血液安全筛查联合检测系统的研制

目的研制一种应用于应急采供血的血液安全筛查联合检测系统(联合系统)。方法将ABO/RhD血型、血红蛋白(Hb)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎(HCV)抗体、艾滋病病毒(HIV)抗体和梅毒(TP)抗体筛查等整合在一张血液安全筛查联合检测卡上,利用相应的血液安全筛查联合检测仪检测和判读结果。随机选择47例住院患者血液样本,应用联合系统检测,并分别与酶联免疫吸附测定法(ELISA法)、微柱凝胶法、血细胞分析仪和全自动生化分析仪测定结果进行比较。结果传染病四项检测以ELISA检测结果为标准,联合系统检测HBsAg、TP抗体符合率100%,HIV抗体和HCV抗体存在一定假阳性。ABO/RhD血型鉴定结果与微柱凝胶法完全一致。联合系统检测ALT(17.7±11.3)U/L,Hb(137.1±20.8)g/L,与血细胞分析仪和全自动生化分析仪测定结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合系统操作简单快捷,准确性较高,可满足突发事件时血液应急保障的需求。

血液安全筛查联合检测系统检测献血前血液的可行性

目的分析用血液安全筛查联合检测系统进行献血者献血前血液检测的可行性。方法收集308份无偿献血者的献血前血液标本,同时采用献血前快速筛查方法、联合检测系统和献血后常规检测技术进行检测并判断是否合格,包括血型(ABO、Rh D)、血红蛋白(Hb)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乙型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)、丙型肝炎病毒抗体(抗HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗HIV)和梅毒螺旋体抗体(抗TP)检测。以常规检测结果为标准,对联合检测系统和快速筛查结果进行比较。结果联合检测系统鉴定的ABO/Rh D血型结果和HBs Ag阳性率与快速筛查和常规检测方法一致。联合检测系统检出的ALT和Hb不合格率分别为9.74%和1.30%,与快速筛查和常规检测方法相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。以常规方法为参考标准,联合检测系统的一致率分别为血型100%、ALT 99.35%、Hb 100%、HBs Ag 100%。联合检测系统检出3例抗HCV、1例抗HIV、5例抗TP阳性,经常规ELISA检测证明1例抗TP为假阳性。结论联合检测系统用于献血者献血前血液筛查是可行的,有助于提高血液的合格率。

安全筛查在磁共振成像检查中的应用

磁共振检查环境是一个高磁场的特殊环境,受检者、非磁共振工作人员和磁共振工作人员及其携带的装置和物品都可能存在潜在的风险因素.安全筛查可在磁共振检查前排查出可能的风险因素,避免安全事故的发生,确保人员的安全性和检查结果的有效性.本文对MRI 安全筛查的意义、实施、存在的问题及解决措施三个方面进行了系统阐述.

运动安全筛查表对ICU腹部术后机械通气患者的影响

目的探讨基于早期运动安全筛查表的脚踏车运动对ICU腹部术后机械通气患者的影响。方法选择2019年1月-2021年1月我院ICU收治的行腹部手术后机械通气患者106例,随机分为两组,各53例。对照组实施常规运动方法,观察组实施基于早期运动安全筛查表的脚踏车运动方法。比较两组术后康复运动依从性、干预前后心肺功能、营养状况及负性情绪。结果观察组术后康复运动依从性高于对照组(P<0.05);观察组干预2周后呼吸频率、二氧化碳分压低于对照组,潮气量高于对照组(P<0.05);观察组干预2周后肌肉总量、骨骼肌、前白蛋白水平高于对照组,体脂肪、四肢水分低于对照组(P<0.05);观察组干预2周后焦虑、抑郁评分均低于对照组(P<0.05)。结论基于早期运动安全筛查表的脚踏车运动应用于ICU腹部术后机械通气患者,可提高康复运动依从性,改善心肺功能及营养状况,缓解负性情绪。

