动态真空安定性试验方法研究(Ⅰ)

为了研究含能材料的安定性、相容性和长储寿命,在真空和加热条件下测试含能材料的热分解过程,在真空安定性(VST)原理基础上,建立了压力和温度传感器全内置式的动态真空安定性试验(dynamic vacuum stabilitytest,DVST)测试装置及方法,实现了对含能材料真空安定性的实时、在线、连续、直接跟踪测试,为精确研究含能材料的安定性、预估储存寿命提供了一种新方法。

动态真空安定性试验(DVST)方法研究(Ⅱ):RDX的热分解

运用动态真空安定性试验(Dynamic Vacuum Stability Test,DVST)方法研究了RDX的热分解过程,对测试数据拟合求解得出RDX在非等温阶段的分解机理函数为Avrami-Erofeev方程(n=4),表观活化能为174.10kJ.mol-1,lnA为34.45;等温阶段的分解机理函数为Anti-Jander方程模型,即G(α)=(1-2/3α)-(1-α)2/3,反应速率常数k=1.63×10-5s-1。分解气相产物在标准状态下为0.10mL.g-1。实验不仅得到了与真空安定性试验(VST)方法相吻合的分解最终结果,还得到了合理有效的动力学参数,证明了DVST方法的科学性和可靠性。实验实时跟踪了RDX的分解过程,得到了分解过程中各物理量的变化信息,为RDX的安全储存、可靠使用提供更为有效的数据。

掺氧化镁混凝土的安定性试验方法与判定准则

氧化镁水化时具有体积膨胀和水化速度较水泥矿物慢的特点,内掺或外掺氧化镁一直是解决混凝土后期收缩开裂问题的研究方向,但其延滞性膨胀可能影响混凝土体积的安定性。目前,掺氧化镁混凝土的安定性判定方法和判定准则决定了氧化镁的使用效果和安全性,基于氧化镁压蒸安定性试验,从安定性判定的目的出发,分析探讨了现有多种试验方法和判定准则的合理性,并指出后续研究的侧重点。

CL-20热分解的动态真空安定性试验方法

采用动态真空安定性试验（DVST）法,在真空密闭条件下对CL-20的热分解过程进行了研究。结果表明,在90-140℃,CL-20非等温阶段的热分解反应机理函数为Avrami-Erofeev方程,表观活化能Ea为165.3 kJ.mol-1,指前因子ln（A/s-1）为40.20。等温阶段热分解反应的机理函数随试验温度的不同而发生变化,反应速率常数随温度的升高呈指数形式增加,由90℃时的1.01×10-6s-1,升至140℃时的1.81×10-5s-1。CL-20在100℃时的放气量为0.502 mL.g-1,表明CL-20具有较好的热安定性。利用CL-20在110-140℃范围内分解0.1%所需时间的数据,拟合Semenov方程为lntT=13 996.1/T-27.013,外推得到室温25℃时CL-20的有效贮存寿命为14.4 a。

动态真空安定性试验方法研究(Ⅳ):HMX的热分解

采用动态真空安定性试验（DVST）方法研究了奥克托今（HMX）的热分解过程,利用普适积分法和微分方程法得到了HMX热分解反应的活化能和指前因子。结果表明,不同恒温温度下HMX的热分解机理函数不同。在100~110℃范围内,HMX的热分解过程遵循三维扩散机理的Ginstling-Brounstein方程;在120~140℃范围内,遵循一维扩散机理的抛物线方程;150℃时遵循二维扩散机理的Valensi方程。HMX热分解反应速率常数k随温度的升高而增大,但不符合Van′t Hoff规则。HMX在150℃以下放气量均小于2.0 mL·g-1,表明HMX具有良好的热安定性。对HMX进行高温加速老化试验,以分解深度为0.1%所需时间（tT）与温度（T）的关系数据拟合Semenov方程为：lntT=12157.95/T-19.0052,据此预估25℃下HMX的储存寿命为90.6a。

