滋阴安神膏治疗围绝经期失眠的效果

目的分析滋阴安神膏治疗围绝经期失眠的效果。方法选取2021年7月—2023年6月在本院就诊的59例围绝经期失眠患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(29例)和观察组(30例)。对照组接受西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用滋阴安神膏治疗,两组均治疗1个月。比较两组治疗效果。结果观察组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠时间、噩梦纷纭、易惊易醒评分、血清促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均比治疗前更低,且观察组上述指标值低于对照组;两组血清雌激素(E2)水平比治疗前更高,且观察组E2水平高于对照组(P<0.05)。结论滋阴安神膏治疗围绝经期失眠可显著缓解患者临床症状,提高其睡眠质量,调节性激素水平,临床应用效果显著。

基于响应面法和UPLC-MS/MS优化舒心安神膏的提取工艺

目的利用响应面法优化舒心安神膏的提取工艺。方法以超高效液相色谱法同时测定的莫诺苷、马钱苷、芍药苷、斯皮诺素、6-姜辣素含量,出膏率及总多糖含量为综合评分指标,分别考察加水倍数、提取时间、提取次数对舒心安神膏提取工艺的影响。在单因素试验基础上,采用响应面法优化舒心安神膏的提取工艺。结果经过单因素试验及响应面法优化后的最佳工艺条件为:加10倍水,煎煮2次,每次提取90 min。此条件下综合评分预测值与实测值相比,RSD值为0.82%。结论通过响应面法优化得到的舒心安神膏提取工艺合理、可行,可为其后续的开发研究提供实验参考。

温肾安神膏治疗阳虚型失眠探析

历代医家多将失眠不寐的病因病机归结为“阳盛阴衰,阴阳失交”。临床上发现阳虚失眠也非鲜见,心阳虚衰、心神浮越乃内在原因,劳逸失调系诱发因素。五脏及胆、胃之阳虚、气虚亦可致不寐,临床实践中发现阳虚失眠多与肾阳亏虚息息相关。

宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效观察

目的探究宁心安神膏联合艾司唑仑片治疗鼻咽癌患者失眠症的疗效。方法选取本院收治的60例鼻咽癌患者,按用药差异分为对照组和实验组各30例。观察和对比两组患者治疗后对失眠症状和失眠症相关评分的改善情况。结果失眠治疗效果,实验组总有效率90%,对照组60%,差异性有统计学意义。两组在阿森斯失眠症自评量表(AIS)、失眠症严重程度指数量表(ISI)上对比,有统计学意义(t=4.324,13.444,P<0.05)。两组睡眠质量,睡眠效率,日间功能,PSQI总分对比,有统计学意义(t=2.190,5.196,2.818,3.055,P<0.05)。结论宁心安神膏联合艾司唑仑片对鼻咽癌患者失眠的改善疗效确切,改善失眠症状效果突出,能明显降低患者失眠症相关评分,可在该类患者的治疗实践中加以推广。

