嘧司特钾眼液及依美斯汀眼液点双眼，每日各4次，1-2滴／次，二者间隔10分钟以上，共4周。观察疗效及不良反应。结果治愈97例，占70．8％；好转29例，占21．2％；无效13例，占8．0％。有效率92．0％。吡嘧司特钾眼液不良反应6例。依美斯汀眼液无不良反应。结论应用吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎效果明确，值得推广。

丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2013年12月～2014年12月两院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂治疗,12周为一个疗程。治疗结束后,记录两组临床治疗效果及治疗前后的体征等级;比较两组在停止治疗后1年内的复发次数及复发率;比较两组血液中嗜酸性粒细胞的比例;记录治疗期间两组不良反应发生的情况。结果观察组总有效率优于对照组(P<0.05);治疗后,两组流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级评分均有下降(P<0.05),嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);与对照组相比,观察组体征分级评分及嗜酸性粒细胞百分比下降(P<0.05);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率、复发3～5次的概率、复发5次以上的概率、总复发率优于对照组(P<0.05);两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论丙酸氟替卡松气雾剂联合西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好,可在临床推广。