安神健脑口服液治疗失眠症50例

目的:观察安神健脑口服液治疗失眠症的疗效。方法:选取2012年1月—2013年2月在本院内科就诊的失眠症患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组给予安神健脑口服液治疗,对照组给予养心安神丸治疗。结果:治疗组治疗后睡眠时间增加情况、每周失眠次数、PSQI总评分均优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为88%,对照组有效率为78%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:安神健脑口服液治疗失眠症疗效显著。

安神健脑枕在缺血性脑卒中(NIHSS评分≤3分)失眠患者临床应用

观察安神健脑枕在NIHSS评分≤3分的缺血性脑卒中患者睡眠质量的效果。方法 选取2022年7月至 2023年 5月东莞市中医院收治的缺血性脑卒中睡眠障碍患者100例,分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予安神健脑枕干预。结果 治疗后2组患者的PSQI评分、HAMA评分均有所降低,且观察组的下降幅度更大。结论 安神健脑枕能有效改善患者的睡眠质量,缓解患者的焦虑情绪,修复患者的神经功能缺损。

加速度记录仪定量化评价安神健脑方对早期帕金森患者睡眠障碍的疗效

目的研究观察安神健脑方对早期帕金森病(PD)患者睡眠障碍的疗效并以加速度记录仪定量化评价。方法选取早期PD睡眠障碍患者65例,分成治疗组33例,对照组32例,在多巴药物治疗的基础上治疗组加用中药安神健脑方(ASJN),对照组仅根据病情调整多巴药物。在治疗前、后分别予PD睡眠量表(PDSS)评分及治疗前1周和治疗第6周分别解析加速度记录仪记录的患者生理节律(BIO)、睡眠效率(SE)、入睡延迟(SL)、最低5 h活动量(L5)。结果与对照组比较,治疗组PDSS总评分及PDSS 1、PDSS 2、PDSS 3、PDSS 5、PDSS 8、PDSS 14、PDSS 15等各项评分均有明显改善(P<0.05);解析加速度记录仪也证实治疗组的SE、入睡时间、L5均有明显改善(P<0.05)。结论加用ASJN对PD患者的总体睡眠质量、入睡时间、睡眠总时间均有明显改作用,且能部分改善患者运动症状及精神症状。总体而言,ASJN能改善早期PD患者的睡眠质量,能提高整体治疗效果。

电针健脑安神法治疗中风后抑郁临床研究

目的:研究电针健脑安神法治疗中风后抑郁的临床疗效。方法:将60例患者随机分为电针治疗组3 0例,药物对照组3 0例。疗程均为4周。结果:电针组可以明显降低汉密顿抑郁量表、测定忧郁自评量表、老年病人临床评定量表积分(P <0 0 1) ,与盐酸氟西汀片对照组比较差异无显著性意义(P >0 0 5 )。

健脑安神针刺法治疗失眠

目的观察健脑安神针刺法治疗失眠的临床疗效。方法将符合诊断标准的120例患者随机分为治疗组和对照组,每组60人,治疗组采用健脑安神针刺法,对照组采用普通针刺法,2组处方针刺后均连接电针,经2个疗程治疗后评定患者的临床疗效和最先起效的症状。结果治疗后2组患者的失眠症状均有所好转,治疗组疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组最先起效症状比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脑安神法的临床疗效优于普通针刺法;治疗组以改善入睡困难和睡眠轻浅为特点,对照组以改善多梦、易醒症状为优势。

健脑安神胶囊对失眠大鼠EEG、EOG、EMG的睡眠时相及安全性的相关实验研究

目的:观察健脑安神胶囊对失眠大鼠睡眠时相及肝、肾功能的影响。方法:将80只Wister大鼠,随机分为假手术组、模型组、中药模型治疗组、西药模型治疗组各20只,采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射复制失眠大鼠模型,各组灌胃治疗3周,治疗前后监测各组大鼠脑电图(EEG)、眼动电图(EOG)、肌电图(EMG)及肝、肾功能的变化。结果:中药模型治疗组与模型组相比觉醒期(Waking)明显缩短,慢波睡眠期(SWS)、快动眼睡眠(REMS)、总睡眠期(TST)明显回升(P<0.01)。比较4组治疗前后尿素氮、肌酐、谷丙转氨酶、谷草转氨酶,无统计学意义(P>0.05)。结论:健脑安神胶囊治疗失眠的疗效确切,其治疗失眠的作用机制与减少失眠大鼠的觉醒时间,延长SWS、REMS、TST期有关。且该药物对大鼠肝肾功能无明显损害,具有良好的药物安全性。

高效液相色谱法测定健脑安神片中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定健脑安神片中淫羊藿苷含量的方法.方法:Alltima C18色谱柱(5 μm,150mm×4.6 mm),乙腈-水(30:70)为流动相,检测波长270 nm.结果:淫羊藿苷在0.020～0.50μg范围内线性关系良好(r=0.999),平均回收率为98.84%,RSD=1.06%.结论:该方法简便,快捷,灵敏,准确,重现性好,可作为健脑安神片的质量控制标准.

