大鼠大脑皮层－尾壳核和尾壳核－黑质间的往返定位投射

用霍乱毒素Ｂ亚单位（ＣＢ）追踪法系统地研究了大鼠大脑皮层与尾壳核和尾壳核与黑质之间的定位投射。将ＣＢ分别泳入尾壳核不同节段的不同区域后，大脑皮层内的逆标胞体和顺标终末主要见于额叶１区和２区、顶叶１区和２区以及颗粒岛皮质；黑质内的顺标终末主要见于网状带的不同部位，而逆标胞体则主要见于致密带和腹侧被盖区。本研究结果说明在大鼠大脑皮层－尾壳核和尾壳核－黑质之间存在着且有点对点定位特征的往返联系。这种定位投射对躯体运动的精细调节提供了形态学基础。

猫冠状回向三叉脊束核的定位投射

本实验用WGA—HRP法研究了猫冠状回向三叉脊束核的投射。结果是:(1)冠状回前部投至两侧三叉脊束核的背内侧部,对侧稍多于本侧。向尾侧亚核的投射,由吻侧向尾侧逐渐减少,在延髓下部平面只有对侧投射。(2)冠状回中、后部基本上投至对侧三叉脊束核。在尾侧亚核,中部主要投至吻侧半,向尾侧逐渐减少,于延髓下部平面消失;后部来的投射山吻侧向尾侧逐渐增多,核心部位移至尾侧半并延伸到最尾端。在极间亚核和吻侧亚核,其投射区随注射部位从前向后移而由内向外移。(3)于尾侧亚核,投射区主要为Ⅲ,Ⅳ层,但Ⅰ、Ⅱ层内也有少量标记终末支。

大鼠胸腰段脊髓向下橄榄核的定位投射

目的 探讨大鼠胸腰段脊髓向下橄榄核的定位投射。方法 将菜豆白细胞凝集素 (PHA L)分别注入T5到L5的不同脊髓节段 ,顺行追踪脊髓到下橄榄核的投射。实验分为三个组 ,分别是T5 7、T8 10 、L2 5组。结果 T5 7组可以在MAO尾侧半近中间的位置观察到标记末梢 ,T8 10 组的标记末梢位于其稍外侧 ,L2 5组的标记末梢位于MAO尾侧半的末端 ;在DAO ,T5 7组的标记末梢出现在DAO的中间位置 ,T8 10 组的标记末梢位于其稍外侧 ,L2 5组的标记末梢出现在DAO的末端。结论 胸腰段脊髓到下橄榄核的投射存在着明确的定位投射关系 ,T5 L5段脊髓到MAO尾侧半和DAO的投射 ,表现出从胸段到腰段 ,标记末梢依次由内侧向外侧排列的规律。结合先前所做的胸腰段脊髓向小脑中央核的投射的研究 ,讨论了胸腰段脊髓。

大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射──酸性磷酸酶法研究

目的研究大鼠尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。方法按照跨神经节溃变的原理建立模型 ,采用酸性磷酸酶法观测。结果大鼠尺神经的感觉纤维在脊髓胶状质纵向投射 ,主要到脊髓C6中段至T1中段胶状质 ,其横向投射则均在胶状质中线以内 ,主要位于胶状质内侧半的外侧 1 /2 -3/4区域。结论尺神经投射居内 。

大鼠正中神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析——FRAP法

大鼠正中神经一级传入纤维向脊髓胶状质(SG)投射虽有报道，但其定位投射的定量分析的研究尚未见。本文用健康Wistar大鼠20只，分别切断右侧正中神经后，存活7～15天，然后用抗氧化物酸性磷酸酶(FRAP)法和显微测量进行定位投射定量分析的研究。

大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射(酸性磷酸酶法研究)

按照跨神经节溃变的原理,以酸性磷酸酶法,研究了大鼠肌皮神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射。大鼠肌皮神经感觉纤维纵向投射,主要在脊髓C_6上段至C_7下段胶状质。其横向投射均在胶状质中线以内,主要位于胶状质内侧半外侧2/3和内侧半中1/3区域,部分动物C_7中段至C_7下段占居胶状质内侧半中外1/3范围。

大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射——酸性磷酸酶法研究

本实验根据跨神经节溃变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠桡神经、尺神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠桡神经感觉纤维纵向投射主要至脊髓C6上段至T1中段胶状质；尺神经主要投射至C6中段至T1中段胶状质。其横向投射，桡神经主要位于整个胶状质的中1／3区域；尺神经均在胶状质中线以内，主要位于胶状质内侧半的外侧1／2～3／4区域。桡神经投射区居外，尺神经投射区居内。

