推拿联合涌泉贴敷对婴幼儿外感风热症状改善血清C-反应蛋白水平及完全退热时间的影响

目的探究推拿联合涌泉贴敷对婴幼儿外感风热症状改善血清C-反应蛋白(CRP)水平及完全退热时间的影响。方法选取2021年1月至2022年1月宁德市中医院收治的76例外感风热患儿作为研究对象,采用抽签法将其分为研究组和对照组,各38例。对照组采用小儿咽扁颗粒治疗,研究组采用推拿联合涌泉贴敷治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床症状、CRP水平和退热效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的临床症状总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗1、3 d后的CRP水平低于本组治疗前,且研究组治疗1、3 d后的CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿的退热起效时间和完全退热时间短于对照组,研究组治疗1 d后体温下降值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予外感风热患儿推拿和涌泉贴敷联合治疗能够有效改善患儿临床症状和炎症反应,发挥快速确切的退热效果,是提高外感风热患儿治疗效果的一种有效方式。

中药灌肠治疗小儿感冒发热的临床效果分析

目的分析中药灌肠治疗小儿感冒发热的疗效。方法将感冒发热患儿86例随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上应用中药灌肠治疗,比较两组临床疗效、完全退热时间及体温反跳情况。结果观察组治疗总有效率97.7%,高于对照组的74.4%,观察组完全退热时间(30.3±3.5)h、体温反跳发生率2.3%,低于对照组的(38.0±2.6)h、14.0%(P<0.05)。结论中药灌肠对小儿感冒发热有疗效,可尽快实现退热,不易出现体温反跳。

分析右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热的临床疗效

目的探究右旋布洛芬栓对小儿呼吸道感染发热治疗的效果。方法选取2018年2月至2019年2月于本院接受治疗的上呼吸道感染发热患儿108例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例。对照组采用乙酰氨基酚滴剂治疗,观察组采用右旋布洛芬栓治疗。观察两组患儿临床疗效、退热起效时间、完全退热时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为98.15%,高于对照组的79.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热起效时间和完全退热时间均低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应发生率为3.70%,低于对照组的14.81%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论右旋布洛芬栓治疗小儿呼吸道感染发热效果显著,患儿退热快,且退热维持时间较长,安全性较高,值得临床推广。

小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的分析小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2022年1月—12月北京市通州区妇幼保健院收治的急性上呼吸道感染患儿116例,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各58例。对照组患儿口服环酯红霉素干混悬剂,15 mg/kg,每12 h给药1次,将本品加入适量凉开水溶解摇匀后口服。治疗组在对照组治疗基础上口服小儿热速清口服液,1≤年龄≤3岁、3岁<年龄≤6岁、6岁<年龄≤12岁者分别给予10、15、20 mL/次,3次/d。两组疗程是5 d。观察两组临床疗效、完全退热时间及其他症状消失时间。比较治疗前后两组儿童睡眠习惯问卷(CSHQ)、儿少主观生活质量问卷(ISLQ)评分及全血白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是94.83%,与对照组的84.48%相比显著更高(P<0.05)。治疗组完全退热时间和鼻塞、流涕、扁桃体肿大、全身酸痛、咽痛、咳嗽的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CSHQ评分均显著降低,而ISLQ评分均显著增加(P<0.05);治疗后,治疗组CSHQ、ISLQ评分改善更显著(P<0.05)。治疗后,两组全血WBC、ESR、CRP水平均显著下降(P<0.05);且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论小儿热速清口服液联合环酯红霉素治疗小儿急性上呼吸道感染疗效确切,能加速患儿症状和体征的改善,降低睡眠和生活质量的受影响程度,值得临床推广应用。

小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床研究

目的 探讨小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法 选取2023年1月—5月北京市通州区妇幼保健院收治的98例流感患儿,按随机数字表法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组患儿口服磷酸奥司他韦颗粒,体质量≤15 kg者30 mg/次,15~23 kg者45 mg/次,23~40 kg者60 mg/次,>40 kg者75 mg/次,均为2次/d,以温开水溶解后口服。治疗组在对照组基础上口服小儿热速清颗粒,1~3岁者1袋/次,3~7岁者1.5袋/次,7~12岁者2袋/次,均为3次/d。两组疗程均为5 d。观察两组患儿临床疗效、完全退热时间和流感样症状消失时间。比较治疗前后两组儿童生活质量量表4.0(Peds QLTM4.0)、90项症状自评量表(SCL-90)评分及血常规指标和C反应蛋白(CRP)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是95.92%,显著高于对照组的83.67%(P<0.05)。治疗组完全退热时间和肌痛、头痛、全身不适、咳嗽、咽喉痛的消失时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Peds QLTM4.0评分均显著增加,而SCL-90评分均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组患儿Peds QLTM4.0、SCL-90评分改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组淋巴细胞计数(LYMP#)均显著增加,而中性粒细胞计数(NEUT#)、单核细胞计数(MONO#)和CRP水平均显著下降(P<0.05);治疗后,血常规指标和CRP水平均以治疗组改善更显著(P<0.05)。结论 小儿热速清颗粒联合奥司他韦治疗儿童流行性感冒效果确切,可迅速减轻症状,利于控制机体炎症反应、增强免疫力及改善患儿生活质量和心理状态,值得临床推广应用。

