复方守宫散辅助治疗晚期结直肠恶性肿瘤的疗效观察

目的基于倾向性评分匹配法探讨复方守宫散辅助治疗晚期结直肠恶性肿瘤的疗效。方法采用倾向性评分匹配法,将匹配成功的70例患者分为对照组(化学治疗)和观察组(复方守宫散联合化学治疗),每组35例;比较两组患者瘤体客观疗效[客观缓解率(objective response rate,ORR),疾病控制率(disease control rate,DCR)]、生活质量评分、免疫功能指标、安全性指标,并对生存期进行分析。结果观察组ORR、DCR优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后功能维度(躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能),症状领域(疲劳、疼痛、恶心呕吐)评分改善程度显著优于对照组(P<0.05);观察组患者血清CD4+T细胞、CD8+T细胞、自然杀伤细胞水平,CD4+/CD8+均显著高于对照组(P<0.05);治疗组患者总不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);观察组的中位无进展生存期显著高于对照组(P<0.05),中位总生存期高于对照组(P>0.05)。结论相较于单纯化学治疗,复方守宫散与化学治疗联合应用能显著提高疗效,增强机体免疫力,改善晚期结直肠癌患者生活质量,降低化学治疗的毒性及不良反应,在一定程度上延长患者生存时间。

复方守宫散对非小细胞肺癌患者免疫功能及肺功能的疗效研究

目的:观察复方守宫散对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能及肺功能的影响。方法:将60例NSCLC患者随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组患者予复方守宫散(每次5 g,每天2次)+常规化疗,对照组患者予常规化疗,3周为1个疗程,共治疗3个疗程。评价患者的中医症状、体征改善情况,检测CD3^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值,并检测患者肺功能:用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大通气量(MVV)。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)的比值与治疗前相比均显著降低(P<0.05),CD8^(+)与治疗前比较显著升高(P<0.05)。观察组治疗后CD8^(+)指标显著低于对照组(P<0.05),CD3^(+)与CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组患者(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者肺功能FVC、FEV_(1)、MVV均明显升高(P<0.05),且观察组患者各指标均明显高于对照组(P<0.05)。结论:NSCLC患者普遍存在肺功能差,从而对患者的生存期及生活质量均产生很大影响,复方守宫散在改善NSCLC患者临床症状的同时,对其免疫功能有一定的提高,并可改善患者的肺功能,最终得以改善患者的生存质量、延长生存期。

复方守宫散抑制肝细胞癌细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的探究复方守宫散对肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制。方法采用CCK-8法检测复方守宫散对HCC细胞系SK-Hep-1和Huh7增殖能力的影响,并基于此将HCC细胞分为对照组和低、中、高浓度组进行后续实验;采用划痕实验和Transwell实验检测不同浓度的复方守宫散对HCC细胞迁移、侵袭能力的影响;采用q-PCR实验和Western blot实验检测复方守宫散对HCC细胞中上皮细胞-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和整合素家族(integrin)基因和蛋白表达的影响;构建NOD/SCID小鼠HCC模型,观察复方守宫散对小鼠体内HCC瘤体生长的抑制作用。结果CCK-8实验结果显示,复方守宫散对HCC细胞的增殖能力有显著的抑制作用;划痕实验及Transwell实验结果显示,各浓度的复方守宫散对HCC细胞的迁移、侵袭能力有抑制作用,并且存在剂量依赖性;q-PCR实验和Western blot实验结果显示,复方守宫散可以影响EMT和integrin相关基因和蛋白的表达;复方守宫散对小鼠体内HCC瘤体生长具有显著的抑制作用,且呈剂量依懒性。结论复方守宫散对HCC细胞系SK-Hep-1、Huh7的增殖、迁移和侵袭能力具有显著抑制作用,其机制可能与EMT及integrin信号通路有关。

复方守宫散治疗癌症恶病质52例临床疗效观察

目的:评价复方守宫散治疗癌症恶病质52例患者的临床疗效。方法:按照随机分配原则,将符合标准的52例癌症恶病质患者分成治疗组和对照组,每组26例,对照组给予基础治疗及相关对症处理;治疗组在对照组的基础上,加用复方守宫散口服,观察两个治疗周期。比较2组患者治疗前后体重、生活质量、营养状态的变化情况,检测血红蛋白、血清白蛋白等实验室指标变化,整理数据并进行统计学分析,评价复方守宫散治疗癌症恶病质的疗效。结果:治疗组在提高体重、改善生活质量、改善营养状态、提高血红蛋白、血清白蛋白水平方面均优于对照组(P<0.05)。结论:复方守宫散在增加体重、改善营养状态、改善生活质量等方面疗效显著,应用安全可靠,值得临床进一步推广使用。

