安多霖对食管鳞癌放疗期间骨髓抑制程度影响的研究

目的探讨使用安多霖胶囊对食管癌患者放疗期间骨髓抑制情况的影响。方法收集新疆医科大学第一附属医院2018年1月—2018年12月96例食管鳞癌单纯放疗的患者资料,放射剂量在50~60 Gy,其中有46例患者在放疗期间口服安多霖胶囊4粒/次,3次/d,连续口服直至放疗结束;其余50例患者放疗期间未服用任何药物。每隔5 d测血常规1次,观察患者的血常规变化情况。通过白细胞计数水平、血红蛋白水平及血小板水平监测患者放疗期间骨髓抑制情况。结果96例患者中,68例男性,28例女性;50.0%的病例病变部位位于胸中段;Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患者分别占2.1%、5.2%、59.4%、33.3%。放疗期间使用安多霖胶囊的患者多为Ⅰ度骨髓抑制,而未使用任何药物的患者骨髓抑制程度多为Ⅱ度。使用安多霖胶囊患者的白细胞计数在(4.02±1.67)×109/L,而未使用组在(3.23±1.34)×109/L(P=0.012),血小板计数水平使用组在(150.26±84.46)×109/L,而未使用组在(108.70±58.56)×109/L(P=0.006)。结论使用安多霖对食管鳞癌单纯放疗患者具有潜在的减弱骨髓抑制反应的作用,且以血小板计数水平反应最为明显。

安多霖对受电磁辐射照射小鼠免疫功能和生殖能力的影响

目的探讨安多霖对受高功率电磁脉冲照射小鼠免疫功能和生殖功能的影响。方法100只小鼠随机分为5组,3个给药组,2个对照组,即:阴性对照组和模型对照组。给药组动物连续灌胃给药8d,经6×104V/m高功率电磁脉冲全身一次照射2min,照射后继续给药至第10天。小鼠脱臼处死取脾脏和附睾,测定自然杀伤(NK)细胞和淋巴细胞转化活力;检测精子数、精子畸形率和精子活动度。结果给药小鼠NK细胞和淋巴细胞转化活力3个给药组的均值分别为(167.000±0.031)%和(0.600±0.017)A;模型组分别为(0.110±0.019)%和(0.39±0.02)A,给药组与模型组之间的差异显著。给药组小鼠精子计数与模型组之间的差异无显著性,但小鼠睾丸精子活动度显著增强,精子畸形率则明显降低。结论安多霖对高功率电磁脉冲照射小鼠免疫功能和生殖能力有明显的增强作用。

安多霖对微波辐照大鼠生殖及神经系统的防护作用

目的探讨安多霖抗微波辐射损伤作用,为研发新型、有效辐射防护剂提供实验依据。方法选用雄性SD大鼠48只,随机分为阴性对照、辐照组及2个安多霖给药组。给药组大鼠连续灌胃安多霖30 d,经微波1次全身照射,照后24 h,对生殖和神经系统相关指标进行检测。结果辐照组精子计数低于阴性对照组,差异有显著性(P<0.05),给药组精子计数高于辐射组,但差异不显著。给药组所有大鼠精子活动度良好;大鼠自由活动仪测试结果,2个给药组大鼠活动度均高于辐照组,12 g/kg组与辐射组相比差异具有显著性(P<0.05);Y迷宫测试结果,2个给药组错误次数显著低于辐射组,差异具有显著性(P<0.05)。结论在本研究微波照射剂量下,可引起大鼠生殖、神经系统等不同程度的损伤,安多霖具有明显减轻辐射损伤作用。

宫颈癌术后放疗中安多霖对急性放射性肠炎的预防作用

行盆腔放疗的52例宫颈癌患者,按照有无口服安多霖分为安多霖组25例和对照组27例。比较两组患者的正常组织受量以及肠道的毒性反应。结果显示,安多霖可以明显降低放疗后肠道不良反应,使更大比率患者的肠道反应为0级,并且使患者降低了肠道毒性反应的发生率。

