小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果

目的观察小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的临床效果。方法选取2023年4—7月榆林市榆阳区人民医院收治的咳嗽患儿86例,根据随机数字表法分为孟鲁司特组和联合咳嗽宁组,各43例。孟鲁司特组患儿予以孟鲁司特钠咀嚼片,联合咳嗽宁组患儿在孟鲁司特组治疗基础上联用小儿咳嗽宁糖浆,2组均连续用药2周。比较2组患儿临床症状改善时间,用药前及用药2周后咳嗽症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV 1)、FEV 1与用力肺活量比值(FEV 1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)]、嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平及免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))及不良反应。结果联合咳嗽宁组患儿咳嗽、咯痰、肺部体征消失时间短于孟鲁司特组(P<0.01)。用药2周后,2组患儿咳嗽症状评分、EOS、ECP水平、CD8^(+)均较用药前降低,FEV 1、FEV 1/FVC、PEF、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较用药前升高,且联合咳嗽宁组患儿各指标优于孟鲁司特组(P<0.01)。联合咳嗽宁组患儿不良反应总发生率为11.63%,与孟鲁司特组的4.65%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.430,P=0.622)。结论小儿咳嗽宁糖浆联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿咳嗽的效果显著,可有效缓解患儿咳嗽症状,快速减轻临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,提高机体免疫功能,且安全性较高。

肠炎宁糖浆口服联合黄连素灌肠治疗急性菌痢患儿临床研究

目的:观察肠炎宁糖浆口服联合黄连素灌肠治疗急性菌痢患儿的临床疗效。方法:选取142例急性菌痢患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和试验组各71例。对照组给予黄连素灌肠治疗,试验组在对照组基础上使用肠炎宁糖浆治疗。比较2组临床症状体征控制时间、临床疗效及不良反应,比较2组治疗前后超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、谷丙转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)水平及生活质量。结果:治疗后,试验组体温、肠鸣音恢复正常时间及腹痛消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP、TNF-α、ALT、BUN水平均降低(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组生活质量调查问卷(rhinRQLQ)各项评分均升高(P<0.05),且试验组高于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率97.18%,高于对照组87.32%(P<0.05)。试验组不良反应总发生率1.41%,低于对照组9.86%(P<0.05)。结论:肠炎宁糖浆口服联合黄连素灌肠治疗急性菌痢患儿能够有效抑制血清hs-CRP及TNF-α水平,改善ALT、BUN水平,有利于患儿临床症状的恢复,且不良反应少。

高效液相色谱一测多评法同时测定小儿咳嗽宁糖浆中8种成分含量

目的:建立小儿咳嗽宁糖浆中桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素及白花前胡E素8个成分的高效液相色谱一测多评(HPLC-QAMS)定量控制方法。方法:采用Ultrasil C_(18)色谱柱,流动相为乙腈(A)-1 mL/L冰醋酸,流速为1.0 mL/min进行线性梯度洗脱,检测波长分别为280 nm(桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷和汉黄芩苷)和321 nm(白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素),柱温为25℃。以黄芩苷为参照物,建立其他7个成分的相对校正因子,计算桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素和白花前胡E素含量。结果:桑皮苷A、桑辛素M、二氢桑色素、黄芩苷、汉黄芩苷、白花前胡甲素、白花前胡乙素及白花前胡E素分别在0.79~19.75、0.56~14.00、0.38~9.50、26.55~663.75、4.66~116.50、5.87~146.75、1.71~42.75和2.39~59.75μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,各组分低、中、高浓度的平均加样回收率为96.83%~100.14%,相对标准偏差(RSD)均≤1.42%(n=9),HPLC-QAMS法计算结果与外标法(ESM)实测结果无明显差异。结论:HPLC-QAMS法为小儿咳嗽宁糖浆提供了一个快捷可行的多指标同步质量评价模式。

一测多评法同时测定小儿感冒宁糖浆中8种成分的含量

目的:建立同时测定小儿感冒宁糖浆中8种成分含量的一测多评法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Waters XSelect HSS T3 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min;柱温为30℃;检测波长为227、327 nm。以黄芩苷为内标物,建立绿原酸、栀子苷、牛蒡苷、连翘苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素与内标物的相对校正因子(f)和相对保留时间,以测定其他7种成分的含量。结果:8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为94.86%~101.19%;RSD为0.74%~1.88%。一测多评法所得结果与外标法的测定值间无明显差异。结论:该方法简单准确,可用于小儿感冒宁糖浆的质量控制。

肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗小儿急性肠胃炎的临床疗效分析

对急性肠胃炎患儿采用肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂治疗,分析其疗效。方法 取100例急性肠胃炎患儿分为对照组(头孢克肟干混悬剂)与实验组(头孢克肟干混悬剂+肠炎宁糖浆)。结果 治疗后,实验组临床治疗效果处于更优水平;实验组临床症状的存在时间更短、炎症指标水平更低(P<0.05),两组患儿治疗期间均未出现不良反应。结论 肠炎宁糖浆联合头孢克肟干混悬剂能够改善小儿急性肠胃炎的相关症状及炎症指标水平,并且患儿用药后无不良反应发生,值得推广。

气相色谱法测定脑宁糖浆中α-蒎烯的含量

目的 探讨测定脑宁糖浆中α 蒎烯含量的方法。方法 采用气相色谱法进行测定。结果 该法具有良好的精密度与准确度 ,对照品α 蒎烯在 0 317～ 1 5 85 μg间具有良好的线性关系 ,r =0 9993。平均回收率为 98 78% ,RSD =1 5 6 % (n =5 )。结论 本法可以作为脑宁糖浆中α 蒎烯的含量测定方法。

双波长-高效液相色谱法同时测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸的含量

目的建立同时测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱、甘草苷和甘草酸含量的方法。方法色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-体积分数为0.1%磷酸溶液梯度洗脱;检测波长:205 nm(盐酸麻黄碱)、237 nm(甘草苷与甘草酸);流速:1.0 mL.min-1。结果盐酸麻黄碱、甘草苷、甘草酸质量浓度分别在6.222～414.8 mg.L-1、2.335～116.7 mg.L-1、12.45～415.0 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数均为0.999 9,平均回收率分别为98.92%、103.0%和98.24%。结论本方法操作简便,结果可靠,可作为镇咳宁糖浆的质量控制方法。

肠炎宁糖浆能影响内脏高敏感大鼠结肠电及运动

[目的]探讨肠炎宁糖浆对内脏高敏感大鼠结肠电活动和结肠运动的影响。[方法]实验分对照组、模型组和肠炎宁糖浆组,后两组腹腔注射鸡卵清蛋白使大鼠内脏致敏。两周后,对照组0.7ml生理盐水灌胃、模型组0.7ml生理盐水灌胃、肠炎宁组0.7ml肠炎宁糖浆灌胃。持续灌胃1月后,记录结肠快波、慢波及收缩波,观察消化间期复合肌电IMC的周期,Ⅲ期持续时间,快波和慢波的波动率、平均最大振幅。结肠收缩波数目、收缩波指数。[结果]模型组消化间期复合肌电IMC的周期延长,Ⅲ期持续时间延长,快波的波动率加快,平均最大振幅增大(P<0.01)。慢波的波动率加快。收缩波数目增加,收缩波指数增大。经肠炎宁糖浆治疗后消化间期复合肌电IMC的周期缩短,Ⅲ期持续时间缩短(P<0.05),最大振幅减小,其余无差异。[结论]内脏高敏感大鼠结肠电及运动有明显异常。肠炎宁糖浆治疗内脏高敏感可能的机制是恢复部分被改变的结肠电,达到治疗效果。

小儿感冒宁糖浆治疗上呼吸道感染疗效观察

目的观察小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染(风热型)的疗效。方法选择120例儿童上呼吸道感染的患儿随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用头孢克洛颗粒口服治疗,按体重1日20～40mg·kg^(-1)分3次给予,1日总量不超过1g或对头孢克洛过敏者采用阿奇霉素素口服1日按体重12mg·kg^(-1)顿服(1日最大量不超过0.5g),连用5日;治疗组采用小儿感冒宁糖浆治疗,2至3岁1次5～15mL,4至6岁一次15～20mL,7至12岁1次15～20mL,1日3-4次,连用5d。结果两组疗效比较,差异有显著性(P<0.01),治愈率比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论小儿感冒宁糖浆治疗儿童上呼吸道感染疗效确切,值得推广应用。

蒙脱石散联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿腹泻52例临床观察

目的:探讨蒙脱石散联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性。方法:104例腹泻患儿,随机分成两组各52例。对照组患儿给予口服蒙脱石散治疗,观察组患儿给予口服蒙脱石散联合肠炎宁糖浆治疗。两组疗程均为7d。观察两组患儿临床疗效、临床症状改善时间及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为98.08%,明显高于对照组的80.77%(P<0.05);观察组止泻时间、退热时间均显著短于对照组(P<0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:蒙脱石散联合肠炎宁糖浆治疗婴幼儿腹泻安全有效,可有效缩短病程,患儿恢复快,且无明显不良反应,值得临床广泛应用。

镇咳宁糖浆质量标准的研究

用RP -HPLC测定了镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量 .色谱条件 :ShimadzuODS柱 (5 μm ,id 4 .6× 2 5 0mm) ,流动相为乙腈 /醋酸铵缓冲液 (pH 4 .5 ) (2 5 / 75 ,v/v) ,流速 1mL/min ,检测波长 2 5 7nm ,平均回收率 98.96 % ,RSD0 .35 % (n =9) ,最小检测限 0 .4 μg .