复方守宫散通过TNF-α信号通路对骨癌痛大鼠痛觉敏化机制的研究

目的探讨复方守宫散(Compound Shougong powder,CSP)通过肿瘤坏死因子α(TNF-α)信号通路对骨癌痛大鼠痛觉敏化机制的影响。方法通过注射Lewis肺癌细胞建立肺癌骨癌痛大鼠模型;将大鼠随机分为模型组、阳性对照(扶他林,0.1 g/kg)组、CSP低(CSP-L,20 mg/kg)、中(CSP-M,40 mg/kg)、高(CSP-H,80 mg/kg)剂量组,并设置假手术组大鼠,每组各10只。干预结束后,检测大鼠机械性缩足反射阈值(paw withdrawal mechanical threshold,PWMT);全自动热痛测试仪检测大鼠热痛觉缩足潜伏期(paw withdrawal thermal lathency,PWTL);ELISA法检测血清中TNF-α、白介素(IL)-1β、IL-6水平变化;Western印迹检测各组大鼠脊髓组织单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)以及TNF-α表达水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠IL-1β、IL-6水平、TNF-α、MCP-1表达均显著升高,PWMT显著降低,PWTL显著缩短(P<0.05);与模型组相比,CSP-L组、CSP-M组、CSP-H组大鼠IL-1β、IL-6水平、TNF-α、MCP-1表达均显著降低,PWMT显著升高,PWTL显著延长(P<0.05);CSP-H组各项指标与阳性对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论CSP可以改善肺癌骨癌痛大鼠疼痛反应,发挥止痛作用,可能与抑制TNF-α信号通路有关。

复方守宫散治疗肿瘤恶病质的临床研究

目的 :观察复方守宫散对肿瘤恶病质的疗效。方法 :选择治疗前体质量下降的肿瘤恶病质患者 1 4例 ,应用中药复方守宫散治疗 ,疗程为 1个月。观察患者体质量、食欲、虚弱症状等 3个指标治疗前后变化。结果 :体质量稳定率 71 % ,食欲稳定率 5 7% ,虚弱症状稳定率 71 %。结论

UPLC法同时测定复方守宫散中蒽醌类含量

目的：建立UPLC法同时测定复方守宫散中大黄素、大黄素甲醚含量的方法。方法：用Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,甲醇-0.1%磷酸水溶液（80∶20）为流动相,流速：0.25 mL/min,柱温：26℃,检测波长：254 nm。结果：大黄素、大黄素甲醚的进样量分别在0.0398~0.6625μg（r=0.9996）、0.0480~0.8000μg（r=0.9994）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.07%、98.24%,RSD分别为2.26%、3.27%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

复方守宫散对S180小鼠抗肿瘤作用研究

目的:研究复方守宫散(SGS)对S180小鼠的抗肿瘤作用研究。方法:昆明种小鼠,制备成S180荷瘤小鼠模型,模型制备成功后随机分成模型组、复方守宫散(SGS)高、中、低剂量组(29.25、19.50、9.75 g·kg-1)和复方环磷酰胺组(0.52 g·kg-1)。除模型组外,其余各组分别每天灌胃给药1次,连续14 d,实验结束后,摘眼球取血,剥离肿瘤,计算抑瘤率;HE染色观察肿瘤组织病理学改变;ELISA法检测血清中TNF-α含量。另取造模成功的S180荷瘤小鼠,按照各组设定的剂量连续灌胃给药10 d,停药,每天观察并记录小鼠死亡数,计算SGS对小鼠的生命延长率。结果:SGS可改善S180荷瘤小鼠的一般活动情况,对荷瘤小鼠肿瘤有抑制作用,可延长荷瘤小鼠的生命;SGS可提高荷瘤小鼠TNF-α水平;病理学检查表明给药组瘤体普遍小于模型对照组,瘤内有大片状坏死,坏死面积较大,坏死区及周围可见大量炎症细胞浸润。结论:复方守宫散具有一定的抗肿瘤作用。

