枣仁安神液联合艾司唑仑片治疗心肝血虚型老年慢性失眠的效果及对睡眠质量的影响

将枣仁安神液联合艾司唑仑片用于老年慢性失眠(心肝血虚型)患者中,探究其效果及对患者睡眠质量的影响。方法 取2020年7月至2022年3月期间,我院收治的87例老年慢性失眠患者,随机分组,对照组43例口服艾司唑仑片,观察组44例加枣仁安神液,比较两组治疗效果。结果 治疗后,两组总有效率比较,观察组更高,两组中医症候积分、PSQI评分、不良反应率相比,观察组更低(P<0.05)。结论 枣仁安神液联合艾司唑仑片治疗心肝血虚型老年慢性失眠的效果满意,可有效改善睡眠质量,且不良反应较少,值得推广。

针刺配合枣仁安神液治疗失眠的临床观察

目的观察针刺配合枣仁安神液治疗失眠的临床疗效,评价其安全性和实用性。方法对120例失眠患者采用随机抽签法分为治疗组(61例)和对照组(59例),治疗组采用针刺配合枣仁安神液治疗,对照组采用佐匹克隆胶囊。观察两组患者临床疗效和客观指标的改善情况。结果经2周治疗后,治疗组有效率与反跳率分别为70.5%和2.9%,对照分别为69.5%和5.1%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访1周后两组患者睡眠障碍量表(SDRS)总分均较治疗前有明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后治疗组患者发生不良反应率为2.9%,对照组为33.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺配合枣仁安神液治疗失眠临床疗效与佐匹克隆胶囊无明显差异,且依赖性较低,值得推广。

已故名医黄德章清宫安神液治疗失眠心肝火旺证39例

目的通过安神液与枣仁安神丸（常用中成药）治疗失眠心肝火旺证的临床观察,对安神液做出评价。方法将76例失眠心肝火旺证病人随机分组,采用单盲给予两种不同药物观察1周,并对失眠程度、发作次数、发作时间量评分。结果两组病人用药后失眠程度、发作次数、发作时间都有好转（P〈0.05）,治疗组疗效优于对照组（P〈0.05,P〈0.01）。结论安神液是治疗失眠心肝火旺证的有效方剂。

补心健脑安神液质量标准研究

目的建立补心健脑安神液质量控制标准。方法检查样品相对密度、pH值、装量、微生物限度;用薄层色谱法对其中丹参、黄连、五味子进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法有良好的重现性、专属性。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。

刺五加片加枣仁安神液治疗颅脑损伤后综合反应664例

作者用治疗组刺五加片加枣仁安神液治疗颅脑损伤后综合反应430例的结果,治愈和显效者占71％,总有效率94％。其疗效优于对照组脑复康、维生素B_1、谷维素治疗的215例,治愈和显效者占45％,总有效率87％。治疗组加对照组治疗234例,治愈,显效及总效率与治疗组相同。经分析病程短者疗效好,治愈病例绝大多数病程在6个月以内。

枣仁安神液质量控制方法研究

目的:建立用HPLC测定枣仁安神液中酸枣仁皂苷A含量的方法。方法:采用Kromasil C18柱为分析柱,乙腈-水(32:68 v/v)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长204nm。结果:酸枣仁皂苷A在0.51μg^3.06μg范围内呈良好的线性关系。结论:该法准确,稳定性好,可以作为枣仁安神液的质量控制方法。

安神液直流电导入治疗神经衰弱87例临床观察

安神液直流电导入治疗神经衰弱８７例临床观察沈鲁宁甘肃省人民医院理疗科（７３００００）关键词安神液直流电导入神经衰弱１一般资料本组患者８７例，男６９例，女１８例；年龄１９～５６岁，平均３８岁；病程３月～５年。临床表现主要为头晕、头痛、失眠、记忆力减退、...

复方安神液的镇静催眠作用

目的:观察复方安神液镇静催眠作用并与复方枣仁胶囊作比较。方法:采用抖笼换能器法、翻正反射法观察复方安神液的镇静催眠作用。结果:复方安神液高、低剂量组能抑制小鼠的自主活动强度,明显延长小鼠戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡数。结论:复方安神液具有较明显的镇静催眠作用。

HPLC-DAD法同时测定枣仁安神液中3种成分的含量

目的:建立同时分析测定枣仁安神液中斯皮诺素、丹酚酸B、五味子醇甲的方法。方法:采用HPLC-DAD法,色谱柱为安捷伦ZORBAX ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈为流动相A,0.05%磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为250 nm。结果:斯皮诺素、丹酚酸B、五味子醇甲线性范围分别为0.02877~0.8631μg(r=0.9999),0.01942~0.5827μg(r=0.9992),0.00986~0.2958μg(r=0.9999)。平均加样回收率(n=9)分别为95.1%,100.8%,95.2%;RSD分别为1.9%,3.2%,2.5%。测定3个批号枣仁安神液结果皮诺素的含量分别为:153.5、152.9、154.0μg·mL-1;丹酚酸B的含量分别为:111.7/110.7、111.7μg·mL-1;五味子醇甲的含量分别为:53.8、53.3、53.8μg·mL-1。结论:该方法经方法学验证,可整体的反映并评价枣仁安神液的产品质量,节约提取溶剂,缩短分析时间。

