季铵盐型水处理剂处理钻井压滤液的研究

水基钻井压滤液富含各类有机添加剂,色度大、矿化度高、处理难,严重影响生态环境的安全性。文章分析了某油田废水基钻井压滤液的性质,利用自制和市售的季铵盐型水处理剂对其处理,考察了两种药剂投加量对压滤液色度、总有机碳(TOC)、化学需氧量(COD)、阴离子的处理效果。结果表明,在投加量为6 mL/L时,色度、TOC、COD达到最佳去除率,分别为98.01%,54.1%和29.9%,对阴离子SO_(4)^(2-)和Cl^(-)的去除率分别达到40.6%和21.9%。Zeta电位结果表明,自制型水处理剂能对胶体发生电中和作用,长链结构能起到吸附和架桥作用,有效实现了污染物的快速絮凝沉降。此外,与购置的水处理剂性能及药剂成本对比,发现合成的水处理剂具有更好的处理效果,并展现出低廉的药剂成本。

表面接枝季铵盐型高分子材料抗菌过程的特性研究

考察了一种表面接枝季铵盐型高分子材料对水溶液中大肠杆菌的抗菌过程特性 ,发现此材料可以在短时间内迅速降低溶液中的大肠杆菌的活菌量 .用菌体耗氧测定法与扫描电镜观察法研究了其抗菌过程 .结果表明 ,其抗菌过程由吸附和杀灭两个步骤构成 ,其中吸附过程由纤维与大肠杆菌表面静电作用所控制 ,是一个快速过程 ,而杀灭过程则伴随着细胞壁在纤维表面的溶解 ,是一个慢过程 .菌体耗氧测定法与扫描电镜观察法所获得的结果具有一致性 ,并可广泛应用于研究抗菌纤维的抗菌作用机理及过程特性 .

表面接枝季铵盐型聚合物的纤维素纤维——灭菌机理研究

以大肠杆菌JM10 5(E .ColiJM10 5)为模拟体系 ,系统研究一种新型聚阳离子型表面接触抗菌材料及其单体的抗菌过程和机理 .采用平板计数法测定该单体的最低抑菌浓度以衡量其抗菌能力 ,采用扫描电镜法和 β 半乳糖苷酶活性考察该单体对大肠杆菌的抑制作用过程及其机理 .分别采用静态和动态吸附法考察聚阳离子型表面接触抗菌材料对大肠杆菌的吸附性能 ,测定吸附在材料表面菌体TTC 脱氢酶的活性和菌体呼吸活性以揭示该材料的抗菌作用机理 ,并采用电镜观察抗菌纤维表面菌体形态随时间的变化 .结果表明 ,聚阳离子型表面接触抗菌材料的单体可导致大肠杆菌细胞壁破裂 ,由此破坏细胞膜并导致细胞凝聚而死亡 .该消毒剂的灭菌过程由吸附和杀灭两步构成 ,前者为快速过程 。

季铵盐型阳离子聚合物的合成及其应用

介绍季铵盐型阳离子聚合物的合成方法,主要包括二甲基二峰丙基氯化铵、甲基丙烯酰氧乙基二甲 基氯化铵、表氯醇和丙烯酰胺等单体直接聚合方法,及天然高分子和聚乙烯醇的改性制备方法等。同时总结 了季铵盐型阳离子聚合物在涂料、环境、水处理等领域的应用。

季铵盐型阳离子咪唑啉表面活性的测定

对合成得到的季铵盐型十六烷基阳离子咪唑啉进行了多项表面活性测定 ,其中表面张力为 48.2～ 5 2 .3kN·m-1;HLB值评价为 8,属水包油型表面活性剂 ;在硬水中的稳定性评价良好 ;发泡力大致与平平加O(n =15 )相当。证实它具有良好的性能。

