撞击式空气微生物采样器在层流手术间空气监测中的应用

目的:探讨六级筛孔撞击式空气微生物采样器在层流手术间空气检测中的使用方法。方法:用FA-1型六级筛孔撞击式空气微生物采样器按制定的操作流程对层流手术间进行空气采样后计算结果,并评价效果。结果:各层流手术间的空气中微生物数量均在GB50333制定的标准内。结论:六级筛孔撞击式空气微生物采样器具有操作简单、采样效率高、结果更客观的优点,有助于手术室感染质量监控的开展。

基于OD值和撞击式空气微生物采样器的空气消毒效果鉴定方法

目的 在评价空气消毒效果鉴定试验中,研究气雾室内空气初始微生物浓度的控制方法。方法 以白色葡萄球菌为试验菌,通过可见分光光度计和六级筛孔撞击式空气微生物采样法,对气雾室喷雾染菌浓度进行分析和优化。结果 选用OD600值为0.012~0.051的白色葡萄球菌菌悬液进行染菌,并将采样时间控制在5 s~10 s,气雾室内白色葡萄球菌浓度可达到1.51×10^(5)cfu/m^(3)~3.59×10^(5)cfu/m^(3),符合空气消毒模拟现场试验标准要求,且气雾室内最终的白色葡萄球菌浓度与菌悬液OD600值成线性关系(r=0.996 8),基于该线性关系,可以更好地实现气雾室白色葡萄球菌浓度的精准控制。结论 该方法将气雾室内空气初始微生物浓度稳定控制在要求范围内,为准确评价空气净化除菌性能试验效果提供借鉴意义。

微生物洁净空气量试验方法探索研究

当前国内空气净化器产品标准体系关于细菌、病毒等微生物气溶胶的净化性能评价指标主要为空间去除率,而市面上主流的空气净化产品大多数都能达到99.9%,这使得消费者难以从中区分微生物净化能力高低,不利于有微生物净化场景需求而的消费者合理选型。本研究结合传统GB/T18801的洁净空气量“衰减法”试验原理和GB21551.3-2010的除菌率试验方法,提出了一种可复现强、成本低的微生物洁净空气量试验方法,填补国内微生物洁净空气量试验方法空白,为空气净化产品国标标准体系完善微生物净化性能评价指标提供了新的思路方向。

空气消毒试验中两种中和剂鉴定方法比较的研究

目的建立空气消毒剂中和剂鉴定试验方法。方法采用悬液定量中和剂鉴定试验与按照评价消毒剂对空气消毒效果的试验体系,用液体撞击式采样器采集空气中的消毒剂建立中和剂鉴定试验。结果悬液中和剂鉴定试验时,含10g/L硫代硫酸钠、1g/L卵磷脂和10g/L吐温80的中和剂不能中和30g/L的过氧化氢溶液;含5g/L硫代硫酸钠、10g/L卵磷脂和100g/L吐温80的中和剂也不能中和5g/L聚六亚甲基胍。按照评价空气消毒效果的试验体系进行中和剂鉴定时,含5g/L硫代硫酸钠、1g/L卵磷脂和10g/L吐温80的采样液可中和30g/L的过氧化氢;含3g/L硫代硫酸钠、3g/L卵磷脂和30g/L吐温80的采样液可中和5g/L聚六亚甲基胍。结论按照评价空气消毒效果的试验体系,用液体撞击式采样器采集空气中的消毒剂建立的中和剂鉴定试验,能真实的反映空气消毒效果评价试验中的采样液对液体撞击式采样器所采集的消毒剂的中和情况,是一种合理、简便、可行的中和剂鉴定方法。

空气微生物分布特征与监测方法研究

本实验使用安德森六级撞击式微生物采样器以甘肃省环境科技大厦作为研究实验点,在其六楼办公室和一楼广场进行空气微生物采样并通过不同季节、采样时间等变量的研究确定了室内细菌最佳采样时间为9min、霉菌为7min、放线菌为7min;室外细菌最佳采样时间为25min、霉菌为25min、放线菌为20min。通过本实验的基础数据,开展室内、外大气微生物不同地点、不同季节下微生物的分布研究,及时掌握本地区大气微生物污染状况和变化规律,尽早采取治理措施打下基础。