红河州现代有轨电车大坡度道岔侧向安全性通过研究

国内各城市制定有轨电车道岔设计标准时,均未考虑侧股反超高的影响,在线路坡度较大时,极易发生行车安全性问题。文章以红河州现代有轨电车项目为背景,针对蒙自北站一组6号道岔的铺设工况,研究分析了道岔处于大坡度线路时侧股产生反超高的影响,借此推导出在不同坡度下,6号道岔侧向限速取值,为后续道岔设计提供依据。

甲醇制烯烃安全性通过验收

近日，“甲醇制烯烃（MTO）装置危险分析与安全技术研究”通过了由中国石油化工股份有限公司组织的验收，项目针对中原石化公司600 kt？a MTO 装置开展了全面系统的危险性分析与安全技术研究，研究成果对保障 MTO装置的安全运转，对将来新建更大规模工业装置的安全性具有重大意义。

安全性通过认证

人们常说，过去数十年来，亚洲发展中国家已成为世界的工厂。近几年尤其是从经济危机开始以来，恰恰就是这些国家已开始被公认为世界上发展最快的经济体和某些前景最为人们看好的外国投资地点。这种投资的流入与期待同至。当今注入亚洲急速增长经济的投资不再仅着眼于廉价劳动力，而且还着眼于未来（中期乃至长期）的国内潜力。

基于机器学习的侵彻弹安全性量化分级方法初探

针对侵彻弹在子弹撞击、破片撞击及殉爆等机械冲击刺激条件下的安全性响应分析方法不健全、量化分级标准缺乏等问题,提出了一种基于机器学习的侵彻弹冲击安全性响应量化分级方法,基于Lee-Tarver装药反应度仿真数据和试验数据集,获得了装药反应度与冲击安全性响应等级的映射关系,实现了冲击安全性响应等级的定量预测,并开展了典型侵彻弹的子弹撞击、破片撞击及殉爆验证试验.结果表明:仿真预测结果与试验结果吻合较好,证明了侵彻弹冲击安全性响应量化分级方法的有效性,可为侵彻弹的冲击安全性工程设计提供重要支撑.

多激酶抑制剂联合PD-1抑制剂在肝胆管结石合并胆管癌患者中的疗效与安全性研究

目的探讨酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合程序性死亡蛋白-1(PD-1)抑制剂在肝胆管结石合并胆管癌患者中的疗效与安全性。方法研究选取了2021年2月至2024年2月期间在南阳市中心医院接受治疗的81例肝胆管结石合并胆管癌患者,根据治疗方式分为观察组(TKI联合PD-1抑制剂治疗)39例和对照组(TKI单独治疗)42例。比较两组患者的一般资料(性别、年龄、病程、主要症状、肝功能分级、肿瘤分期及TKI使用情况)、疗效评估,以及不良反应发生情况,结果两组患者一般资料(性别比例、年龄、病程、主要症状、肝功能分级、肿瘤分期及TKI使用情况)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者的疾病控制率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),但两组客观缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者的不良反应(肝功能异常、皮疹、血小板减少、恶心呕吐、免疫性肝损伤、中性粒细胞减少、白细胞减少)发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论TKI联合PD-1抑制剂在治疗肝胆管结石合并胆管癌患者中具有一定疗效,疾病控制率较优,且安全性较好,不会额外增加不良反应。

硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)对奶牛的安全性研究

为了评价硫酸头孢喹肟乳房注入剂(泌乳期)对奶牛的安全性,试验选取12头健康的泌乳期奶牛,挤奶后每个乳区注入1支该制剂(按C_(23)H_(24)N_(6)O_(5)S_(2)计,3 g∶75 mg),间隔12 h注入1次,连用3次,观察给药前后受试奶牛临床症状(将3次给药时间分别记为0,12,24 h,给药前间隔24 h两次采样分别记为-48 h和-24 h,第3次给药后12 h的采样时间记为36 h,第3次给药后第7天记为192 h),统计平均日产奶量、临床症状评分、牛奶中体细胞数(somatic cell count,SCC)和微生物数,检测血常规、血清生化指标,以此来评价该制剂的安全性。结果表明:奶牛在给药后没有出现异常体征,给药前后平均日产奶量差异不显著(P>0.05);牛奶中SCC在12 h和36 h显著高于-48 h、-24 h、192 h(P<0.05),在24 h达到峰值,且显著高于-48 h、-24 h、12 h、36 h、192 h(P<0.05)。嗜酸性粒细胞百分比在192 h显著低于-48 h、-24 h和36 h(P<0.05),平均血小板体积在-48 h、-24 h显著低于36 h、192 h(P<0.05),但在正常生理范围内。肌酐浓度在36 h显著低于-48 h(P<0.05),在192 h略有回升,但与-48 h、-24 h、36 h差异不显著(P>0.05)。尿素氮/肌酐在36 h显著高于-48 h(P<0.05),在192 h略有下降,但与-48 h、-24 h、36 h差异不显著(P>0.05)。说明该制剂对泌乳期奶牛有较高的安全性。

基于活产建立体外受精-胚胎移植精子DNA碎片指数的参考阈值及子代短期安全性

背景:精子DNA碎片指数与受精、胚胎发育潜能、胚胎植入、流产及子代安全性等存在显著的相关性。然而,其临床参考值受多种因素的影响,导致临床意义极其有限,该研究以活产为结局,通过倾向评分匹配校正其他混杂因素后,构建精子DNA碎片指数与活产的最佳临床截断值,并对其进行内外部验证,具有较好的预测价值及临床应用效能。目的:探讨基于活产建立体外受精-胚胎移植精子DNA碎片指数的参考阈值及子代短期安全性。方法:选取2019年5月至2021年5月于常州市妇幼保健院接受体外受精-胚胎移植患者1921例,以倾向匹配容差0.02为标准,1∶1进行倾向评分匹配,结果活产组与非活产组各成功匹配540例,以此建立模型组;通过选取同时期广西壮族自治区南溪山医院接受体外受精-胚胎移植患者135例作为外部验证组;采用受试者工作曲线探求精子DNA碎片指数对活产的临床最佳截断值,分别采用限制性立方样条曲线、标准曲线、临床决策曲线、临床影响曲线及内外部验证等方法,对该截断值的准确性及临床应用效能进行评估。结果与结论:(1)非活产组精子DNA碎片指数显著高于活产组且与活产存在显著的负相关性(r=-0.444,P<0.001);(2)受试者工作曲线结果显示,DNA碎片指数对活产的最佳截断值为24.33%,曲线下面积为0.775(0.746,0.804),特异度为72.60%,敏感度为78.90%,准确度为75.70%;(3)限制性立方样条曲线拟合Logistic回归结果显示,当精子DNA碎片指数大于24.57%时,临床非活产的风险呈趋势性增涨;(4)Logistic回归概率分析结果显示,精子DNA碎片指数为活产的危险因素[OR(95%CI)=0.916(0.904,0.928),P<0.001],且当精子DNA碎片指数大于27.78%时,临床活产发生的概率将小于50%,随着精子DNA碎片指数每增高1个单位,活产的概率下降8.4%;(5)内外部对该临床截断值的验证均显示,该截点具有一定的临床预测价值及准确性;(6)临床决策曲线与临床影响曲线显示,以该临床截断值建立的预测模型在阈概率为0.22-0.73时具有临床最大净获益值,且在该阈概率范围内损失与获益的比值始终小于1,证实该预测模型具有较好的临床应用效能;(7)精子DNA碎片指数与子代短期安全性分析结果显示,精子DNA碎片指数与出生儿早产、体质量、畸形、性别差异无显著性;(8)结果表明,精子DNA碎片指数对体外受精-胚胎移植活产的最佳临床截断值为24.33%,以此建立的临床预测模型具有较好的区分度、准确度与临床应用效能,精子DNA碎片指数对子代短期安全性影响并不显著,但仍需大样本及长期的追踪评估。