舒心安神膏灌胃对大鼠自主活动的影响及联合戊巴比妥钠腹腔注射对小鼠睡眠和肌肉协调力的影响

目的观察舒心安神膏灌胃对大鼠自主活动及联合戊巴比妥钠腹腔注射对小鼠睡眠、肌肉协调运动能力的影响。方法将健康SPF级SD大鼠50只随机分为A、B、C、D、E组,每组10只。A、B、C组分别予0.28、0.84、1.40 g/m L的舒心安神膏1 m L/100 g灌胃,1次/d,连续5 d。D组于给药第5天予2 mg/kg安定灌胃。E组为空白对照组,予1 m L/100 g纯净水灌胃。末次给药60 min后取各组大鼠置于自发活动箱内,记录5 min内直立次数、整毛次数、中央穿格数、总穿格次数;取健康NIH小鼠50只,分为低、中、高剂量组、安定组、空白组各10只。低、中、高剂量组分别予0.205、0.615、1.025 g/m L的舒心安神膏0.2 m L/10 g灌胃,1次/d,连续5 d。安定组和空白组分别于给药第5天予4 mg/kg安定、1 m L/100 g纯净水灌胃。各组分别于末次给药60 min时腹腔注射戊巴比妥钠45(阈上剂量)、40(阈下剂量)mg/kg。观察并计算各组入睡潜伏期和睡眠时间。取健康NIH小鼠50只随机分为1、2、3、4、5组,1、2、3组分别予0.205、0.615、1.025 g/m L的舒心安神膏0.2 m L/10 g灌胃,1次/d,连续5 d。4、5组分别于给药第5 d予4 mg/kg安定、0.2 m L/10 g纯净水灌胃。各组均于末次给药60 min后将各组小鼠置于小鼠转棒仪观察5 min,记录各组小鼠跌落潜伏期和5 min内总跌落次数。结果 A、B、C、D组直立次数和中央穿格数均低于E组(P均<0.05)。舒心安神膏协同阈上剂量戊巴比妥钠促进小鼠催眠实验中,低、中、高剂量组、安定组和空白组入睡潜伏期间比较差异无统计学意义。低、中、高剂量组和安定组的睡眠时间均长于对照组(P均<0.05)。舒心安神膏协同阈下剂量戊巴比妥钠促进小鼠催眠实验中,低、中、高剂量组、安定组和空白组的入睡潜伏期分别是(3.89±3.02)、(3.20±4.32)、(2.80±2.14)、(5.30±2.75)、(15±0)min;睡眠时间分别是(36.00±4.53)、(38.00±5.90)、(40.29±7.36)、(36.30±10.32)、0 min。4组跌落潜伏期少于5组(P<0.05),4组跌落次数明显高于其余各组(P均<0.05)。结论舒心安神膏能抑制大鼠自主活动,可协同戊巴比妥钠促进小鼠睡眠,且对小鼠运动协调能力影响较小。

活血安神膏对脑缺血后睡眠剥夺大鼠单胺类神经递质的影响

目的:探讨自拟活血安神膏对脑缺血后睡眠剥夺大鼠单胺类神经递质的影响。方法:将70只Wistar大鼠分为对照组(15只)和造模组(55只),造模组用于大脑中动脉栓线法(MCAO)模型,将45只MCAO制备成功大鼠随机均分为MCAO组、模型组、活血安神膏组(15只),模型组和活血安神膏组经腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)制备脑缺血后睡眠剥夺大鼠模型,模型制备成功后活血安神膏组给予活血安神膏10 mg/(kg·d)灌胃,余下各组给予等体积生理盐水,连续干预7 d。全自动血流变测试仪检测全血黏度、血浆黏度,TTC染色法检测脑梗死情况,酶联免疫吸附法(ELISA)检测下丘脑与脑干组织中5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)水平,TUNEL法检测海马区细胞凋亡情况,Western bolt检测海马组织TNF-α、IL-6、Caspase-9蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠全血黏度、血浆黏度、脑梗死容积百分比及下丘脑和脑干组织中DA、NE水平显著升高,下丘脑、脑干组织中的5-HT、5-HIAA含量显著降低,海马组织细胞凋亡率及Caspase-9、TNF-α、IL-6蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,活血安神膏组大鼠脑梗死容积百分比、全血黏度、血浆黏度显著降低,下丘脑及脑干组织中5-HT、5-HIAA含量显著升高,DA、NE水平和海马组织凋亡细胞率及Caspase-9、TNF-α、IL-6蛋白表达显著降低(P<0.05)。结论:自拟活血安神膏可改善脑缺血后睡眠剥夺大鼠血液黏度及脑梗死情况,还可调节胺类神经递质水平,降低海马组织凋亡及炎症反应。