大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射（酸性磷酸酶法研究）

本实验按照跨神经节渍变的原理，以酸性磷酸酶(ACP)法研究了大鼠腋神经感觉纤维在脊髓胶状质内的定位投射。大鼠腋神经感觉纤维纵向投射，主要至脊髓C6上段至C4下段肢状质；少数动物还投射至C6下段及T1上段．其横向投射均在肢状质中线以外，且主要位于肢状质外侧半的内和中1／3区域，部分动物的投射区占居肢状质外侧半的内侧／2范围．投射柱从上至下有向外扩展趋势。

大鼠坐骨神经、胫神经、腓总神经在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠坐骨神经、胫神经和腓总神经感觉纤维在脊髓胶状质的定位投射进行了定量分析。六鼠坐骨神经和胫神经向胶状质的纵向投射为L2-S1；腓总神经为L2-6及S1的上、中部。水平向投射，坐骨神经：L2-3主要为胶状质的最内侧和中间区的部分区域，L4-S1主要为内侧、中间和部分外侧区的全部胶状质，但未见向胶状质最外侧区投射；胫神经：L2-S1主要为内侧区，中间及部分外侧区公部分实验动物有投射；腓总神经：仅向L2-S1析中间和部分外侧区一处投射。

大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质定位投射的定量分析（FRAP法）

本实验按照跨神经节溃变的原理，用抗氟化物酸性磷酸酶（FRAP）法和显微测量，对大鼠尺神经一级传入纤维在脊髓胶状质（SG）的定位投射进行了定量分析。大鼠尺神经向SG的纵向投射主要为C6-T1，少数实验动物投向T2上中段。C6-T2各节段SG水平向“眉”长所测均值(mm)分别为0.995、0.996、0.918、0.783、0.642,而尺神经向C6-T2各节段SG水平向投射所测均值(mm)分别在0.354-0.556、0.333-0.542、0.214-0.515、0.144-0.319、0-0.223的范围，这主要显示了SG的中间区逐渐迁移至内侧区。

躯体传入纤维在脊髓后角的定位投射模式

本文综述了不同外周来源，不同直径大小以及不同性质的躯体传入纤维在脊髓后角的分域定位，对躯体不同部位皮神经在后角浅层的内外侧定位分布和传入纤维的双测定位投射也进行了概述，并指出了脊髓后角分域定位模式的可重组性。

中缝背核向大脑皮质的定位投射

目的 :研究RD向大脑皮质投射的范围、起源细胞的形态及其在核内的局部定位关系 .方法 :采用HRP逆轴突传递法对 2 5只猫RD向大脑皮质的投射进行了全面的观察 .结果 :①RD向除压上回和视区以外的大部分大脑皮质有着数量不等的纤维投射 ,但主要集中于前半皮质 ,其中向前乙状回的投射最为密集 .②起源细胞主要分布于RD的背侧部和腹侧部 ,背侧部以多极细胞为主 ,腹侧部多为梭形细胞 .③RD向压旁回 ,海马和膈区投射的起源细胞位于核的中、下段 ,而向其他皮质投射的起源细胞主要集中于核的中、上段 .结论 :RD向大脑皮质有着广泛的投射 。

家兔脊髓向延髓外侧网状核投射的体部定位——HRP顺行法研究

本实验用HRP顺行传递法研究了家兔脊髓向外侧网状核的纤维投射,结果是:1.颈、胸和腰髓都有少数的神经元发出纤维投射于双侧的三叉神经下亚核。2.颈、胸和腰髓至外侧网状核的投射都是双侧性的,但颈髓以同测投射为主,腰髓以对侧投射为主,胸髓至双侧的投射无明显差别。3.脊髓神经元主要投射于外侧网状核的尾侧半,有体部定位关系。颈髓投射于大细胞亚核的外侧3/5及相邻的部分小细胞亚核;胸髓投射于大细胞亚核的内侧3/5及相邻接的部分小细胞亚核;腰髓投射于小细胞亚核及相邻接的一部分大细胞亚核,相互间有部分重叠。

大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位纤维投射

目的 探讨大鼠颈髓中央核向前庭神经外侧核的定位投射。方法 本实验通过向脊髓内单侧注射菜豆—白细胞凝集素 ,在不同节段上对由脊髓向前庭神经核的纤维投射做顺行示踪。结果 在颈髓颈 2和颈 3节段包括颈髓中央核单侧注射示踪剂后 ,应用免疫组织化学法在对侧前庭神经下核以及前庭神经内侧核的大型细胞、小型细胞部和尾部内可见大量标记终末。在对侧前庭神经外侧核由头部至尾部整个范围内 ,标记物数量最多 ;在颈膨大处单侧注射示踪剂后 ,在对侧前庭神经内侧核的大型细胞部见很多标记轴突和终末 ,但在前庭神经外侧核和前庭神经下核内 ,仅见少量标记轴突和终末。在颈膨大以下脊髓节段注射示踪剂后 ,在前庭神经内侧核的大型细胞部、前庭神经下核及前庭神经外侧核的尾部标记纤维和终末仅零星存在。结论 颈部初级传入纤维经过颈中央核中继后 ,可直接投射到对侧前庭神经外侧核 ,同时 。

