舌下过敏原免疫治疗剂对季节性过敏性鼻结膜炎有效

德国研究者报道，用禾本科花粉提取物进行长期舌下免疫治疗可减少对禾本科花粉患季节性过敏性鼻结膜炎(SAR)儿童的抢救用药，但对SAR症状无明显作用。他们的多中心研究包括97名该病患者，年龄3～14岁，随机用0．5μg主要禾本科植物花粉过敏原(Pangramin SLIT)舌下免疫治疗，或接受安慰剂治疗，每周3次共32个月。

妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎的有效性及安全性分析

目的:探究对小儿季节性过敏性结膜炎患儿应用妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗的影响。方法:选择本院2023年1月—2023年12月收治的104例小儿季节性过敏性结膜炎。随机数表法分为对照组(n=52例,奥洛他定滴眼液治疗)和观察组(n=52例,在对照组的基础上结合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗),两组均治疗7天。对比两组症状评分、临床疗效、炎性因子、免疫功能、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组烧灼感、瘙痒、流泪、异物感、畏光评分,均低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平,低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,低于对照组(P<0.05);两组不良反应相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:妥布霉素地塞米松滴眼液结合奥洛他定滴眼液治疗小儿季节性过敏性结膜炎疗效确切,可加快患儿症状、炎症反应减轻或消失,改善其免疫功能,且安全性高。

氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果

目的 观察氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果。方法 选取2021年2月—2023年1月衡水爱尔眼科医院接诊的SAC患者128例,采用随机数字表法分为观察组和常规组,每组64例。常规组给予盐酸奥洛他定滴眼液治疗,观察组在常规组治疗的基础上加用氟米龙滴眼液治疗,2组均连续用药7 d。比较2组治疗效果,治疗前后泪膜稳定性指标[泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色(FL)]、症状与体征评分及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为93.75%,高于常规组的79.69%(χ^(2)=5.494,P=0.019);治疗7 d后,2组BUT均延长,FL评分及眼痒、异物感、上或下睑乳头、上或下睑滤泡评分均降低,且观察组变化幅度大于常规组(P<0.01);观察组不良反应总发生率为4.68%,与常规组的7.81%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.133,P=0.715)。结论 氟米龙滴眼液联合盐酸奥洛他定滴眼液治疗SAC能增强治疗效果,有效改善患者的症状与体征,改善BUT与FL评分,且不增加不良反应。

盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果研讨

探析小儿季节性过敏性鼻炎(SAR)采用盐酸西替利嗪滴剂+糠酸莫米松鼻喷雾剂的治疗效果。方法 研究启动于2022.12-2023.3,受试患者64例,为SAR确诊小儿,利用奇偶法分组,一组32,对比组用糠酸莫米松治疗,另一组采用盐酸西替利嗪+糠酸莫米松,比较药物疗效、鼻炎症状和血清学检查结果。结果 联合组给药后不良反应出现5例,症状极轻微,发生率比较P>0.05,联合给药有效率更高,P<0.05;治疗后2组SAR病症均得到控制,积分降低,联合组鼻痒/鼻塞、眼睛痒痛、流涕等分数小于对比组,P<0.01;治疗前2组SAR患儿肺功能指标差异小,治疗后联合组肺功能得到明显改善,FEV1/FVC高于对比组,P<0.01;比较2组指标,治疗后联合组嗜酸性粒细胞血小板计数水平下降,治疗后1周-2个月均小于对比组,P<0.01。结论 西替利嗪+糠酸莫米松联合治疗小儿SAR效果更佳,可在短期内缓解患儿症状,降低患儿炎症感染程度,改善其肺功能。

糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效

目的 探讨糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂治疗儿童季节性过敏性鼻炎的临床疗效。方法 选取会昌县妇幼保健院2020年8月—2021年9月收治的97例季节性过敏性鼻炎患儿,按照入院编号的单双数分为对照组(48例)与研究组(49例),对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂治疗,研究组则在对照组的基础上应用西替利嗪滴剂治疗。比较2组患儿治疗前后纤毛运动速率、鼻腔阻力、鼻腔通气面积,白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平,CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+水平,以及临床治疗效果、治疗期间出现的不良反应。结果 治疗后,研究组纤毛运动速率比对照组高,鼻腔阻力低于对照组,鼻腔通气面积大于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-4、IL-6以及TNF-α水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,研究组CD4~+、CD4~+/CD8~+水平比对照组高,而CD8~+水平比对照组低(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的81.25%(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为6.1 2%,与对照组的8.33%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 季节性过敏性鼻炎患儿采用糠酸莫米松鼻喷剂与西替利嗪滴剂联合治疗能有效改善患儿鼻腔状况,降低血清炎症因子水平,改善患儿免疫功能,临床疗效显著,未增加用药风险,应用价值较高,可作为临床治疗该疾病的优选方案。