枣仁安神液的质量标准研究

目的 建立枣仁安神液的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱.方法 用TLC法对枣仁安神液中的主要成分酸枣仁进行定性鉴别;用HPLC法测定枣仁安神液中丹参酚酸B的含量.结果 TLC特征图谱均能明显地检出酸枣仁;HPLC法测得本品中的特征图谱可确定丹参酚酸B的含量,在0.01589～0.3572 g的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系,r= 0.9993,平均回收率为98.53%(n=5),RSD为1.3%.结论 建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于该制剂的内在质量控制.

薄层扫描测定枣仁安神液有效成分的研究

介绍了用薄层色谱扫描法测定枣仁安神液中有效成分的方法.这种测定方法简便快速,定量准确,适于常规分析.

夹脊穴电针联合安神补脑液治疗颈源性神经衰弱的临床疗效及对睡眠质量、心理情绪的影响

目的:观察夹脊穴电针联合安神补脑液治疗颈源性神经衰弱的临床疗效及对睡眠质量、心理情绪的影响。方法:选取2019年2月-2021年1月于北京市东城区第一人民医院接受治疗的颈源性神经衰弱病人86例,采用随机数字表法将病人分为对照组、研究组,每组43例。对照组采用安神补脑液治疗,研究组采用夹脊穴电针联合安神补脑液治疗。比较两组临床疗效,观察两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、精神症状自评量表(SCL-90)总平均分、中医证候积分变化。结果:研究组临床疗效总有效率为90.70%,高于对照组的74.42%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.957,P<0.05)。两组治疗后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分、SCL-90总平均分、中医证候积分均较治疗前明显下降(P<0.05);研究组治疗后HAMA评分、HAMD评分、PSQI评分、SCL-90总平均分、中医证候积分均低于对照组(P<0.05)。结论:夹脊穴电针联合安神补脑液治疗可改善颈源性神经衰弱病人睡眠质量、中医证候,舒缓不良情绪,提高临床疗效。

夜合安神丸镇静催眠作用的实验研究

目的:观察夜合安神丸的镇静催眠作用。方法:50只小鼠,随机分为5组,空白组,阳性对照组(安神补脑液5.2 mL/kg),夜合安神丸低、中、高剂量(3.2、1.6、0.8 g/kg)组,每日灌胃给药1次,连续7 d。采用小鼠自主活动、协同戊巴比妥钠睡眠实验及协同水合氯醛睡眠实验观察对小鼠直接睡眠的影响,测定并计算戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间,阈下剂量的睡眠百分率及水合氯醛阈下剂量的睡眠百分率。结果:夜合安神丸对小鼠自主活动有明显的抑制作用,可增加小鼠协同戊巴比妥钠和水合氯醛阈下剂量睡眠百分率,缩短小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量入睡潜伏期,延长小鼠协同戊巴比妥钠阈上剂量睡眠时间。结论:夜合安神丸具有较好的镇静催眠作用。

益智安神液对记忆获得性障碍小鼠学习记忆能力和脑内胆碱能系统的影响

目的:观察益智安神液对东莨菪碱致记忆获得性障碍模型小鼠学习记忆能力及脑内胆碱能系统的影响。方法:将60只小鼠随机分为空白对照组、东莨菪碱模型组、盐酸多奈哌齐组(2.05×10-3g/kg)、益智安神液15.2 g/kg、7.6 g/kg、3.8 g/kg剂量组,连续灌服受试药物7天后,除空白对照组腹腔注射生理盐水外,其余5组小鼠腹腔注射氢溴酸东莨菪碱注射液(3mg/kg)建立记忆获得性障碍模型,30 min后进行Morris水迷宫和跳台测试,测试结束后立即处死,迅速取出脑组织,取大脑皮层、海马进行匀浆,离心取上清液,采用比色法检测乙酰胆碱酯酶(Ach E)活性、胆碱乙酰转移酶(Ch AT)活性、乙酰胆碱(Ach)含量。结果:与空白对照组比较,模型组小鼠Morris水迷宫测试潜伏期延长,有效区域停留时间、有效区游泳路程减少、穿越平台次数减少;模型组小鼠跳台测试5min内错误次数增多,潜伏期缩短,提示小鼠获得性记忆障碍模型复制成功;与模型组比较,益智安神液15.2 g/kg、7.6 g/kg、3.8g/kg组均可缩短小鼠逃避潜伏期,延长有效区域停留时间及游泳路程,增加穿越平台次数;并延长跳台实验的潜伏期,减少错误次数;益智安神液15.2 g/kg、7.6 g/kg、3.8 g/kg组均可提高小鼠脑组织中Ch AT活性,抑制Ach E活性,增加脑内Ach含量;与阳性药盐酸多奈哌齐组比较,益智安神液各组之间无差异。最小有效剂量是3.8 g/kg。结论:益智安神液可改善东莨菪碱致记忆获得性障碍模型小鼠的学习记忆能力,有较好的益智作用,其机制可能与调节脑内胆碱能系统的作用有关。

