计算机网络安全病毒防范与清杀

本研究计算机病毒的历史入手,介绍了病毒的种类、特点和工作原理,并对病毒的查杀和防范方法做了介绍。当前,计算机网络技术有着飞速的发展,全球信息化已经是成为人类发展的方向。计算机网络有着其多样性、开放性以及互联性等特点,这些特点就会使网络很容易的受到病毒的攻击。所以,当前计算机网络安全措施有显着尤其重要。

研制安全病毒疫苗

人生长激素曾传播疯牛病,血源产品曾传播艾滋病。

血液制品病毒检测与管控

经血液制品传播的病毒感染偶有发生,血液制品安全性至关重要。国家已针对血液制品病毒安全性制定了多部法律、条例、部门规章以及技术指导原则对其严管。本文整理了国内现行法规关于病毒安全的相关条款,比对病毒检测方法,对生产过程中病毒灭活/去除工艺进行了综述,旨在为血液制品的病毒风险管控提供借鉴。

生物技术产品的病毒安全性

生物医药技术的迅猛发展引起了医药行业的重大革命,生物医药已经成为最为活跃、发展最快的产业之一,上市和正在研发的产品不断增加,"重磅炸弹"级生物产品不断出现.纵观世界各国政府和行业主管部门,大多均将生物技术和生物医药作为经济发展中的重点支持行业和高新技术发展中的支柱产业,其发展空间和发展前景倍受金融巨头的关注[1-3].……

猪源胰酶中特异病毒和非特异病毒安全检测

目的:对猪源胰酶样品进行病毒检测,以评价其病毒安全性。方法:非特异性病毒检测采用致细胞病变、血凝吸附试验和形态学检测方法;特异性病毒检测包括猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)、猪圆环病毒(PCV)、猪细小病毒(PPV)、猪口蹄疫病毒(FMDV)和猪伪狂犬病病毒(PRV)特异性核酸检测,以及CSFV、PPV、PRV特定性抗原蛋白直接免疫荧光检测。结果:受检样品非特异性病毒检测中,未见可观察到的细胞病变产生和病毒粒子,对豚鼠、鸡和人的O型红细胞无凝集现象。特异性病毒检测中,PRRSV、CSFV、PCV、PPV、FMDV和PRV核酸检测均为阴性,CSFV、PPV、PRV免疫荧光检测均为阴性。结论:猪源胰酶样品经非特异性病毒检测和特异性病毒检测均无可检出的病毒存在。

计算机安全与计算机病毒的预防

随着新型技术的不断研发,计算机的使用管理过程中经常出现,由于多种因素的限制从而导致网络系统被突破的网络事故发生,以及计算机病毒的产生。因此计算机网络安全防范尤为重要,网络安全防范在运行过程中不仅需要理论的支撑,更需要借助实验对理论知识进行实践验证。计算机一旦受到任何攻击,都会对人们的生活工作带来极大的损失。基于此,本文针对保障计算机运行安全的,防火墙技术的具体应用相关内容进行探讨,分析其优缺点所在,从而对防火墙技术的系统进行分析。

我国与WHO血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证指导原则的比较研究

目的:比较我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》[国药监注(2002)160号]与世界卫生组织(WHO)《血液制品病毒去除/灭活验证指南》,旨在推动我国血液制品病毒风险控制与管理水平的提高及血液制品的合理应用。方法:从去除/灭活病毒方法的选择、常用去除/灭活病毒方法评价、特定的去除/灭活病毒方法验证、生产工艺去除/灭活病毒能力、去除/灭活病毒方法再验证、临床试验、输血用病毒灭活血浆和正在开发的新型病毒灭活方法等几个方面进行比较,对血浆及其制品生产工艺中病毒灭活/去除的相关方法及其验证进行研究。结果与结论:我国现行《血液制品病毒去除/灭活验证指导原则》与WHO《血液制品病毒去除/灭活验证指南》总体要求基本一致,对我国血液制品去除/灭活病毒技术方法与验证工作仍具有适用性和指导性。

出入境生物制品病毒安全性检测平台的建设及服务体系示范研究

目的介绍出入境生物制品病毒安全性检测平台及服务体系建设。方法全面介绍出入境生物制品病毒安全性检测平台质量体系建设、人员要求、设施要求、设备要求、细胞库、病毒库及支原体库的建立、病毒检测能力建设、支原体检测能力建设、平台具备的能力和服务范围。结果通过出入境生物制品病毒安全性检测平台的建设,检验检疫部门可以加强对出入境特殊物品内生物危害因子的检测,保护国门卫生安全。结论出入境生物制品病毒安全性检测平台还需强化实验室检测能力建设和进一步开展外源因子风险评估研究。