天王安神膏治疗56例女性更年期失眠症疗效分析

目的:分析天王安神膏治疗56例女性更年期失眠症的疗效。方法:将我院近年来收治的女性更年期失眠症患者56例作为治疗组,给予天王安神膏治疗;取40例患者为对照组,采用安神补脑液治疗。对比两组患者治疗效果。结果:治疗组总有效率(96.4%)高于对照组总有效率(75.0%),治疗后睡眠质量PSQI评分高于对照组(P<0.05)。结论:天王安神膏治疗女性更年期失眠症疗效确切,临床价值高。

活血养心安神膏治疗慢性失眠35例

笔者运用活血养心安神膏治疗35例慢性失眠，取得较好临床疗效，现总结如下。

自制“安神膏”治疗顽固性失眠54例

目的:观察自制安神膏治疗顽固性失眠的疗效。方法:将108例失眠患者随机分为治疗组与对照组各54例,2组患者均常规应用艾司唑仑,并根据患者具体情况调整剂量。治疗组在此基础上加服安神膏,每日早晚空腹1-2匙,开水烊化冲服,疗程1月。疗程结束后观察2组患者治疗效果。结果:治疗组总有效率85.1%,对照组总有效率50.0%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:安神膏对顽固性失眠有较好的治疗效果,有较好的临床应用价值。

安神膏敷贴膻中穴神阙穴治疗夜惊26例

夜惊常见于小儿受惊后，如看惊险、恐怖的电影电视，睡前听紧张兴奋的故事等。笔者自１９９４～１９９６年，应用安神膏敷贴膻中穴、神阙穴治疗小儿夜惊２６例，疗效满意，现报告如下。一般资料２６例均为门诊患儿，其中男性１５例，女性１１例；年龄２～１３岁，其中２～...

吴伟教授基于“五脏相关”理论应用酸枣安神膏治疗不寐之经验

总结广东省名中医吴伟教授治疗不寐的临证经验。吴教授基于"五脏相关"理论,以阴阳为纲,针对不寐"阴血不足,虚火内生"之总病机,运用酸枣安神膏方治疗,现将吴教授经验总结阐述供临床参考。

益智安神膏治疗阴虚火旺型失眠43例疗效评价

目的:评价益智安神膏对阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:回顾性分析2015年9月—2017年10月长沙市中医医院收治的81例阴虚火旺型失眠患者的临床资料,采用随机数表法分为观察组(43例)和对照组(38例),对照组口服百乐眠胶囊,观察组口服益智安神膏,两组均治疗1个月,比较两组总有效率及治疗前后PSQI、ISI、中医证候积分。结果:治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组PSQI、ISI、中医证候评分均降低(P<0.05);与对照组比较,观察组PSQI、ISI、中医证候评分降低更显著(P<0.05)。结论:益智安神膏可有效改善阴虚火旺型失眠患者的总体睡眠状态,值得临床推荐。

安神膏治疗心脾血虚失眠124例临床观察

目的观察安神膏与佐匹克隆治疗失眠症(心脾血虚型)的疗效对比。方法将124例失眠患者按随机数字表将入组病例分为两组,治疗组和对照组各62例。治疗组使用安神膏治疗,对照组使用佐匹克隆治疗,疗程均为6周。于治疗前和治疗第2、4、6周末及停药后第1、2、4周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果经过6周治疗,两组患者的睡眠质量均得以改善,且无不良反应,停药后睡眠改善持续时间长。结论安神膏助眠疗效与佐匹克隆相近,与佐匹克隆相比,安神膏为纯中药制剂,可长期使用,不产生药物依赖性、成瘾性,减停无戒断反应。安神膏不仅有效改善患者睡眠,且改善患者心脾血虚体质,从而在停止服药后更加持久的改善其睡眠质量。组间差异无显著性(P>0.05)。

