皮革加脂剂制备中天然油脂的官能团反应

论文对天然油脂制备加脂剂的化学反应进行了综述 ,将其概括为酯反应与碳链反应两大类 ,对各类反应对加脂剂性能的影响做了介绍 ,并就利用这些反应开发功能型加脂剂提出了自己的观点。

红外光谱法实时跟踪支化聚乙烯亚胺/甲基丙烯酸缩水甘油酯的官能团反应

支化聚乙烯亚胺（PEI）与甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）反应体系中，PEI的伯胺基可与GMA上的环氧基和双键发生竞争反应，两者的反应速率显著不同。以红外光谱中的GMA羰基吸收峰为基准，分别对GMA中的环氧基和双键的相对含量随反应时间的变化进行半定量研究，确定PEI中伯胺基与GMA中环氧基的反应活性远大于与双键的反应，在5 ℃～40 ℃温度区间内，温度升高会加速两组官能团之间的反应但更有利于环氧基与胺基的反应。这些结果证明，可以利用红外光谱这一简便的方法来半定量地跟踪反应过程并获得最优化的反应条件。

自由基协助的C-H键官能团化反应研究进展

过去几十年中,过渡金属催化的碳氢键官能团化反应研究取得了重要进展。最近,自由基协助的碳氢键官能团化反应正逐渐引起化学工作者的兴趣。依据自由基产生方式,本文分为光、热致自由基协助碳氢键官能团化反应和电致自由基协助碳氢键官能团化反应两个部分,随后在各部分按照成键类型进行论述。综合比较上述两类自由基协助的碳氢键官能团化研究成果,相较于光、热致自由基协助的碳氢键官能团化反应,电致自由基反应有效避免了前者的缺陷,因此发展电化学碳氢键活化反应是自由基协助的碳氢键官能团化反应的重要研究方向。

过碳酸钠在官能团氧化反应中的应用

过碳酸钠（SPC）是一种安全、廉价、温和、多用途和对环境无害的有机物氧化剂。本文将综述它对各种官能团的氧化反应。

阴离子型共聚物中反应性官能团对蛋白质絮凝沉降的影响

合成了含不同官能团的两种阴离子型共聚物，并研究了它们在不同ｐＨ及离子强 度条件下对模型蛋白质溶菌酶的絮凝沉降行为．结果表明，阴离子共聚物链节中官能团组 合使得调节溶液ｐＨ和离子强度可以控制溶菌酶的絮凝沉降行为．高分子共聚物中官能因 种类及含量对蛋白质的沉降起重要作用．酰胺基因与磺酸基团的协同作用使得二元共聚物 与溶菌酶形成大的絮凝固块而沉降，酰胺基团、磺酸基团及羧酸基团的协同作用使得三元 共聚物能够在较大的ｐＨ范围以及高离子强度下絮凝沉降溶菌酶．

无催化剂下烯烃双官能团化反应

发展了一种无催化剂催化的烯烃碘氧双官能团化反应,以烯烃、N-碘代丁二酰亚胺和3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮为起始原料,通过加成反应实现了烯烃的3-碘2-氧双官能团化的三组分反应。该反应具有无需催化剂、条件温和、产率良好、区域选择性好和操作简单等优点,从而为含碘氧类化合物的高效绿色合成提供了新方法。

烷烃直接官能团化反应

烷烃稳定性高,反应活性低,直接官能团化困难.用铑配位化合物催化,烷烃与有机硼化合物作用,很容易被官能团化.

