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一株稻黄单胞菌ZX002的基因组完成图及分析
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作者 伍诗路 沈颖 +3 位作者 陆剑飞 王成雨 杨勇 陈剑平 《绍兴文理学院学报》 2023年第2期32-40,共9页
水稻白叶枯病是一种严重的细菌性病害,对浙江省乃至全国的水稻生产造成了严重影响,其病原菌为水稻黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo),因此分析稻黄单胞菌的基因组信息有利于该病菌致病机制的研究和水稻白叶枯病... 水稻白叶枯病是一种严重的细菌性病害,对浙江省乃至全国的水稻生产造成了严重影响,其病原菌为水稻黄单胞菌水稻致病变种(Xanthomonas oryzae pv.oryzae,Xoo),因此分析稻黄单胞菌的基因组信息有利于该病菌致病机制的研究和水稻白叶枯病的防控.2020年从浙江省温州市水稻白叶枯重病区采集的发病叶片中分离到一株稻黄单胞菌,并将其命名为ZX002.采用高通量测序技术对ZX002菌株进行全基因组测序,并利用生物信息学方法对其进行基因组组分和功能分析,结果表明该菌株的全基因组总长度为4749798 bp,预测到4440个编码基因,编码基因总长度为4031775 bp,同时还包括253个非编码RNA,分别为:53个tRNA,194个sRNA,2个5s rRNA,2个16s rRNA和2个23s rRNA.全基因组共检测到23个基因岛,并检测到1个非核糖体肽合成酶(non-ribosomal peptide synthetase,NRPS)基因簇.全基因组功能注释表明,ZX002菌株的预测基因主要富集在氨基酸、碳水化合物、辅助因子及维生素代谢和能量代谢等途径中. 展开更多
关键词 水稻白叶枯病 稻黄单胞菌 全基因组测序 基因组完成图 功能分析
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一株石油降解菌 Aquabacterium oleiNBRC 110486的基因组完成图及分析 被引量:1
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作者 唐标 常江 +3 位作者 肖兴宁 吴静 钱鸣蓉 杨华 《浙江农业科学》 2021年第6期1213-1217,共5页
Aquabacterium olei RBRC 110486是一种新发现的具有降解石油能力的革兰氏阴性菌。为进一步探究该菌株降解石油的分子机制,挖掘菌株可能存在的生物功能,本研究使用PacBio高通量测序技术对其进行全基因组测序,基于完成图进行基因预测、... Aquabacterium olei RBRC 110486是一种新发现的具有降解石油能力的革兰氏阴性菌。为进一步探究该菌株降解石油的分子机制,挖掘菌株可能存在的生物功能,本研究使用PacBio高通量测序技术对其进行全基因组测序,基于完成图进行基因预测、功能注释以及次级代谢产物合成基因簇预测。该菌株基因组大小为3890087 bp,GC含量为67.33%,共3402个蛋白;另外发现大小为366221 bp的环形质粒pTB101,GC含量为66.91%,325个蛋白。共预测到2个可能的次级代谢产物合成基因簇。定位了该菌株的石油降解关键酶链烷1-单加氧酶AlkB,与假单胞菌属聚类在同一个分支。该基因组是Aquabacterium属的首个报道的序列完成图,已提交至美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank数据库,登录号分别为CP029210和CP029211。以上研究将为菌株NBRC 110486的功能基因组学及石油降解特性研究提供基础数据。 展开更多
关键词 Aquabacterium olei NBRC 110486 全基因组完成图 石油降解
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多重耐药的肉鸡源大肠埃希氏菌基因组完成图及耐药性分析 被引量:2
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作者 陈怡飞 常江 +4 位作者 施杏芬 罗绮霞 杨华 唐标 夏效东 《动物医学进展》 北大核心 2021年第4期6-11,共6页