季铵盐型离子液体催化合成乙酸正丁酯

一步法制备了4种季铵盐型离子液体,并用FT-IR和1 H NMR表征结构。结果表明所合成的离子液体符合其理论结构;以它们为催化剂进行了乙酸正丁酯的合成研究,在相同条件下乙酸正丁酯的产率顺序为[Et2NH2][HSO4]>[Et3NH][HSO4]>[n-Pro3NH][HSO4]>[n-But3NH][HSO4],并且[Et2NH2][HSO4]和[Et3NH][HSO4]与产物不互溶,而[n-Pro3NH][HSO4]和[n-But3NH][HSO4]与产物互溶,表明季铵盐离子液体的催化活性和极性都随阳离子链长度的增加而降低。以三乙胺硫酸为催化剂考察了反应时间、反应温度、醇酸摩尔比和离子液体用量对乙酸正丁酯产率的影响规律,结果表明:在n(正丁醇)∶n(乙酸)∶n(离子液体)=1∶2∶0.25,反应时间8h,反应温度90℃的条件下乙酸正丁酯的产率达到81.94%。采用减压蒸馏,除去离子液体相中的水、乙酸正丁酯和未反应的原料,将离子液体进行循环使用4次,结果表明乙酸正丁酯的产率没有明显下降,说明离子液体的稳定性和循环使用性较好。

季铵盐型Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变机理研究

用动态光散射技术以及荧光探针方法,研究了不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对卵磷脂囊泡结构改变的影响,并借助理论模型和临界堆积参数理论探索了Gemini表面活性剂诱导囊泡结构改变的机理.实验结果表明,表面活性剂诱导囊泡结构改变的主要原因是表面活性剂嵌入到囊泡的双分子层中,从而改变了囊泡的表面电荷强度以及嵌入后的表面活性剂在囊泡双分子层中分布的不均匀性.此外,表面活性剂分子的结构也会对其产生影响,不同连接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂对囊泡结构改变的影响不完全相同,但会呈现出一定的规律性.

季铵盐型阳离子甲壳低聚糖表面活性剂的相图和微乳液结构

用滴定法研究了新型阳离子表面活性剂(2-羟基-3-二甲基十四烷基铵基)丙基甲壳低聚糖(HDM-TAPC)、正丁醇、正己烷及水四组分体系的拟三元相图;利用电导法测定了HDMTAPC/正丁醇/10%正己烷/纯水四组分体系相图中微乳区的结构。实验结果表明该新型阳离子表面活性剂有较高的表面活性及良好的微乳性能;四组分体系中微乳区面积随油相(正己烷)含量的增大而明显减小;电导法结果表明该四组分体系微乳中也存在三种结构:W/O型、O/W型和双连续结构(B.C.)。

季铵盐型双子表面活性剂与十八醇的混合单分子膜

研究了双子表面活性剂12-2-16和12-2-12分别与十八醇(C18H37OH)在空气-水界面上混合单分子膜的π-A等温线.在相分离表面压以下,比较了不同表面压下和不同混合比单分子膜的混合表面过剩自由能ΔGMexo,分析了双子表面活性剂与脂肪醇在空气-水界面上混合膜中的相容性.结果表明,12-2-16与C18H37OH在所有混合摩尔比下随着表面压增高,自由能增大.12-2-12与C18H37OH混合膜体系的相容性取决于两者的混合比,ΔGeMxo随所加入C18H37OH摩尔分数的增加逐渐增大,从异种分子间净的吸引作用转变到相互排斥作用体系,转变点为C18H37OH加入量的摩尔分数0.65.当混合为热力学自发过程时,增大表面压将有利于混合;而对相互排斥体系,增加表面压将使体系内异种分子之间的相互排斥作用更大.

季铵盐型Gemini表面活性剂水溶液的表面和油-水界面特性

用DCAT-21型表面张力及接触角仪测定了不同结构的季铵盐型Gemini表面活性剂C_n-s-C_n·2Br溶液的表面张力和界面张力变化,为选择一种较好的表面活性剂作为驱油剂提供基础。结果表明,烷基链长n均为12时,随联接基团数s的增加,季铵盐型Gemini表面活性剂降低表面和界面张力能力减小。s相同时,随着烷基链长n增加,Gemini表面活性剂的临界胶束浓度(CMC)减小。加入无机盐可以进一步降低Gemini表面活性剂的CMC值。季铵盐型Gemini表面活性剂的CMC值较类似结构的单链单头普通表面活性剂的CMC值低,且达到最低界面张力时的浓度比单链单头普通表面活性剂低2个数量级。Gemini表面活性剂的高表面活性主要由其特殊的分子结构所决定。