安多霖对高功率微波照射大鼠性激素和氧化还原系统的影响

选用SD和Wistar大鼠为研究模型。将SD大鼠分为对照组、模型组、6和12 g/kg给药组,给药组动物安多霖连续灌胃30天,100 mW/cm2微波全身照射10分钟,照后24小时取全血分离血清,放射免疫法检测血清睾酮和卵泡刺激素(FSH)活性。将Wistar大鼠分为模型组、3、6和9 mg/kg给药组,给药组动物安多霖连续给药7天,以100 mW/cm2微波照射15分钟,照后继续给药至照后3、7和10天,取血分离血清,分光光度法检测血清过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和还原型谷胱甘肽(GSH)含量。结果显示,照后SD雄性大鼠血清睾酮含量较对照组显著降低(p<0.05),但给药组降低的幅度低于模型组,如12g/kg组与对照组之间无明显差异。从CAT、GSH-Px和GSH的分析结果看,安多霖可不同程度地提高Wistar大鼠血清CAT、GSH-Px活性和GSH含量,尤其是照后7天,6和9 mg/kg给药组GSH-Px活性较模型组有明显的提升(p<0.05)。从以上结果可以得出,安多霖对微波辐射损伤的大鼠具有一定的保护作用。

安多霖胶囊对高频电磁辐射损伤大鼠海马组织的保护作用

目的观察高频辐射后大鼠海马区血脑屏障(BBB)的变化和caspase-3蛋白的表达及安多霖胶囊的防护效果。方法鼠龄8周的健康SD大鼠,随机分为正常组(A组),模型组(B组)、安多霖低浓度组(C组)、安多霖高浓度组(D组)。先饲养7 d使其适应环境后,A组和B组用生理盐水灌胃,C组和D组给予不同浓度安多霖灌胃。于给药第10天,对B、C、D组大鼠进行高频辐射后24 h,断头,取材。采用透射电镜技术检测海马组织中血脑屏障结构变化。免疫组化S-P法检测海马组织中锥体细胞和齿状回颗粒细胞caspase-3蛋白表达情况。结果透射电子显微镜下可见C组硝酸镧颗粒主要沉积在毛细血管内皮细胞紧密连接(TJ)处,少量镧颗粒穿过TJ处。星形胶质细胞周围亦见少量镧颗粒沉积。D组硝酸镧颗粒主要沉积在基膜外侧,未穿过TJ处。星形胶质细胞周围亦未见有镧颗粒沉积。caspase-3表达量C组低于B组(P<0.05),D组低于B组(P<0.05),D组较C组低(P<0.05)。结论安多霖胶囊可有效防护高频辐射损伤大鼠的学习记忆功能。

安多霖对微波辐射致大鼠脑损伤的防治作用研究

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠脑损伤的防治作用。方法采用30 mW/cm2的微波辐射110只雄性W istar大鼠,一周内辐射3次,10m in/次,并于照前一周至照后一周每天灌胃给予6和12 g/kg/d安多霖,连续给药3周。于辐射后6 h,停药后6 h,3 d,7 d,14 d和28 d,采用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力,光镜和电镜观察脑组织形态结构的变化。结果30 mW/cm2微波辐射后4 d内,大鼠的学习记忆能力降低(p<0.05);脑组织见水肿、神经元变性、坏死,并呈进行性加重;6 g/kg/d安多霖组大鼠学习记忆能力及脑组织病理变化与微波辐射组相似;12 g/kg/d安多霖组大鼠学习记忆能力及脑组织与正常对照组相似。结论30 mW/cm2微波辐射可引起学习和记忆能力的下降和脑组织结构损伤,12 g/kg/d安多霖对微波辐射损伤具有一定的防治作用。

安多霖对高功率微波照射大鼠睾丸细胞凋亡相关蛋白的影响

以p53、cyt-c和apaf-1为观察指标,选用性成熟Wistar大鼠按体重随机分为对照组、照射模型组、3 mg/kg、6 mg/kg和9 mg/kg给药组,给药组大鼠连续灌胃给药7天,对照组和模型组每天给予蒸馏水。给药结束后,给药组和模型组动物以100 mW/cm2的高功率微波照射15 min,大鼠分别在微波照前、照后第3、7和10天解剖取睾丸固定。采用免疫组织化学的方法检测睾丸组织中的目的蛋白,再用Image pro plus分析软件分析蛋白表达含量。结果表明:大鼠经高功率微波照后第3、7和10天,模型组睾丸细胞p53蛋白含量较对照组显著降低(p<0.05),但给药组明显高于辐照模型组(p<0.05);模型组大鼠睾丸细胞cyt-c含量也明显低于对照组(p<0.05),给药组虽然也降低,但明显高于模型组(p<0.05);对于apaf-1而言,辐照模型组含量较对照组显著升高(p<0.05),而给药组则比模型组显著降低(p<0.05)。