为研究2株分离自宁波某养殖场鸡粪样品中的多重耐药大肠埃希氏菌的耐药机制,采用微量肉汤稀释法检测2株菌的耐药表型、全自动生长曲线测定仪测定细菌生长动力,用第3代PacBio RSII进行全基因组测序。结果显示,菌株ECCHD184和ECCWS199对1... 为研究2株分离自宁波某养殖场鸡粪样品中的多重耐药大肠埃希氏菌的耐药机制,采用微量肉汤稀释法检测2株菌的耐药表型、全自动生长曲线测定仪测定细菌生长动力,用第3代PacBio RSII进行全基因组测序。结果显示,菌株ECCHD184和ECCWS199对10种以上抗菌药物耐药。多种抗菌药物联合使用对2株菌生长动力影响较小,反映了其多重耐药。ECCHD184含有质粒pTB211(164062 bp)和pTB212(110417 bp),ECCWS199含有质粒pTB211(162163 bp)和pTB212(159756 bp)。ECCHD184和ECCWS199的质粒上分别有10个和20个获得性耐药基因,并预测到多个接合转移元件和IS,说明质粒上的耐药基因具有传播扩散的潜力。 展开更多
关键词 大肠埃希氏菌 肉鸡粪便 多重耐药 基因组完成图 耐药基因
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甲基营养菌MP688基因组完成图构建
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作者 智静娟 熊向华 +3 位作者 何建勇 汪建华 何涛 张惟材 《生物技术通讯》 CAS 2011年第4期493-496,共4页
目的:在Solexa测序建立的甲基营养菌MP688基因组精细图的基础上,构建MP688基因组完成图。方法:根据MP688基因组序列设计引物,进行常规PCR扩增,填补Scaffold内部缺口;利用BLASTN、BLAT软件分析预测6个Scaffold定位关系;通过组合PCR、长距... 目的:在Solexa测序建立的甲基营养菌MP688基因组精细图的基础上,构建MP688基因组完成图。方法:根据MP688基因组序列设计引物,进行常规PCR扩增,填补Scaffold内部缺口;利用BLASTN、BLAT软件分析预测6个Scaffold定位关系;通过组合PCR、长距离PCR等填充Scaffold间的物理缺口。结果:常规PCR填充Scaffold内部4个缺口;BLASTN、BLAT软件分析预测了Scaffold定位关系;组合PCR填充Scaffold间的2个物理缺口,长距离PCR填充其余4个物理缺口。结论:得到了MP688的基因组完成图,为MP688的吡咯喹啉醌生物合成途径的阐明和进一步的代谢工程育种奠定了基础。 展开更多
关键词 甲基营养菌 基因组完成图 物理缺口
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中国百日咳疫苗生产用菌株完成图基因组遗传分析
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作者 李喆 吴燕 +5 位作者 王丽婵 卫辰 廖平安 朱德武 瞿明霞 马霄 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1419-1424,1429,共7页
目的对我国百日咳疫苗生产用菌株进行完成图基因组的遗传分析。方法利用PacBio Sequel三代测序平台与Illumina二代测序平台相结合的方式,对百日咳疫苗生产用原始菌株进行完成图基因组测序,并进行基因组组分分析、基因功能注释以及比较... 目的对我国百日咳疫苗生产用菌株进行完成图基因组的遗传分析。方法利用PacBio Sequel三代测序平台与Illumina二代测序平台相结合的方式,对百日咳疫苗生产用原始菌株进行完成图基因组测序,并进行基因组组分分析、基因功能注释以及比较基因组分析。同时对企业生产过程中不同代次菌株进行遗传稳定性分析。结果获得了百日咳疫苗原始菌株及其生产过程不同代次菌株的完成图基因组,基因组长度4.1 Mb,GC含量68%,不同代次间基因组结构稳定;获得并分析了pt、pha、prn、fim2、fim3、act、tct、ompA、BrKA、rplD、BP1569等具有免疫原性或潜在免疫原性的基因,不同代次间基因未发生变异。结论本研究获得了结构完整、背景清晰的百日咳疫苗生产用菌株完成图基因组,为我国百日咳疫苗生产用菌种的质量控制提供了依据,同时也为百日咳分子流行病学的研究提供了参考。 展开更多
关键词 百日咳疫苗 原始菌株 完成图基因组 遗传稳定性 质量控制
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人类基因组北京区域(3pter-D3S3397):序列完成图与分析