HPLC测定枣仁安神液中的五味子醇甲

目的:建立枣仁安神液中五味子醇甲的HPLC含量测定方法。方法:SupelcosilTMLC-18-DB ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-水(60∶40),流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm。结果:浓度在0.32～1.28μg范围内与色谱峰面积呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率96.6%(n=9)。结论:方法简便、快速,精密度和稳定性良好,适合于枣仁安神液生产的质量控制。

枣仁安神液能治疗所有失眠吗？

工作的繁忙、生活节奏的加快、竞争的激烈加重了人们的心理负担，使许多现代人患上了失眠症。失眠会导致心情压抑、情绪低落、郁闷沮丧、悲观失望、反应迟缓、头痛、记忆力下降，其最大的影响在精神层面，严重者会产生抑郁、

NIR光谱结合LLE-PLS建模用于安神补脑液提取过程分析的研究

目的:探讨安神补脑液提取过程近红外(NIR)光谱分析的可行性及其方法。方法:提出NIR光谱建模的局部线性嵌入(LLE)-偏最小二乘(PLS)方法,该方法首先用LLE对NIR光谱数据降维,再用PLS建立校正模型。结果:参数优化后的LLE-PLS,二苯乙烯苷留-法交叉验证均方根误差(RMSECV)为0.0457mg/mL、决定系数(R2)为0.9673,淫羊藿苷RMSECV为0.0333mg/mL、R2为0.9809,均优于常规的PLS建模方法。结论:基于NIR光谱和LLE-PLS方法可实现安神补脑液提取过程的在线分析。

安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响

目的观察安神补脑液对小鼠学习记忆能力及脑内蛋白质合成的影响。方法用Y-型水迷宫法、跳台法测定小鼠的学习记忆能力,Lowry法测定小鼠脑内蛋白质,二苯胺试剂显色法测定DNA,Oricinol试剂显色法测定RNA的含量。结果安神补脑液对正常小鼠的记忆能力有增强作用,对乙醇致小鼠记忆再现障碍有改善作用,并能显著增加小鼠脑内蛋白质、DNA的含量。结论安神补脑液能提高正常及记忆再现障碍小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其促进脑内蛋白质合成有关。

安神补脑液对睡眠剥夺模型大鼠学习记忆及脑源性神经营养因子表达的影响

目的:研究安神补脑液对睡眠剥夺大鼠的学习记忆能力影响,并从脑源性神经营养因子(BDNF)角度探讨其机理。方法:SD大鼠,随机分成正常对照组、正常对照+安神补脑液小剂量组及模型+蒸馏水组及模型+安神补脑液大、小剂量组。灌胃给予安神补脑液2周后,用多站台水环境法进行睡眠剥夺造模4d,用避暗法测试其学习记忆能力,并取海马组织用Westernblot法测定BDNF表达量。结果:与正常对照组比较,睡眠剥夺大鼠避暗测试潜伏期显著减短,表明出现学习记忆能力障碍;大剂量安神补脑液给药能显著延长模型大鼠的潜伏期,表明该药可有效减轻大鼠睡眠剥夺后的学习记忆障碍。安神补脑液也能延长正常大鼠避暗实验的潜伏期。在睡眠剥夺大鼠海马组织BDNF表达量显著降低,而用安神补脑液干预后模型大鼠BDNF表达量增加,在大剂量组出现显著性差异。结论:安神补脑液能提高睡眠剥夺鼠的学习记忆能力,其机理之一可能与提高海马BDNF含量有关。

安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类神经递质含量的影响

目的:研究安神补脑液对未成年小鼠学习记忆功能及脑内单胺类递质含量的影响。方法:用Y-型水迷宫法测定未成年小鼠的学习记忆能力,荧光法测定脑内单胺类神经递质的含量。结果:安神补脑液对未成年小鼠的记忆能力有增强作用;并能显著增加小鼠脑内5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的含量,但对5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)含量无明显影响。结论:安神补脑液能提高未成年小鼠的学习记忆能力,其作用机制可能与其提高脑内5-HT,DA,NA的含量有关。