安多霖质量标准的研究(Ⅰ)

目的 研究安多霖胶囊的质量标准及制剂的质量控制。方法 采用薄层色谱法对安多霖胶囊中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 线性范围 1～ 5 μg,平均回收率 97.82 % ,RSD为 3.5 6 %。结论 该法简单 ,重现性好 。

安多霖对高功率微波辐照大鼠睾丸生精细胞Caspase-9和XIAP的影响

为探讨安多霖对微波辐射损伤的的防治机制,将SD雄性大鼠按质量随机分为正常对照组、辐照组和预防组(给药量分别为3、6、9 mg/kg)。预防组大鼠连续灌胃给药,对照组和辐照组给予双蒸水,20 d后辐照组和预防组大鼠行100 m W/cm^2的高功率微波(High power-microwave,HPM)全身辐照10 min。于辐照后第1、2、5天取睾丸组织制备病理标本,采用SP免疫组化检测试剂盒标定目的蛋白,Image-pro plus图像分析软件对特定染色区域进行灰度分析和测定。结果显示,辐照组大鼠睾丸细胞Caspase-9水平较对照组呈"高-低-高"的"倒抛物线"形(p<0.05),给药组则随着时间呈现"先低后高"的趋势(p<0.05);对于X连锁凋亡抑制蛋白(X-linked inhibitor of apoptosis protein,XIAP)而言,辐照组与对照组之间的差异不显著,而6、9 mg/kg组在辐照后第5天较辐照组显著升高(p<0.05)。结果提示,Caspase-9参与了HPM致大鼠睾丸细胞凋亡的过程,安多霖对大鼠睾丸细胞的保护作用需要Caspase-9和XIAP的共同参与。

安多霖对微波辐射致大鼠脑损伤的防治作用

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠脑损伤的防治作用。方法采用30 mW/cm2的微波辐射102只雄性SD大鼠,并于辐射前后给予12 g/kg/d的安多霖每日1次,连续7 d或14 d。在停药后3 d、4 d、5 d、6 d采用Morris水迷宫检测大鼠学习与记忆能力,于辐射后3 d、7 d、14 d和21 d采用光镜和电镜观察脑组织结构的变化,采用图像分析方法对突触间隙宽度、突触后致密物(posts-ynaptic density,PSD)厚度和致密物长度进行定量检测。结果30 mW/cm2微波辐射后大鼠学习记忆能力下降,长期药物治疗组与正常对照组相比无明显差异;30 mW/cm2微波辐射后大脑皮层和海马组织结构和超微结构损伤,表现为神经元固缩,核染色质浓缩、边集,血管周组织间隙增宽,线粒体肿胀、空化,突触间隙不清,穿孔,后膜致密物增厚。药物预防组大鼠脑组织损伤较辐射组为轻,而药物治疗组脑组织损伤明显较辐射组轻。结论30 mW/cm2微波辐射后可损伤大鼠学习记忆能力和脑组织结构,给予12 g/kg/d安多霖对微波辐射所致的上述损伤有一定的保护作用,且治疗性给药保护效果优于预防性给药。

安多霖对微波辐射大鼠附睾精子参数的影响

目的 探讨安多霖对微波辐射所致生殖损伤是否具有预防作用.方法 75只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、辐射组、0.75 g/kg/d、1.5 g/kg/d和3 g/kg/d安多霖预防组,动物于辐射前14 d连续给予安多霖后经30 mW/cm2微波全身辐射,于辐射后6 h、7 d和14 d,应用精子动态分析系统和光镜检测附睾精子运动参数及精子畸形率的改变.结果 30 mW/cm2微波辐射后7 d和14 d,（A＋B）级精子比例均显著减少,而C级或（和）D级精子比例明显增加,精子活力参数VCL、VSL、VAP、BCF和运动方式参数LIN、WOB、ALH明显下降,精子畸形率于辐射后6 h～14 d明显升高.预防性给予0.75 g/kg/d安多霖上述指标呈改善趋势;1.5 g/kg/d和3 g/kg/d安多霖可明显降低精子畸形率（7 d和6 h～14 d）、C级或（和）D级精子比例（14 d和7 d～14 d）,明显增加精子VCL、VSL、VAP、BCF（14 d）.结论 一定剂量安多霖对微波辐射所致大鼠精子参数异常改变具有较明显预防作用.

