安息香肟碳糊修饰电极快速线性扫描伏安法测定铜

本文报道了一种用络合剂安息香肟制备的化学修饰电极。由于安息香肟对Cu(Ⅲ)的络合有特殊的选择性,电极可以选择性富集溶液中的Cu(Ⅲ)。经过电位还原,并可采用快速线性扫描伏安法进行定量分析。检测限可达10^(-9)mol/L浓度。采用本文法对成分复杂的阳极泥等样品进行直接测定,得到了令人满意的结果。

铜-α-安息香肟络合物极谱吸附波

在0.01mol/L KOH底液中,Cu与α-安息香肟形成的络合物在单扫示波极谱上于-0.58V(vs SCE)产生络合物吸附波。其测定下限可达0.5PPb。线性范围0—100 PPb。本法选择性好,用于测定天然水和头发中的痕量Cu,结果满意。

安息香肟基红麻纤维的制备及其对Ni^(2+)的吸附性研究

以红麻纤维为母体 ,通过接枝改性制备了安息香肟基红麻纤维 ,测试了其对二价镍离子的吸附性能 ,并与改性前红麻纤维的吸附性能进行了比较 .结果表明 :改性后得到的安息香肟基红麻纤维对 N2 + i 的吸附性能明显优于原麻纤维 .

铁－α－安息香肟的新吸附催化波

本文给出了铁－α－安息香肟络合物在Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３底液中的极谱吸附催化波．在该条件下，峰电位Ｅｐ＝－０．５８Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．铁在０～０．５μｇｍＬ－１范围内浓度和导数峰高呈线性关系．检测限为：５×１０－４μｇｍＬ－１．具有良好的稳定性和选择性．

铜-α-安息香肟配合物极谱吸附波的研究及应用

在０．０１ ｍ ｏｌ·Ｌ－ １的ＫＯＨ的底液中， 铜与α－安息香肟形成的配合物在单扫描示波极谱仪上于－ ０．５８ Ｖ （ｖｓ．ＳＣＥ） 产生配合物吸附波。其测定下限可达０．３３ ｐｇ·ｍ Ｌ－ １， 线性范围为０～１００ｐｇ·ｍ Ｌ－ １。本法选择性好， 形成的配合吸附波的稳定性及重现性都非常好， 用于测定海水样品，

α-安息香肟沉淀法分离低浓铀裂变产物中的钼

为研究α安息香肟（α-BO）沉淀法从低浓铀裂变产物中提取裂变^99Mo工艺,考察了 α-BO沉淀法提 取^99Mo的条件,包括温度、HNO3浓度、α-BO 与Mo摩尔比、辐照剂量、 U浓度对（α-80沉淀- Mo的影响, 探索了MoO2 （a-BO）2 沉淀的再溶解条件,测定了α-BO淀法对^131 I、 Sr、 Zr、 RU、 CS、 Ce、 U 等杂质元素的 去污系数,以及Mo回收率.结果表明,在室温下,当 HNO3 浓度为1 mol/L,α-BO Mo摩尔比大于2 时,在无水乙醇和0.4 mol/L NaOH两种 α-BO解体系下, Mo回收率均大于95%.保持辐照剂量率 为 5 000 Gy/h,α-BO淀法提取Mo的回收率随α-BO照剂量的增大而降低.辐照剂量低于8.25 X 105 Gy时,两种 α-BO解体系下, Mo回收率均大于85%.随着U浓度的上升, Mo回收率逐渐下降. MoO2（α-BO2沉淀可在15 min内溶于0. 5 mol/LNaOH溶液中.以上结果表明,采用 α-BO淀法分 离靶件溶解模拟液时,对 Sr、 Zr、 RU、 CS、 Ce、 I、 U 等杂质元素有较好的去污效果.研究结果可为低浓铀 生产裂变99 Mo提供参考.

