安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的疗效观察

目的:观察安神解郁丸治疗卒中后抑郁症的临床疗效。方法:将符合纳入标准的120例卒中后抑郁患者按完全随机方法分为治疗组和对照组,各60例。治疗组予安神解郁丸每日3次,分早、中、晚口服,每次9g;对照组予氟哌噻吨美利曲辛片,每次10.5mg,每日1次。观察比较两组中医证候疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及安全性指标。结果:用药8周末,治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为88.33%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后4周,治疗组HAMD评分优于对照组,而治疗后8周两组评分比较,差异无统计学意义。结论:安神解郁丸治疗中医辨证属气滞血瘀痰阻证卒中后抑郁症临床疗效确切。

解郁安神丸联合耳穴压豆治疗老年失眠症的临床效果

目的 探讨老年失眠症患者采用解郁安神丸联合耳穴压豆治疗方案治疗的临床效果。方法 选择60例老年失眠症患者,按随机数字表法分为对照组和联合组各30例。对照组给予常规西医联合耳穴压豆治疗,联合组给予常规西医+解郁安神丸联合耳穴压豆治疗,两组治疗疗程均为6个月。观察治疗前后睡眠质量改善情况;治疗前后焦虑、抑郁状态[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)];比较两组治疗前后血清5-羟色胺(HT)、脑源性神经营养因子(BDNF)、去甲肾上腺素(NE)水平;治疗期间不良反应发生情况。结果 与治疗前比较,联合组、对照组治疗6个月时匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分显著降低,且联合组降低幅度显著更大(P<0.05);与治疗前比较,联合组、对照组治疗6个月时SAS及SDS评分降低明显,且联合组降低趋势显著更大(P<0.05);与治疗前比较,联合组、对照组治疗6个月血清5-HT、BDNF水平明显升高,血清NE水平明显降低,且以联合组改善效果显著更佳(P<0.05);联合组不良反应与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 解郁安神丸联合耳穴压豆治疗老年失眠症的效果较好,可缓解患者焦虑、抑郁状态,改善睡眠质量及血清指标,且不会增加不良反应发生风险。

解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症的效果观察

目的观察解郁安神丸结合针刺对精神分裂症的治疗效果。方法 60例精神分裂症患者,随机分为对照组与实验组,每组30例。对照组采用氯丙嗪治疗,实验组采用解郁安神丸结合针刺治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组治疗总有效率为96.7%,高于对照组的80.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为6.7%,低于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症临床上可取得明显效果,相比西医应用抗精神失常药物,具有不良反应少、无耐受性、无后遗效应等优势,值得广大临床工作者借鉴使用。

许晓波主任解郁安神丸加减治疗围绝经期失眠

许晓波主任从事临床工作30余年,在治疗妇科疾病方面具有一定造诣,尤其擅长围绝经期综合征的治疗。许主任认为围绝经期肾气逐渐衰竭,天癸将竭,精血不足,阴阳平调,脏腑气血功能失调,出现的一系列围绝经期症状。围绝经期失眠是近些年患者常见症状,许晓波提出该病肾虚为本、肝郁为首,由于肾气渐衰,精血不足,加之情志不畅,肝气郁结,好发围绝经期失眠。治疗时当标本兼顾,同时适当配合西药,预防骨质疏松等围绝经期其他症状,中西医优势互补,平素强调调畅情志,疗效颇佳。现归纳总结许晓波主任解郁安神颗丸治疗围绝经期失眠经验介绍如下。

解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症临床疗效观察

目的：观察解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症的临床疗效。方法：选择我院收治的精神分裂症患者96例，随机分为观察组和对照组各48例，对照组采用利培酮4-6mg/d口服抗精神病治疗，观察组在常规治疗的基础上加用自拟中成药解郁安神丸口服，每次服6g，3次/d，并结合针刺治疗；两组疗程均为8周，治疗结束后，运用精神疾病治疗效果评定标准和简明精神病评定量表（BPRS）减分率评价疗效。结果：两组患者治疗后，精神症状均有不同程度改善，观察组较对照组疗效更明显，观察组总有效率为91.6%，对照组为75.0%。两组比较有明显差异（P〈0.05）。结论：解郁安神丸结合针刺治疗精神分裂症疗效肯定，且不良反应明显减少，值得推广应用。