季铵盐型有机硅双子表面活性剂的制备及其界面性能

以α,ω-含氢硅油(α,ω-PHMS)和烯丙基环氧基聚醚(APEE)为原料,无水乙醇为溶剂,在铂催化下,通过硅氢加成合成环氧基聚醚聚硅氧烷(EPEPS),再与N,N-二甲基十二烷基叔胺(DMA12)进行开环反应,制得一种新型季铵盐型有机硅双子表面活性剂(QSGS).用红外光谱(IR)对QSGS和EPEPS的结构进行了表征,并对QSGS的临界胶束浓度(cmc)、表面张力、发泡力、耐酸碱盐稳定性和在硬水中的稳定性等进行了测定.结果表明:QSGS水溶液的cmc为1.6 g/L,cmc处表面张力(γcmc)为25.5 m N/m.质量分数为0.5%的QSGS水溶液发泡力为1.63,5 min稳泡性为0.158,在硬水中的稳定性为5级.QSGS溶液具有很好的耐酸、耐碱、耐盐等化学稳定性.

亮绿褪色反应用于微量季铵盐型阳离子表面活性剂的分光光度法测定研究

在 p H 7.0 0 Tris- HCl缓冲介质中 ,微量季铵盐型阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)和溴化十六烷基吡啶 ( CPB)能使亮绿 ( Brilliant Green,简称 BG)产生灵敏的褪色反应 ,发现其褪色程度ΔA (ΔA =A0 - Ai)与 CTMAB及 CPB用量存在定量关系。研究了该褪色反应的最佳条件 ,探讨了反应机理 ,拟定了利用该反应用于微量 CTMAB和 CPB的测定方法 ,CTMAB和 CPB的浓度分别在0～ 6× 1 0 - 5mol/ L ,0～ 8× 1 0 - 5mol/ L范围内符合比耳定律。拟定的方法用于电镀废液样品中微量 CTMAB的测定 。

季铵盐型Gemini表面活性剂去除铜绿微囊藻

研究了5种不同结构的季铵盐型表面活性剂对铜绿微囊藻的去除率,对比发现具有Gemini双子结构的季铵盐型表面活性剂比普通的单链表面活性剂对铜绿微囊藻的去除率高,且烷烃链越长去除效果越好。以去除率最高的16-6-16季铵盐型Gemini表面活性剂为研究对象,探讨了16-6-16活性剂用量、藻液浓度、pH及离子强度等对除藻效果的影响。结果表明：随着16-6-16活性剂用量的增加,藻细胞的去除率逐渐增加,在较高的藻浓度（A_（683）为0.402）下,仅需5 mg/L的16-6-16活性剂即可破坏藻细胞的完整性,导致其死亡,当16-6-16活性剂用量达到20 mg/L时,24 h后的藻细胞及叶绿素a的去除率可达90%;固定16-6-16活性剂的投加量为20 mg/L,随着藻浓度增大,16-6-16活性剂对藻细胞的去除率提高;当铜绿微囊藻的吸光度（A_（683））为0.4±0.02时,藻细胞去除率最高;16-6-16活性剂除藻的最适pH为7~9;随着溶液离子强度增加,藻细胞去除率降低。最后根据透反射生物显微镜观察灭藻前后藻细胞微观结构的变化及藻液Zeta电位的测试,初步探讨了季铵盐型Gemini表面活性剂去除铜绿微囊藻的机理。

长链烷基双季铵盐型树脂的制备及其杀菌性能

以氯甲基聚苯乙烯表面的苄氯基为反应活性中心,四甲基乙二胺与其反应,得到同时含有季铵和叔胺的强-弱碱型树脂,然后以异丙醇为溶剂,用1-溴代十二烷将强-弱碱型树脂中的叔胺季铵化,制得长链烷基双季铵盐型杀菌树脂。用正交实验方法,考察了反应时间、反应温度及1-溴代十二烷与异丙醇体积比对季铵化反应的影响,用极差分析法得到季铵化反应的适宜条件:反应时间24 h,反应温度70℃,V(1-溴代十二烷)∶V(异丙醇)=2∶1,n(1-溴代十二烷)∶n(强-弱碱型树脂)=3∶1,制得长链烷基量为0.91 mmol/g的双季铵盐型树脂。原料氯甲基聚苯乙烯及各步反应产物的结构及其表面的化学组成,通过红外光谱和X射线光电子能谱等进行了表征,对照谱图说明了各步反应的进行并确认了其产物结构。考察了所制杀菌树脂对异养菌的杀菌活性。结果表明,杀菌树脂用量为20 g/L时,1 h内对异养菌的杀菌率可达97%以上。