小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效观察

目的观察小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎的疗效和安全性。方法将2017年3月—2018年4月丹东市中心医院收治的240例儿童支原体肺炎患儿随机分为对照组和试验组,每组各120例。对照组口服小儿肺热咳喘颗粒模拟剂,开水冲服,1~2岁1袋/次,3次/d;3~5岁1袋/次,4次/d。试验组给予小儿肺热咳喘颗粒,用法用量同对照组。两组疗程均为14 d。比较两组患儿的临床痊愈天数、完全退热时间、咳嗽、咯痰缓解时间、中医证候疗效。结果用药后,试验组临床痊愈中位时间为4.00 d,对照组为7.00 d;试验组完全退热中位时间为3.00 d,对照组为4.00 d;试验组咳嗽缓解中位时间为6.00 d,对照组为7.00 d;试验组咯痰缓解中位时间为4.00 d,对照组为5.00 d,试验组明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者中医证候有效率为92.24%,对照组为82.20%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义。结论小儿肺热咳喘颗粒治疗儿童支原体肺炎在缩短病程、改善患儿症状方面疗效确切,且用药安全性较好,无不良反应发生,值得在儿科推广。

清肺排毒汤联合西医常规治疗新型冠状病毒肺炎合并慢性乙型肝炎的多中心回顾性研究

目的探讨清肺排毒汤联合西医治疗新型冠状病毒肺炎(简称“新冠肺炎”)合并慢性乙型肝炎(简称“乙肝”)的有效性和安全性。方法回顾性收集2020年1月23日至2020年4月8日期间7个省、市、自治区14家医院收治的新冠肺炎合并乙肝患者的病历资料,根据是否服用清肺排毒汤分为清肺排毒汤组及常规治疗组。两组患者均给予西医常规治疗,包括抗病毒、抗菌药物治疗及吸氧等支持治疗。清肺排毒汤组在常规治疗的基础上口服清肺排毒汤至少2个疗程(6天),每日1剂,早晚两次温服。收集患者一般资料,治疗前后实验室指标[主要包括中性粒细胞计数(NEUT)、淋巴细胞计数(LYMPH)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(Ur)、肌酐(Cr)、红细胞沉降率(ESR)及C反应蛋白(CRP)、碱性磷酸酶],同时记录治疗1~6天两组患者主要临床症状(发热、咳嗽、干咳、乏力、厌食、咽痛)的变化趋势,完全退热时间及咳嗽、干咳、乏力、厌食、咽痛消失时间,合并用药情况,治疗转归及平均住院时间、新型冠状病毒核酸转阴时间,以及不良反应发生情况。结果共纳入新冠肺炎合并乙肝确诊病例45例,清肺排毒汤组23例,常规治疗组22例。与常规治疗组比较,清肺排毒汤组服药6天内发热、咳嗽、干咳、乏力、咽痛及厌食例数减少趋势更明显。清肺排毒汤组治疗后NEUT、LYMPH、ALT、AST、ESR、CRP指标异常的患者数较治疗前减少(P<0.05);常规治疗组治疗后仅NEUT、CRP指标异常的患者数较治疗前减少(P<0.05)。清肺排毒汤组完全退热时间、咳嗽消失时间及干咳消失时间较常规治疗组显著缩短(P<0.05)。清肺排毒汤组患者平均住院时间为15.0(11.0,18.0)天,常规治疗组为15.5(11.0,22.5)天,两组比较差异无统计学意义(P=0.062);清肺排毒汤组新型冠状病毒核酸转阴平均时间为7.0(5.5,8.0)天,常规治疗组为7.5(5.5,10.0)天,两组比较差异有统计学意义(P=0.013)。两组患者合并用药情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应,均痊愈出院。结论清肺排毒汤联合西医常规治疗新冠肺炎合并乙肝较单纯西医常规治疗可迅速退热,改善临床症状,促进新型冠状病毒核酸转阴,且安全性好。