玛巴洛沙韦治疗儿童流感有效性和安全性的系统评价与Meta分析

目的系统评价玛巴洛沙韦治疗儿童流行性感冒的有效性和安全性。方法检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方和维普等数据库,检索时间为建库至2023年11月15日,选取关于玛巴洛沙韦治疗儿童流感病毒感染的随机对照试验和队列研究,分别采用Cochrane风险偏倚评价工具和纽卡斯尔-渥太华量表(Newcastle-Ottawa Scale,NOS)进行文献质量评价,采用Rev‐Man 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入11篇文献,包括3篇随机对照试验和8篇队列研究。与神经氨酸酶抑制剂(奥司他韦、扎那米韦、帕拉米韦和拉尼米韦)相比,玛巴洛沙韦治疗乙型流感的中位发热持续时间较短(17.0 h vs.48.3 h,P<0.01)。与奥司他韦相比,在甲流和乙流亚组中,玛巴洛沙韦组发热持续时间(甲流:MD=-6.30,95%CI:-10.12~-2.49,P=0.001;乙流:MD=-26.94,95%CI:-47.11~-6.77,P=0.009)、症状持续时间[甲流:MD=-11.13,95%CI:-19.34~-2.93,P=0.008;乙流:(4.9±1.3)d vs.(5.4±2.4)d,P<0.01]均更短;在甲流亚组中,玛巴洛沙韦组的中位病毒清除率(单位:log10拷贝数/d)更高[0.81(0.52,1.12)vs.0.63(0.44,0.93),P=0.007];玛巴洛沙韦组复诊率更低(8.05%vs.24.84%,P<0.001)。与扎那米韦相比,玛巴洛沙韦的中位病毒清除率(单位:log10拷贝数/d)差异无统计学意义[甲流:0.81(0.52,1.12)vs.0.90(0.65,1.08),P>0.05;乙流:0.77(0.38,1.04)vs.0.55(0.27,0.77),P>0.05]。与拉尼米韦相比,玛巴洛沙韦的中位病毒清除率(单位:log10拷贝数/d)[甲流:0.81(0.52,1.12)vs.0.76(0.45,1.06),P>0.05;乙流:0.77(0.38,1.04)vs.0.37(0.29,0.56),P>0.05]、复诊率差异无统计学意义(8.05%vs.12.35%,P=0.79)。在安全性方面,玛巴洛沙韦与奥司他韦相比,药物相关不良事件发生率更低(OR=0.66,95%CI:0.44~0.98,P<0.05),总不良事件发生率差异无统计学意义(OR=0.85,95%CI:0.69~1.05,P>0.05)。结论玛巴洛沙韦治疗儿童流感的有效性和安全性良好,还需开展更高质量研究进一步验证。

锂硫电池的电解质安全性的研究进展及军事化前景

锂硫电池凭借其高能量密度和成本优势,在无人驾驶飞行器、地面车辆和海洋无人驾驶船舶等军事领域展现出巨大的潜力。然而,锂硫电池用易燃的硫正极、高活泼的锂负极及低闪点、低沸点的有机电解液会产生严重的安全隐患,导致其军用化面临困境。为了解决这些问题,研究者通过开发新型电解质、优化负极材料、改性隔膜和改进正极材料等提高电池的安全性。在这些方法中,电解质是提高安全性的最关键要素。特别是近年来固态电解质的兴起,使针对电解质的研究更具重要意义。本文综述了锂硫电池电解质安全性提升策略的研究现状,并展望了未来的研究方向。

