HPLC法测定安胎益母丸中芍药苷的含量

目的建立安胎益母丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长为230nm。结果芍药苷在(15.40～154.00)μg/mL(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD为0.64%(n=6)。结论本文方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于安胎益母丸的质量控制。

高效液相色谱法测定安胎益母丸中木香烃内酯的含量

且的建立安胎苴母丸中未香烃内碹的含量测定方法。方法采用DiamonsilC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，甲醇．水（58：42）为流动相。检测波长：225nm。柱汪为室温，进样体积：10μL。结果未香烃内磅在O．024921．246mg·mL^-1。范围内具有良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为98．96％，RSD=1．76％（n=6）。结论本法简便宜行、精密度好、结果准确，可用于安胎益母丸中木香烃内酯的含量测定。

安胎益母丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产的临床研究

目的探讨安胎益母丸联合地屈孕酮片治疗早期先兆流产的临床疗效。方法选取2021年4月—2023年4月在青岛市城阳区人民医院进行保胎治疗并定期产检的早期先兆流产孕妇99例,根据治疗方案分成对照组(49例)和治疗组(50例)。对照组口服地屈孕酮片,首次剂量为40 mg,后续3次/d,10 mg/次;治疗组在对照组的基础上口服安胎益母丸,1丸/次,2次/d。两组孕妇均进行2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者中医证候评分,血清同型半胱氨酸(Hcy)、妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)和糖类抗原125(CA125)水平,及血清Th1/Th2细胞因子水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为79.59%和94.00%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者中医证候评分均明显降低(P<0.05),且治疗组中医证候评分降低更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清Hcy、α-MSH和CA125水平均明显降低,而PAPP-A水平则明显升高(P<0.05),且治疗组各指标改善更明显(P<0.05)。治疗后,两组血清Th1细胞因子肿瘤坏死因子-α(THF-α)和白细胞介素-2(IL-2)均明显降低,而Th2细胞因子白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-10(IL-10)则明显升高(P<0.05),且治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论安胎益母丸联合地屈孕酮治疗早期先兆流产疗效显著,不仅能够显著改善孕妇不适症状和促进血清学指标的恢复,同时还能够改善免疫功能失衡状态。