新型季铵盐型表面活性剂应用研究

制备了新型阳离子表面活性剂十六烷基二甲基烯丙基氯化铵（ＣＤＡＡＣ），初探了其与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（Ａ１２Ｓ）、三氧乙基十二醇醚硫酸钠（Ａ１２Ｅ３Ｓ）复配体系的表面活性，对Ａｌ－铬天青Ｓ体系光度性质的影响以及对白炭黑、碳酸钙进行有机化改性的效果。

用DCNPNPT测定江水中季铵盐型阳离子表面活性剂

The color reaction of 1(2,6dichloro4nitrophenyl)3(4nitrophenyl)Triazene(DCNPNPT)with cethyltrimethylammonium bromide(CTMAB) and cetylpyridinium bromide(CPB)were studied.In NaOH medium,DCNPNPT reacts with quartenary ammonium cationic surfactant(CTMAB,CPB)to form a purplered complex with the molar ratio of 1∶3.The molar absorptivities of CTMAB and CPB are 393×104L·mol1·cm1 and 416×104L·mol1·cm1 by using dualwavelength spectrophotometry.Beers law is obeyed in the range of 0～328×105mol·L1 for CTMAB,0～316×105 mol·L1 for CPB.The critical micella concentration of CTMAB and CPB in the color system was determined.The method was applied to the direct determination of cationic surfactant in water with satisfactory results.

季铵盐型表面活性剂的吸附特性研究

为了深入认识季铵盐型表面活性剂的吸附特性 ,文中从时间、液固比、烷基链长、质量浓度、表面性质等方面研究了季铵盐型表面活性剂的静态吸附性质 ;从烷基链长、质量浓度和表面性质方面研究了季铵盐型表面活性剂的动态吸附性质 ,说明季铵盐型表面活性剂吸附性较强 .

季铵盐型Gemini表面活性剂的胶束化动力学研究

采用停流法并结合Aniannson-Wall理论,研究了联接基为(CH2)2,(CH2)3,(CH2)4和(CH2)6的季铵盐型Gemini表面活性剂胶束的形成-破坏过程.动力学的研究结果表明,胶束形成-破坏过程的弛豫时间(τ2)与联接基的长度、表面活性剂的浓度、反离子的浓度以及温度有关.随联接基长度的增加,季铵盐型Gemini表面活性剂胶束形成-破坏过程的弛豫时间缩短.当温度高于293K时,随着反离子浓度的增加,1/τ2将出现一个最低值.根据核化焓结果提出了不同的联接基长度的季铵盐型Gemini表面活性剂具有不同的胶束形成-破坏过程的机理.

季铵盐型离子导电聚合物的研究

对聚苯胺呋喃季铵盐的物理性质及导电机制进行了分析讨论。结果表明，所制备的季铵盐最高电导率可达１０－４Ｓ·ｃｍ－１量级，其导电性随季铵化程度增加而增加。温度、湿度对其导电性有较大的影响；在环境温度、湿度基本恒定的条件下，季铵盐有较好的电导稳定性。此季铵盐是通过离解的阴离子而传导。

系列季铵盐型有机硅双子表面活性剂的制备及性能比较

无水乙醇为溶剂,α,ω-含氢硅油和烯丙基环氧基聚醚为原料,在铂催化下,经硅氢加成反应合成环氧基聚醚聚硅氧烷,再与N,N-二甲基长链烷基胺进行季铵化反应,制得系列季铵盐型有机硅双子表面活性剂(QSGS).用红外光谱(IR)对QSGS的结构进行了表征,研究了QSGS分子中长链烷基碳原子数变化对表面张力、发泡力、稳泡性、乳化力、耐硬水稳定性及其对整理织物应用性能的影响.结果表明:在质量分数相同条件下,随着长链烷基碳原子数的增加,所得QSGS的水溶液的表面张力有所增大;同时,QSGS的发泡力和稳泡性、对柴油的乳化力均会增强;但其耐硬水稳定性和被整理织物的柔软性则有所下降,然而整理后织物的白度和吸水性变化不大.