安神香囊改善肠易激综合征患者睡眠质量的临床观察

目的观察安神香囊对肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)患者睡眠质量的影响。方法将符合标准的160例患者按照1∶1的比例随机分为对照组和观察组,各80例,两组患者均予中医辨证治疗,观察组在此基础上加用安神香囊,疗程均为4周;观察两组患者主要症状(腹痛腹胀、大便频率、大便性状)积分、中医证侯积分、匹兹堡睡眠质量量表(Pittsburgh sleep qualityindex, PSQI)评分及不良反应。结果观察组脱落2例,对照组脱落5例;观察组腹痛腹胀、大便频率、大便性状的改善率分别为85.9%、89.7%、83.3%,对照组为72.0%、82.7%、78.7%,两组腹痛腹胀的改善率比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中医治疗总有效率为91.0%,对照组为77.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者PSQI评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论安神香囊能有效降低IBS患者PSQI评分,改善患者睡眠质量,对缓解IBS的主要症状也有辅助作用,并且能提高中医治疗IBS的疗效,未见明显不良反应。

调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠疗效观察

目的:研究调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚型失眠的效果。方法:随机将72例心脾两虚失眠患者分成2组,安神香囊组(对照组)36例(2例脱落),睡觉前将安神香囊放于枕边。调督安神针刺法联合安神香囊组(治疗组)36例(1例脱落),除使用安神香囊外,每周3次调督安神针刺法治疗,两组均6周为1个疗程。使用匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI)、Epworth思睡指数评分(ESS)、阿森斯失眠量表评分(AIS)3个量表判定疗效。结果:①在治疗3周、6周后两组患者PSQI、ESS、AIS量表评分均较治疗前明显降低,在随访4周时治疗组各项指标仍低于治疗前(P<0.05,P<0.01)。②在治疗6周后、随访4周时治疗组患者PSQI、ESS、AIS评分较对照组明显降低,治疗组入睡时间、睡眠效率、日间功能障碍、催眠药物评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。③随访4周时,治疗组的显愈率和有效率显著优于对照组(T=27.274,P<0.01)。结论:调督安神针刺法联合安神香囊治疗心脾两虚失眠疗效确切,且远期疗效较好。

香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠临床观察

目的观察香佛安神方治疗肝郁气滞型失眠的临床疗效。方法将141例肝郁气滞型失眠患者随机分为治疗组和对照组,比例为3∶1,治疗组服用香佛安神方,对照组服用安慰剂,连续4周。记录治疗前后2组患者的匹兹堡睡眠质量指数表(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)、中医肝郁证候积分、焦虑自评量表(Self rating anxiety scale,SAS)评分、抑郁自评量表(Self⁃rating depression scale,SDS)评分变化,判定香佛安神方的临床疗效。结果治疗组失眠愈显率、总有效率高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后PSQI积分、中医肝郁证候积分、SDS和SAS评分显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。2组未见明显不良反应。结论香佛安神方可改善失眠,缓解肝郁情绪,对肝郁气滞型失眠具有明显的临床疗效,且安全性良好。

安神助眠香囊联合音乐疗法对骨科围手术期患者睡眠质量的影响

目的研究安神助眠香囊联合音乐疗法对骨科围手术期患者睡眠质量的影响。方法选取2022年3月至2023年6月的萍乡市中医院脊柱外科接收住院治疗的80例骨科围手术期患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组采用常规护理,观察组在对照组基础上采用安神助眠香囊联合音乐疗法护理。比较两组的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠仪相关指标、数字疼痛评分(NRS)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、40项恢复质量评分量表(QoR-40)。结果两组PSQI评分时间、组间、交互比较,差异有统计学意义(P<0.05),观察组术后1、5 d的PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后5 d的睡眠潜伏期、觉醒时间低于对照组,睡眠效率、总睡眠时间高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组术后5 d的NRS、SAS、SDS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组出院时的QoR-40各项评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论安神助眠香囊联合音乐疗法应用于骨科围手术期患者能有效改善睡眠质量,缓解术后疼痛,改善心理状态,提升生活质量。

中医芳香疗法指导下研发的安神香药效学研究

目的:对中医芳香疗法指导下研发的具有养心安神、解郁助眠作用的安神香进行药效学研究,以期为中药香的应用提供实验依据。方法:采用对3月龄大鼠腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)造失眠模型后,点燃安神香以鼻吸入的方式给药7d,观察大鼠对抗戊巴比妥钠的催眠作用;采集血浆样本测定5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)的含量,观察安神香对失眠大鼠神经递质的影响。结果:与模型组相比,给药高、低剂量组、香囊组大鼠的睡眠潜伏期明显减少,睡眠时间延长,血浆中5-HT含量显著升高,DA、NA含量显著下降(P<0.05)。结论:安神香以鼻吸入性方式给药有改善睡眠、舒缓情绪的作用。

解郁安神法治疗卒中后抑郁临床疗效评估

目的:观察解郁安神法对卒中后抑郁(PSD)患者症状和情绪的改善程度,评价其临床疗效。方法:选取我院脑病科收治的72例缺血性PSD患者为研究对象,依据随机对照原则分为对照组及观察组各36例。两组均行常规对症治疗及基础康复训练,观察组在此基础上予解郁安神汤联合床旁悬挂解郁安神香囊治疗,两组均治疗4周。观察两组治疗前后汉密尔顿抑郁评分(HAMD)、日常生活活动能力评分(ADL)、神经功能缺损评分(NIHSS)、匹兹堡睡眠质量指数评分(PSQI),评估两组临床疗效差异。结果:治疗后,对照组HAMD、NIHSS、ADL、PSQI评分较治疗前差异均有统计学意义(P<0.05);观察组HAMD、NIHSS、ADL、PSQI评分较治疗前均有显著性差异(P<0.01);与对照组相比,观察组HAMD、NIHSS、ADL、PSQI评分改善更明显(P<0.01)。结论:解郁安神汤联合解郁安神香囊对临床PSD患者治疗效果明显,能有效改善患者抑郁情况,促进神经功能恢复,提高睡眠质量,并具有独特的治疗优势和临床应用价值。

六香清窍安神散镇静催眠作用研究

本实验研究六香清窍安神散的镇静催眠作用。结果表明给小鼠皮肤接触用药伴呼吸药物气味,可使小鼠自发活动明显减少,与戊巴比妥钠有协同作用,可增加小鼠入睡率并延长睡眠时间,提示六香清窍安神散有明显的镇静催眠作用。

六香清窍安神散皮肤用药毒性试验研究

进行六香清窍安神散白色豚鼠(完整皮肤及损伤皮肤)用药急性毒性试验,皮肤刺激试验,皮肤过敏试验,结果表明,动物用药后观察七天,未产生任何毒性反应,皮肤刺激及过敏反应。

白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的探讨白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2016年4月—2017年4月在河北省第六人民医院治疗的抑郁症患者72例,根据治疗方案的不同分为对照组(36例)和治疗组(36例)。对照组口服盐酸帕罗西汀片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服白草香解郁安神胶囊,2 g/次,2次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床效果,对比两组患者治疗前后HAMD、PSQI和WHO QOL-BREF评分以及血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.22%、91.67%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分、PSQI评分均显著降低,WHO QOL-BREF评分显著升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者比对照组降低更显著(P<0.05)。结论白草香解郁安神胶囊联合帕罗西汀治疗抑郁症可有效提高睡眠质量和生活质量,并可降低机体炎症反应。