安多霖胶囊对头颈部肿瘤放疗损伤防护作用的初步临床研究

目的评价安多霖胶囊对接受单纯放射治疗的头颈部肿瘤患者放射损伤的防护效果。方法选取2013年1月1日至2015年6月30日新疆维吾尔自治区人民医院收治的120例接受单纯放射治疗的头颈部肿瘤患者,随机分为服用安多霖胶囊的治疗组和未服药的对照组各60例。比较两组患者在放疗期间口腔黏膜、咽部及唾液腺功能损伤情况。结果治疗组患者在放疗期间口腔黏膜、咽部及唾液腺功能的放疗损伤发生率均低于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论安多霖胶囊能减轻头颈部肿瘤患者放疗后急性口腔黏膜、咽部及唾液腺的放疗损伤,对头颈部肿瘤放疗损伤有良好的防护作用,头颈部肿瘤放疗同时配合安多霖胶囊是较为理想的治疗方案。

安多霖降低鼻咽癌和食道癌患者放疗后高微核率的临床研究

探讨安多霖降低鼻咽癌和食道癌患者放疗后高微核率和促进放射损伤修复的作用 ,将 1 38例癌症患者 (鼻咽癌 6 6例 ,食道癌 72例 )随机分为治疗组 76例 (鼻咽癌 34例、食道癌 42例 ) ,对照组 6 2例 (鼻咽癌 32例、食道癌30例 ) ,放疗结束时口服安多霖胶囊 ,对照组口服参芪片 ,每次 4粒 ,3次 / d,连用 1 4 d。全组病例均在用药前后各测外周血淋巴细胞微核率 (MNF)一次。结果显示 ,MNF用药前治疗组与对照组无差别 (P >0 .1 )。用药后治疗组MNF明显低于对照组 ,且下降幅度明显优于对照组 (P <0 .0 1 )。表明安多霖具有明显的降低恶性肿瘤放疗后高微核率和促进放射损伤修复的作用 。

安多霖对微波辐射致大鼠生殖远后损伤的保护作用研究

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠生殖远后损伤是否有保护作用及有效剂量。方法二级Wistar雄性大鼠80只,随机分为4组,即正常对照组、辐射对照组、1.5 g安多霖组、3.0 g安多霖组,采用30 mW/cm2微波辐射大鼠,于辐射前14 d开始灌胃给药,每天1次,连续14 d,安多霖组给药量(给药浓度)为1.5 g/(kg·d)和3 g/(kg·d);正常对照组和辐射对照组给予等比体积的蒸馏水。各组大鼠分别于辐射(停药)后1 m、3 m用1%戊巴比妥钠(30 mg/kg)经腹腔注射麻醉处死大鼠,利用精子动态分析系统分析精子活动度,HE染色观测并计数精子畸形率,光镜和电镜观察睾丸形态结构。结果 (1)30 mW/cm2微波辐射后1 m,精子活动度明显减少,D级精子比例增加,睾丸组织生精上皮疏松,偶见变性和坏死的脱落细胞,生精细胞核染色质分布不均,退行性病变,线粒体肿胀空化。(2)停药后1 m,与辐射对照组相比,1.5 g安多霖预防组,C级精子比例增加(P<0.01);3 g安多霖组精子A级、A+B级精子比例增加、C级和D级精子比例减小(P<0.01),活力参数曲线速度(VCL)、直线速度(VSL)、平均速度(VAP)、平均振幅(ALH)均明显升高(P<0.05或P<0.01);睾丸组织结构和超微结构明显改善。结论 30 mW/cm2微波辐射可致大鼠生殖功能和结构远后损伤,表现为精子的活动度下降;睾丸组织生精上皮疏松、精原细胞染色质分布不均,退行性病变。预防应用1.5 g和3 g/(kg·d)对上述损伤具有一定的保护作用,1.5 g/(kg·d)为有效剂量。