3种方案治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌肺部感染的疗效、安全性及经济性评价

目的 评价以多黏菌素或不同剂量替加环素为基础的二联抗感染治疗方案治疗耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)肺部感染的疗效、安全性及经济性。方法 选取南京市某三甲医院2021年1月至2024年1月收治的CRAB肺部感染,并使用以替加环素或多黏菌素为基础二联方案治疗的患者97例,根据抗感染治疗方案的不同分为A组(38例)、B组(35例)、C组(24例),分别予标准剂量(负荷剂量100 mg,维持剂量50 mg)、高剂量(负荷剂量200 mg,维持剂量100 mg)注射用替加环素,以及注射用多黏菌素E甲磺酸钠(负荷剂量900万IU,维持剂量450万IU),维持剂量均12 h 1次,静脉滴注。A组和B组疗程为7~24 d,C组为7~16 d。比较3组患者的疗效(临床有效率、细菌清除率)、安全性及治疗成本。结果 3组临床总有效率、细菌清除率及不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P> 0.05),且不良反应多较轻,多数患者可耐受,但3组患者抗感染治疗14 d的细菌清除大幅高于治疗7 d时。最小成本分析结果显示,A组方案的平均总成本为145 341.21元,低于B组的150 556.40元和C组的249 575.62元,敏感性分析支持该结果。结论 以多黏菌素及不同剂量替加环素为基础的二联抗感染联合方案治疗CRAB肺部感染的疗效和安全性相当,但以标准剂量替加环素为基础的抗感染联合方案的平均总成本最低,可作为3种方法中的首选方案。治疗CRAB肺部感染时延长治疗时间可提高细菌清除率,且必要时可选择高剂量方案,但同时需密切关注患者肝功能各项指标以及消化系统不良反应,及时对症处理。

下肢关节置换前糖皮质激素静脉注射对疗效及安全性影响的Meta分析

目的:术前静脉用糖皮质激素对下肢关节置换患者的临床疗效及安全性仍存在争议。因此进行了一项基于随机对照试验的荟萃分析,以评估术前静脉注射糖皮质激素对临床下肢关节置换治疗的有效性和安全性。方法:系统检索了中外数据库截至2023年6月关于术前静脉注射糖皮质激素对下肢关节置换疗效及安全性影响的随机对照试验,包括PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、中国万方数据库和中国知网。试验组术前静脉注射糖皮质激素以控制疼痛;对照组使用安慰剂或静脉生理盐水;观察指标包括术后静息疼痛评分、术后C-反应蛋白、术后5 m步行试验疼痛评分、住院天数、手术时间、术后追加吗啡阿片类药物量、术后发生恶心呕吐反应及术后假体周围感染并发症。结果:①共纳入9项随机对照试验,包括613例患者(糖皮质激素311例,对照组302例);②与对照组相比,术前静脉注射糖皮质激素可显著降低下肢关节置换患者术后6,12 h的静息疼痛评分及术后第1天下地活动5 m的疼痛评分;此外,糖皮质激素组在术后追加吗啡阿片类药物需要量减少、术后恶心呕吐发生率降低,术后3 d内炎症C-反应蛋白水平较对照组降低,住院天数缩短,差异均有显著性意义(P<0.05);③但是两组患者关节置换术后感染发生率、手术时长及24,48 h的疼痛评分则无明显差异。结论:作为一种有效的围术期多模式镇痛方案,术前静脉注射糖皮质激素是改善下肢关节置换患者术后超急性疼痛和关节活动有效和安全的方法;但需要更多的研究来确定糖皮质激素的最佳剂量和类型,以最大限度地控制疼痛。

