HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的 :建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法。方法 :采用HPLC法 ,使用KromacilC18(4 6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱柱 ,流动相 ;甲醇 -磷酸盐溶液 (6 5 :35 ) ,磷酸盐溶液的配置 :取磷酸二氢钠0 2g ,磷酸氢二钠 4 7g ,混合加水溶解稀释至 5 0 0ml,检测波长 :2 82nm ,流速 :1ml/min。以外标法测定了安胃片中延胡索乙素的含量。结果 :延胡索乙素在 0 10～ 0 5 0ug范围内呈良好线性关系。加样回收率为 :10 0 1% (RSD =1 3% n =5 )。结论 :本法简便 ,快速 ,结果令人满意 ,可用于作为安胃片质量控制方法之一。

反相高效液相色谱法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法固定相：Phenomenex Iuna C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：甲醇-磷酸盐缓冲溶液（pH值=7．68）（V：V=65：35）；检测波长：281nm结果延胡索乙素的线性范围为0．13～4．68μg，平均回收率为100．6％，RSD=1．67％。结论该法简便、准确、快速．可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定。

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm(200mm×4.6mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(40:60),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温:40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为99.3%(RSD=0.7%)。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。

薄层光密度法测定安胃片中延胡索乙素的含量

安胃片是一种制酸、止痛的中成药,由延胡索(醋制)、白矾及海螵蛸按处方制备而成。延胡索的主要有效成分是延胡索乙素,其含量测定方法有酸性染料滴定法、薄层光密度法、高效薄层光密度法等,安胃片中延胡索乙素的分离与测定尚未见报道。本文用pH梯度薄层研究对安胃片的分离性能。以硅胶G为吸附剂。

对安胃片中枯矾含量测定指示液用量的修改建议

目的对安胃片中枯矾含量测定指示液的用量提出修改建议。方法通过改变枯矾含量测定指示液的用量,选择当达滴定终点时颜色变化最明显的指示液的使用量。结果当指示液的用量为5～10滴时,对滴定终点的判断最明显,精密度更高。结论可考虑将指示液的用量由1mL减少为5～10滴。

双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的 :建立安胃片中延胡索乙素的含量测定方法。方法 :采用氯仿提取 ,双波长薄层扫描法测定安胃片中延胡索乙素的含量 (λs=2 75nm ,λR=340nm )。结果 :平均回收率为 95 .71% ,RSD =2 .5 0 % (n =5 ) ,3批样品含量分别为 7.45 ,7.17,7.90 μg/片。 结论 :该方法稳定、可行 ,具有实用性。

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的：建立安胃片中延胡索乙素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法，以COSMOSLC5C18-MS—Ⅱ（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱，流动相为乙腈旬．6％冰醋酸（三乙胺调pH至6．0）（41：59），检测波长280nm。结果：延胡索乙素在0．06162～1．02700μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为95．3％（RSD2．0％）。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好。可作为安胃片中的含量测定法。

不同制备工艺对安胃片体外释放度的影响

本文报道了通过转篮法测定四种工艺制取的安胃片的体外释放度,结果表明四种制品的T50、Td均存在显著性差异,崩解时限与T50间有显著相关性,自拟新工艺制品的体外释放度明显优于按药典法工艺制取的成品。

RP-HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量测定。方法:色谱柱AgilentZORBAXSB-C18(5μm,4.6×150mm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(加三乙胺调pH值至6.0)(55:45)流速1.0ml/min,检测波长280nm,柱温:25℃。结果:延胡索乙素在0.072μg～0.46μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为97.50%(n=6),RSD为1.65%。结论:本法准确可靠,重复性好。

安胃片质量标准研究

对安胃片进行质量标准研究。采用薄层色谱法对安胃片中延胡索进行鉴别,并且采用高效液相色谱法对其中的延胡索乙素进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(三乙胺调pH值为8.68,V:V=65:35),检测波长为280nm,流速1.0mL/min,柱温为室温。结果显示在薄层色谱中均可检出延胡索特征斑点;延胡索乙素在0.18—1.47μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为97.49%(RSD=1.64%,n=6)。本方法简便可行、重复性好,能有效控制该制剂的质量。

胃特安片对阿司匹林所致大鼠胃黏膜损伤的保护作用

目的探讨胃特安片对阿司匹林所致大鼠胃黏膜损伤的作用及其对还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响。方法选取Sprague-Dawley大鼠30只,随机分为阿司匹林模型组、胃特安治疗组和对照组。阿司匹林模型组用10.41 mg/kg阿司匹林灌胃1次/d。胃特安治疗组用阿司匹林10.41 mg/kg灌胃,1次/d;胃特安片200 mg/kg灌胃,3次/d。对照组给予0.9%氯化钠溶液灌胃。4周后用Guth评分和Whittle评分分别比较各组大鼠胃黏膜损伤情况,检测胃黏膜组织中GSH、SOD、MDA含量。结果与对照组比较,阿司匹林模型组大鼠Guth评分和Whittle评分均显著增高,胃黏膜GSH含量显著降低,MDA含量显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05);与阿司匹林模型组比较,胃特安治疗组大鼠Guth评分和Whittle评分均显著降低,GSH含量显著升高,而MDA含量显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。3组大鼠胃黏膜SOD含量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量阿司匹林可致大鼠胃黏膜损伤,胃特安片具有增强胃黏膜抗氧化作用和细胞保护作用。