季节性过敏性鼻炎的防治之道

随着季节的更迭,大自然中的植物与空气都在不断地变换着自己的节奏。然而,这其中,有一个我们不容忽视的现象,那就是季节性过敏性鼻炎。这是一种由特定季节中的过敏原,如花粉、草籽等引起的鼻腔炎症反应。它的发生会引发鼻塞、鼻痒、流涕和打喷嚏等一系列症状,这些症状可能会对患者的日常生活造成严重影响,让患者在美好的季节中无法享受清新空气,无法与大自然亲密拥抱。因此,学会防治季节性过敏性鼻炎的方法就显得尤为重要。

0.1%氟米龙滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效

目的 探讨0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者的临床疗效。方法回顾性分析2018年3月~2019年3月期间于我院接受治疗的季节性过敏性结膜炎患者(88例)的临床资料,视其药物治疗方案的不同给予分组,分别为对照组(40例)与观察组(48例)。对照组采用双氯芬酸钠滴眼液点眼,1滴/次,4次/d,观察组在对照组基础上加用0.1%氟米龙滴眼液点眼,1滴/次,2次/d。两组均连续治疗3d,观察两组入选者治疗前后临床症状评分,同时对比两组入选者治疗前后眼压水平,统计两组入选者治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组入选者症状、体征评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组评分更低,差异有统计学意义(t=10.805、12.007,P=0.000、0.000);两组入选者治疗前后眼压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.58%,对照组不良反应发生率为12.50%,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 0.1%氟米龙滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液协同治疗季节性过敏性结膜炎患者效果较好,可有效改善患者临床症状及体征,且不会增加眼压及不良反应,利于患者接受。

中西医结合治疗季节性过敏性结膜炎研究进展

西医治疗季节性过敏性结膜炎(seasonal allergic conjunctivitis, SAC)的方法主要包括避免接触过敏原、一般疗法、局部滴眼液点眼、手术疗法、特殊免疫疗法等。中医治疗SAC的主要方法包括中药内服、中药雾化、针刺疗法、穴位埋线疗法、中西医结合疗法等。目前,西医治疗虽然能快速缓解症状,但存在一定的不良反应且容易复发,不适合长期应用。中医疗法可以发挥辨证论治的优势,但治疗机制尚未明确,安全性及不良反应尚缺乏有力的证据。今后,应当开展更多高质量、大样本、深层次的研究,进一步探究中医药治疗本病的作用机制,提供更多的治疗方式,为以后的临床研究提供理论依据。

盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果

目的探究盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果。方法选取本院2018年1月至2021年1月收治的196例季节性过敏性鼻炎患儿为研究对象,遵循随机数字法将其分为参照组和研究组,各98例。参照组开展糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,研究组开展盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为97.96%,高于参照组的84.69%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组的超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)水平及嗜酸性粒细胞百分比低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸西替利嗪滴剂联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗小儿季节性过敏性鼻炎效果显著,能促进患儿炎症因子、免疫功能指标及嗜酸性粒细胞百分比恢复。

舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效分析

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻结膜炎的疗效。方法选择2019年5月至2020年5月本院收治的过敏性鼻结膜炎患儿400例,随机分为对照组和研究组各200例。对照组予以常规抗过敏药物或糖皮质激素对症治疗,研究组予以粉尘螨滴剂舌下脱敏治疗,比较两组鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分及不良反应发生率。结果研究组治疗0.5年、1年、2年后的鼻部症状评分、鼻部体征评分、眼部症状评分、鼻炎用药评分、结膜炎用药评分均低于对照组(P<0.05);两组治疗过程中均未出现严重不良反应且总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论粉尘螨滴剂舌下脱敏疗法对过敏性鼻结膜炎患儿临床症状改善效果明显,抗过敏药物用量更少,可获得理想的远期疗效,且安全性高,值得推广。

