小儿孤立型恶性胸膜间皮细胞瘤1例报告

恶性胸膜间皮细胞瘤(Malignant Pleural Mesothlioma MPM)有上升趋势，小儿病例较为少见。本病早期诊断困难，预后不良。在小儿胸部肿瘤中应予以重视。现将我院收治1例报告如下：

肺恶性外周神经鞘瘤误诊为胸膜孤立性纤维瘤1例

1临床资料 患者,女,58岁,胸闷、咳嗽、咳痰、痰中带血1个月,于2011年12月16日入院。查体：体温36.1℃,脉搏72/min,呼吸18/min,血压160/80mmHg（1mmHg=0.133kPa）,气管右移,左下肺叩诊浊音,听诊呼吸音减弱。胸部CT增强示：左下肺有一大小约13cm×10cm×8cm的占位,边界光整,病灶中实性部分呈轻度强化征象（图1）。左侧甲状腺弥漫性增大,

恶性胸膜孤立性纤维瘤的临床CT分析

目的探讨恶性胸膜孤立性纤维瘤的临床特点及CT征象。方法回顾性分析11例经手术病理证实的恶性胸膜孤立性纤维瘤的临床及CT资料。结果临床表现为咳嗽、咳痰、气促、胸痛及胸闷8例,3例为体检时偶然发现。11例CT上均表现为胸腔单发软组织密度肿块,肿瘤最长径5~17cm,平均(10.9±4.6)cm;11例密度均不均匀,部分呈"地图样"改变,2例瘤内见钙化,6例瘤内见增粗扭曲血管影,1例见右侧膈下动脉发出异常供血血管进入肿块。11例均可见肿瘤周围肺组织压迫不张,2例纵隔结构受压向对侧移位。2例边缘毛糙,并见邻近胸膜增厚,其中1例邻近肋骨骨质破坏、胸壁肌肉受侵犯,5例见微量至中等量胸腔积液。结论恶性胸膜孤立性纤维瘤患者多有临床症状,肿瘤体积较大,内部密度不均匀,瘤内血管丰富,合并胸水多见,CT表现有一定特征性,有助于术前诊断。

胸膜恶性肿瘤切除术中Habib 4X凝固电极消融止血效果观察

胸膜腔内肿瘤大多为恶性,常来自肺内或肺外脏器的转移瘤,或为少见的原发于胸膜的间皮细胞瘤。在胸膜恶性肿瘤手术中,常因瘤体与周围组织粘连严重而造成视野欠清,分离时易出血,有时出血部位较深,难以探查控制,严重影响了患者术后恢复。Habib 4X凝固电极是一种具有止血切割及射频消融功能的一种手术器械。主要应用于肝脏切除手术中,使＂无血切肝＂成为了可能。

恶性胸膜间皮瘤的临床探讨

恶性胸膜间皮瘤的临床探讨刘卫国，李培祥，耿朝义，唐丽江恶性胸膜间皮瘤临床少见，常误诊，预后差。为提高对本病的认识，选择合理治疗方案，特收集我们自１９７０年４月～１９９４年１０月收治的１４例分析如下。临床资料一、一般资料：男１０例，女４例，年龄２１～６...

12例误诊为胸膜恶性间皮瘤临床分析

目的研究避免其他疾病误诊为胸膜恶性间皮细胞瘤的方法。方法对12例其他疾病误诊为胸膜恶性间皮细胞瘤进行分析。结果胸膜恶性间皮细胞瘤发病患者少与结核性胸膜炎、肺癌和慢性脓胸无特异性区别。在胸水的脱落细胞检查中,无阳性发现,这样的结果常使临床医生陷入误区。结论对有怀疑胸膜恶性间皮细胞瘤的患者进行胸腔镜检查并取得活检标本进行确诊。

胸膜间皮瘤与石棉

胸膜间皮瘤是由胸膜间皮细胞形成的罕见恶性肿瘤。发病与接触石棉相关已经证实。近年来,尤其是国外学者对胸膜间皮瘤的发病进行了大量的流行病学调查,认为接触石棉是主要的危险,特别是石棉矿、厂和船舶修造厂。本文就胸膜间皮瘤的病因学因素,病理特征、临床观象、放射学表现、发病情况、诊断、分期、治疗和预后作一概述。

巨大“上皮”增生型炎性假瘤一例报告

巨大“上皮”增生型炎性假瘤比较少见,我院一例报告如下。 1 病例介绍 张某,男,20岁,咳嗽一年余,近半年来伴有轻度呼吸困难,无发烧、喀血史,既往体健,家族史无特殊,于1989年4月17日入院。

巨块型胸膜孤立性纤维瘤1例

胸膜孤立性纤维瘤（solitaryfibroustumorsofthepleura，SFq、P）是较少见的间质细胞肿瘤。2006年，WHO最新的软组织肿瘤分类将SFTP定义为一种少见的间叶梭形细胞肿瘤，可能来源于纤维母细胞，常表现为明显的血管外皮瘤样结构，大多数为良性，典型乍长较局限，多于脏层胸膜带蒂附着．蛙层胸膜附着较少，该病临床症状、血清学检查及影像学表现均缺乏特异性，

Ⅲ型胸膜肺母细胞瘤1例

胸膜肺母细胞瘤（pleuropulmonary blastoma，PPB）是起源于原始肺胸膜间质的罕见小儿恶性肿瘤，1988年由Manivel首次报道，其中Ⅲ型恶性程度最高、进展快，国内仅见个例报道，临床易误诊、漏诊。现对1例Ⅲ型PPB的临床病理特征进行报道。

Ⅲ型胸膜肺母细胞瘤合并血尿一例

胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmonary blastoma,PPB)是一种儿童时期罕见的肺胚胎性恶性肿瘤,主要累及肺和胸膜,恶性程度高,侵袭性强,预后差,其发病无性别差异,发病率约占儿童肺部病变的2.3%[1]。由于其临床表现不典型,发病率低,加之对其认识不足,在临床上极易误诊。本文报道了我院1例Ⅲ型PPB病例,分析其诊治过程的一些经验教训,对于提高儿科临床医生对PPB的认识,早期识别和诊断PPB提供帮助。

膈肌巨大型恶性孤立性纤维瘤切除报告1例并文献复习

胸腔孤立性纤维瘤(thoracic solitary fibroma)少见,病因尚不明确,术前诊断有一定困难,易出现误诊,其最好的治疗方式是外科根治性切除。本文旨在通过对此膈肌巨大型恶性孤立性纤维瘤CT表现及术后病理分析,进一步加深对该类罕见疾病的认识,减少误诊误治。通过报道该特殊手术方式,进一步丰富对此类疾病的手术方法。

肉瘤型恶性胸膜间皮瘤一例

患者男，46岁，2个月前无诱因出现左胸痛，伴发热、胸闷、咳嗽，咳少量白痰，口服抗菌药物治疗效果不佳就诊。既往体健，否认石棉接触史。查体：体温38℃，脉搏90次／min，

呼吸系肿瘤

9925560 得以观察经过的炎症性肿瘤1例[日]慌川裕佳子//日胸疾会志.-1997,35(7).-831 冀医情9925561 肾癌胸膜转移与胸膜间皮瘤难以鉴别的尸解1例[日]/片山伸幸//日胸疾会志.-1997,35(7).-828 冀医情9925562 胸壁硬纤维瘤1例[日]/松本依小//日胸疾会志.-1997,35(7).