大鼠隔-下托投射定位关系的确定

目的:研究隔-下托投射定位关系。材料与方法:1％ WGA-HRP与10％ HRP混合液用微量注射器注射入大鼠背侧下托,存活36h,取材。海马切片用H_2O_2-DAB显色确定注射点位置,隔区切片用TMB显色显示逆行标记神经元。结果:HRP逆行标记细胞主要出现于同侧内侧隔核(MS)和斜带核(NDBV),Bregma点0.70mm～0.48mm的平面上达到高峰。对侧MS和NDBV仅见少量逆行标记神经元。结论:下托接受同侧MS-NDBV大量神经元投射,其中背海马下托前部与MS-NDBV的中部存在明显定位关系。

煤矿井下空间可视化钻孔投射定位技术

针对煤矿井下瓦斯抽排钻孔难以精确定位的问题,分析了目前井下常用的钻孔定位方法,讨论了这些方法存在的主要问题,并提出了空间可视化钻孔投射定位技术;通过详细阐述空间可视化钻孔投射定位技术的技术原理、算法研究、技术特点和技术创新等内容分析了技术上的可行性,利用该技术可以解决不同区域防突措施瓦斯抽排钻孔的开孔位置、倾角和方位角的快速标定问题;通过在钻场空间投射红外可见光,可以实现对多个钻孔一次投射、全部标定,能有效避免传统钻孔标定方法因人工计算和放线带来的误差,大大节约钻场钻孔的开孔定位时间。研究结果表明:煤矿井下空间可视化钻孔投射定位技术标定1个钻场的时间一般不超过30 min,比传统方法在时效上提高80%以上。

大鼠缰核的细胞分区及其至边缘中脑区的投射

用Nissl和Weil染色法以及HRP和荧光素逆行追踪技术,研究了大鼠缰核的细胞分区及其至边缘中脑区的投射。结果表明:大鼠的外侧缰核可分内侧区、外侧区和中间区,其中包括四个亚核,即内侧亚核、外侧亚核、背侧亚核和腹侧亚核。将追踪物分别输入脚间核、中央上核、中缝背核、脑桥嘴侧网状核或被盖腹侧区,观察到内侧缰核至脚间核的投射存在局部定位关系。中央上核主要接受背侧亚核和腹侧亚核的传出投射;中缝背核主要接受内侧亚核的传出投射;脑桥嘴侧网状核主要接受外侧亚核的传出投射。中央上核、中缝背核、脑桥嘴侧网状核和被盖腹侧区也接受内侧缰核腹外侧区细胞的传出投射。研究结果提示缰核至边缘中脑区不同核群的投射存在分区联系。

眶上神经越节投射的定量及半定量研究

按照越节溃变原理，用Ｇｏｍｏｒｉ酸性磷酶法，对眶上神经在三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核的定位投射做了定量及半定量研究。结果如下：眶上神经投射到第一颈髓中段至延髓锥体交叉下段，纵长度为（１．９６±０．１３）ｍｍ，位于胶状质亚核最外侧部。

眶下神经越节投射的定量及半定量研究

按照越节溃变原理，用Ｇｏｍｏｒｉ酸性磷酸酶法，对眶下神经在三叉神经尾侧脊束核胶状质亚核的定位投射做了定量及半定量研究。结果如下：眶下神经投射到延髓锥体交叉最下段至上段，纵长度为２．０６ｍｍ±０．２０ｍｍ，位于胶状质亚核中部或中部及外侧部。

大鼠苍白球的纤维联系—HRP法研究

用HRP法研究了大鼠苍白球(GP)的纤维联系。将HRP微量电泳于GP各部,用TMB法显示了逆行标记胞体和顺行标记末稍。1)大鼠GP接受尾壳核(CPU)、伏隔核(ACB)、屏状核(CLA)、丘脑腹前核和腹核(VA/VE)、丘脑内侧背核和束旁核(MD/PF)、丘脑网状核(RT)、丘脑后核(NPT)、丘脑底核(ST)和黑质致密部(SNc)以及腹侧被盖区(VTA)的传入,又发出纤维支配CPU、ACB、CLA、VA/VE、MD/PF、ST、脚内核(EP)以及黑质网状部(SNr)。所有投射均为同侧性。2)GP与CPU、VA/VE、MD/PF、ST和SN之间的纤维联系为双向,构成了锥体外系的皮层下局部环路;GP与ACB、CLA间也为双向投射,从而沟通了基底神经节与边缘系统间的联系。3)GP与其它核团之间的投射有局部定位关系,以背腹分区,GP背部与VA/VE、腹部与MD/PF、腹底部与ACB相联系;以吻尾分区、GP吻部与CLA、尾部与ST相联系;以吻尾向移行定位,GP向EP、SNr从吻端向尾端以点对点的方式投射。各种定位投射互相交叉,构成了GP内部复杂的三维神经网络。