安神解郁胶囊治疗神经症50例

目的:观察安神解郁胶囊治疗神经症的临床疗效。方法:将100例神经症患者随机分为治疗组与对照组各50例,2组均给予抗焦虑剂、抗抑郁剂、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂等西药常规治疗。治疗组在此基础上加服安神解郁胶囊,6粒/次,3次/d。2组均连续用药1个月。观察2组治疗前后情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分的变化情况。结果:总有效率治疗组为90.0%,对照组为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。情绪、神志、语言、行为、睡眠等症状评分2组治疗后均明显降低(P<0.05),观察组降低更明显(P<0.05)。结论:安神解郁胶囊可明显缓解患者症状。

解郁安神胶囊联合舍曲林治疗对产后抑郁症患者抑郁程度和血清神经递质水平的影响

目的分析解郁安神胶囊联合舍曲林治疗产后抑郁症(PPD)对患者抑郁程度、血清神经递质水平的影响,为临床治疗该疾病提供参考依据。方法回顾性分析2022年10月至2023年12月在敦化市中医院收治的93例PPD患者的临床资料,依据不同治疗方式将患者分为单一组(46例,采取舍曲林治疗)与联合组(47例,在单一组基础上予以解郁安神胶囊治疗)。两组患者均治疗8周。观察比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前和治疗8周后抑郁程度、血清神经递质水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果联合组患者临床疗效高于单一组;与治疗前比,治疗8周后两组患者爱丁堡产后抑郁量表、汉密尔顿抑郁量表、抑郁自评量表评分均降低,且联合组均低于单一组;血清5-羟色胺、多巴胺、去甲肾上腺素水平均升高,且联合组均高于单一组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论解郁安神胶囊联合舍曲林治疗PPD可提升患者临床疗效,减轻患者抑郁程度,改善其神经递质水平,且不增加治疗期间不良反应发生率,安全性较高。

安神解郁胶囊质量控制方法的研究

目的建立安神解郁胶囊定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱（TLC）法鉴别方中酸枣仁、丹参、黄连、石菖蒲,采用高效液相色谱（HPLC）法测定酸枣仁皂苷A和B的含量。色谱条件：色谱柱为I nertsil ODS-SP（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,漂移管温度为40℃,空气压力为340 kPa,检测器为蒸发光检测器。结果定性鉴别薄层色谱特征明显;HPLC法测得酸枣仁皂苷A和B的线性范围分别为0.516~10.320μg/mL（r=0.999 6）、0.248~4.970μg/mL（r=0.999 3）,平均加样回收率（n=6）分别为97.40%（RSD=1.20%）、95.97%（RSD=1.70%）。结论 TLC方法操作简单,结果可靠,重现性好,可有效地控制该制剂的质量。

舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果观察

目的观察舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果。方法选择脑卒中患者48例,随机分为观察组、对照组各24例。两组均给予脑血管病常规药物治疗。对负性情绪的治疗,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予舍曲林联合解郁安神胶囊治疗,共治疗4周。比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗前,两组HAMA和HAMD评分比较P均>0.05;治疗后,两组HAMA和HAMD评分均明显降低,且观察组降低更明显(P均<0.01)。结论舍曲林联合解郁安神胶囊可显著改善脑卒中患者负性情绪。

茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效观察

目的观察茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁的疗效。方法将70例符合条件的卒中后抑郁患者随机分为两组,治疗组(36例)给予茴拉西坦胶囊0.1,日三次,解郁安神胶囊1.2(三粒),日三次,均口服,疗程8周;对照组(34例)在常规处理的基础上,外加心理疏导、康复指导,不特意应用药物干预。观察两组治疗前后症状的改善及不良反应的发生情况。结果治疗组的有效率为69.4%,明显高于对照组的44.4%(P<0.05)。结论茴拉西坦联合解郁安神胶囊治疗卒中后抑郁疗效尚可,无明显不良反应。

高效液相色谱法测定解郁安神胶囊中栀子苷含量

目的建立测定解郁安神胶囊中栀子苷含量的方法。方法高效液相色谱法(HPLC法)。岛津C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水(11∶89)为流动相,检测波长为238nm,流速为1mL/min。结果栀子苷线性范围是120.8～604.0μg,r=1.0000,平均回收率为99.04%,RSD=0.9%。结论HPLC法简便、准确、重现性好,可用于测定解郁安神胶囊中栀子苷的含量。