安定抑制试验在颞叶癫痫病灶定位中的临床应用研究

目的：颞叶癫痫患者在脑电图（ＥＥＧ）描记过程中，常常表现为双侧颞叶痫样放电（多数为同步性放电，少数为不同步放电）。在这种情况下，要鉴别原发性（即病灶侧）同步放电和继发性同步放电是一个难题，这也是手术治疗颞叶癫痫必须解决的问题，我们在实践中摸索出安定抑制试验来解决了这个问题。方法：在美解眠诱发过程中，当双侧蝶骨电极出现明显的痫样放电或是出现癫痫发作时，立即停注美解眠，再缓慢静脉注射安定１０～２０ｍｇ并继续描记ＥＥＧ。结果：４０例双侧痫样放电的颞叶癫痫患者，经该试验检查后都确定了痫灶，在手术中，皮层脑电图（ＥＣＯＧ）均描记出明显的痫样放电，痫灶切除后ＥＣＯＧ放电消失或明显减少。病理检查发现其中的１６例有病理改变，术后经过半年至７年的随访，疗效评价为优３６例，良４例。

利用真空安定性试验研究发射药的安定性

提高发射药的能量及其利用率是未来发射药技术研究的主要发展趋势,为了了解提高发射药能量对其安定性产生的影响,采用真空安定性试验,对三种不同配方的高能发射药的试验获得的数据进行处理与分析,讨论其真空安定性。样品A1、A3真空安定性合格,而A2样品不合格;采用单一的实验方法评价发射药安定性比较局限,多种方法并用,综合分析才能使评价结果更加准确。

混合硝酸酯安定性试验温度的一致性研究

为了缩短阿贝尔安定性试验周期,降低硝酸酯生产线上危险品的在制量,以硝化甘油基的混合硝酸酯及其相应的含能粘合剂为试样,通过试验温度对比实验,研究了试验温度对安定性测试结果的影响,结果表明:对于硝化甘油基混合硝酸酯及含能粘合剂,30 min/72℃、15 min/80℃及12 min/82℃三个安定性测试方法是一致的。而且15 min/80℃、12 min/82℃的试验方法相对于30 min/72℃的试验方法可以大大缩短试验周期,提高分析速度。

水泥安定性试验用沸煮箱不确定度评定

根据JJG(建材)109—1994《水泥安定性试验用沸煮箱》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》的要求,分析影响水泥安定性试验用沸煮箱的沸煮箱箱体外表温度、支撑钢丝间净距、隔离钢丝间净距、电热管距箱底净距离、支撑钢丝距电热管净距离示值误差测量不确定度。

库仑法用于火药安定度试验的研究

本文简要介绍了火药热分解用库仑法测定的原理和测试流程。通过用库仑法对氮氧化物的测定,探讨了火药分解释放气体中氮氧化物与中定剂的关系,获得了随火药中中定剂含量变化而变化的记录图谱。本文还研究了安定剂与氧化氮的反应机理以及加热温度对双基火药安定度分析的影响等问题。

材料循环软化性能对安定极限载荷的影响

针对材料的循环软化性能对结构安定极限载荷的影响展开研究。以机械结构中常用的具有循环软化性能的Q235材料为研究对象,通过拉伸试验和循环加载试验进行相应的力学性能测试,进而以安定性分析研究中带中心圆孔方板这一典型结构为例,基于上述试验所测定的材料性能参数,对其受均布拉伸载荷循环作用情况下的安定极限载荷进行了有限元分析,并对方板进行了安定极限载荷的物理试验测试。结果显示,通过拉伸试验及循环加载试验所测得的Q235的屈服强度分别为293.1和251.3 MPa,采用以循环加载试验测定的屈服强度得到的方板的安定极限载荷,较采用拉伸试验的减小约14.1%,且更接近试验测试结果。

全浸式真空安定性测试技术研究

在火炸药真空安定性试验原理的基础上,针对易挥发和在试验温度下熔化分解的含能材料安定性评价的需求,建立了全浸式真空安定性试验技术(QJ-VST),实时记录样品试验全过程的压力值,避免仅测定试验终点压力值而对样品安定性产生的错误判断,为火炸药材料的安定性研究、等温热分解动力学分析、贮存寿命预估提供了一种新方法。

