PBT/官能化聚烯烃弹性体共混体系的力学性能与相形态

考察了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POEgMAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(EMAGMA)对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的增韧作用。结果表明,未接枝的POE弹性体对PBT缺口冲击韧性的改善作用不大。两种官能化聚烯烃弹性体(EMAGMA、POEgMAH)对PBT具有显著的增韧作用。当弹性体用量分别达到8.5%和10%以后,共混物都各自出现明显的脆/韧转变现象。这意味着在达到同样的冲击韧性时,PBT/EMAGMA共混体系的拉伸强度损失较小。SEM显示,PBT/EMAGMA共混体系中分散相具有更细微的分散,有效地诱导PBT基体产生银纹和剪切屈服,消耗大量的冲击能。

官能化聚烯烃弹性体增韧PBT

对马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)和乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)增韧聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)进行了研究。结果表明,与POE-g-MAH相比较,E-MA-GMA与 PBT之间有更强的界面相互作用,在PBT基体中有更加细微的分散,而且E-MA-GMA的粒子间距明显小于POE- g-MAH,致使PBT/E-MA-GMA共混体系在较低弹性体含量下出现脆/韧转变。