解郁安神胶囊联合阿立哌唑对精神分裂症患者认知功能的影响研究

目的:观察解郁安神胶囊与阿立哌唑联合治疗精神分裂症患者的效果及对认知功能的影响。方法:将86例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和实验组各43例,对照组给予阿立哌唑,观察组在阿立哌唑基础上使用解郁安神胶囊,对2组患者治疗前后的阳性与阴性症状量表(PANSS)评分情况、韦氏记忆量表(WMS)和神经心理成套实验中的数字广度实验进行比较。对2组的并发症情况进行比较。结果:治疗前,2组间各项PANSS量表评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组患者的PANSS量表各条目评分均降低(P <0.05),实验组的降低幅度大于对照组(P <0.05)。治疗前,2组间WMS和数字广度实验的得分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组WMS和数字广度实验得分均上升(P <0.05),实验组的上升幅度大于对照组(P <0.05)。2组间各项并发症情况比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:解郁安神胶囊联合阿立哌唑对慢性精神分裂症患者进行治疗,可以改善症状,提高认知功能,安全性良好。

解郁安神胶囊中柴胡的薄层色谱鉴别

本文旨在排除解郁安神胶囊制剂中拟选柴胡的薄层鉴别时存在干扰因素,优化测定方法,提高分析效果。结果表明:乙酸乙酯:乙醇:水的比例为(9:2:1)为展开剂展开效果好,所得斑点多、清晰、圆整、分离度好。以3μL点样量的斑点最清晰、圆整,重复性好,可用于解郁安神胶囊中柴胡的定性鉴定。

解郁安神胶囊稳定性研究

对解郁安神胶囊稳定性进行研究,解郁安神胶囊铝塑的三批样品在室温存放条件考察三个月试验表明,本品所测各项指标都在质量标准所规定的范围内,因此其稳定性是合格的。

舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪疗效观察

目的探讨舍曲林配合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果。方法选择2014年2月至2014年3月在鱼台县人民医院神经内科住院治疗符合脑卒中诊断标准，且伴有情绪障碍的48例脑卒中患者，随机分为观察组、对照组各24例。两组均给予脑血管病常规药物治疗，对照组采用舍曲林治疗负性情绪，观察组采用舍曲林联合解郁安神胶囊，治疗时间均为4周。治疗前后均采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、汉密顿焦虑量表（HAMA）评价负性情绪障碍程度。结果治疗前，观察组HAMD和HAMA评分分别为（27．48±5．56）分和（16．17±3．13）分，对照组分别为（27．37±5．51）分和（16．35±3．33）分，两组比较均无统计学差异（P〉0．05）；治疗4周后，观察组HAMA和HAMD评分分别为（9．41±1．12）分和（7．59±1．22）分，对照组分别为（12．34±2．31）分和（9．72±1．32）分，两组比较有统计学差异（P〈O．01）。结论舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中负性情绪疗效显著，可显著改善脑卒中患者焦虑抑郁情绪。

解郁安神胶囊联合度洛西汀治疗产后抑郁症的临床研究

目的探讨解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片治疗产后抑郁症的临床效果。方法选取2021年8月—2023年2月河北省荣军医院收治的94例产后抑郁症患者,按照随机数字表法将94例患者分为对照组和治疗组,每组各47例。对照组口服盐酸度洛西汀肠溶片,1片/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上饭后口服解郁安神胶囊,4粒/次,2次/d。两组共治疗8周。比较两组的临床疗效、抑郁程度、睡眠质量、血清神经递质、血清炎性因子。结果治疗后,治疗组的总有效率比对照组总有效率高,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,两组的Edinburgh产后抑郁量表(EPDS)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分均显著降低(P<0.05),且治疗组的EPDS、PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清5-羟色胺(5-HT)、神经肽Y(NPY)水平显著升高(P<0.05),且治疗组的血清5-HT、NPY水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素-1β(IL-1β)、γ-干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著降低(P<0.05),且治疗组血清IL-1β、IFN-γ、TNF-α水平降低程度比对照组高(P<0.05)。结论解郁安神胶囊联合盐酸度洛西汀肠溶片可提高产后抑郁症的临床疗效,有助于提高患者睡眠质量,减轻抑郁程度,调节神经递质的分泌,降低炎症反应。

白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在河北省第六人民医院治疗的抑郁症患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服白草香解郁安神胶囊,2 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床效果,对比两组患者治疗前后HAMD、PSQI和WHO QOL-BREF评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.22%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分、PSQI评分均显著降低,WHO QOL-BREF评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者比对照组降低更显著(P<0.05)。结论白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症可有效提高睡眠质量和生活质量,并可降低机体炎症反应。

22种中成药由处方药转换为非处方药

《中国中医药报》2016年12月14日讯：近日,国家食品药品监督管理总局发布《关于柏花草胶囊等24种药品转换为非处方药的公告》,明确柏花草胶囊、柴银口服液、当归补血胶囊等22种中成药由处方药转换为非处方药,其中当归颗粒、解郁安神胶囊和莲芝消炎滴丸为＂双跨＂品种。该局同时发布了OTC说明书。