SQ_6型运输汽车专用车单车试验意外紧急制动的研究

对SQ6型运输汽车专用车单车试验中发生的意外紧急制动现象进行了分析研究和相关试验验证,并提出了相应的解决措施和建议。

《水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法》标准修订简介

我国CB1346一77"水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法"标准已由我院修订,并于1988年10月通过审议,将于1989年12月1日在全国实施。现将修订的内容简介如下。一、仪.设备仪器设备改动的有净浆搅拌机、沸煮箱,新增设备有雷氏夹及其测量仪,

微控单车试验器与F8L型空气分配阀装车后单车试验的匹配性研究

F8型空气分配阀以故障率低、检修周期长、检修工艺性好、技术难度及检修成本低等优点深受各客车运用单位欢迎。2017年推出的铝合金阀体的F8L型空气分配阀更是打通了与其他型号制动机的互换性,快速提高了市场占有率。但在大量装车后,尤其是在原踏面制动客车换装F8L型空气分配阀后,单车安定性试验时,微控单车试验器误报制动缸漏泄量超标。经深入分析,该不合格项点实际是F8L型空气分配阀与踏面制动组合的制动系统与微控单车试验器内部采样逻辑匹配性偏差造成的误报现象。文章通过分析F8L型空气分配阀试验动作过程,F8L型空气分配阀与盘型制动装置和踏面制动装置配合差异以及单车试验器采样原理,结合现车实际验证,针对F8L制动系统对于配置不同的基础制动装置(盘型或踏面),提出了对单车试验器采样逻辑的修订建议,在满足单车试验有关标准前提下,提高单车试验可靠性和精准度,防范误判或不合格产品产生。

NC／NG与ADN的相互作用

用高压差示扫描量热法(PDSC),热重-微商热重法(TG-DTG),研究了双基粘合剂(NC/NG体系)与二硝酰胺铵(ADN)之间的相互作用。结果表明,(NC/NG)/ADN体系中NG的分解峰由NC/NG中的207.0℃提前至159.8℃,在高压下该分解峰温提前至153.6℃。NC/ADN的分解峰温比NG/ADN提前了4.8℃,而且大部分的ADN没有被NG加速而提前分解,表明NC对ADN的作用比NG更强烈。此外,还用真空安定性试验(VST)评价了NC/NG与ADN的相容性,混合体系的净增放气量大于11mL,属于严重不相容,证明在90℃下NC/NG与ADN之间也存在强烈的相互作用。

双基发射药与底火剂的相容性

用差示扫描量热法(DSC)和真空安定性法(VST)研究了两种双基发射药SB-1和SB-2与底火剂(WX-击发药)的相容性。DSC试验结果表明,在底火剂(WX-击发药)与双基发射药SB-1和SB-2的混合体系中底火剂的DSC分解峰温分别升高了8.8℃和7.4℃;VST试验结果也表明,该两混合体系的净增放气量ΔV均小于0.6mL.g-1,因此,认为两体系相容。从"局部化学"的观点分析讨论了混合体系DSC分解温度升高的原因,认为WX-击发药的DSC温度升高是分解过程受到挥发或气化的硝化甘油(NG)与叠氮硝胺(DA)气体的抑制。

丁基钠黄药热稳定性的研究

为评价丁基钠黄药的热稳定性,采用真空安定性测试仪和C600量热仪对其热分解过程进行了研究。分别考察了质量为1.0g的样品在温度为60℃、70℃、80℃、90℃、100℃和质量为0.5g、0.75g、1.0g、1.25g、1.5g、1.75g、2.0g的样品在温度80℃条件下的热分解特性。结果表明,采用真空安定性测试仪在80℃、21mL真空封闭空间的测试条件下,当丁基钠黄药质量小于1.25g时,其平均分解速率较慢,与时间近似成线性关系;当样品质量大于1.50g时,其平均分解速率与时间近似呈一条S形曲线。平均分解速率与质量不是成正比,而是先增加后减小,质量为1.65g时,平均分解速率最大,为0.0957mL/(g.h)。采用C600量热仪确定了丁基钠黄药的分解过程为吸热反应,起始分解温度为93℃,分解过程吸收热量为110.51J/g。明确了温度、堆积样品量的大小和时间为影响丁基钠黄药热稳定性的主要因素。