针刺联合中药治疗强直性脊柱炎有效性和安全性的Meta分析

目的系统评价针刺联合中药治疗强直性脊柱炎(ankylosing spondylitis,AS)的有效性和安全性。方法计算机检索中国知网(CNKI)、维普(VIP)、万方医学网(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)、荷兰医学文献数据库(EmBase)、PubMed、Cochrane Library等数据库,检索时限从建库起至2022年10月11日,筛选出所有针刺联合中药治疗AS的中英文文献。筛选文献、提取数据后参照Cochrane风险偏倚评估工具进行文献质量评价,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献,910例AS患者,其中试验组458例,对照组452例。Meta分析结果显示,针刺联合中药治疗相比单纯西药治疗能进一步提高临床疗效(P<0.00001);显著降低红细胞沉降率(ESR)(P<0.00001)及超敏C-反应蛋白(CRP)(P=0.007);明显改善胸廓活动度(P<0.00001);降低晨僵时间(P<0.00001);并且安全性较好(P<0.00001);在改善Bath强直性脊柱炎病情活动指数(BASDAI指数)(P=0.67)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI指数)(P=0.96)方面无统计学意义,但根据敏感性分析,结果须谨慎对待。结论当前证据表明,针刺联合中药治疗AS疗效确切且安全性较好,但由于受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多大样本、高质量RCT予以验证。

采用知识图谱法干预老年髋部骨折患者用药安全性及有效性的临床分析

目的本研究旨在评估知识图谱法在老年髋部骨折患者用药管理中的应用效果,探讨其用药的安全性和有效性。方法选取2022年5月至2022年8月在首都医科大学附属北京积水潭医院创伤骨科住院的84例老年髋部骨折患者作为研究对象。通过随机数字表法进行随机分配,并采用分层随机化,根据骨折类型和主要合并症对患者进行分层,将研究对象分为对照组和观察组。对照组采用常规用药指导,观察组采用知识图谱法用药指导。研究收集了两组患者的药物不良反应发生率、骨折愈合时间、GQOLI-74生活质量评分、药物治疗依从性和患者满意度得分。结果通过对比两组患者的基线特征,包括年龄、性别、骨折类型、合并症、用药史及1年内病死率,发现两组间差异无统计学意义(P>0.05),确保了研究的可比性。干预后12个月,观察组的药物不良反应总发生率(23.8%),显著低于对照组(57.1%,P<0.05);观察组的平均骨折愈合时间为9.4周,显著低于对照组的11.3周(P<0.05);在GQOLI-74生活质量综合评定问卷中,观察组在总分平均为74.1分、躯体健康维度平均得分为73.3分,心理健康维度平均得分为71.3分,社会功能维度平均得分为76.9分,物质生活维度平均得分为74.7分,均显著高于对照组相应得分(P<0.05);此外,观察组在治疗过程满意度、治疗效果满意度、用药指导服务满意度得分分别为8.7分、8.8分和8.5分,均显著高于对照组相应得分(P<0.001);在药物治疗依从率方面,观察组的高依从率为83.3%,显著高于对照组的47.6%(P<0.05);而中等依从率和低依从率分别为11.9%和4.8%,均显著低于对照组相应比例(P<0.05)。结论知识图谱法干预能显著提升老年髋部骨折患者用药的安全性和有效性,改善患者的生活质量和治疗依从性,在临床决策支持中的重要作用,并为未来在老年骨折患者治疗中的应用提供了科学依据。

大剂量黄芪联合西药治疗消化型溃疡出血的疗效及安全性评价

目的探讨消化型溃疡出血患者应用大剂量黄芪联合西药治疗的效果及安全性。方法选取2023年06月至2024年06月我院收治的90例消化型溃疡出血患者为研究对象,按照随机数字表法分两组,接受常规西药治疗(西咪替丁+阿莫西林+甲硝唑)的患者纳入对照组(45例),基于西药治疗接受大剂量黄芪治疗的患者纳入研究组(45例)。比较两组疗效,对比治疗前、后两组患者中医证候积分以及胃肠激素水平,观察、统计治疗过程中两组患者用药不良反应的发生情况。结果较之对照组,研究组治疗后总有效率(97.78%)和胃动素、生长抑素水平均显著更高,泛酸嗳气、乏力、便血、大便干结等主要中医症状评分和胃泌素水平则均显著更低,P<0.05;较之治疗前,治疗后胃动素、生长抑素水平均显著更高,泛酸嗳气、乏力、便血、大便干结等主要中医症状评分和胃泌素水平则显著更低,P<0.05。两组治疗过程中用药不良反应的发生率比较,P>0.05。结论消化型溃疡出血患者采取大剂量黄芪联合西药治疗临床疗效显著,不仅可显著改善患者临床症状以及胃肠激素水平,安全性还较为良好,于临床具有较高应用价值。