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作者 中国人类基因组测序协作组 《中国科学(C辑)》 CSCD 北大核心 2005年第4期286-303,共18页
“人类基因组计划”旨在完整而且高质量地测定人类基因组序列,将对生命科学研究产生深远的影响.中国作为“人类基因组计划”的六个参与国之一,承担了3号染色体3pter-D3S3397区域的测序任务,该区域被称之为“北京区域”.北京区域的完成... “人类基因组计划”旨在完整而且高质量地测定人类基因组序列,将对生命科学研究产生深远的影响.中国作为“人类基因组计划”的六个参与国之一,承担了3号染色体3pter-D3S3397区域的测序任务,该区域被称之为“北京区域”.北京区域的完成图序列全长17.4Mb,GC含量为42%,遗传重组率平均值为2.14cM/Mb.在该区域鉴定了122个已知基因和20个预测基因,并发现了42607个单核苷酸碱基多态性位点.对北京区域序列完成图的综合分析表明:(ⅰ)基因密度和GC含量在北京区域的分布与细胞遗传学图谱间成对应关系,即G?带GC含量高,基因密度也高,反之亦然;(ⅱ)北京区域是3号染色体中平均遗传重组率较高的区域,在亚端粒区的遗传重组率高达6.14cM/Mb;(ⅲ)在GC含量较低的近端粒侧长达1.1Mb的基因贫乏区域极可能存在与乳腺相关的大基因;(ⅳ)包括肿瘤、代谢综合症等在内的多种疾病相关基因定位于此区域.以上分析充分表明,北京区域在以医学应用为目标的深层次分子生物学研究中具有非常重要的作用. 展开更多
关键词 人类基因组计划 北京区域 完成图 基因组概览 序列注释 人类基因组序列 北京 细胞遗传学 分子生物学研究
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103个mcr质粒的结构与特征 被引量:1
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作者 唐标 常江 +3 位作者 胡骥 钱鸣蓉 夏效东 杨华 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期43-51,共9页
黏菌素是治疗碳青霉烯类耐药菌感染的最后一线药物。然而,近年来在许多致病菌中发现质粒介导的黏菌素耐药基因mcr传播,降低了黏菌素的有效性,对公众健康构成了威胁。为探讨可能影响黏菌素耐药性传播的质粒特征,基于mcr质粒的完成图,共... 黏菌素是治疗碳青霉烯类耐药菌感染的最后一线药物。然而,近年来在许多致病菌中发现质粒介导的黏菌素耐药基因mcr传播,降低了黏菌素的有效性,对公众健康构成了威胁。为探讨可能影响黏菌素耐药性传播的质粒特征,基于mcr质粒的完成图,共分析了2015—2018年GenBank收录的103个携带mcr的完整质粒序列。结果表明:质粒主要来源于中国,大肠埃希菌为主要携带者;IncI2和IncX4是最主要的复制子类型,IncHI2是携带有多个耐药基因质粒的优势复制子类型;sul3、aadA1与mcr基因在质粒中共存的概率最高。另外还发现,95.14%的质粒含有抗消毒剂或重金属抗性基因。除ISApl1外,IS26插入序列出现频率最高。18.45%的质粒具有接合转移元件,包括oriT、松弛酶(relaxase)、T4CP和T4SS。本文重点指出了耐药基因交叉抗性和重金属的共选择作用,为更好地控制黏菌素耐药性提供了思路。 展开更多
关键词 黏菌素 mcr-1 质粒完成图 多重耐药
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基于全基因组测序解析不同瑞士乳杆菌菌株的遗传差异——以瑞士乳杆菌H9和H10为例 被引量:1
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作者 胡日查 李伟程 +1 位作者 吕瑞瑞 张和平 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期265-272,共8页