化工园区“体检式”安全筛查结果分析及管理建议

为了及时总结和探讨某化工园区存在的安全问题,对园区的安全筛查内容进行了较为详细的介绍,对园区存在的问题及筛查数据进行了探讨和分析,提出相应管理建议。

高级别宫颈上皮内瘤变的筛查与治疗现状

高级别宫颈上皮内瘤变是可以发展为浸润性宫颈癌的癌前病变,发病率逐年升高。在临床中细胞学筛查、人乳头瘤病毒检测和阴道镜检查广泛使用。针对临床中对高级别宫颈上皮内瘤变进行治疗过程中出现的一些问题,如过度诊疗与临床效益之间的平衡、育龄期女性的宫颈上皮内瘤变与产科不良后果之间的平衡,以及安全的筛查间隔等,目前存在争议。因此,本文将以上问题做一综述,为临床研究提供理论基础。

自主呼吸试验安全性筛查宽松标准在ICU撤机中应用效用及安全性研究

目的评估自主呼吸试验(SBT)安全性筛查宽松标准在重症监护病房(ICU)撤机中应用的效用及其安全性。方法选取2010年12月至2011年5月入住浙江省中医院ICU的82例需行有创机械通气的患者,采用随机双盲对照的方法分为SBT安全性筛查宽松标准组(宽松标准组)42例和SBT安全性筛查传统标准组(传统标准组)40例。筛选后行SBT。试验通过则书面通知管床医生SBT安全性筛查标准结果,由管床医生决定何时撤机拔管。比较两组间的脱机状态维持时间、机械通气时间、ICU住院时间、28 d病死率、意外拔管和再插管率。结果宽松标准组较传统标准组脱机状态维持时间更长(25 d对21 d,P=0.000),机械通气时间缩短(3 d对7.5 d,P=0.000),ICU住院时间缩短(11 d对17 d,P=0.001),28 d病死率更低(14.3%对35.0%,P=0.029),意外拔管率(2.4%对7.5%,P=0.574)、再插管率(9.5%对7.5%,P=1.000)差异无统计学意义。结论 SBT安全性筛查宽松标准比SBT安全性筛查传统标准更有优越性,可以作为常规筛选标准应用于临床。

拉曼无损测试对沙星类液体制剂光稳定性的影响考察

目的:在药品快速筛查打假中,拉曼光谱可以快速无损的对液体制剂进行检测,本论文通过考察拉曼无损测试对液体制剂的稳定性的影响,来确定拉曼光谱快检方法不影响药品本身的安全性。方法:选择对光极不稳定的沙星类液体制剂,按照液体制剂拉曼无损检测方法进行测量,分别在测量前、测量后(300、600 s)取样,用HPLC法对其中的有关物质进行检查,同时与紫外破坏实验的产生杂质的HPLC结果对比,考察有关物质差异性。结果:所有样品拉曼测试前后均无新的杂质峰产生。氧氟沙星滴耳液拉曼测试300 s和600 s后与测试前t检验结果分别为保留时间0.9865、0.1863,峰面积0.1350、0.3386,均大于0.05,即无显著差异;盐酸洛美沙星注射液拉曼测试300 s和600 s后与测试前t检验结果分别为保留时间0.2440、0.3183,峰面积0.8360、0.2322,均大于0.05,即无显著差异。结论:785 nm激光拉曼无损测试对沙星类液体制剂无光不稳定性反应,因此测试方法对液体制剂进入再流通的安全性没有影响。

微柱凝胶法在不规则抗体筛检中的应用

目的:通过输血前不规则抗体的检测与结果分析,探讨应用微柱凝胶法进行抗体筛检实验在减少溶血性输血反应的发生,确保临床输血安全方面的作用。方法:用微柱凝胶法对13 320例申请输血的患者进行输血前抗体筛查,抗体筛查阳性的标本送省血液中心进行抗体特异性鉴定。结果:13 320例患者中共检出抗体阳性29例,阳性率为0.22%,Rh血型系统抗体17例,Lewis血型系统3例,MNSs血型系统1例,无特异性抗体8例。结论:微柱凝胶法检测不规则抗体具有敏感性高,特异性强,操作简便、快捷,结果易于判读,应在临床广泛推广应用。