复方守宫散对免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的:研究复方守宫散(SGS)对环磷酰胺(Cy)诱导的免疫低下小鼠免疫功能的影响。方法:采用碳廓清试验、溶血素生成试验、DNFB诱导的迟发性超敏反应,观察SGS对荷瘤小鼠的非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的影响。结果:SGS能提高免疫低下小鼠的胸腺和脾脏指数;碳廓清试验中,SGS可以提高免疫低下小鼠的碳廓清指数和吞噬指数,提高免疫低下小鼠巨噬细胞的吞噬功能;溶血素试验中,SGS可以提高免疫低下小鼠血清Ig M和Ig G的生成,增加脾细胞溶血素的产生;细胞免疫试验中,SGS能促进免疫低下小鼠的DTH反应,可以提升CD4+、CD8+细胞数和CD4+/CD8+的比值,并提高脾淋巴细胞IL-2的含量。结论:SGS通过刺激免疫低下小鼠的特异性和非特异性免疫应答,对免疫低下小鼠的免疫功能有良好的增强作用。

UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量

目的：建立UPLC法测定复方守宫散中二苯乙烯苷含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法,Acquity BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7μm）色谱柱,乙腈-水（25∶75）为流动相,流速0.25 mL/min,柱温26℃,检测波长320 nm。结果：二苯乙烯苷的进样量在0.1360~1.1350μg（r=0.9996）范围内与其峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为98.12%,RSD为2.00%。结论：该方法快速、可靠、准确,可作为复方守宫散的质量控制方法。

复方守宫散对晚期胃癌恶病质的作用

目的:探讨复方守宫散对晚期胃癌恶病质的干预作用。方法:收集晚期胃癌恶病质综合征患者60例,分为观察组和对照组。观察组予复方守宫散口服,并予营养支持治疗;对照组给予单纯营养支持治疗。观察治疗前后患者体重、食欲变化,检测血红蛋白、白蛋白、生活质量及生存期改变情况。结果:恶病质指标:对照组和观察组食欲改善有效率分别为43.33%、80.00%,观察组明显优于对照组(P<0.05);观察组治疗后体重、血红蛋白和白蛋白指标较治疗前升高,而对照组较治疗前改善不明显,两组之间治疗后相互比较结果有明显差异(P<0.05)。生活质量:观察组在躯体功能、角色功能、社会功能、总体健康状况、乏力和疼痛方面优于对照组(P<0.05)。生存期:观察组在中位生存期,1、2及3年生存期方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方守宫散在提高晚期胃癌患者恶病质及生活质量方面有较好的疗效。

复方守宫散对S180荷瘤小鼠镇痛作用研究

目的:研究复方守宫散对S180荷瘤小鼠的镇痛作用。方法:采用小鼠热板法和扭体法致痛模型来评价复方守宫散的镇痛作用。结果:复方守宫散可以明显延长荷瘤小鼠舔后足的时间和显著减少扭体反应的次数。结论:复方守宫散具有明显的镇痛作用。

复方守宫散的质量标准提高研究

目的:提高复方守宫散的质量标准。方法:采用显微鉴别法对制剂中壁虎、梅花进行显微鉴别;采用薄层色谱法(TLC)对制剂中制何首乌进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷(简称"二苯乙烯苷")的含量:色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-水(19∶81,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:壁虎的皮肤碎片和鳞片、梅花的花粉粒显微特征明显,阴性对照无干扰。制何首乌的TLC图斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。二苯乙烯苷检测质量浓度线性范围为23~368μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1.0%;加样回收率为98.69%~101.61%(RSD=0.94%,n=9)。结论:提高的标准能更加有效地控制复方守宫散的质量。

复方守宫散联合放疗化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌90例

目的观察复方守宫散联合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的近期疗效及耐受性。方法对90例局部晚期NSCLC患者实施常规放疗，并同步行吉西他滨、顺铂化疗及口服复方守宫散治疗，中位随访期为18（5～27）个月。结果NSCLC缓解率为15．6％，部分缓解率为70．0％，有效率为85．6％，稳定率和进展率分别为5．6％和8．9％；胸痛、血痰、气短和上腔静脉综合征改善率分别为89．7％、92．1％、89．5％和89．6％；因放化疗引起的放射性肺炎、放射性食管炎和白细胞减少发生率分别为14．4％、18．9％、32．1％；卡氏评分增高〉10分占78％，增高或减少〈10分者占17r％，减少〉10分占5％。结论复方守宫散联合放化疗治疗局部晚期NSCLC能明显缓解患者的近期临床症状，提高生活质量，并且对机体产生的不良反应小。

