高效液相色谱法测定宁神补心片中丹参酮IIA含量

目的建立高效液相色谱测定宁神补心片中丹参酮IIA含量的方法。方法利用Lichrospher5C18色谱柱,流动相为甲醇水(73∶27);检测波长为270nm;流速为1.6mL·min-1;柱温为30℃。结果进样量在0.208～1.664μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=2.735×107X+8.870×105,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于宁神补心片的质量控制。

HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC法测定宁神补心片中齐墩果酸的含量。方法:采用Platisil ODS柱(250mm×5.0mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(90:10,v/v),流速1.0ml·min^(-1);检测波长210nm,柱温40℃。结果:齐墩果酸在0.175～1.225μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.26%,RSD=0.80%(n=9)。结论:该方法具有操作简便、方法可靠、结果准确,可用于宁神补心片中齐墩果酸的含量测定及质量控制。

HPLC法测定宁神补心片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量

目的:建立HPLC法测定宁神补心片中隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:色谱柱为Insertsil ODS-SP柱,流动相为乙腈-水(62:38),流速为1mL/min,检测波长为270nm。结果:3种丹参酮成分达到基线分离,隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA进样量在0.198～1.98μg(r=0.9999)、0.202～2.02μg(r=0.9999)、0.228～2.28μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好线性关系。平均加样回收率分别为98.4%、99.2%和99.3%(RSD=1.28%、1.49%和1.50%,n=3)。结论:本方法可靠、稳定、快速,可用于宁神补心片的质量控制。

高效液相色谱法测定宁神补心片丹参酮ⅡA的含量

目的:建立高效液相色谱法测定宁神补心片中丹参的丹参酮ⅡA含量。方法:利用Lichrospher5-C18色谱柱,流动相甲醇-水为73:27,检测波长为270nm,流速1.6mL/min,柱温为30℃。结果:进样量在0.208～1.664μg范围内呈现良好的线性关系,回归方程为Y=2.735×107X+8.870×105,r=0.9996,平均回收率为98.54%,RSD=1.33%(n=5)。结论:该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于宁神补心片的质量控制。

宁神补心片的质量标准研究

目的修订宁神补心片的质量标准。方法采用TCL法对处方中五味子进行定性鉴别,采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果在TLC色谱中可检出五味子,丹酚酸B在0.359～2.872μg之间呈良好的线性关系。结论该法准确可靠,可有效控制该制剂的质量。

宁神补心片质量标准研究

目的建立宁神补心片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别方中的五味子、熟地黄、首乌藤、合欢皮,采用高效液相色谱法测定丹酚酸B的含量。结果五味子、熟地黄、首乌藤、合欢皮薄层鉴别效果好;丹酚酸B进样量在0.137 0～2.055 6μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论所建立的方法准确简便、专属性强、重现性好,可用于宁神补心片的质量控制。

HPLC法测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量

目的 :测定宁神补心片中丹参酮ⅡA的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱为DikmaDiamonsil(TM )(钻石 )C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (10 0∶2 0 ) ,流速为 1ml·min-1,检测波长为 2 70nm。结果 :张性范围为 0 .0 4 6 8～ 0 .5 85 μg (r=0 .9998)测得平均回收率为 99.4 % ,RSD为 1.9%。结论 :方法准确可靠。

宁神补心片质量标准研究

目的：建立宁神补心片的质量控制方法。方法：用薄层色谱法对宁神补心片中的丹参、女贞子、五味子、首乌藤及合欢皮进行定性鉴别。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于识剐；片荆项下各项检测指标均符合要求。结论：本法可有效地控制宁神补心片的质量。