安度更年丸对围绝经期SD大鼠性激素及血脂代谢影响的实验研究

目的:观察安度更年丸对围绝经期SD大鼠E2、TC、TG、HDL-c、LDL-c水平的影响,探讨其机制,从而为临床防治围绝经期综合症及血脂异常提供理论和实验依据。方法:40只12月龄体重(400±50)g自然围绝经期SD大鼠为研究对象,将其随机分为模型组,安高组,安低组,乙烯雌酚组,每组10只,10只3月龄体重(200±50)g青年雌性大鼠作为对照组。灌胃4周后检测血清雌激素(E2)水平和血脂四项(TC、TG、HDL-c、LDL-c)。结果:安度更年丸能够提高围绝经期E2、HDL-c水平,降低TC、TG、LDL-c水平。结论:安度更年丸能够改善围绝经期性激素及血脂代谢,降低围绝经期的远期并发症。

安度更年丸治疗围绝经期失眠50例

目的评价安度更年丸治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法将100例患者随机分为2组:治疗组50例服用安度更年丸,3次/天,每次1袋,对照组50例服用安定片,1次/天,每次1片,疗程均为8周。疗程结束后进行疗效评定。结果治疗组治疗8周后总有效率为92%,对照组为76%,2组比较,治疗组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论安度更年丸治疗围绝经期失眠疗效显著。

基于网络药理学及分子对接探讨安度更年丸治疗围绝经期综合征的作用机制

目的:运用网络药理学和分子对接探讨安度更年丸治疗围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,PMS)的作用机制。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(traditional Chinese medicine systemspharmacology database and analysis platform,TCMSP)和BATMAN-TCM数据库获取安度更年丸组方中药的活性成分及相关靶点。通过GeneCards数据库和Drugbank数据库检索PMS疾病靶点。将安度更年丸组方中药活性成分相关靶点与PMS疾病靶点导入韦恩图制作平台,取交集即为安度更年丸治疗PMS的潜在靶点。将潜在靶点及其对应的活性成分、中药及疾病输入Cytoscape3.7.2软件构建“安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS”网络图并进行拓扑分析筛选主要活性成分及核心靶点。将潜在靶点导入STRING网站获得蛋白相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,并采用Cytoscape3.7.2软件进行可视化。将潜在靶点导入DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)信号通路富集分析。利用Autodock Tools 1.5.6软件将小分子关键成分与靶点蛋白大分子进行对接。结果:安度更年丸活性成分83个,相关靶点586个,PMS相关靶点215个,安度更年丸治疗PMS的潜在靶点71个。“安度更年丸-活性成分-潜在靶点-PMS”网络拓扑分析发现槲皮素、山柰酚及前列腺素G/H合成酶1(prostaglandin G/H synthase 1,PGR)、雌激素受体1(Estrogen receptor 1,ESR1)等为主要活性成分与核心靶点。PPI网络拓扑分析发现17个关键靶点。GO功能富集分析得到433个生物学过程,60个分子功能,42个细胞组分;KEGG信号通路富集分析筛选出100条信号通路。分子对接显示靶蛋白与化合物结合活性良好。结论:安度更年丸可能从多成分、多靶点、多通路来治疗围绝经期综合征。