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健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征结肠组织SP、VIP、CGRP的影响 被引量:8
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作者 王玉娟 刘维明 +5 位作者 张梦宇 宋亚璐 杨莹 荀丽英 王欣 孙明江 《世界中医药》 CAS 2017年第12期3071-3073,共3页
目的:研究健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)结肠组织SP、VIP的影响。方法:采用大黄灌胃与束缚配合的方法制备IBS-D大鼠。将60只成年SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、健脾安肠丸大剂量组、健脾安肠丸小剂量组和匹维溴铵组。采用... 目的:研究健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)结肠组织SP、VIP的影响。方法:采用大黄灌胃与束缚配合的方法制备IBS-D大鼠。将60只成年SD大鼠随机分为4组:正常组、模型组、健脾安肠丸大剂量组、健脾安肠丸小剂量组和匹维溴铵组。采用ELISA法检测大鼠结肠组织中P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。结果:模型组大鼠大便形状的评分值较正常组明显增高(P<0.01),而健脾安肠丸大剂量组和匹维溴铵组较模型组分值显著下降(P<0.01,P<0.05);大剂量、小剂量健脾安肠丸和匹维溴铵均能减少模型大鼠结肠SP、VIP含量,提高CGRP含量。结论:健脾安肠丸能有效地缓解腹泻型肠易激综合征,其疗效可能与减少SP、VIP和增加CGRP的释放有关。 展开更多
关键词 健脾安肠丸 腹泻型易激综合征 SP VIP CGRP
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健脾安肠丸对D-IBS大鼠模型血浆VIP、P物质水平的影响 被引量:3
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作者 宋亚璐 张梦宇 +3 位作者 杨莹 王欣 荀丽英 孙明江 《安徽医药》 CAS 2016年第9期1626-1629,共4页
目的研究健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征模型大鼠血管活性肠肽VIP、P物质水平的影响。方法采用束缚-大黄灌胃致大鼠肝郁脾虚模型,观察健脾安肠丸对血浆VIP、P物质水平的影响。结果 (1)与正常组相比,模型组VIP、SP水平显著升高(P<0.0... 目的研究健脾安肠丸对腹泻型肠易激综合征模型大鼠血管活性肠肽VIP、P物质水平的影响。方法采用束缚-大黄灌胃致大鼠肝郁脾虚模型,观察健脾安肠丸对血浆VIP、P物质水平的影响。结果 (1)与正常组相比,模型组VIP、SP水平显著升高(P<0.05或P<0.01);(2)与模型组相比,大中小剂量组VIP、SP水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。结论健脾安肠丸能够显著降低D-IBS大鼠模型血浆SP、VIP水平,显著改腹泻的症状。 展开更多
关键词 健脾安肠丸 易激综合征 肝郁脾虚模型 水通道蛋白
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安肠浓缩丸制备工艺研究
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作者 亓文杰 张永萍 《药物资讯》 2023年第3期175-183,共9页
目的:研究并确立安肠浓缩丸的最佳制备工艺。方法:验证隔山消、陈皮、太子参、石菖蒲、酢浆草的提取工艺,同时以小肠推进率、浸出物得率、橙皮苷含量为指标,采用正交试验法,考察提取时间、提取次数、提取水量等因素对安肠浓缩丸水取工... 目的:研究并确立安肠浓缩丸的最佳制备工艺。方法:验证隔山消、陈皮、太子参、石菖蒲、酢浆草的提取工艺,同时以小肠推进率、浸出物得率、橙皮苷含量为指标,采用正交试验法,考察提取时间、提取次数、提取水量等因素对安肠浓缩丸水取工艺的影响,从而确定安肠浓缩丸最佳水提工艺。通过单因素试验法,考察不同烘干时间对成型效果的影响,优选安肠浓缩丸的最佳制备工艺。结果:隔山消、陈皮、太子参、石菖蒲、酢浆草粗粉以10倍水量,提取3次,每次煎煮1 h提取工艺稳定。滤液浓缩至稠膏相对密度为1.22~1.24,置于真空干燥箱中干燥成干浸膏粉,加入1.1倍淀粉,充分混合均匀后,膏粉与淀粉总量的2.2%低取代羟丙纤维素为崩解剂,充分混合均匀后,加入17%醋液作为润湿剂,制成软硬适中的软材,制丸真空65℃烘干14 h条件下制得的浓缩丸效果最佳。结论:制得的丸剂圆整光滑、色泽一致,符合2020年版《中华人民共和国药典:四部》丸剂项下规定,该成型工艺制备浓缩丸稳定可靠,简单易行,为工业化生产提供依据。 展开更多
关键词 安肠丸 制备工艺 正交试验 浓缩 成型工艺
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HPLC法测定安肠消坠丸中槐角苷的含量
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作者 封美慧 邹小丽 +4 位作者 丁晓红 王迪敏 王艳红 李振兴 路立峰 《人参研究》 2020年第6期33-35,共3页
目的建立高效液相色谱法测定安肠消坠丸制剂的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱(十八烷基键合硅胶250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温30℃。结果槐角苷线性关系在10.36~103.6ng... 目的建立高效液相色谱法测定安肠消坠丸制剂的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱(十八烷基键合硅胶250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温30℃。结果槐角苷线性关系在10.36~103.6ng范围内良好,r=0.9995,平均加样回收率97.33%,RSD=1.19%。结论本法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 消坠 槐角苷
