孤立型纤维性肿瘤CT与病理分析

目的:探讨孤立型纤维性肿瘤的CT及病理学特点,提高对该疾病的诊断水平。方法:结合文献回顾性分析3例经手术病理证实的孤立型纤维性肿瘤的临床、CT及病理学资料。结果:孤立型纤维性肿瘤在临床上可无症状或因肿瘤压迫出现不典型症状。在CT上3例表现为实性肿块,增强后实性部分轻度强化或明显强化。SFT因有完整的包膜,故多为境界清楚的软组织密度肿瘤。结论:CT对SFT确诊价值有限,诊断必须结合既往病史、临床症状,确诊有赖于病理学与免疫组织化学诊断。

胸部孤立性纤维瘤CT影像特点的临床分析

孤立型纤维性肿瘤由Klemperer和Rabin在1931年最先报道[1]，是临床相当少见的间质源性肿瘤[2]，发病年龄无特异性，男女性别几乎无差别。肿瘤的发病部位广泛，以胸膜较多见，亦可见于纵隔、肺、肝、肾、眼眶、脑膜等部位。因孤立型纤维性瘤形态学会发生变异，有时会造成误诊或难以作出鉴别诊断。近年来，学者认为孤立型纤维性瘤可能起源于CD34阳性树突状细胞，其免疫组织化学Vimentin，＆amp;nbsp；bcl-2亦表达阳性。大部分孤立型纤维性瘤为良性，但其生物学行为难以预料。大约10%有侵袭性行为，必须进行长期随访。因此，正确诊断对治疗和评估预后具有重要意义。本文通过分析34例经穿刺或病理证实的孤立型纤维性瘤病例，旨在探讨该疾病的影像学表现和鉴别诊断，为提高正确诊断率提供可靠的依据。现将结果报告如下。

胸部孤立性纤维瘤的CT表现及临床病理特点

目的探讨胸部孤立型纤维性肿瘤的CT影像特点,提高对该疾病的诊断水平。方法回顾性分析17例经手术病理证实的孤立型纤维性肿瘤,并与临床、病理及免疫组化相对照。结果孤立型纤维性肿瘤在临床上可无症状或因肿瘤压迫出现不典型症状。CT平扫14例表现为实性肿块,6例肿块可见分叶。16例增强中13例肿块不均匀明显强化,4例肿块轻度均匀强化。结论 CT对胸部SFT诊断具有重要价值,结合既往病史、临床症状,能做出准确诊断,确诊有赖于病理学与免疫组织化学诊断。