肝宁糖浆的制备及临床应用

目的：探讨肝宁糖浆的制备工艺，证实临床应用效果，为深入研究药效提供依据。方法：用蒸馏法，煎煮法、减压浓缩法等制成糖浆剂，应用于甲、乙、丙肝炎患者的治疗，设对照组，观察用药效果。结果：病例观察１１８ 例，其中急黄肝６０ 例，亚重肝３０ 例，慢重肝６ 例，瘀胆型２２ 例，总有效率９４ ．０６ ％ ，对照组６４ 例，总有效率为８２ ．８１ ％ ，结果显示 Ｐ＜ ０ ．０５ 。结论：肝宁糖浆制备合理，疗效显著。

乳痛宁糖浆的制备及质量标准研究

目的制备乳痛宁糖浆并建立其质量标准。方法以薄层色谱法鉴别乳痛宁糖浆中的淫羊藿、首乌藤;采用RP-HPLC法测定淫羊藿有效成分淫羊藿苷的含量,检测波长为270nm。结果淫羊藿、首乌藤的薄层斑点清晰,分离良好。淫羊藿苷检测质量浓度在2.97～107.10mg·L-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为101.33%,RSD为1.75%(n=9)。结论制备方法简便,可行;所建立的标准可用于该制剂的质量控制。

HPLC梯度洗脱法同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚

目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量的分析方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Eclipse XDB-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇(A)-0.05%冰醋酸溶液(B),梯度洗脱;柱温:30℃;流速:1.0 m L·min^(-1);进样量:20μL;香荆芥酚、麝香草酚检测波长为λ_1=274 nm,和厚朴酚、厚朴酚检测波长为λ_2=294 nm。结果:香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚线性范围分别在6.35~127.00μg·m L^(-1)(r=0.999 3)、4.74~94.80μg·m L^(-1)(r=0.999 1)、4.35~87.00μg·m L^(-1)(r=0.999 7)、5.19~103.80μg·m L^(-1)(r=0.999 4)范围内线性关系良好。精密度、重现性实验中各组分RSD值均小于2.0%;4种成分的平均加样回收率(n=9)及RSD分别为98.18%(1.15%)、96.94%(1.44%)、99.03%(0.92%)、97.24%(0.79%)。结论:本文建立的HPLC法简便、准确、重复性好,可同时测定小儿暑感宁糖浆中的香荆芥酚、麝香草酚、和厚朴酚及厚朴酚含量,为该制剂的质量控制提供理论参考。

斯巴敏联合肠炎宁糖浆治疗肠易激综合征

目的探讨斯巴敏联合肠炎宁糖浆治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法92例腹泻型肠易激综合征分为3组,A组30例,给予斯巴敏片40 mg 3次/d口服;B组31例,给予肠炎宁糖浆10 mL 4次/d口服(临睡前加服1次);C组31例,给予斯巴敏片40 mg 3次/d口服,加服肠炎宁糖浆10 mL 4次/d口服(临睡前加服1次)。3组的疗程均为6周。结果A、B、C 3组的总有效率分别为77%、68%、97%。C组与A组比较有显著性差异(P<0.05),C组与B组比较有非常显著性差异(P<0.01),B组与A组比较无显著性差异(P>0.05)。结论斯巴敏联合肠炎宁糖浆可以有效地治疗腹泻型肠易激综合征。

小儿感冒宁糖浆的薄层鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：建立小儿感冒宁糖浆质量标准。方法：采用TIE和HPLC。结果：TLC鉴别小儿感冒宁糖浆中的金银花、黄芩、栀子等药材；HPLC测定黄芩苷的含量，黄芩苷在0．033～0．664μg范围内，线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为99．6％，RSD=1．4％。结论：薄层鉴别重复性好，专属性强，含量测定方法专属、简便、准确。

高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱含量。方法:色谱条件:C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈∶0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺)=4∶100,流速1mL/min,检测波长210nm,室温测定,结果:盐酸麻黄碱在10～90μg/mL范围内线性良好,r=0.9989,RSD=2.58%。结论:本实验方法简便,结果准确。