ATP酶组织化学染色孵育方法比较

目的比较经典的ATP酶组织化学染色法中几种孵育方法优缺点,以用于临床诊断中肌纤维分型研究和肌肉疾病病理诊断。方法新鲜的肌肉组织用异戊烷-液氮冷冻,冰冻切片厚度7μm,组织化学染色采用ATP酶滴染法和浸染法两种,采用的两种孵育条件分别为37℃恒温箱(120~180)min和4℃冰箱过夜。结果 4℃过夜滴染的染色效果比37℃滴染的效果好;37℃浸染比4℃过夜浸染效果好。浸染过夜虽然容易有沉淀,但是使用前过滤ATP酶孵育液,染色效果仍然好。结论各种方法和实验条件的改变导致染色结果的不同,临床工作者可根据实际情况,在减少人力和试剂成本前提下,选择使用不同的ATP酶组织化学染色技术,使其得到更广泛的应用。

不同一抗孵育方法对乳腺癌CerbB-2免疫组化影响的研究

目的探讨找到乳腺癌CerbB-2免疫组化染色最佳的一抗孵育方法.方法将37℃恒温箱孵育60min、4℃冰箱过夜孵育、室温孵育1h,3种不同的一抗孵育方法应用于免疫组化S-P两步法检测已确诊的50例乳腺癌病例,观察其表达情况,将染色效果及染色结果进行对比,并进行统计分析.结果 37℃恒温箱孵育60min:0(15/50)、1+(16/50)、2+(6/50)、3+(13/50);4℃冰箱过夜孵育:0(21/50)、1+(7/50)、2+(11/50)、3+(11/50);室温孵育1h:0(26/50)、1+(4/50)、2+(16/50)、3+(4/50),三者比较,具有明显的差异(P<0.05),具有统计学意义.结论应用不同一抗孵育方法对乳腺癌CerbB-2免疫组化染色具有较大影响,其中4℃冰箱过夜孵育方法能使CerbB-2胞膜着色定位准确,染色更清晰,背景无污染,从而使判读更加准确,进而为乳腺癌患者是否需要进行靶向治疗提供准确可靠的科学依据.