氧化铈酸碱催化有机官能团化反应研究进展

氧化铈具有独特的储放氧能力,在传统反应中常作为典型的氧化还原催化剂用于高效催化汽车尾气及水汽变换等反应。此外,氧化铈基催化剂的酸碱性质与其独特的缺陷性质密不可分,且在一定程度上具有可调控性,其酸碱催化有机官能团化反应近年来备受关注。基于此,综述了氧化铈基催化剂酸碱性质调控的有效方法以及氧化铈在酸碱催化有机官能团化反应中的应用。具体以醇脱水,醚、酯、腈等的水解,酸、酯的酮基化,Aldol缩合以及Prins缩合等反应为例,详细介绍了氧化铈酸碱催化性能的研究现状,并提出了氧化铈酸碱催化领域面临的困难与挑战,展望了未来该领域的研究方向和前景,以期拓宽传统酸碱催化体系的边界,为发展绿色、高效有机合成路径创造更多的可能性。

硝化反应对泥炭腐植酸反应性官能团的影响

系统分析了硝化条件对泥炭腐植酸中反应性官能团含量的影响,讨论了腐植酸反应性官能团在硝化反应中的变化规律.研究结果表明,泥炭腐植酸的反应性官能团总酸性基和羧基在硝化反应中有较大幅度的增加,而酚羟基只是稍有增加.醌基含量随氧化降解的程度先增加,在达到最大值后开始下降.腐植酸中酚羟基大多处于多取代芳核上,不易被氧化.醌基含量的增加是稠环芳烃被氧化的结果.

两亲性带羰基官能团聚己内酯嵌段共聚物的合成与表征

将带有羰基官能团的4-羰基己内酯(OPD)和ε-己内酯分别在甲氧基聚乙二醇(MPEG,Mn=5000)为引发剂,异辛酸亚锡为催化剂溶液和本体体系中开环聚合,合成了两亲性侧基带有羰基官能团的聚己内酯嵌段共聚物(MPEG-b-P(OPD-co-CL))。1HNMR结果表明采用溶液聚合法合成的聚合物各峰的峰位置和分裂情况与理论一致,证明了产物是实验所设计的嵌段共聚物,而采用本体聚合法合成的聚合物由于温度的影响,聚合物各峰的峰位置发生了变化,说明其结构发生了变化;差示扫描量热法分析结果表明随着OPD单体含量的增加,聚合物的熔点,玻璃化转变温度和熔融焓增加;热失重测试结果表明OPD单体的引入增加了聚合物的热敏感性。实验结果表明采用溶液聚合可以成功的合成两亲性官能团化聚己内酯嵌段共聚物,而本体聚合由于其反应温度高,所得到聚合物容易发生热降解。

碳硼烷硼氢键选择性官能团化的研究进展

由于独特的三维立体结构、硼含量高、良好的热稳定性和化学稳定性等特点,碳硼烷及其衍生物在材料、催化、医药、超分子和配位化学等领域应用广泛,因此发展高效、高区域选择性的碳硼烷B-H键的官能团化的方法学备受硼化学家的关注。本文对近年来碳硼烷B-H键的官能团化的反应类型及相关反应机理予以论述,希望为后续研究提供可靠的参考。

可控微波促进水溶液中羟基芳甲酸与氯化苄的选择性反应

以水为溶剂,在相转移催化剂和微波加热的协同作用下,羟基芳甲酸和氯化苄同时发生酯化反应和醚化反应,"一锅"法高效地合成了15种苄氧基芳甲酸苄酯类化合物.通过原料比、微波辐射时间、温度、催化剂和碱的种类优化出最佳合成条件.在微波筛选条件的基础上,采用常规放大实验,合成了相应的克级产品.产物结构通过熔点测定、IR和~1HNMR谱分析确定.

环状三价碘试剂在区域和立体选择性多取代烯烃合成上的进展

多取代烯烃是众多药物分子、天然产物、生物活性分子以及有机材料等的重要构建部分,是有机合成中极具吸引力的合成目标分子。但是如何准确实现炔烃的区域及立体选择性控制是研究其相关性的瓶颈,也是有机合成方法学等相关学科中的研究热点和难点。环状三价碘试剂作为氧化剂和亲电基团转移剂在有机合成中得到了广泛的应用。此外,环状三价碘试剂还可以作为新型亲电试剂与炔烃发生1,2-双官能团化反应,实现多取代烯烃的区域和立体选择性合成。