非皮质类固醇联合氟米龙滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的观察非皮质类固醇联合氟米龙滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果。方法采用前瞻性随机对照研究法,选择2017年1月至2018年12月简阳市人民医院收治的140例SAC患者(共254眼)作为研究对象,按照随机平行分组法将其随机分为两组:对照组(n=70,126眼)采用非皮质类固醇治疗方案(0.1%盐酸奥洛他定滴眼液),观察组(n=70,128眼)在对照组治疗方案基础上加用0.1%氟米龙滴眼液治疗,比较两组患者治疗3 d、7 d后的临床疗效,治疗前后的症状评分、体征评分、总评分,眼压和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗3 d后的临床总有效率(81.3%)高于对照组(54.0%),观察组患者治疗7 d的临床总有效率(96.9%)高于对照组(81.7%),差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗前的症状评分、体征评分、总评分差异无统计学意义[(8.34±1.89)分vs.(8.22±1.83)分,(7.36±1.35)分vs.(7.29±1.27)分,(16.24±2.53)分vs.(15.98±2.65)分,P>0.05],但治疗7 d后的症状评分、体征评分、总评分差异均具有统计学意义[(2.04±0.75)分vs.(4.32±0.69)分,(1.96±0.63)分vs.(4.29±0.77)分,(4.26±0.89)分vs.(8.11±0.77)分,P<0.05];观察组和对照组患者治疗后的眼压比较差异无统计学意义[(16.22±1.62)mmHg vs.(15.93±1.53)mmHg,P>0.05];观察组和对照组患者在治疗期间均未见严重不良反应发生。结论非皮质类固醇治疗基础上联合应用氟米龙滴眼液治疗SAC的临床效果优于单纯非皮质类固醇给药治疗,起效时间更短,疗效更显著,且不良反应未显著增加,具有较好的临床应用价值。

非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效观察

目的观察非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床疗效。方法前瞻性选择2018年2月至2019年10月西安航天总医院眼科门诊治疗的106例季节性过敏性结膜炎患者,根据随机数表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组采用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液、埃美丁富马酸依美斯汀眼液、爱丽玻璃酸钠滴眼液等非皮质类固醇类药物治疗,观察组在对照组基础上采用0.1%氟米龙眼液治疗。两周为一个疗程,一个疗程后比较两组患者的疗效、症状缓解时间、症状和体征评分以及并发症的差异。结果观察组患者的治疗有效率为90.57%,明显高于对照组的58.49%,症状缓解时间为(3.26±0.25)d,明显短于对照组的(6.35±0.79)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者的眼痒[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、流泪[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、畏光[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、异物感[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]、乳头[(1.92±0.13)分vs(3.12±0.15)分]、滤泡[(1.85±0.21)分vs(2.46±0.37)分]、分泌物[(1.71±0.31)分vs(2.36±0.30)分]、结膜充血[(5.48±0.43)分vs(7.94±0.69)分]评分比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的总并发症发生率为1.89%,略低于对照组的5.66%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论非皮质类固醇联合氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎可促进临床症状和体征缓解,提高疗效,缩短症状缓解时间,且不增加并发症风险。

季节性过敏性结膜炎过敏原特点分析及临床意义

目的研究季节性过敏性结膜炎过敏原的特点及临床意义。方法收集2011年1月1日~2015年12月31日就本中心的175例季节性过敏性结膜炎患者病历资料,分析其过敏原结果特征和临床表现特点。结果季节性过敏性结膜炎中花粉过敏者比例最高,多合并呼吸道过敏性疾病,且多价过敏原过敏患者比例明显高于单价过敏原过敏患者（χ^2=8.681,P〈0.05）。结论季节性过敏性结膜炎临床过敏原特点对疾病的临床诊断和治疗方案的选择有重要意义。

吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎疗效观察

目的吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎的疗效。方法对137例季节过敏性结膜炎采用应用吡嘧司特钾眼液及依美斯汀眼液点双眼，每日各4次，1-2滴／次，二者间隔10分钟以上，共4周。观察疗效及不良反应。结果治愈97例，占70．8％；好转29例，占21．2％；无效13例，占8．0％。有效率92．0％。吡嘧司特钾眼液不良反应6例。依美斯汀眼液无不良反应。结论应用吡嘧司特钾眼液联合依美斯汀眼液治疗季节性过敏性结膜炎效果明确，值得推广。

防薏清热汤治疗季节性过敏性结膜炎临床观察

目的观察防薏清热汤治疗季节性过敏性结膜炎的疗效。方法将患者随机分两组,治疗组用防薏清热汤口服加外熏洗,对照组用西药眼药水常规点眼。结果治疗组疗效优于对照组,无不良反应发生。结论防薏清热汤治疗季节性过敏性结膜炎,安全有效。