超声介入治疗细菌性肝脓肿的临床应用疗效及安全性评价

目的 研究分析细菌性肝脓肿使用超声介入治疗的效果与安全性。方法 选择我院2019年1月至2022年1月接诊的100名细菌性肝脓肿患者,按照随机数字表法将患者分成2组,实验组和对照组,每一组共计50人,实验组患者进行超声介入治疗,对照组患者进行常规治疗,分析两组患者治疗的有效性以及患者治疗后症状改善情况和患者不良情况,并使用VAS评价患者治疗疼痛情况,以及患者治疗前后生活质量。结果 (1)实验组患者的治疗有效率98.00%,对照组患者治疗有效率80.00%,组间的差异显著(P<0.05)。(2)实验组患者的症状缓解情况明显好于对照组,住院的时间也较对照组短。(3)实验组患者不良反应情况少于对照组,组间的差异显著(P<0.05)。(4)实验组疼痛的情况也较对照组疼痛情况好,组间的差异显著(P<0.05)。(5)生活质量方面,实验组患者生活质量好于对照组,组间的差异显著(P<0.05)。结论 超声介入治疗,视野更加清晰,治疗效果更好,能够有效的抽取脓液,不伤肝脏以及周围血管和器官。在细菌性肝脓肿患者中,利用超声介入治疗,其效果十分显著,能有效改善不良症状,减少不良反应,并且缩短住院治疗时间,改善各项指标,提高生活质量,因而值得推广。

阿托伐他汀钙联合依折麦布对冠心病的治疗效果与安全性研究

目的探讨临床对冠心病患者选择阿托伐他汀钙+依折麦布药物联合治疗后获得的临床效果,并观察对不良反应产生的影响。方法选取山东省第一康复医院2020年3月至2023年7月80例冠心病患者的临床治疗情况展开回顾性分析,依据不同用药方法完成治疗分组。单纯应用阿托伐他汀钙药物治疗的为对照组,共40例;在阿托伐他汀钙药物的基础上,添加依折麦布药物治疗的为研究组,共40例。对比两组的疗效、心功能指标、血脂指标以及不良反应。结果研究组冠心病患者治疗总有效率(97.50%)高于对照组(80.00%)(P<0.05)。治疗后,研究组冠心病患者除NT-ProBNP低于对照组之外,CO水平、SV水平、LVEF水平测定结果均高于对照组(均P<0.05)。治疗后,研究组冠心病患者除高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组之外,甘油三酯水平、总胆固醇水平、低密度脂蛋白胆固醇水平测定结果均低于对照组(均P<0.05)。研究组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论临床对冠心病患者在治疗期间,阿托伐他汀钙+依折麦布药物的联合应用,可将疗效提升,将患者的血脂水平以及心功能双重改善,有效减少不良反应。

内镜下套扎联合组织胶注射治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的效果及安全性观察

目的 探讨内镜下套扎联合组织胶注射治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的效果。方法 选取2022年2月至2024年2月庆阳市人民医院收治的70例食管胃底静脉曲张破裂出血患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各35例。对照组患者行内镜下套扎术,观察组患者行内镜下套扎联合组织胶注射。比较两组患者疗效、出血情况、凝血指标和并发症发生情况。结果 两组患者整体疗效、总有效率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者急性止血成功率、近期再出血率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);观察组患者远期再出血率更低(P<0.05)。观察组患者治疗后D-二聚体(D-D)、血小板计数(PLT)水平均升高,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均缩短(均P<0.05);但组间比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者并发症总发生率更低(P<0.05)。结论 相较于单纯实施内镜下套扎术,内镜下套扎联合组织胶注射治疗食管胃底静脉曲张破裂出血可减少远期再出血发生率,并降低并发症发生风险,具有较高的安全性。

