于世家教授自拟安眠方治疗2型糖尿病合并失眠患者临床研究

目的：通过临床观察探讨自拟安眠方治疗2型糖尿病合并失眠的临床疗效。方法：把符合纳入标准的2型糖尿病合并失眠的患者共60例,按照就诊时间的顺序随机分为治疗组和对照组。通过中医证候量表、匹兹堡睡眠质量指数量表和右佐匹克隆进行疗效比较,治疗前后的自身对照以及治疗后组间比较;观察安眠方对患者夜间睡眠质量的改善情况。结果：治疗组治疗前后症状改善情况与对照组比较P〈0.05,有显著差异;治疗组与对照组临床疗效比较P〉0.05,无统计学差异,说明治疗组与对照组比较在调整睡眠时间方面无统计学差异。两组中医症状疗效比较P〈0.05,有显著差异;治疗组与对照组治疗前后PSQI总积分比较P〈0.05,有显著差异。所有入选患者治疗前后均进行血、尿常规,肝、肾功及心电图检查,结果无不良事件发生。结论：安眠方治疗消渴合并阴虚阳亢型不寐疗效显著。

自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响

目的观察自拟安眠方对小鼠自主活动及协同戊巴比妥钠睡眠实验的影响。方法 (1)将69只小鼠随机分为六组(空白对照组,西药对照组,中药对照组,安眠方低、中、高剂量组),空白对照组给予生理盐水,西药对照组给予地西泮,中药对照组给予甜梦胶囊,安眠方低、中、高剂量组分别给予12、38.7、120 g/(kg·d),观察10 min内各组小鼠活动次数及站立次数;(2)将90只小鼠,随机分为6组,空白对照组及西药、中药对照组同小鼠自主活动实验,安眠方低、中、高剂量组分别给予30.1、60.2、120 g/(kg·d),观察小鼠戊巴比妥钠睡眠潜伏期及睡眠时间。结果与空白对照组相比,安眠方高剂量组小鼠活动次数与站立次数明显减少(P<0.01);协同戊巴比妥钠实验中安眠方中、高剂量组小鼠睡眠潜伏期缩短及睡眠时间延长与空白对照组相比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论安眠方具有抑制小鼠自主活动的作用,具有缩短小鼠睡眠潜伏期及延长小鼠睡眠时间的作用。

安眠方对脑卒中恢复期失眠和神经功能康复的影响

目的:观察安眠方对脑卒中患者恢复期失眠和神经功能康复的影响。方法:选择脑卒中恢复期伴有失眠的患者80例,随机分为安眠方治疗组(40例)和艾司唑仑对照组(40例),服药4周后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)中涉及睡眠的3项得分评定两组药物对失眠的疗效及用改良爱丁堡-斯堪的那维亚卒中量表(MESSS)评定神经功能的改善情况。结果:与对照组比较,治疗组MESSS和HAMD中涉及睡眠3项评分明显下降,总有效率有极显著意义(P<0.01)。结论:安眠方可以有效改善脑卒中恢复期患者的失眠症状并可能对神经功能的康复有辅助作用。

于世家教授自拟安眠方对PCPA诱导失眠大鼠脑内递质及GABA的影响

目的探讨安眠方镇静催眠作用及其作用机制。方法采用对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,以高效液相色谱-荧光检测法检测大鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)以及多巴胺(DA)含量,以氨基酸自动分析仪及酶联免疫法检测γ-氨基丁酸(GABA)的含量。结果安眠方三个剂量组的5-HT检测值均明显低于模型组;通过不同检测方法测定GABA,结果均提示安眠方中、高剂量组GABA含量较模型组显著升高,P<0.05,有显著差异;结论安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的5-HT没有明显影响,说明該制剂不是通过影响5-HT神经递质产生的镇静催眠作用。但安眠方对PCPA诱导的失眠大鼠脑组织的GABA含量却产生一定影响。

宁心安眠方治疗失眠30例

目的:观察宁心安眠方治疗失眠的临床疗效及安全性。方法:60例失眠肝郁血瘀证患者,随机分为试验组和对照组各30例,观察治疗后失眠疗效、地西泮片服用量及其停减率。结果:治疗后试验组在失眠疗效方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组间的睡眠浅入期、入睡后觉醒、睡眠时间的比较均有统计学差异(P<0.05);两组间在地西泮片停减率效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宁心安眠方治疗失眠安全有效。

宁心安眠方治疗微血管性心绞痛合并睡眠障碍临床观察

目的通过观察宁心安眠方治疗微血管性心绞痛合并睡眠障碍的患者,探讨其临床疗效以及安全性。方法选择山东中医药大学第二附属医院就诊的102例微血管型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组。2组均予以常规西药治疗,观察组在此基础联合宁心安眠方治疗。治疗周期为4周,比较2组中医症状疗效、心绞痛疗效以及匹兹堡睡眠质量量表评分(PSQI)变化,并观察其安全性。结果观察组治疗效果显著,中医症状改善、心绞痛症状改善及PSQI量表评分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且无用药不良事件发生。结论宁心安眠方治疗微血管性心绞痛合并睡眠障碍安全有效。

