安神宁心胶囊治疗女性更年期抑郁症的疗效及其对神经、生殖内分泌水平的影响

目的:观察安神宁心胶囊治疗女性更年期抑郁症(female climacteric depression,FCD)的疗效及其对神经、生殖内分泌的影响。方法:将女性更年期抑郁症患者125例随机分为两组,对照组62例口服氟哌噻吨美利曲辛片,观察组63例口服安神宁心胶囊,比较两组患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、改良Kupperman指数(KMI)、世界卫生组织生存质量测定量表简表(World Health Organization Quality of life,WHOQOL-BREF)评分和血清5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)3种单胺类神经递质水平及雌二醇(estradiol,E2)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(luteinizing hormone,LH)3种生殖相关激素水平,并比较两组临床疗效。结果:治疗后两组患者HAMD评分、改良Kupperman指数降低(P<0.05),WHOQOL-BREF评分升高(P<0.05);DA、NE、5-HT、E2水平升高(P<0.05),FSH和LH水平降低(P<0.05)。各指标改善观察组均优于对照组,总有效率观察组为85.7%,与对照组的85.5%比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论:安神宁心胶囊治疗FCD与氟哌噻吨美利曲辛片疗效相当,其药理机制可能与改善神经、生殖内分泌水平有关。

安神宁心胶囊对围绝经期代谢综合征患者雌激素分泌水平及代谢相关指标的影响

目的:探讨安神宁心胶囊对围绝经期代谢综合征患者的疗效以及对雌激素分泌水平、代谢相关指标的影响。方法:选取2018—2019年于新泰市中医医院就诊的围绝经期代谢综合征(肝郁脾虚证)患者140例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组70例。对照组患者口服戊酸雌二醇和地屈孕酮,观察组患者在对照组的基础上加服安神宁心胶囊。比较两组患者治疗前后的中医证候积分、中医证候疗效、雌激素[雌二醇(E 2)、促黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)]分泌水平、空腹血糖水平、空腹血脂[甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平、腰围(WC)、体重指数(BMI)和血压[收缩压(SP)、舒张压(DP)]。结果:与治疗前比较,两组患者治疗后的中医证候积分明显降低,E 2、FSH及LH分泌水平明显改善,空腹血糖、TG、BMI、WC、SP和DP水平明显降低,HDL-C水平明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05);且观察组患者上述指标的改善程度均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组间比较,观察组患者中医证候的总有效率为90.0%(63/70),明显高于对照组的74.3%(52/70),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:安神宁心胶囊治疗围绝经期代谢综合征(肝郁脾虚证)的疗效较好,可调节患者雌激素分泌水平,干预代谢相关指标。

安神宁心胶囊对肝郁脾虚、心神失养型失眠症患者睡眠质量的影响

目的：观察安神宁心胶囊对肝郁脾虚、心神失养型失眠症患者睡眠质量的影响。方法将60例失眠症患者随机分为治疗组和对照组，各30例。治疗组给予安神宁心胶囊治疗，每次4丸～6丸，每日3次，温水送服。对照组给予阿普唑仑片口服，每日1次，每次1片，睡前服用。两组均以7 d为1个疗程，连续治疗4个疗程。治疗4周末分别采用匹兹堡睡眠质量指数量表评分法（ PSQ I）和中医临床证候自评量表评分法对睡眠质量、中医临床证候及总体疗效进行评定，同时对两组不良反应发生情况进行统计分析。结果两组治疗后 PSQ I评分在睡眠质量、日间功能障碍、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍及总分方面差异有统计学意义（ P ＜0．05），在入睡时间、催眠药物方面差异无统计学意义（ P ＞0．05）。治疗组中医临床证候疗效、睡眠质量疗效优于对照组（ P ＜0．05）。治疗组未出现明显不良反应，对照组出现口干、头晕、便秘、唾液增多等不良反应。结论安神宁心胶囊能明显改善肝郁脾虚、心神失养型失眠患者的睡眠质量和临床症状及体征，改善其情志状态和生活质量，安全无副反应，疗效稳定。