铁-α-安息香肟络合物吸附催化波

本文研究了铁-α-安息香肟络合物极谱吸附催化波。测定下限达0.5ppb。底液简单,稳定性好,选择性高,应用于头发及天然水中痕量铁的测定。

N-苯甲酰苯胲和α-安息香肟标准摩尔生成焓的测定

有机螯合剂与金属离子螯合形成的金属螯合物被广泛地用作矿物浮选过程中的捕收剂。采用WHR-15型氧弹式量热计实验测定了2种重要的螯合剂N-苯甲酰苯胲(BPHA)和α-安息香肟在氧气中的标准摩尔恒容燃烧热力学能,同时根据热化学方程式和盖斯定律计算其标准摩尔恒压燃烧焓分别为(-6 587.24±1.89)kJ/mol和(-7 239.11±6.22)kJ/mol,其标准摩尔生成焓分别为(-100.455±2.5)kJ/mol和(-127.925±6.24)kJ/mo。l所获得的结果对该2种物质的其他热力学数据的获得提供了重要依据。

钼的靶向吸附材料合成及其性能研究

研究了采用真空灌注法将α-安息香肟(α-BO)固载在多孔甲基丙烯酸酯聚合物载体(PMMA-DVB)中制备钼的靶向吸附材料(α-BO/PMMA),通过红外光谱、元素分析、热重分析及光学显微镜等手段对其进行结构表征,并考察了酸种类、H^(+)浓度、接触时间及吸附平衡时溶液中MoO_(2)^(2+)浓度对α-BO/PMMA吸附性能的影响。结果表明:α-BO/PMMA对钼的吸附受酸度影响较大,在0.1 mol/L的盐酸介质中吸附量最高,最大吸附量为29.8 mg/g,该材料可有效分离提取钼。

PVC-碳糊修饰电极的研制

研制了二茂铁修饰PVC 碳糊电极,采用循环伏安法研究了在pH7.4KH2PO4 Na2HPO4缓冲溶液中该修饰电极的电化学特性和该修饰电极对抗坏血酸和邻苯二酚的电催化作用,测定结果具有较好的灵敏度和线性关系。研制了α 安息香肟修饰PVC 碳糊电极,研究了该电极对铜(Ⅱ)的特殊选择性。同时初步探讨了电极与铜(Ⅱ)的反应机理。

活性炭柱吸附富集-分光光度法测定饮用水中痕量钼(Ⅵ)

提出了一种预富集水中痕量钼(VI)的新方法,研究了影响Mo α 安息香肟螯合物定量吸附于活性炭柱上的参数,找出了最佳吸附解吸时的条件。该方法避免了用活性炭作为吸附材料的常规方法中,活性炭只能使用一次的间歇式操作,以及用浓硝酸解吸这种费时污染大的解吸方法,同时用NaOH解吸时,大部分金属离子以氢氧化物沉淀的形式留在活性炭上,减少了干扰。该法已用于测定水中痕量钼(Ⅵ),加标回收率达到94.6%～101.4%,RSD3.6%～8.6%。

^(93)Nb^m、^(94)Nb的放化分析

建立了N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取、氨水反萃、结合2次α-安息香肟萃取除Mo、从某元件溶解液中分离93Nbm和94Nb的分离流程。该流程对137Cs和93Mo的去污因子分别为2.4×106和1×103,对144Ce和103Ru的去污因子大于104。采用宽能HPGeγ谱仪对产品进行测量。利用241Am、137Cs、57Co标准源得到仪器在低能部分的效率曲线,内插法得到对93Nbm(16.6 keV)的探测效率为(3.24±0.06)%,并最终确定了某元件溶解液中93Nbm的比活度为(126.87±4.86)Bq/g,94Nb的比活度小于0.05 Bq/g。

辐照铀元件溶解液中钼的放化分离

研究了草酸对α-安息香肟-CHCl_3萃取^(99)Mo和^(95)Zr-^(95)Nb的影响,寻找了最佳Mo萃取率和^(95)Zr-^(95)Nb去污因数的实验条件。提出了在HNO_3介质中使用α-安息香肟萃取Mo的分离程序,可从辐照铀元件溶解液中分离Mo。

石蜡相光度法测定痕量钯

研究了钯 ( )与 α-安息香肟在石蜡相中的显色反应。实验表明 ,在 p H为 2 .5～ 6.0范围内 ,石蜡能定量吸附所形成的显色络合物。基于双波长法测量固相吸光度差值 ,建立了石蜡相光度法测定钯的新方法。钯的含量在 0～ 0 .8mg/ L内符合比耳定律 ,本法已应用于催化剂中微量钯的测定 。

规范化名词(七)

规范化名词（七）规范名词英文不规范名词标准（偏）差ｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎ均方根偏差相对标准（偏）差ｒｅｌａｔｉｖｅｓｔａｎｄａｒｄｄｅｖｉａｔｉｏｎ变异系数单侧检验ｏｎｅ－ｔａｉｌｅｄｔｅｓｔ单尾检验双侧检验ｔｗｏ－ｔａｉｌｅｄｔｅｓｔ双...