生物制品病毒安全性控制

本文阐述了《中国药典》2020年版新增通则“生物制品病毒安全性控制”的原则和框架起草考量以及该通则的作用、地位和意义。

新型冠状病毒核酸检测实验室的生物安全防护探讨

2019年12月底,武汉市发现由新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染引起的新型冠状病毒肺炎病例,随后感染人数不断上升,SARS-CoV-2核酸检测可及时对急重症及疑似患者的诊断提供直接证据。由于SARS-CoV-2可能存在气溶胶传播途径,检测人员在实验过程中存在较大的感染风险。因此,加强检测实验室生物防护显得极为重要。该文结合相关文献及在SARS-CoV-2核酸检测中的工作经验,从实验室生物安全防护、个人生物安全防护、核酸检测过程生物安全防护等各个环节进行深入探讨,为SARS-CoV-2检测实验室生物安全防护提出相关措施和参考依据。

浅谈对网络型病毒分析与计算机网络安全技术的探讨

病毒是威胁计算机网络安全的一种重要载体,所以我们要对病毒有一个清楚地认识,了解病毒的特征和特点,才能保护好计算机网络的安全,在计算机上受到病毒的威胁中,以网络型病毒发展比较快,本文通过对网络型病毒的分析,希望能更好的改进当今的计算机网络安全技术。

国际生物药品的病毒安全性及病毒清除方法评估会议

本次会议由美国食品与药物管理局(FDA)组织,并与国际生物标准化协会、美国国立变态反应与传染病研究所、美国农业部和美国国家疫苗规划办公室联合召开。全球约800名代表出席了会议,其中包括管理机构和疫苗工业专家。会议讨论了与生物药品的病毒安全性相关的科学问题。会议分为以下五部分:细胞鉴定;筛检污染试验;病毒清除评估;生产事宜;对病毒试验以及美国、日本和欧洲对Ⅰ期临床试验和产品上市数据的管理要求。

浅谈无线电管理内部网络勒索病毒安全防护

全国无线电管理信息网络受到勒索病毒攻击时,如何查杀勒索病毒?勒索病毒到底是怎样的一种病毒?本文分析了当前各省未能彻底清除勒索病毒的实际原因,并提出只有确保几个方面的动态闭环,才能切实有效提升防御的有效性。

数字化校园网络安全体系的建构与实施

在分析高校校园网存在的主要安全问题的基础上,结合当前的网络安全技术和我院数字化校园网络的实际特点,提出构建一套功能完善的数字化校园网安全体系方案,阐述方案的关键技术,并提出了保障校园网安全的具体措施。

国际隐匿性乙型肝炎病毒感染(OBI)暨血液安全研讨会会议通知

为促进我国输血医学的发展,由南方医科大学和广州血液中心共同承办的＂国际隐匿性乙型肝炎病毒感染（OBI）暨血液安全研讨会＂将于2014年10月9日-12日在广州南方医科大学召开,

企业办公自动化网络安全分析与防范

结合莱钢局域网的特点,对莱钢办公自动化网络常见的安全问题进行了分析,并提出了安全策略。

猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞模型的建立

目的 建立猪内源性反转录病毒感染HEK2 93细胞的模型 ,验证PERV在体外对人源细胞的感染性 ,并进一步研究PERV的生物学特性。方法 将G4 18抗性的HEK2 93细胞与猪源PK 15细胞共培养 ,6周后 ,用含有6 0 0 μg mlG4 18的选择性培养基对共培养细胞进行加压筛选 ,用以除去共培养体系中的PK 15细胞 ;然后应用PCR及RT PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴定。结果 经 6周共培养及 3周加压筛选后 ,细胞的形态、生长速度及折光性均未见明显变化 ;PCR及RT PCR鉴定表明 ,筛选后的共培养体系中已没有PK 15细胞的存在 ;PERV特异性检测方法检测显示 ,该细胞模型的DNA中已有PERV的整合且有PERV特异性mRNA的表达。结论 本实验成功建立了PERV感染HEK2 93细胞的模型 ,证实了PERV在体外对人源细胞具有感染性 ;

计算机系统安全与计算机犯罪的防护

提出了计算机系统安全的必要性,划分了计算机系统的安全等级,分析了计算机犯罪的手段与特点,论述了计算机系统安全的防护措施.