气体纯质定压摩尔热容理论方程与三个定理

应用氩模型理论微分方程和气体不平衡状态理论方程导出气体纯质的定压摩尔热容理论式,创立3个定理及一个定则(rule),特别是其中的1个定理:"n值相同的不同结构类型分子中>CH2的热容惯性因子值相等",在提高上述理论方程的理论水平和应用价值两个方面都有很大的作用。在很多情况下,仅须知道熔点Tm和沸点Tb就可快捷地准确预测C0pg。从理论上看,本法物理意义明确,适用范围广泛,优于文献中各式,从精确度看比国际上权威著作中推荐的的经验式高3倍以上。事实证明是一个实质性的进展与突破。

范德瓦尔斯气体的内能及摩尔热容

用热力学的方法讨论了物质内能的一般表达式,从而从普物的角度导出范德瓦尔斯气体的内能及定压摩尔热容与定容摩尔热容的差值。

范氏气体定压热容量C_p的计算与讨论

得出了范德瓦尔斯气体在等压过程中摩尔热容量Cp随温度T和体积V的具体变化关系．并进行了简要的讨论。

含铁闪锌矿热容与其FeS含量的关系

本文在利用ＤｕＰｏｎｔ公司的９９００型差式扫描量热仪（９９００ＤｉｆｅｒｅｎｔｉａｌＳｃａｎｎｉｎｇＣａｌｏｒｉｍｅｔｅｒ，简称ＤＳＣ）对７个含铁闪锌矿样品的定压摩尔热容量进行实验测定的基础上，分析了热容与ＦｅＳ含量的关系。１样品特点及实验结果７个含...

范德瓦尔斯气体在任意准静态过程中热容量的研究

在不同图像下,研究并推导出范德瓦尔斯气体在任意准静态过程中热容量与状态参量及曲线斜率的关系,讨论范德瓦尔斯气体定压摩尔热容与定容摩尔热容的差值,并与理想气体加以比较,给出异同.

《物理化学》教学提要 第五讲 熵变的计算

熵是热力学中重要的状态函数。以dQ_r代表微变过程的可逆热,熵S微变的定义式为 （5-1a） 当我们所讨论的系统从始态1变化至末态2时,过程的熵变为 △S=integral from n=1 to 2(dQ_r/T）（5-1b）这是计算熵变的基本公式。 不可逆过程。

2-羰基丙酸羟基取代苯甲酰腙的热力学性质

运用Materials Studio程序的DMOL^3模块对2-羰基丙酸邻羟基苯甲酰腙(酰腙1)、2-羰基丙酸间羟基苯甲酰腙(酰腙2)和2-羰基丙酸对羟基苯甲酰腙(酰腙3)的标准熵、定压摩尔热容、标准生成焓和标准摩尔生成吉布斯自由能等热力学函数进行了理论计算,讨论了其热力学函数随温度的变化规律。结果表明:三种酰腙的标准熵、定压摩尔热容和标准生成焓均随温度的升高而增大,标准摩尔生成吉布斯自由能随温度的升高而减小。