安痛藤化学成分研究

目的：研究安痛藤活性部位的化学成分，为阐明其活性成分提供依据。方法：利用各种色谱技术进行分离，根据化合物的光谱数据（IR、MS、^1H-NMR、^13C-NMR）和化学方法鉴定其结构。结果：分离并鉴定了8个化合物，分别为熊果酸（Ⅰ）、羽扇豆醇（Ⅱ）、正二十六烷酸（Ⅲ）、异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）、胡萝卜苷（Ⅴ）、3，3’-二甲氧基鞣花酸（Ⅵ）、β-谷甾醇（Ⅶ）、岩白菜素（Ⅷ）。结论：化合物I～V均为首次从葡萄科白粉藤属植物中分离得到。

安痛藤对大鼠佐剂性关节炎的实验研究

目的研究安痛藤对类风湿性关节炎大鼠的影响,观察其镇痛作用。方法建立福氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎模型;口服安痛藤水煎液,观察药物对实验性大鼠足肿胀的抑制作用;采用化学刺激致小鼠扭体观察安痛藤的镇痛作用。结果与模型组比较,安痛藤水煎液(2.4 g生药/kg,4.8 g生药/kg)其有明显的镇痛作用,能明显地改善AA大鼠原发性炎症和继发性炎症,能明显在减轻AA大鼠的关节肿胀,降低多发性关节炎指数(P<0.01)。结论安痛藤有抗大鼠佐剂性关节炎的作用。

HPLC测定安痛藤中岩白菜素的含量

目的建立安痛藤中有效成分岩白菜素含量的方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为Inertsil ODS-3（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇：水（23：77）；流速为1．0mL·min^-1；检测波长为275nm；柱温为30℃。结果岩白菜素在0．0875～1．40μg内有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为101．3％，RSD为1．9％。结论该方法准确、稳定、简便、可行。

安痛藤化学成分的研究

目的研究安痛藤活性部位的化学成分,为阐明其活性成分提供依据。方法利用各种色谱技术进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,1HNMR,13CNMR)和化学方法鉴定其结构。结果分离并鉴定了5个化合物,分别为岩白菜素(Ⅰ),3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),没食子酸(Ⅳ),3,3'-二甲氧基鞣花酸(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅴ为首次从该植物中得到,化合物Ⅱ和Ⅴ为首次从该属植物中分得。

高效液相色谱法测定安痛藤中羽扇豆醇的含量

目的建立安痛藤中羽扇豆醇含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为diamonsil C18（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为甲醇∶水=98∶2,流速1.0 ml.min-1,检测波长206 nm,柱温为30℃。结果羽扇豆醇在0.316～3.16μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率为97.82%,RSD为2.49%。结论该方法测定安痛藤中羽扇豆醇含量快速、简便、准确、可靠。

安痛藤口服液对小鼠镇痛抗炎作用的实验研究

安痛藤口服液不同剂量灌胃给药对小鼠热板法痛阈值均有不同程度的提高 ,并能降低扭体法镇痛试验小鼠的扭体次数 ,并呈现一定的量效关系 ,高剂量组镇痛作用与阿司匹林相似 ;安痛藤口服液对二甲苯所致炎性肿胀亦有明显的抑制作用。

安痛藤微量元素的测定

使用灰化法处理样品,火焰原子吸收光谱法测定安痛藤中的Zn、Se、Fe、Cu、Ag、Cd的含量.结果表明,除Cd未检出外,安痛藤中的微量元素含量Zn、Se、Fe、Cu、Ag分别为12.192、3.120、56.841、16.340、0.097μg/g,各元素含量由高到低顺序为:Fe,Cu,Zn,Se,Ag,加标回收率为98.2%～106.3%.

中药饮片安痛藤与常见伪品的对比检识

目的对中药饮片安痛藤与常见伪品进行检识,探讨安痛藤的鉴别方法。方法采用对比法进行性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别。结果性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别有明显差异,尤其是薄层色谱:置紫外光灯(365nm)下检识,安痛藤供试品色谱与常见伪品供试品色谱荧光斑点不一致。结论安痛藤可通过性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱进行检识。常见伪品可能来源于防己科植物青藤的干燥藤茎。

安痛藤的生药组织鉴定

安痛藤的生药组织鉴定罗晓春，赵仁庚（江西省南昌市药品检验所３３０００３）关键词安痛藤，显微特征，药材性状安痛藤为葡萄科植物毛叶白粉藤Ｃｉｓｓｕｓａｓｓａｍｉｃａ（Ｌａｕｓ）Ｃｒａｉｂ的干燥藤茎。我们对其植物形态、显微特征等进行了研究，现介绍如下：１原...

安痛藤的形态组织鉴定

本文对安痛藤Cissus assimica进行了性状及组织鉴定,为该药的鉴别和开发利用提供参考依据。

痹肿消汤拆方对小鼠T细胞增殖及细胞因子基因表达的影响

目的研究痹肿消汤(Bizhongxiao decoction,BZXD)拆方(简称小复方)对小鼠体外T细胞活化、增殖及细胞因子基因表达的影响,探讨其免疫抑制作用及治疗类风湿关节炎(RA)的作用机制。方法无菌制备小鼠脾脏及淋巴结T淋巴细胞,加入不同浓度的小复方(0、12.5、25、50、100 mg/L),并用佛波醇酯和离子霉素刺激T细胞活化增殖;48 h后用MTT法检测T细胞增殖情况,6 h后用RT-PCR法检测白细胞介素-2(Interleukin-2,IL-2)mRNA和干扰素-γ(Interferon gamma,IFN-γ)mRNA表达。结果48 h后,PMA+Ion组细胞MTT吸光度(Ab-sorbance,A值)明显高于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.01);不同浓度的小复方组MTT吸光度均较PMA+Ion组减弱,差异具有统计学意义(P<0.01)。6 h后,PMA+Ion组IL-2mRNA和IFN-γmRNA表达均较空白对照组增高,差异具有统计学意义(P<0.01);不同浓度的小复方组的上述各细胞因子基因的表达与PMA+Ion组比较差异均具有统计学意义(P<0.01或P<0.05),呈不同程度的抑制。结论小复方对T细胞的活化、增殖及IL-2mRNA和IFN-γmRNA表达具有抑制作用,提示小复方具有免疫抑制及免疫调节作用,为痹肿消汤治疗RA的有效成分。