高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量。方法采用ODS2 C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,流速为1 mL·min^(-1),检测波长为265 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱在5～250μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 5);样品的平均加样回收率为97.4%,RSD为1.9%。橙皮苷在14～700μg·mL^(-1)的范围内线性关系良好(r=0.999 2);样品的平均加样回收率为97.1%,RSD为1.9%。结论建立的方法可快速测定胃特安片中盐酸小檗碱和橙皮苷的含量,且该方法具有操作简便、结果准确、灵敏度高等优点,能够用于控制胃特安片质量。

胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中EGF、EGFR表达的影响

目的:研究胃得安片对应激性胃损伤模型大鼠胃功能及胃组织中表皮生长因子(EGF)及其受体(EGFR)表达的影响,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法:将大鼠随机分为正常组(生理盐水)、模型组(生理盐水)、阳性组(盐酸雷尼替丁,0.015 mg/kg)和胃得安片高、中、低剂量组(1.7、0.87、0.43 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠均采用空腹冷水游泳法复制胃溃疡模型。成模后,各组大鼠每天ig给药1次,连续2周。记录大鼠于给药第0、7、14天时的体质量;末次给药12 h后,检测大鼠的胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积及胃黏膜损伤指数,并检测胃组织中EGF、EGFR的表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠给药第7、14天时的体质量及胃液pH值降低,胃液分泌量和胃溃疡面积增加,胃黏膜损伤指数升高,胃组织中EGF、EGFR表达增强,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,除胃得安片中剂量组大鼠给药第7天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积以及胃得安片低剂量组大鼠给药第7、14天时的体质量、胃液分泌量、胃液pH值、胃溃疡面积改善和胃组织中EGF表达增强不显著外,其余各给药组大鼠上述指标均显著改善,且胃组织中EGF、EGFR表达持续增强(P<0.05或P<0.01);胃得安片的作用呈现一定的量效关系。结论:胃得安片能够显著改善应激性胃损伤模型大鼠的胃功能;其机制可能与增强胃组织中EGF、EGFR表达,从而促进溃疡愈合有关。

新胃乃安片的质量标准研究

目的建立新胃乃安片（黄芪、三七、红参、人工牛黄和珍珠层粉）的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的黄芪、红参和三七中的多种指标成分进行同时鉴别;采用薄层色谱法对人工牛黄进行鉴别;采用HPLC-ELSD法对方中黄芪的黄芪甲苷进行测定。结果薄层色谱特征明显,在同一薄层板上能同时鉴别黄芪、红参和三七药材;黄芪甲苷在1.539～15.39μg（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,其平均回收率（n=6）为97.0%（RSD=1.5%）。结论建立的薄层色谱和HPLC定量测定方法简便、重复性好,专属性强,可用于新胃乃安片的质量控制。

高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中黄芩苷含量的方法。方法:以0.1moL蛐L磷酸-乙腈(72:28)为流动相,于274nm波长处,以外标法测定,结果:黄芩苷在0.03μg～1.26μg范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为100.4%熏RSD为0.71%。结论:本方法灵敏、准确、简便。

香药胃安片中橙皮苷薄层鉴别方法的修订

目的:完善香药胃安片的橙皮苷薄层色谱鉴别方法。方法:改进橙皮苷鉴别的提取方法。结果:供试品用量少,方法专属、简便、快速、环保,能有效检出橙皮苷。结论:修订后的方法可供橙皮苷鉴别。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡作用机制的初步研究

目的对胃得安片改善应激性胃溃疡的作用及机制进行研究。方法采用束缚水浸应激法建立胃溃疡大鼠模型,分析胃组织病理切片,检测胃黏膜损伤指数、血清一氧化氮(NO)和胃组织前列腺素(PGE_2)含量。结果与模型组比较,各给药组血清NO、胃组织PGE_2含量显著升高(P<0.05,P<0.01),大鼠胃黏膜损伤指数显著降低(P<0.05,P<0.01);与正常对照组相比,胃得安高剂量给药组NO含量和胃黏膜形态接近于正常组水平。结论胃得安片能够通过增加血清NO和胃组织PGE_2的含量,抑制胃黏膜细胞损伤,从而改善应激性刺激导致的大鼠胃溃疡病变。

胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌的抑制作用

目的观察胃得安片对大鼠应激性胃溃疡炎性因子和胃酸分泌抑制作用,探讨其治疗胃溃疡的作用机制。方法大鼠随机分为正常对照组和造模组,造模组分为模型对照组(等容量氯化钠注射液),阳性对照组(盐酸雷尼替丁)和胃得安片低、中、高剂量组,每组10只。各组大鼠每天灌胃给药1次,连续给药2周。采用空腹冷水游泳法制备大鼠胃溃疡模型;采用ELISA法测定血清IL-6、IL-2、TNF-α、生长抑素、胃泌素、再生蛋白Ⅰ(RegⅠ)、增殖细胞核抗原(PCNA)含量。结果与模型对照组比较,各给药组RegⅠ和PCNA的含量均明显降低(P<0.05,P<0.01);各给药组大鼠血清胃泌素、TNF-α、IL-6和IL-2含量显著降低(P<0.05,P<0.01),生长抑素含量显著升高(P<0.05),其中胃得安片高、中剂量组差异最为显著,呈现一定剂量依赖性。结论胃得安片能够减少胃酸分泌,降低血清炎性因子水平,具有一定的抑酸、抗炎作用。

高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素的含量

目的 建立以高效液相色谱法测定良参胃安片中延胡索乙素含量的方法。方法 以甲醇-水-磷酸盐缓冲液-SDS（60：40：1·8：0．3）为流动相，于280nm，以外标法测定。结果延胡索乙素在0．06。1．20μg范围内，浓度与峰面积线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率为96．7％，RSD为1．22％。结论本方法灵敏、准确、简便。