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胃肠安丸对溃疡性结肠炎模型小鼠Treg/Th17免疫平衡的影响 被引量:8
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作者 张涛 苏晓兰 +8 位作者 毛心勇 刘倩 王欣 杨洋 国嵩 吴宝麒 宋耿青 韩娟 魏玮 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2020年第22期1983-1989,共7页
目的探讨胃肠安丸治疗溃疡性结肠炎的可能作用机制。方法60只C57BL/6小鼠随机选取10只为正常组,其余小鼠给予2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液自由饮用7天复制UC小鼠模型,将造模成功的50只小鼠再随机分为模型组、美沙拉嗪组和胃肠安丸高、... 目的探讨胃肠安丸治疗溃疡性结肠炎的可能作用机制。方法60只C57BL/6小鼠随机选取10只为正常组,其余小鼠给予2.5%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液自由饮用7天复制UC小鼠模型,将造模成功的50只小鼠再随机分为模型组、美沙拉嗪组和胃肠安丸高、中、低剂量组,每组10只。胃肠安丸低、中、高剂量组分别给予胃肠安丸混悬液0.015、0.03、0.06g/(kg·d)灌胃,美沙拉嗪组给予美沙拉嗪混悬液0.52g/(kg·d)灌胃,正常组和模型组给予0.5ml纯净水灌胃,每日1次,连续10天。每天观察各组小鼠体质量、大便性状及便血情况,并计算疾病活动指数(DAI)。药物干预结束后处死小鼠,测量结肠长度,对结肠组织进行HE染色,观察远端结肠组织病理形态学变化,流式细胞术检测小鼠脾脏调节性T细胞(Treg)、辅助性T细胞17(Th17)百分比及比值。结果干预后与模型组和胃肠安丸低剂量组比较,美沙拉嗪组、胃肠安丸高剂量组小鼠体重差值增加,DAI评分差值升高(P<0.05)。与正常组比较,模型组小鼠结肠长度减少,病理学评分升高,Treg细胞百分比、Treg/Th17值降低,Th17细胞百分比升高(P<0.05);与模型组比较,美沙拉嗪组、胃肠安丸高剂量组小鼠结肠长度增长,病理学评分降低,Treg细胞百分比、Treg/Th17值升高,Th17细胞百分比降低(P<0.05)。美沙拉嗪组、胃肠安丸高剂量组各指标组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃肠安丸在改善DSS诱导的溃疡性结肠炎小鼠腹泻、便血、体质量下降等症状和修复肠道黏膜损伤方面与美沙拉嗪功效相近,其作用机制可能与调节Treg/Th17免疫失衡有关。 展开更多
关键词 溃疡性结 组织 免疫失衡 调节性T细胞 辅助性T细胞17
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胃肠安丸不同提取部位对小鼠肠推进、胃排空作用研究 被引量:5
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作者 王磊 刘振 +1 位作者 高文远 张静泽 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期159-161,共3页
目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时... 目的:探讨胃肠安丸及其不同极性部位对小鼠胃排空和小肠推进的影响。方法 :采用酚红排空方法,观察胃肠安丸及其不同极性部位对正常和新斯的明小鼠模型的胃排空和小肠各段推进的影响。结果:胃肠安丸在400mg/kg对胃排空无影响,800mg/kg时能够抑制正常小鼠胃排空,与对照组比较差异显著(77.80±3.45 vs.93.45±0.94%,P<0.01),同时能够促进小肠推进,使得酚红集中在小肠的后段。而对于新斯的明小鼠模型,随着剂量的增加,胃肠安丸与新斯的明共同促进胃排空,但是和模型组比较并无显著性意义,而且其使得小肠中酚红的含量趋于正常。胃肠安丸的石油醚层抑制了胃排空,其它部位促进了胃排空,但是均和空白组对比无显著性差异(P>0.05),并且石油醚层和水层能够促进小肠的推进。不同的极性部位对新斯的明小鼠模型随着极性的增大,胃排空作用亦增加,但是均弱于新斯的明模型组(P>0.05),同时石油醚层和水层表现出抑制小肠的推进作用。结论:胃肠安丸对胃肠动力有一定的调节作用,并且其发挥作用的活性部位为石油醚层。 展开更多
关键词 胃排空 推进 新斯的明
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基于网络药理学探讨胃肠安丸治疗肠易激综合征的分子机制 被引量:7
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作者 杨秋蕊 姜迪 +3 位作者 孟棵 王彩君 陈瑞 王怡 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2021年第7期628-634,644,共8页