苗药健脑安神胶囊对睡眠剥夺大鼠行为及其白细胞介素-1和褪黑素及5-羟色胺含量的影响

目的探讨苗药健脑安神胶囊对睡眠剥夺大鼠行为及细胞因子白细胞介素-1(IL-1)、褪黑素(MT)及5-羟色胺(5-HT)含量的影响。方法 60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、艾司唑仑组、枣仁安神组、苗药健脑安神组,每组12只。采用对氯苯丙氨酸(PCPA)腹腔注射进行睡眠剥夺,造模成功后分别予相应药物灌胃,观察大鼠的行为学改变,测定大鼠血清5-HT、IL-1、MT及脑组织中5-HT、MT的含量。结果 PCPA所致失眠大鼠行为学积分明显降低,血清中5-HT、MT、IL-1含量及脑组织中5-HT、MT含量明显降低,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。苗药健脑安神组、艾司唑仑组、枣仁安神组治疗后失眠大鼠行为学积分明显升高,血清中5-HT、MT、IL-1含量及脑组织5-HT、MT含量明显升高,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。苗药健脑安神组、艾司唑仑组、枣仁安神组治疗后失眠大鼠行为学积分、血清中5-HT、MT、IL-1含量及脑组织中5-HT、MT的含量组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论苗药健脑安神胶囊可改善睡眠剥夺大鼠的睡眠质量,其机制可能与提高IL-1、MT及5-HT的含量有关。

自拟健脑安神汤治疗原发性失眠的临床观察

目的观察健脑安神汤治疗原发性失眠的临床疗效。方法将65例原发性失眠患者随机分为观察组35例(健脑安神汤)及对照组30例(酸枣仁汤),疗程均为1周,并以匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、简易睡眠个人信念与态度量表(DBAS-16)、简易智力状况检查法(MMSE)、中医临床证候计分表,4种量表比较临床疗效。结果经治疗后观察组总有效率78.8%,对照组总有效率63.6%;观察组的PSQI和中医证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组在改善DBAS-16和MMSE积分方面均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论健脑安神汤治疗原发性失眠疗效显著,安全性好,值得临床推广应用。

“健脑安神引火归元”针灸法治疗慢性失眠

目的观察"健脑安神引火归元"针灸法治疗慢性失眠的临床疗效。方法将89例失眠患者随机分为两组,观察组53例,采用电针四神聪、安眠穴配合灸涌泉为主治疗;对照组36例,采用舒乐安定治疗。10次为1疗程,2疗程后观察疗效。结果观察组总有效率96.23%,对照组为80.56%,两组比较差异有统计学意义(u=3.964,P=0.000)。结论电针四神聪、安眠穴配合灸涌泉为主的针灸法,是治疗失眠症理想的方法。

健脑安神胶囊对原发性失眠伴轻中度抑郁症PSQI、HAMD的临床研究

目的:观察健脑安神胶囊治疗原发性失眠并发轻中度抑郁症临床疗效。方法:采用单盲随机将60例符合诊断标准及纳入标准的原发性失眠并发轻中度抑郁症患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组西药多虑平治疗,治疗组口服健脑安神胶囊治疗。治疗前、后30天分别对两组患者进行PSQI和HAMD量表测定。结果:患者治疗前、后30天比较,①治疗组与对照组的临床表现及PSQI、HAMD评分结果均有改善,差异有统计学意义(P<0.01)。②治疗组与对照组患者总体疗效及量表比较,治疗组优于对照组。③原发性失眠并发轻中度抑郁症患者的PSQI和HAMD量表评分结果的各项临床指标之间呈正相关。结论:健脑安神胶囊改善症状,经PSQI、HAMD量表评分,明显优于对照组。

