安图化学发光仪A2000plus对乙肝表面抗原的检测效果评估

目的对安图化学发光仪AutoLumo A2000Plus进行精密度、正确度、干扰及携带污染验证和评估。方法通过对检测项目乙肝表面抗原(HBsAg)配套高值低值进行重复性实验比对,分析重复精密度和中间精密度。选用2个浓度的参考物质进行重复检测,计算实测均值,并分析正确度偏倚评估。选用溶血、脂血和胆红素样本与正常样本比对,分析干扰率。同时分析加样系统携带污染率。结果HBsAg重复精密度配套高值低值分别为2.26%、1.03%,中间精密度高值低值分别为3.58%、2.46%;正确度2个浓度偏差分别为0.33%、8.76%;溶血、脂血和胆红素干扰率分别为0.49%、2.43%、2.91%;携带污染率均<15%。结论AutoLumo A2000Plus分析系统精密度、正确度、干扰及携带污染均各项性能指标均符合厂家声明要求,验证通过。

巨细胞病毒IgM和IgG抗体在安图AutoLumoA2000Plus化学发光仪上的性能验证

目的:基于ISO15189《医学实验室质量和能力的专用要求》,通过安图AutoLumoA2000Plus化学发光仪,对巨细胞病毒(CMV)免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体进行性能验证。方法:依据行业标准和规范文件,对CMV IgM和IgG抗体的精密度(批内、批间)、正确度、线性、可报告范围进行性能验证。结果:安图AutoLumo A2000Plus化学发光仪检测CMV IgM和IgG抗体的批内精密度小于1/4允许总误差,批间精密度小于1/3允许总误差;正确度方面,偏差P均不大于±15%;线性的相关系数R2≥0.99;可报告范围方面,在稀释10倍、15倍、20倍后偏差B均不大于±15%,相关性能均符合要求。结论:安图AutoLumoA2000Plus化学发光仪检测CMV IgM和IgG抗体的精密度(批内、批间)、正确度、线性和可报告范围的性能均达到质量文件、临床检验或厂家声明,可用于临床标本的常规检测。

国产和进口化学发光仪在梅毒螺旋体抗体检测中的应用比较

目的：探讨希森美康化学发光酶免疫分析仪（HISCL5000）和安图化学发光仪（LUMOA2000）在梅毒螺旋体抗体（TPAb）检测中的应用比较。方法：选取我院经过HISCL5000（临界值指数COI≥1）检测的200例和（LUMOA2000（S／CO≥1）检测阳性标本202例，之后使用TPPA进行比对检测，最后选择两者结果不符的标本进行重组免疫印迹验证。结果：安图化学发光仪（AutolumoA2000）和希森美康化学发光酶免疫测定仪（HISCL500（））两类仪器与TPPA比较，梅毒阳性检出率差异无统计学意义（x。=2．202，P〉0．05oTPPA阴性而重组免疫印迹验证结果为单个IgG抗体片段，分别为TmpA和Tpl5，最终判定TP抗体结果为不确定；TPPA和AutolumoLUMOA2000检测阳性，而HISCL5000检测阴性标本，重组免疫印迹验证结果为单个IgG抗体片段Tp453，最终判定TP抗体结果为不确定，TPPA、AutolumoLUM0A2000和HISCL5000检测阳性标本，验证结果为2个以上IgG抗体片段，最终结果为阳性结论：安图化学发光仪（AutolumoA2000）检测梅毒的结果与希森美康化学发光酶免疫测定侧HISCL5000）一样准确，完全可以作为日常筛查方法，满足检验科的临床应用。

安图A2000plus全自动化学发光仪测定甲亢患者甲功三项结果分析

目的:探讨以安图A2000plus全自动化学发光仪测定甲亢患者甲功三项结果临床应用价值。方法:选取2023年1月~2023年6月在本院行甲状腺治疗患者72例,纳入观察组,另选取同期于本院体检科行健康体检人员72例,纳入对照组。两组人员均采用安图A2000plus全自动化学发光仪测定甲功三项[游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及促甲状腺激素(TSH)],对比两组FT4、TSH和FT3检测结果的差异性。结果:在安图A2000plus全自动化学发光仪测定下,观察组甲亢患者FT4、FT3水平高于对照组健康体检人员,TSH水平低于对照组健康体检人员,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:以安图A2000plus全自动化学发光仪测定甲亢患者甲功三项结果是一种可行的方法。