转基因完全人抗体的制备及其抗肿瘤作用研究

肿瘤导向治疗中,由于所用鼠源性抗体的分子量大、免疫原性强、半衰期长及反复应用易产生人抗鼠抗体(human anti-murine antibody, HAMA)反应等弊端,使其在临床的应用受到很大限制.而采用基因工程技术改造的大部分小分子人源化抗体,由于亲和力较弱、产量低、制备费时和纯化费用高等原因,难以在临床上取得较好的疗效.1994年,美国Abgenix和Genpham两公司报告了利用转基因小鼠制备完全人抗体,从而解决了人体不能被随意免疫这一人抗体制备研究的难题.此后完全人抗体制备技术的不断发展成熟,所获人单克隆抗体(mAb)已具有较强的抗肿瘤活性.

转基因人抗体的制备及其抗肿瘤研究进展

鼠源抗体及基因工程技术改造的各类人源化小分子抗体在肿瘤的导向治疗中虽然已显示出强大的抗肿瘤活性 ,但仍有许多不尽人意之处 ,直接限制了其临床疗效的提高。转基因人抗体制备技术的不断成熟 ,由仅转移较少部分人Ig发展为可转移大部分人Ig全套胚系基因 ,以产生高亲和力、高特异性的完全人抗体。应用该技术制备的抗体已进入肿瘤的动物实验阶段 ,并获得可喜的抗肿瘤效果 ,具有很大的发展潜力。