“健脑安神”针刺法对失眠患者血清TNF-α、IL-6的影响

目的:探讨"健脑安神"针刺法对失眠患者临床疗效和血清TNF-α、IL-6的影响。方法:选取符合诊断标准的失眠患者36例进行"健脑安神"针刺法治疗,在治疗前后分别检测其匹茨堡睡眠指数积分和血清中TNF-α、IL-6的含量,每日针刺1次,每周5次,10次为1个疗程。结果:治疗2个疗程后,36例中痊愈17例,显效10例,有效6例,无效3例,总有效率为91.67%。治疗前后TNF-α和IL-6差异均P<0.05,表明治疗前后差异有显著意义。结论:"健脑安神"针刺法可以改善患者睡眠质量、升高失眠患者血清IL-6含量、降低TNF-α含量,提示针刺后患者血清IL-6和TNF-α含量发生变化,可能是健脑安神针刺法治疗失眠的作用机制之一。

“健脑安神引火归元”针灸法治疗慢性失眠的临床观察

目的:观察"健脑安神引火归元"针灸法治疗慢性失眠的临床疗效。方法:将120例慢性失眠患者随机分为三组各40例,治疗组予"健脑安神引火归元"针灸法治疗,穴取四神聪、安眠(双)、印堂、涌泉(双);常规针组予常规针刺法,西药组予口服舒乐安定法治疗。针灸治疗每天1次,10次为1个疗程,疗程间休息3 d,治疗2个疗程;西药组疗程为23 d。采用斯匹格(Spiegel)量表评定疗效。结果:三组均能改善失眠,在总有效率方面,治疗组为95.0%,常规针刺组为87.5%,西药组为75.0%,治疗组优于常规针刺组、西药组。结论:"健脑安神引火归元"针灸法治疗慢性失眠疗效显著。

健脑安神口服液的制备及稳定性试验

介绍健脑安神口服液的制备、稳定性试验。该品由氨基酸、枸杞、酸枣仁、五味子、远志制成。以含氮测定法测定留样观察和热加速试验样品中氨基酸的含量。结果表明该品使用期可暂订为22个月。

乌枣健脑安神片的定性定量研究

目的对乌枣健脑安神片进行定性定量分析,为其质量标准的制定提供方法和依据.方法采用TLC法对处方中的制何首乌、补骨脂、酸枣仁、五味子等4味药材进行定性鉴别,采用HPLC法测定乌枣健脑安神片的君药制何首乌中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量.结果在TLC鉴别中能检出制何首乌中的大黄素、大黄素甲醚,补骨脂中的补骨脂素、异补骨脂素,酸枣仁中的齐墩果酸以及五味子和五味子甲素,在HPLC测定中,进样量在0.0481～0.7669μg范围内有良好的线性关系,r=O.9999(n=8),平均回收率97.6%,RSD=1.4%(n=9).结论该方法简便、准确、专属性强,重现性、回收率好,可作为控制乌枣健脑安神片质量的方法.

补心健脑安神液质量标准研究

目的建立补心健脑安神液质量控制标准。方法检查样品相对密度、pH值、装量、微生物限度;用薄层色谱法对其中丹参、黄连、五味子进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

核桃——安神健脑黑须发

核桃,又称为"胡桃",可说是一种食物,也可以看作是一种中药。根据中医本草书籍上记载,认为是在汉朝张骞出使西域所带回来种植的,因为原产于羌胡之地,

健脑安神片中10个成分的含量测定及其主成分分析和聚类分析

目的建立HPLC法同时测定健脑安神片中的10个成分的含量,并结合主成分分析与聚类分析评价其质量。方法采用HPLC法测定10种成分,对测定结果导入SPSS Statistics 26.0软件进行主成分分析和聚类分析。结果5-羟甲基糠醛、远志[口山]、毛蕊花糖苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、宝藿苷I的浓度分别在2.94~220.50、1.27~90.55、1.96~147.00、1.57~117.60、1.47~110.25、1.61~120.54、1.08~80.85、1.76~132.30、0.88~66.15、0.98~73.50μg/mL范围内,线性关系良好(r>0.9990);10种成分的平均回收率均在97%~99%之间,其RSD均小于2%。15批样品聚为2类,前4个主成分累积贡献率达87.968%。结论该方法操作简便、稳定可靠、重复性好,可用于健脑安神片的质量控制。

健脑安神汤联合泰必利治疗抽动秽语综合征36例

采用健脑安神汤联合泰必利治疗抽动秽语综合征36例,有效率为88.9%,提示中西医结合治疗该征疗效显著。