新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究

以环庚酮及环己(庚)胺为起始原料,经溴代、环化和脱硫等反应,以良好的收率合成了环烷基取代的新型噻唑骨架的氮杂环卡宾催化剂。结果表明:在该催化剂催化下成功地实现了烯烃的自由基氟烷基酰化反应,并以中等收率完成了三种类型的γ-氟烷基取代酮的高效合成。所得化合物通过^(1)H NMR,^(13)C NMR,^(19)F NMR和HR-MS(ESI-TOF)进行表征。

吲哚衍生物的合成研究进展

吲哚是一种重要的精细化工原料,广泛应用于农药工业中,其应用研究一直经久不衰,新的应用领域在不断地被开发出来。自1866年发现并对其进行表征以来,人们一直致力于开发其高效制备方法和功能化。本文主要对吲哚较活泼的2号位点和3号位点进行研究说明,综述了吲哚C-2和C-3的官能团化反应。

手性吡啶单(口恶)唑啉配体在不对称催化反应中的研究进展

手性吡啶单唑啉配体是一类双氮配体,易与钯、铑、铱等多种金属配位,具有结构简单、价格低廉的优点。手性吡啶单唑啉配体中的吡啶环以及唑啉环上均具有丰富的修饰位点,可协调配体与底物之间的适应性,使反应更加快捷高效,在不对称催化领域涌现出丰富的科研成果。综述了近20多年关于手性吡啶单唑啉配体在共轭加成反应、Heck偶联反应、Aza-Wacker反应、C—H官能团化反应等不对称催化反应中的应用,并对手性吡啶单唑啉配体的应用前景进行了展望。

苯乙烯衍生物的γ-酮腈等系列双官能团化反应研究

苯乙烯衍生物与醇、酮、腈、醚类等溶剂类分子的双官能团化反应,是中科院理化所王乃兴研究组近10年来发现并发展的一个游离基接力反应。对本研究组发展的苯乙烯衍生物的双官能团化反应做了系统深入的总结,分别对各个具体反应作了介绍,给出了各反应机理。研究发现反应过程生成了一个持久和稳定的游离基(苯环邻位碳原子上的单电子游离基),该游离基有效地得到了苯环p-π共轭效应的稳定作用。该反应2018年起被称为Wang反应,通过一步反应能够实现苯乙烯衍生物的高值转化,对药物及其中间体合成新方法具有重要意义和价值。

碱土金属促进氢官能团化反应的研究进展

碱土金属及其化合物由于其储量丰富、成本低而被应用于催化反应中.近年来,碱土金属催化脱氢偶联反应、硼氢化反应、氢膦化反应、氢胺化反应以及氢化硅烷化反应等被关注和研究,无论在实验还是原理上都取得了大量的进展.针对这类反应及其机理进行总结归纳,从而完整描绘了碱土金属在氢化或脱氢反应中起到的作用.这类反应中,往往都涉及到碱土金属氢化物作为活性物种,反应过程中都要经历碱土金属氢共价键的形成和断裂.通过对这些反应的分类和讨论,从整体上认识了这类反应的反应条件和反应历程,为今后设计碱土金属催化剂和同类型反应的催化循环提供了指导.

镍催化烯烃的不对称还原双官能团化反应研究进展

烯烃是简单易得的大宗化学品.烯烃的双官能团化反应可以快速构建复杂的分子,在有机合成中具有广泛的应用.与传统烯烃氧化还原中性双官能团化反应相比,烯烃的还原双官能团化可以向碳碳双键两侧分别引入两个不同的亲电试剂,具有反应条件温和、官能团耐受性高、无需使用预先制备的有机金属试剂等优点.综述了镍催化烯烃还原双官能团化反应的最新研究进展,同时对该类反应的发展前景进行了展望.

硝化反应对泥炭腐植酸反应性官能团的影响

系统分析了硝化条件对泥炭腐植酸中反应性官能团含量的影响，讨论了腐植酸反应性官能团在硝化反应中的变化规律。研究结果表明，泥炭腐植酸的反应性官能团总酸性基和羧基在硝化反应中有较大幅度的增加，而酚羟基只是稍有增加。