30013例悦安欣苦碟子注射液安全性医院集中监测

目的:获得悦安欣苦碟子注射液不良反应(ADR)发生率、发生特征和影响因素。方法:多中心、大样本、前瞻性医院集中监测方法,对使用悦安欣苦碟子注射液的住院患者进行监测。结果:在全国20家监测医院完成监测病例30013例。首例入组时间为2012年10月,末例结束监测为2015年8月,共发生ADR/ADE 50例,经过三级判定方法,判定ADR 43例,发生率为1.43‰,属于偶见不良反应(发生率1‰~1%)。其中新的ADR1例,表现为结膜出血;一般ADR共42例,不良反应表现为皮肤瘙痒、皮疹、头痛为主,累及全身8个不同系统损伤;无严重ADR。ADR多发生在用药当天30 min内,不良反应影响因素分析提示:年龄段为65以上,有过敏史,高浓度,有合并用药时应重点关注不良反应的发生。结论:安全性医院集中监测是获得中药注射剂不良反应发生率的有效途径,悦安欣苦碟子注射液的安全性良好。

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价及其对血脂、血液流变学指标的影响

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死疗效及其对血脂、血液流变学指标的影响。方法:将196例急性脑梗死患者随机均分为治疗组与对照组。除均给予胞二磷胆碱、肠溶阿司匹林、B族维生素等综合治疗外,治疗组加用悦安欣注射液20ml,对照组加用血塞通注射液10ml,1次/d,疗程均为3wk。比较2组疗效及头颅CT改变情况,并观察治疗组血脂、血液流变学指标的变化。结果:治疗组与对照组总有效率分别为96.94%、86.73%(P<0.05);治疗组与对照组头颅病灶缩小或密度减低率分别为63.89%、42.42%(P<0.05);治疗组治疗前、后血脂、血液流变学指标均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论:悦安欣能改善脑供血、血脂代谢,降低全血粘度,治疗急性脑梗死安全、有效。

悦安欣注射液治疗急性脑梗死及对血液流变性的影响

目的 :观察悦安欣注射液治疗急性脑梗死的疗效及其对患者血液流变性的影响。方法 :将 6 2例急性脑梗死患者随机分为悦安欣注射液治疗组 31例和川芎嗪注射液对照组 31例 ,均为每日 1次 ,30日为 1疗程 ,观察疗效及血液流变学指标的变化。结果 :悦安欣注射液的显效率 (74.2 % )和总有效率 (96 .8% )均明显优于对照组 (38.7%和 6 7.7% ) ,P<0 .0 5或 P<0 .0 1。血液流变学指标 (全血低切粘度、血浆粘度、血细胞比容和血小板粘附率 )治疗组的改善明显好于对照组 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1)。结论

悦安欣对急性缺血性脑梗死的近期疗效

目的 :探讨悦安欣对急性缺血性脑梗死的近期疗效。方法 :采用静脉点滴悦安欣治疗 60例急性缺血性脑梗死患者并与对照组 60例比较。结果 :治疗组与对照组的有效率相比差异显著 (P <0 .0 1)。结论

悦安欣注射液治疗急性眩晕疗效观察

目的:观察悦安欣注射液治疗急性眩晕的临床疗效。方法:将84例眩晕病者随机分为治疗组和对照组。治疗组用悦安欣注射液静脉滴注,对照组用能量合剂静脉滴注。2组均为每天1次,连用3天后评定疗效。结果:治疗组治愈35例,有效6例,无效2例,总有效率为95．34％;对照组治愈22例,有效11例,无效8例,总有效率80．49％。2组疗效经Ridit分析,治疗组疗效优于对照组(P<0．05)。结论:悦安欣注射液治疗急性眩晕疗效确切。

悦安欣注射液在骨科的临床应用总结

临床应用悦安欣注射液治疗骨科常见疾病,观察悦安欣对骨科疾病在消肿、止痛及改善功能方面的临床疗效。

悦安欣治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察悦安欣注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按入院顺序分为两组,治疗组30例予悦安欣注射液20ml+生理盐水250ml静滴,1次/d,对照组30例予丹参注射液20ml+生理盐水250ml静滴,1次/d,两组疗程均为14天;观察两组疗效、血液流变学及经颅多普勒超声(TCD)等指标的变化。结果治疗组的总有效率为86.67%,显著高于对照组的60.0%(P<0.05),治疗后血液流变学及TCD检查等指标的改善均优于对照组(P<0.05或<0.01)。结论悦安欣治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效肯定,无毒副作用,值得临床推广。