中药超声雾化治疗季节性过敏性结膜炎的效果及其对泪膜稳定性的影响

目的观察中药超声雾化治疗季节性过敏性结膜炎(SAC)的临床效果及其对泪膜稳定性的影响。方法采用前瞻随机对照研究法,选取2018年10月—2019年9月在湖北省中医院眼科确诊的SAC患者60例(116眼),根据随机数字表法分为对照组30例(59眼),观察组30例(57眼)。两组均使用0.1%盐酸奥洛他定滴眼液点眼治疗,对照组联合生理盐水超声雾化治疗,观察组联合中药超声雾化治疗。连续治疗7 d后,比较两组临床疗效并分析治疗前后患者主观症状评分、体征评分、总评分及泪膜稳定性指标:非侵入性泪膜破裂时间(Nik-BUT)和角膜荧光素染色(FL)评分的变化。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组治疗后主观症状评分、体征评分及总评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后Nik-BUT均长于治疗前,FL评分均低于治疗前,且观察组Nik-BUT长于对照组,FL评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药超声雾化治疗SAC效果显著,可显著改善患者的症状和体征,同时稳定泪膜,预防干眼症的发生,具有较好的临床应用价值。

非皮质类固醇治疗基础上联合应用氟米龙眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的评估季节性过敏性结膜炎(SAC)治疗中0.1%氟米龙滴眼液的使用需要,为临床上对SAC使用激素类眼液需要率及使用频度提供依据。方法收集60例(112眼)SAC患者,首次就诊时采用"帕坦洛+埃美丁+爱丽"治疗方案,治疗第3天症状未缓解的患者加用0.1%氟米龙滴眼液,至症状缓解为止。对所有患者于治疗前、治疗后进行症状及体征评分。结果 19.6%(22/112)患眼需要加用0.1%氟米龙滴眼液治疗。在加用0.1%氟米龙滴眼液治疗后,90.9%(20/22)患者3 d内症状缓解。需要和不需要0.1%氟米龙滴眼液治疗的患者在治疗前症状评分、体征评分、总评分均无统计学差异(均P>0.05)。结论抗组胺类及双效作用类药物联合使用可使大部分SAC患者3 d内症状缓解,仅少部分患者需加用激素类药物低频度、短时间治疗。

依碳酸氯替泼诺与双氯芬酸钠滴眼液对季节性过敏性结膜炎疗效比较

目的:通过临床病例资料回顾性分析对比依碳酸氯替泼诺滴眼液与双氯芬酸钠滴眼液在季节性过敏性结膜炎治疗中的疗效,为今后的工作提供参考。方法:选取收治的100例季节性过敏性结膜炎患者作为本组研究的观察对象,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,观察组采用依碳酸氯替泼诺滴眼液治疗(4次/d),对照组采用双氯芬酸钠滴眼液治疗(4次/d),对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果:1治疗后,观察组总有效率为90%;对照组总有效率为74%;观察组明显高于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。2治疗期间,观察组不良反应发生率为4%;对照组不良反应发生率为6%;两组的不良反应发生率之间比较无明显差异无统计学意义(P>0.05)。结论:依碳酸氯替泼诺滴眼液在季节性过敏性结膜炎患者的治疗中,可以明显缓解瘙痒、畏光等临床症状,临床疗效明显优于双氯芬酸钠滴眼液,而且两种滴眼液的安全性均较为理想。

腹针治疗过敏性鼻炎的随机对照临床试验

目的观察腹针治疗过敏性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的效果。方法选取2022年8月至10月在北京中医药大学房山医院就诊的27例AR患者,根据随机数字表法将其分为治疗组(15例)和对照组(12例)。治疗组患者采用腹针治疗,对照组患者采用一次性无菌针灸套管模拟进针,无针体刺入穴位。两组均每周治疗3次,共治疗4周。比较两组患者治疗前后的视觉模拟评分法(visual analogue scale,VAS)、鼻结膜炎生活质量问卷(rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire,RQLQ)、匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评分及组胺(histamine,HIS)、白三烯D4(leukotriene D4,LTD4)、免疫球蛋白E(immunoglobulin E,IgE)水平。结果治疗后各时间节点,治疗组患者的VAS、RQLQ、PSQI评分及HIS、LTD4、IgE水平均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗2周后,两组患者的VAS、RQLQ、PSQI评分及HIS、LTD4、IgE水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后及随访4周后,治疗组患者的VAS、RQLQ、PSQI评分及HIS、LTD4水平均显著低于对照组(P<0.05)。结论腹针治疗AR具有良好的治疗效果,可显著提高患者的生存质量,降低HIS、LTD4、IgE水平,值得临床推广。