复守守宫散质量标准研究

目的：建立复方守宫散的质量标准。方法：用TLC法对三七、何首乌、没药进行定性鉴别;用显微方法对梅花进行鉴别;用TCLS测定大黄素的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性强;大黄素含量在0.04~0.20μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均加样回收率为97.09%,RSD=2.36%。结论：该方法简便准确、灵敏度高,可用于该制剂的质量控制。

复方守宫散治疗晚期肺癌20例近期疗效观察

目的观察复方守宫散治疗晚期肺癌的近期疗效。方法选择Ⅳ期肺癌经化疗、放疗或手术治疗后KPS在70-30分患者20病例，给予复方守宫散治疗，疗程为4周。观察瘤体疗效、生活质量及疼痛等3个指标在治疗前后的变化。结果实体瘤稳定率65％，生活质量改善35％，疼痛改善显效15.3％。结论复方守宫散能改善晚期肺癌的生活质量，缓解疼痛，有一定的治疗作用。

复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌临床研究

目的观察中药复方守宫散联合化疗与单用化疗治疗晚期胃肠癌的临床疗效。方法将59例晚期胃肠癌住院患者随即分为治疗组(复方守宫散联合化疗)30例和对照组(单纯化疗)29例分别给予相应治疗。观察两组近期临床疗效、生活质量、毒副作用等。结果治疗组近期有效率为56.7%(17/30),对照组51.7%(15/29),两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组较对照组生活质量(KPS评分)明显提高(P<0.05)治疗组化疗毒副反应与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论复方守宫散联合化疗治疗晚期胃肠癌,能够改善患者生活质量,降低化疗期间的毒副作用,可使患者病情进展延缓。

复方守宫散抗人胃癌裸鼠移植瘤血管生成的实验研究

目的通过研究复方守宫散对VEGF、bFGF的影响,探讨其抑制血管生成的机理。方法裸鼠皮下接种人胃癌MKN-45细胞悬液,待肿瘤直径长至0.5cm左右,随机分组,分别给予生理盐水、5-FU、1、2、4mg/kg/d复方守宫散进行干预,共6周。治疗前后及治疗期间用游标卡尺测量肿瘤最大直径和最小直径,计算肿瘤体积。采用S-P免疫组织化学法检测复方守宫散对裸鼠皮下胃癌组织中VEGF、bFGF表达的影响。结果治疗前各组裸鼠肿瘤体积无明显差异(P>0.05)。治疗结束后,复方守宫散各组及5-FU组肿瘤体积及重量小于生理盐水组(P<0.05),而且复方守宫散对肿瘤生长的抑制作用呈现剂量依赖性,5-FU的抑瘤效果强于中、高剂量复方守宫散(P<0.05)。免疫组织化学检测结果显示,与生理盐水组比较,复方守宫散和5-FU均能下调裸鼠皮下胃癌组织中VEGF、bFGF的表达(P<0.05),并且存在剂量依赖性。复方守宫散中低剂量组VEGF表达高于5-FU组,复方守宫散各组bFGF表达亦高于5-FU组(P<0.05)。结论复方守宫散抗血管生成的机理可能是通过抑制VEGF、bFGF的表达,导致肿瘤血管生成受到抑制。

复方守宫散治疗癌症恶病质的临床研究

目的:观察复方守宫散对癌症恶病质的疗效。方法:80例癌症恶病质患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方守宫散联合甲地孕酮,对照组单用甲地孕酮,2组均根据病情予营养支持及对症治疗,观察周期2个月。观察患者治疗前后体重、进食量、上臂中部周径、KPS评分、血清白蛋白的变化。结果:2组在增加体重、进食量方面疗效相似,治疗组在增加上臂中部周径、提高血清白蛋白、提高KPS评分方面优于对照组(P<0.05)。结论:复方守宫散治疗癌症恶病质具有较好疗效。