琥砂安神膏穴位贴在原发性高血压焦虑患者失眠中的应用

目的:琥砂安神膏穴位贴治疗原发性高血压焦虑症伴失眠患者的效果观察。方法:通过焦虑抑郁量表(HADS),筛选出郑州人民医院高血压科2018年3月至2018年10月收治的80例原发性高血压伴焦虑症失眠患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组在原降压药剂量不变的基础上,加用琥砂安神膏穴位贴,对照组常规服用阿普唑仑片(0.4 mg·d-1),对两组患者睡眠时间和觉醒后精神状态效果评价进行比较。结果:经治疗,对照组有38例不同程度的睡眠时间延长,观察组有37例,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。觉醒状态中,观察组有38例精力充沛,高于对照组的30例,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:琥砂安神膏穴位贴对原发性高血压焦虑症失眠患者治疗有一定疗效,可用于高血压焦虑患者失眠的辅助治疗。

琥砂安神膏穴位贴敷治疗中风患者家属失眠焦虑状态46例

目的探讨琥砂安神膏贴敷对中风患者家属失眠焦虑状态的影响。方法将纳入标准的中风患者家属78例随机分为两组,治疗组46例采用琥砂安神贴膏,选择神阙、三阴交、太溪、涌泉等穴位贴敷,并配合心理疏导。对照组32例口服舒乐安定、多塞平。分别观察并比较两组临床疗效及匹慈堡睡眠质量指数(PSQZ)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)变化情况。结果治疗后治疗组总有效率89.13%。对照组总有效率68.78%。两组在PSQZ、SAS、SDS评分自身比较均较治疗前明显降低,但以治疗组疗效更优于对照组(P<0.05)。结论琥砂安神膏穴位贴敷治疗中风患者家属失眠焦虑状态疗效肯定。

健脑安神膏治疗不寐42例

不寐是临床常见病证,目前尚五十分有效的治疗方药。近几年,我科在临床上运用自拟验方健脑安神膏治疗42例,疗效满意,报告如下。临床资料本组病例42例,均以不寐为主证,其轻者入寐困难。或寐而不酣,时寐时醒,醒后不能再寐,严重者整夜不能入眠。其中男16例,女26例,病程在2个月至20多年不等。发病年龄以中、老年为多,常兼伴心悸、气短、烦热、头痛、腰膝酸痛等症状。

穴位安神膏治疗失眠症37例临床分析

失眠是目前临床常见病，西医采用调解和抑制脑神经的药物治疗．临床观察短期疗效尚可，但长期服用此类药物对患者胃肠道及肝脏均有损害，并且易使患者机体产生耐药现象，笔者用自拟“穴位安神膏”贴敷涌泉穴治疗失眠症临床观察效果理想，现归纳如下。

滋肾安神膏提取工艺的研究

目的考察滋肾安神膏的最佳提取工艺及其合理性。方法采取水提工艺,以得膏率为指标,通过正交实验方法,考察浸泡时间、加水量、煎煮时间、提取次数对得膏率的影响。结果确定滋肾安神膏最优提取工艺为:不浸泡,煎煮次数为3次,加水量为12倍、10倍、10倍,煎煮时间为2 h、1.5 h、1 h。结论实验优化后的滋肾安神膏提取工艺是合理、可行的。

疏肝解郁安神膏治疗焦虑症肝经郁火型临床研究

目的:观察疏肝解郁安神膏治疗焦虑症肝经郁火型的临床疗效。方法:80例随机分为治疗组43例和对照组37例。治疗组给予疏肝解郁安神膏治疗,对照组给予盐酸曲唑酮治疗,两组均治疗8周。采用HAMA量表(Hamilton焦虑量表)评定临床疗效。结果:治疗第4周、第8周两组HAMA量表比较差异有统计学意义(P<0.05),总有效率治疗组高于对照组(P<0.05),两组治疗4周8周两组HAMA评分较本组治疗前降低(P<0.05)。结论:疏肝解郁安神膏治疗焦虑症肝经郁火型疗效显著,能明显改善焦虑状态。