悦安欣防治阿霉素相关性心脏毒性反应临床观察

目的 探讨悦安欣注射液防治阿霉素心脏毒性反应的临床疗效。方法 将 98例应用阿霉素为主化疗的恶性肿瘤病人分为观察组和对照组 ,化疗的同时 ,观察组静脉滴注悦安欣注射液 ,对照组服用辅酶Q10 ,均至化疗结束 ,观察临床表现、心肌酶谱、心电图等指标。结果 观察组 58例 ,有 55例完成全程化疗 ,化疗完成率为 94 8% ;对照组 40例 ,有 3 4例完成全程化疗 ,化疗完成率为 77 5% ,差异有显著性 (P <0 0 5)。观察组在保护心功能、改善心电图、心肌酶指标效果明显优于对照组(P <0 0 5)。

悦安欣治疗急性多发性腔隙性脑梗塞疗效分析

我们于2000年4月～2001年5月,用悦安欣治疗急性多发性腔隙性脑梗塞70例,与复方丹参组进行对照,现报告如下. 临床资料 119例病人,根据中华医学会第四届全国脑血管病学术会议制定的缺血性脑血管病的诊断标准,经头颅CT确认为急性多发腔梗,随机分为治疗组70例,对照组49例,其中治疗组男42例,女28例,年龄39～77岁,平均63.5岁;对照组男31例,女18例,年龄38～75岁,平均63.1岁.两组患者病程均在24小时以内.两组性别、年龄、病程、既往史、治疗前神经功能缺损评分经比较无显著性差异,具有可比性.

悦安欣治疗急性脑梗死疗效评价

目的:观察悦安欣治疗急性脑梗死的疗效。方法:选择符合条件的住院急性脑梗死患者140例,随机分为治疗组75例和对照组65例。两组综合治疗方法相同,治疗组给悦安欣40ml加入5%葡萄糖静滴,日1次;对照组给维脑路通0.8加入5%葡萄糖静滴,日1次。疗程为3周。治疗前后进行临床及实验指标观察判定疗效。结果:悦安欣组的基本治愈率、显效率及总显效率高于对照组(P<0.05),未发现明显的不良反应。结论:悦安欣能改善脑供血,且不良反应少见,为治疗急性脑梗死安全而有效的药物。

悦安欣治疗急性脑梗死疗效观察

目的 :观察悦安欣治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 :应用悦安欣每天 2 0ml静脉滴注 1次 ,15d为 1疗程 ,并与常规治疗组对照。结果 :悦安欣治疗组疗效优于对照组 (P <0 .0 1)。结论 :悦安欣治疗急性脑梗死有较好的疗效 ,无明显毒副作用。

悦安欣注射液治疗冠心病心绞痛31例

我院近年采用悦安欣注射液治疗冠心病心绞痛,取得良好效果,现报告如下.

悦安欣注射液治疗心绞痛61例临床疗效观察

目的评价悦安欣注射液对心绞痛的疗效。方法以复方丹参注射液为对照药,采用双盲法与悦安欣注射液平行对照观察疗效。结果悦安欣注射液优于复方丹参注射液。结论悦安欣注射液是一种优良的抗心绞痛药物。

悦安欣注射液细菌内毒素检查

目的 试用鲎试剂检查悦安欣注射液中的细菌内毒素。方法 用悦安欣注射液 1∶ 5稀释液进行干扰试验。结果 悦安欣注射液 1∶ 5稀释液不干扰细菌内毒素试验。结论 用细菌内毒素检查法可取代热原检查法控制悦安欣注射液质量。

悦安欣注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨悦安欣注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法随机将122例冠心病心绞痛患者分为治疗组和对照组,分别给予悦安欣注射液40 mL静滴,每天1次,连续2周;复方丹参注射液20 mL静滴,每天1次,连续2周。比较2组疗效。结果治疗组有效率和症状改善情况均优于对照组。结论悦安欣注射液治疗冠心病心绞痛疗效较好。

悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期64例临床观察

目的观察悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效。方法将患者114例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用悦安欣注射液静滴。结果治疗组疗效优于对照组,其血液流变学指标的改善亦优于对照组。结论悦安欣注射液治疗慢性肺心病急性发作期疗效可靠。

悦安欣治疗糖尿病无症状性脑缺血25例临床观察

目的:观察悦安欣(苦碟子注射液)治疗糖尿病无症状性脑缺血的临床疗效。方法:应用经颅彩色多普勒(TCD)检查糖尿病组,正常人组、脑梗塞组的脑血流情况,并通过计算机系统自动计算各组颈内动脉和颅内各支动脉的脉动指数(PI)和阻力指数(RI)。对糖尿病组在给予控制代谢紊乱的治疗基础上,应用悦安欣治疗,剂量为20ml 加入0.9%氯化钠250ml 中静脉滴注,每日一次,14日为一疗程,共治疗2至3个疗程,然后复查 TCD 并计算颈内和颅内各支动脉的脉动指数及阻力指数值。与治疗前比较均有明显降低(p<0.05或 p<0.01)。结论:悦安欣可有效地改善糖尿病患者无症状性脑缺血,是治疗糖尿病无症状性脑缺血的一种有效、安全的药物。