目的:瑞士乳杆菌是广泛用于干酪、发酵乳饮料等领域的重要发酵剂菌种之一。以瑞士乳杆菌H9和H10为例,解析不同瑞士乳杆菌菌株间的遗传背景和基因组差异,为菌株鉴定和开发应用奠定遗传学基础。方法:以瑞士乳杆菌H9和H10为例,结合NCBI数... 目的:瑞士乳杆菌是广泛用于干酪、发酵乳饮料等领域的重要发酵剂菌种之一。以瑞士乳杆菌H9和H10为例,解析不同瑞士乳杆菌菌株间的遗传背景和基因组差异,为菌株鉴定和开发应用奠定遗传学基础。方法:以瑞士乳杆菌H9和H10为例,结合NCBI数据库中其它16株瑞士乳杆菌全基因组完成图,通过比较基因组学方法探究不同菌株之间的遗传差异。结果:不同瑞士乳杆菌菌株基因组大小、质粒数量、CDSs、tRNA、rRNA数量均存在差异。系统发育分析结果显示,瑞士乳杆菌H9和H10聚类于不同进化分支。与瑞士乳杆菌H10相比,瑞士乳杆菌H9与工业发酵剂菌株瑞士乳杆菌CNRZ32的系统发育关系更近;平均核苷酸一致性(Average nucleotide identity,ANI)聚类结果与系统发育树基本一致,瑞士乳杆菌H9与H10聚类于不同类群,瑞士乳杆菌发酵乳制品分离株间的基因组序列一致性低于人类肠道/粪便分离株;与参考菌株瑞士乳杆菌DPC4571相比,瑞士乳杆菌H9和H10基因组序列中均有不同程度的片段插入、缺失和倒置;瑞士乳杆菌H9和H10特有功能基因存在差异,瑞士乳杆菌H10的特有功能基因更多涉及氨基酸和能量代谢。结论:通过比较基因组学方法分析瑞士乳杆菌基因组信息,发现不同瑞士乳杆菌菌株间存在遗传差异。 展开更多
关键词 瑞士乳杆菌 全基因组完成图 比较基因组学
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利普斯他汀高产菌株毒三素链霉菌AP617-N12CA的全基因组测序与分析 被引量:1
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作者 李辉 方志锴 郭霞凌 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期28-34,共7页
目的解析利普斯他汀(lipstatin)高产菌株毒三素链霉菌AP617-N12CA(S.toxytricini AP617-N12CA)的基因组序列信息,为深入研究该菌株高产lipstatin的分子机理与调控机制奠定基础。方法联合应用三代单分子测序技术和二代高通量测序技术对AP... 目的解析利普斯他汀(lipstatin)高产菌株毒三素链霉菌AP617-N12CA(S.toxytricini AP617-N12CA)的基因组序列信息,为深入研究该菌株高产lipstatin的分子机理与调控机制奠定基础。方法联合应用三代单分子测序技术和二代高通量测序技术对AP617-N12CA菌株进行全基因组测序,使用相关软件对测序数据进行进基因组组装、基因预测和功能注释,并对lipstatin及其他次级代谢产物生物合成基因簇进行分析预测。结果AP617-N12CA菌株整个基因组大约6.99Mb,GC含量73.76%,含有6134个编码序列;基因组由一条长约6.38Mb的线型染色体和一个长约0.61Mb的线型质粒组成;同时预测得到22个次级代谢产物合成基因簇,其中lipstatin基因簇定位在线型质粒右臂区域而非在染色体上。结论首次完成了AP617-N12CA菌株全基因组完成图绘制,在S.toxytricini菌中首次发现和描述了线型质粒,在线型质粒上定位并鉴定分析了lipstatin基因簇。为S.toxytricini的功能基因组学研究和lipstatin高产机理解析提供了基础数据,对后续相关研究具有重要意义。 展开更多
关键词 毒三素链霉菌 利普斯他汀 全基因组测序 基因组完成图 线型质粒 生物合成基因簇
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未完成的火力图
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作者 夏雪 《少年科普世界(快乐数学1-3年级版)》 2009年第4期8-8,共1页
在一次战争中,侦察兵劳尔费尽心思获取了敌方阵地的火力布署。不料在返回途中,劳尔不幸身负重伤。他挣扎着匍(pu)匐(fu)回自己军队的阵地,向绘图员口述敌军的火力分布。
关键词 初等教育 数学 课外阅读 智力游戏 《未完成的火力
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没有完成的“五牛图”
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作者 冯磊 《宁夏人大》 2017年第9期44-44,共1页
我家墙上有一幅“五牛图”,这幅“五牛图”是母亲逛市场的时候看到的,很是喜欢,就买了回来。我家也有一件很有趣的事:爷爷、父亲、我、我的儿子都属牛,家人都说我们是祖孙四代四头牛。更有趣的是每头牛的出生都有一定的巧合和天意... 我家墙上有一幅“五牛图”,这幅“五牛图”是母亲逛市场的时候看到的,很是喜欢,就买了回来。我家也有一件很有趣的事:爷爷、父亲、我、我的儿子都属牛,家人都说我们是祖孙四代四头牛。更有趣的是每头牛的出生都有一定的巧合和天意在里面。 展开更多
关键词 散文 文学作品 现代文学 《没有完成的“五牛”》