壮肾宁心安眠方联合自血疗法对改善ESRD患者睡眠及生存质量的临床研究

目的:探讨壮肾宁心安眠方联合自血疗法对改善终末期肾病(ESRD)患者睡眠及生存质量的临床效果。方法:选择在我院接受治疗的50例ESRD患者作为研究对象,将其随机分为对照组与治疗组,每组25例。对照组患者接受常规透析治疗,治疗组患者在此基础上接受壮肾宁心安眠方联合自血疗法治疗,比较两组患者治疗前后睡眠和生存质量改善情况。结果:两组患者治疗后PSQI评分和症状积分均明显降低,且治疗组患者降低幅度更大(P<0.05)。治疗后治疗组患者SF-36量表中8个维度评分均明显高于对照组患者(P<0.05)。结论:壮肾宁心安眠联合自血疗法可明显降低终末期肾病患者病变发生的风险,改善患者的健康状况,提高其睡眠和生存质量,值得临床推广应用。

调神安眠方脐疗治疗心肾不交型失眠症的疗效与机制研究

目的探讨调神安眠方脐疗治疗心肾不交型失眠症,对患者血清γ-氨基丁酸、谷氨酸、多巴胺、5-羟色胺水平的影响。方法选择2021年1月至6月阳江市人民医院收治的60例心肾不交型失眠症患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(艾司唑仑治疗)和研究组(在艾司唑仑治疗的基础上给予调神安眠方脐疗),各30例,两组患者均治疗3周。比较两组患者治疗3周后临床效果,治疗前与治疗3周后睡眠情况、中医证候积分、血清学指标水平。结果治疗3周后研究组患者治疗总有效率高于对照组;治疗3周后,两组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)(睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、日间功能障碍、睡眠效率、催眠药物)评分、中医证候积分(多梦易醒、头晕目眩、心悸健忘、肢体倦怠)及血清多巴胺水平均低于治疗前,且研究组低于对照组;血清γ-氨基丁酸、谷氨酸、5-羟色胺水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(均P<0.05)。结论调神安眠方脐疗治疗心肾不交型失眠症,可有效调节患者血清神经递质表达,缓解临床症状,从而改善患者睡眠情况,且疗效显著。

中药宽胸安眠方治疗失眠症48例临床疗效观察

目的:观察自拟宽胸安眠方治疗失眠症的疗效。方法:将90例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,分别采用自拟中药宽胸安眠与舒乐安定治疗,治疗组48例,对照组42例,使用睡眠障碍量表(SDRS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)在治疗前后评定临床疗效。结果:中药宽胸安眠方对改善失眠的有效率为75.0%,舒乐安定的有效率为66.7%。两者比较结果相近,但治疗组治疗期间头痛、口干、嗜睡、食欲减退、反弹失眠等副作用较对照组明显减少。结论:自拟中药宽胸安眠方与舒乐安定疗效相当,但副作用少,患者服药依从性好,对失眠症的临床效果优于舒乐安定。

运中安眠方联合针刺治疗心肾不交型不寐的临床疗效观察

目的 观察基于“一气周流”理论自拟运中安眠方联合针刺治疗心肾不交型不寐的临床疗效。方法 选取2021年6月—2022年12月深圳市宝安纯中医治疗医院失眠专病门诊就诊的心肾不交型不寐患者60例,采用随机数字表法分成对照组(30例)和观察组(30例)。对照组给予针刺治疗,观察组在针刺治疗基础上配合口服运中安眠方治疗。比较两组临床疗效、中医证候评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、症状自评量表(SCL-90)评分,以及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组有效率(90.00%)高于对照组(66.67%,P <0.05);两组中医证候评分均较治疗前降低(P <0.01),且观察组低于对照组(P <0.01);两组PSQI评分均较治疗前降低(P <0.01),且观察组低于对照组(P <0.05);两组SCL-90评分均较治疗前降低(P <0.01),且观察组低于对照组(P <0.01);观察组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(6.67%,P> 0.05)。结论 基于“一气周流”理论自拟运中安眠方联合针刺治疗心肾不交型不寐效果显著,无明显不良反应。

自拟安眠方加减治疗失眠61例疗效观察

失眠是指无法入睡或无法保持睡眠状态,导致睡眠不足,又称入睡和维持睡眠障碍（DlMS）,为各种原因引起入睡困难、睡眠深度或频度过短、早醒及睡眠时间不足或质量差等。祖国医学称之为：不寐、不得眠、目不瞑。长期失眠会给人的正常生活和工作带来严重的不利影响,甚至会造成严重的意外事故。然而采用西药治疗又有较多不利的副作用,

安眠宁神方配合耳穴按压治疗顽固性失眠100例临床观察

笔者自2009年2月～2011年9月自拟采用安眠宁神方汤剂口服,耳穴按压法治疗顽固性失眠100例,效果满意,现报告如下。本组患者100例,男51例,女49例,年龄15～65岁,病程2个月～5年,都有服用中西药物治疗不效史。所有患者均予安眠宁神方,药用：酸枣仁、柏子仁、夜交藤、党参、茯苓各15g,薏苡仁30g,琥珀、