目的基于网络药理学探讨胃肠安丸治疗肠易激综合征(IBS)的作用靶点及信号通路,阐述其潜在的作用机制。方法利用TCMSP、BATMAN数据库结合文本挖掘方式筛选出胃肠安丸所含的活性成分,并运用Uniprot数据库搜索相应靶标的靶点基因;通过GeneC... 目的基于网络药理学探讨胃肠安丸治疗肠易激综合征(IBS)的作用靶点及信号通路,阐述其潜在的作用机制。方法利用TCMSP、BATMAN数据库结合文本挖掘方式筛选出胃肠安丸所含的活性成分,并运用Uniprot数据库搜索相应靶标的靶点基因;通过GeneCards数据库对IBS疾病靶点进行预测、筛选;利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点网络图;利用String数据库进行蛋白互作(PPI)网络构建并通过Cytoscape 3.7.2软件进行拓扑分析;运用Autodock vina 1.1.2软件对筛选出的部分活性成分与核心靶点进行分子对接验证;通过DAVID数据库进行GO分析和KEGG通路富集分析,构建KEGG通路-靶点网络图。结果筛选后共获得胃肠安丸活性化合物31个,预测靶标102个;与IBS共同靶点84个,核心靶点31个,获得100条GO生物学过程和55条KEGG信号通路,主要富集于多巴胺能突触、5-羟色胺能突触、肿瘤坏死因子信号通路等相关信号通路上。结论胃肠安丸治疗IBS的作用机制可能与调节胃肠动力、降低内脏敏感性有关。 展开更多
关键词 易激综合征 网络药理学 分子机制
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Effects of Wei Chang An pill(胃肠安丸) on enzyme activity and levels of vasoactive peptide and substance P in the small intestine of rats with compound diarrhea 被引量:9
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作者 胡瑞 唐方 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期52-57,共6页
OBJECTIVE:To investigate the regulatory effects of Wei Chang An Pill(WCAP) on enzyme activity and gastrointestinal hormones in the small intestine of rats with compound diarrhea.METHODS:Forty Wistar rats were randomly... OBJECTIVE:To investigate the regulatory effects of Wei Chang An Pill(WCAP) on enzyme activity and gastrointestinal hormones in the small intestine of rats with compound diarrhea.METHODS:Forty Wistar rats were randomly divided into a control,diarrhea model,and WCAP high,medium,and low dose groups.The control group was not treated,and the model group was administered intragastric distilled water.The WCAP groups were given WCAP suspension,80,60 or 40 mg · kg-1 · d-1,for 4 days.Stool properties were observed.After the experiment,thymus and spleen indices were measured,and the activities of lactate dehydrogenase(LDH),malate dehydrogenase(MDH),and disaccharidase(lactase) in the small intestinal mucous membrane,and levels of substance P(SP) and vasoactive peptide(VIP) in the colon were determined.RESULTS:Compared with the control group,thymus and spleen indices were significantly decreased,LDH,MDH,and disaccharidase activity in the small intestine was decreased,and SP and VIP levels in the colon were significantly increased inthe diarrhea model group.Compared with the model group,thymus and spleen indices were significantly increased,and LDH,MDH,and disaccharidase activity in the small intestine and SP and VIP levels in the colon were significantly decreased in theWCAP medium dose group.CONCLUSION:The diarrhea model rats exhibited pathological changes including atrophy of the thymus and spleen,decreased enzyme activity in the small intestine,and gastrointestinal hormone disturbance.WCAP can increase the activity of intestinal digestive enzymes and regulate gastrointestinal hormones,thereby relieving diarrhea. 展开更多
关键词 WISTAR大鼠 黏膜 蒸馏水 活性肽 P物质 酶活性 腹泻 复方
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