安多霖对微波辐射致大鼠海马差异基因表达的影响

目的探讨安多霖对微波辐射致大鼠海马差异基因表达的影响。方法采用30 mW/cm2的微波辐射40只雄性SD大鼠,分为正常对照组、辐射对照组、安多霖预防组和治疗组,后两组分别于辐射前或辐射后给予12 g/(kg·d)的安多霖,每天1次,连续14 d。利用大鼠寡聚核苷酸芯片检测30 mW/cm2微波辐射后14 d辐射组和安多霖组的大鼠海马差异基因,并进行功能分类;通过RT-PCR方法验证部分基因表达;分析相关基因在微波辐射损伤中的作用。结果 30 mW/cm2微波辐射后14 d,大鼠海马组织中表达差异基因19个(上调12个,下调7个);预防性给予安多霖,差异表达基因4个(上调1个,下调3个);治疗性给予安多霖,差异表达基因10个(上调6个,下调4个)。RT-PCR验证结果与芯片结果一致。差异表达基因涉及能量代谢、递质运输等,安多霖药物组中促恢复的基因表达增强。结论 30 mW/cm2微波辐射使大鼠海马中Grid2、Alas2等基因差异表达,安多霖可通过对该基因表达的影响促进微波辐射脑损伤的恢复。

安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体损伤的预防作用

目的探讨安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体损伤的预防作用。方法 40只二级雄性Wistar大鼠随机分为5组:正常对照组、辐照对照组、0.75 g/(kg.d)组、1.5 g/(kg.d)组及3 g/(kg.d)组。给药组每日1次灌胃给予安多霖溶液,连续给药2 w。给药结束后采用30 mW/cm2微波辐照大鼠,辐射时间为15 min。于停药(辐照)后6 h、7 d和14 d取大鼠海马和大脑皮层,采用甲苯胺蓝染色和图像分析技术,定量研究神经元尼氏体含量的变化。结果微波辐照后6 h,大鼠海马和皮层神经元尼氏体含量明显减少(P<0.01);辐照后7 d,尼氏体含量基本恢复。0.75 g/(kg.d)安多霖预防组上述变化与辐照对照组相似。而1.5 g/(kg.d)和3 g/(kg.d)预防组在照后尼氏体含量无明显改变。结论 30 mW/cm2微波辐照可引起大鼠海马和皮层神经元尼氏体含量减少;1.5 g/(kg.d)和3 g/(kg.d)安多霖对微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体含量减少有一定预防作用;其中1.5 g/(kg.d)安多霖为预防微波辐照致大鼠脑神经元尼氏体含量减少的有效剂量。

安多霖对免疫功能影响的保护作用

目的观察安多霖胶囊(ADL)对受环磷酰胺(CTX)抑制的S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法采用灌胃给药,观察ADL对S180荷瘤小鼠注射CTX后引起的碳廓清率、脾淋巴细胞增殖速度减慢;迟发超敏反应和血清溶血素生成受抑制的影响。结果ADL可使S180荷瘤小鼠受CTX抑制的碳廓清率显著改善,受抑制的脾淋巴细胞增殖速度明显加快;受抑制的迟发超敏反应水平明显提高;受抑制的血清溶血素生成明显改善。结论ADL对受CTX抑制的非特异性免疫、细胞免疫和体液免疫均有明显改善作用。

安多霖对肿瘤放疗患者辐射损伤高微核率的预防作用

目的 研究在放射治疗过程中同时使用安多霖胶囊 ,观察其对放疗导致的辐射损伤高微核率的预防作用。方法 对 65例经病理证实首程治疗的鼻咽癌患者进行前瞻性随机分组研究。在接受放疗的同时配合口服安多霖 (治疗组 )或参芪片 (对照组 ) ,于疗前及放疗中 (3 0 GY)分别检测外周血淋巴细胞微核值 (MNF) ,观察两组 MNF值的变化。结果 疗前两组 MNF值相似 (P>0 .10 ) ,有可比性。用药后治疗组 MNF值明显低于对照组 ,且上升幅度也明显低于对照组 ,有非常显著差异 (P<0 .0 1)。结论 安多霖对放疗所导致的辐射损伤高微核率有预防或减轻作用 ,在保证肿瘤放疗患者的生活质量方面有一定的临床价值。