经皮内镜下单侧椎板切开双侧减压治疗腰椎管狭窄症的临床疗效和安全性研究

目的比较经皮内镜下单侧椎板切开双侧减压(UE-ULBD)手术与后路腰椎椎体间融合术(PLIF)治疗腰椎管狭窄症(LSS)的临床疗效和安全性。方法回顾性分析2021年3月至2023年3月在河南省洛阳正骨医院手术治疗的74例LSS患者的临床资料。依据手术方式的不同分为UE-ULBD组43例和PLIF组31例。比较两组患者的手术时间、术中出血量、术后24 h引流量、住院周期和术前、术后第1天、术后3个月和术后1年的腰腿痛视觉模拟评分(VAS)及Oswestry功能障碍指数(ODI);比较两组患者的术后并发症发生情况。结果UE-ULBD组患者的手术时间、术中出血量、术后24 h引流量、住院时间分别为(71.75±11.23)min、(47.35±3.31)m L、(58.31±6.31)m L及(5.57±1.25)d,明显短(少)于PLIF组的(119.45±18.760)min、(249.85±11.03)m L、(104.65±11.37)mL、(10.34±1.53)d,差异均有统计学意义(P<0.05);UE-ULBD组患者术后第1天、3个月、1年的腰腿疼VAS评分和ODI评分明显低于PILF组,差异均有统计学意义(P<0.05);UE-ULBD组患者的并发症总发生率为4.65%,明显低于PLIF组的19.35%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论UE-ULBD具有创伤少、手术时间短、恢复速度快等优点,且安全性较高,是治疗LSS的有效手术方法。

阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液治疗小儿上呼吸道感染的效果对比及安全性分析

目的 探讨阿莫西林克拉维酸钾与利巴韦林注射液在小儿上呼吸道感染中的效果及安全性。方法 将74例小儿上呼吸道感染患儿随机分为对照组和观察组各37例,两组均给予常规方法干预,对照组联合利巴韦林注射液治疗,观察组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗。比较两组症状消失时间、炎性因子及药物安全性。结果 观察组咳嗽、流涕、鼻塞、打喷嚏及扁桃体发炎症状消失时间短于对照组(P<0.05);干预5 d后,观察组hs-CRP、CyslTs、ADA及ICAM-1水平低于对照组(P<0.05);两组用药期间的不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论 与利巴韦林注射液治疗相比,阿莫西林克拉维酸钾能缩短小儿上呼吸道感染患者症状消失时间,可减轻体内炎性级联反应,药物安全性较高。

司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭合并肾功能不全患者的疗效与安全性观察研究

目的 探索司美格鲁肽对2型糖尿病伴慢性心力衰竭(CHF)合并肾功能不全患者的临床效果及安全性。方法 选取2022年1月-2022年9月于新疆医科大学第一附属医院就诊的71例2型糖尿病合并CHF及肾功能不全的患者作为研究对象,根据治疗方案随机分为对照组(胰岛素治疗,35例)与治疗组(胰岛素联合司美格鲁肽治疗,36例)。比较2组治疗的临床疗效与安全性。结果 治疗3个月后,治疗组HbA1c达标有效率为72.2%,显著高于对照组的有效率(31.4%)(P <0.05)。治疗后治疗组的体质量、FBG、HbA1c和TG均出现明显下降并显著低于对照组(P <0.05)。与对照组比较,联合应用司美格鲁肽治疗后出现LVEF升高、BNP降低、UACR和尿α1MG下降,差异具有显著统计学意义(P <0.05)。但2组的不良反应无明显区别(P> 0.05)。结论 司美格鲁肽对2型糖尿病伴CHF合并肾功能不全患者具有良好的血糖控制效果,可显著改善心功能,减少肾脏病病情进展,临床应用安全性较高。