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全基因测序法分析肺炎克雷伯菌JM45株对喹诺酮类药物耐药基因 被引量:6
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作者 朱健铭 姜如金 +2 位作者 吴康乐 翁幸鐾 孔海深 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2341-2344,共4页
目的分析泛耐药肺炎克雷伯菌JM45株携带的喹诺酮类药物耐药基因,研究其对喹诺酮类药物的耐药机制。方法采用Roche454高通量测序技术对肺炎克雷伯菌JM45株做全基因组测序(完成图),分析喹诺酮类耐药基因携带状况,再将gyrA与parC全长基因... 目的分析泛耐药肺炎克雷伯菌JM45株携带的喹诺酮类药物耐药基因,研究其对喹诺酮类药物的耐药机制。方法采用Roche454高通量测序技术对肺炎克雷伯菌JM45株做全基因组测序(完成图),分析喹诺酮类耐药基因携带状况,再将gyrA与parC全长基因与其他6株肺炎克雷伯菌做分子进化分析。结果最终得到JM45株一条完整的基因组(染色体)序列及两条质粒序列;基因组(染色体)序列大小为5 273 812bp(GC含量65.8%),质粒1序列大小为317 156bp(GC含量53.0%),质粒2序列大小为12 209bp(GC含量55.3%);在基因组(染色体)序列中携带了gyrA基因(全基因组Feature ID:KPN_1614),parC基因(Feature ID:KPN_0743);与肺炎克雷伯菌喹诺酮类药物敏感株相比较,gyrA基因第83位密码子由TCC→ATC,翻译成氨基酸序列后丝氨酸(Ser)→异亮氨酸(Ile),parC基因第80位密码子由AGC→ATC,翻译成氨基酸序列后丝氨酸(Ser)→异亮氨酸(Ile)。结论肺炎克雷伯菌JM45株喹诺酮类药物耐药是gyrA基因和parC基因喹诺酮耐药决定区(QRDR)突变所致;gyrA与parC全长基因的分子进化分析提示JM45株与肺炎克雷伯菌HS11286关系最为接近(序列相同),与肺炎克雷伯菌342关系最远。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 泛耐药 全基因组测序 完成图 喹诺酮类
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一株橡胶降解菌Rhizobacter gummiphilus NBRC 109400的全基因组测序及功能挖掘
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作者 常江 周宇 +2 位作者 张诗妤 夏效东 唐标 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4036-4040,共5页
Rhizobacter gummiphilus NBRC 109400 是一种新发现的具有降解天然橡胶能力的革兰氏阴性菌,为进一步探究该菌株降解天然橡胶的作用机制,挖掘菌株可能存在的功能特性,本研究使用第三代高通量测序技术对R. gummiphilus NBRC 109400 进行... Rhizobacter gummiphilus NBRC 109400 是一种新发现的具有降解天然橡胶能力的革兰氏阴性菌,为进一步探究该菌株降解天然橡胶的作用机制,挖掘菌株可能存在的功能特性,本研究使用第三代高通量测序技术对R. gummiphilus NBRC 109400 进行全基因组测序,基于完成图进行基因预测、功能注释以及次级代谢产物合成基因簇预测,并对其橡胶降解蛋白进行挖掘。该菌株基因组大小为6 398 100 bp,GC 含量为69.72%。该基因组共预测得到9个次级代谢产物合成基因簇,其中2号基因簇与来自菌株Delftia acidovoransSPH-1 的delftibactin 金生物矿化基因簇同源并进行了探究。定位了该菌株的橡胶降解关键蛋白LatA 橡胶加氧酶,同时,预测到一个可能与菌株降解橡胶途经相关的同工蛋白CPZ87_07230。全基因组序列已提交至美国国立生物技术信息中心(NCBI)的GenBank数据库,登录号为CP024645。以上研究将为菌株NBRC 109400的功能基因组学研究及橡胶降解特性研究提供基础数据。 展开更多
关键词 Rhizobacter gummiphilus NBRC 109400 全基因组完成图 橡胶降解
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