宁心安神胶囊治疗神经衰弱临床观察

为观察宁心安神胶囊治疗神经衰弱的临床疗效,我们选择了78例神经衰弱患者,采用宁心安神胶囊和舒乐安定加谷维素对照治疗并进行对比临床观察,结果表明宁心安神胶囊治疗神经衰弱疗效明显(P<0.001)。

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立高效液相色谱法 ,检测宁心安神胶囊中盐酸小檗碱含量。方法以 ODS为固定相 ,乙腈— 33mmol/L磷酸二氢钾溶液—三乙胺 ( 2 6∶ 74∶ 0 .1 )用磷酸调 PH至 4.5 0为流动相 ,检测波长为 345 nm,流速 1 .0 ml.min- 1。结果线性范围为 0 .0 2～ 0 .2 0 mg.m L- 1,r=0 .9996,平均回收率为 99.66% ,RSD=2 .74%。

宁心安神胶囊配合地西泮片治疗神经衰弱30例

目的:观察宁心安神胶囊和地西泮片治疗神经衰弱的临床疗效及安全性的观察比较。方法:治疗组30例采用宁心安神胶囊(丹参、茯苓、石菖蒲、琥珀、珍珠母、黄连、小麦、红枣等)与地西泮片治疗,对照组单纯使用地西泮片治疗。结果:宁心安神组总有效率66.7%,地西泮组为70%,两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。两组副作用比较有显著性差异(P<0.05)。结论:宁心安神胶囊治疗本病与地西泮片疗效相当,但副作用较小。

宁心安神胶囊中原儿茶醛的含量测定

目的 :建立测定宁心安神胶囊原儿茶醛含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱 :十八脘基键合硅胶柱 ;流动相 :甲醇— 0 .5 %醋酸 ( 2 0∶ 80 ) ;检测波长 :2 80 nm;柱温 :室温 ;流速 :1 .0 ml/min。结果 :在此条件下原儿茶醛和其它成分可达基线分离 ,理论塔板数按原儿茶醛峰计算为 335 3。结论 :本法具有操作简便 ,灵敏度高 ,重现性好 。

宁心安神胶囊薄层色谱鉴别法

应用薄层色谱方法对宁心安神胶囊中的主要药物当归、白芍进行定性鉴别。方法简便、快速 ,重现性好 ,专属性强。

HPLC法测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立宁心安神胶囊的RP-HPLC测定方法。方法采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用KOH试液调节pH值至5.0)-乙腈(70∶30),检测波长350nm。结果盐酸小檗碱在0.03904～0.976μg范围内线性关系良好,r=0.99998,平均加样回收率为99.04%,RSD=1.4%(n=5)。结论该方法结果准确,重现性好,可用于测定宁心安神胶囊中盐酸小檗碱的含量。

宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床研究

目的探讨宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年12月在中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院治疗的广泛性焦虑症患者140例,根据用药差别分为对照组(70例)和治疗组(70例)。对照组口服盐酸文拉法辛缓释胶囊,起始剂量75 mg/d,1次/d,必要时可递增至最大剂量225 mg/d;治疗组在对照组基础上口服宁心安神胶囊,4粒/次,3次d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者临床症状评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑自评量表(SAS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和健康调查简表(SF-36)评分及神经递质水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.00%,显著低于治疗组的94.29%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组恐惧惊剔、心烦易怒、心悸和失眠多梦症状积分均显著降低(P<0.05),且治疗后治疗组临床症状评分明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMA、SAS和PSQI评分显著降低(P<0.05),SF-36评分显著升高(P<0.05),且治疗后治疗组HAMA、SAS、PSQI和SF-36量表评分明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组血清5-HT、NE和DA水平明显低于对照组(P<0.05)。结论宁心安神胶囊联合文拉法辛治疗广泛性焦虑症可有效改善患者临床症状,提高患者睡眠和生活质量,具有一定的临床推广应用价值。