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腐殖酸定向修饰Ce-Co铁基生物焦汞吸附机理 被引量:5
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作者 张永强 贾里 +3 位作者 乔晓磊 郭晋荣 李泽鹏 樊保国 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第12期5522-5530,共9页
使用腐殖酸对铁基改性生物焦进行定向修饰,并借助固定床吸附装置考察改性后生物焦汞吸附性能,探究了不同腐殖酸负载量下的铁基改性生物焦的汞吸附能力.采用BET、XPS、FTIR表征手段,考察了定向修饰后生物焦的孔隙结构、表面元素价态及表... 使用腐殖酸对铁基改性生物焦进行定向修饰,并借助固定床吸附装置考察改性后生物焦汞吸附性能,探究了不同腐殖酸负载量下的铁基改性生物焦的汞吸附能力.采用BET、XPS、FTIR表征手段,考察了定向修饰后生物焦的孔隙结构、表面元素价态及表面功能基团的组成,通过SEM扫描电镜探究生物焦微观形貌,并利用EDS能谱分析生物焦表面活性金属成分分布.结果表明,使用腐殖酸对铁基改性生物焦定向修饰后的生物焦汞脱除性能大幅提高,使用5%质量分数包裹后的生物焦汞脱除性能最高,3h单位累积汞吸附量为18025ng/g,相较于未被修饰的铁基改性生物焦汞吸附性能提高65%;负载腐殖酸后的生物焦以介孔为主,表面活性金属种类丰富,有利于单质汞的氧化;样品表面羧基、醇羟基等含氧官能团数量增加,定向修饰后生物焦表面出现大量氨基等利于重金属吸附的含氮官能团;定向修饰后的生物焦表面出现团聚现象,包裹量过高会将生物焦表面活性位点完全包裹,阻碍了氧化还原反应的进行,不利于汞的进一步氧化;汞在生物焦表面的吸附过程同时存在化学吸附与物理吸附. 展开更多
关键词 生物焦 腐殖酸 吸附 定向修饰 表观活化能
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序列特异性核酸酶及其在植物基因组定向修饰中的应用 被引量:3
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作者 韦韬 张勇 +4 位作者 刘玉 郑雪莲 邓科君 陈成彬 宋文芹 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1650-1659,共10页
通过对基因组特定区域进行精确定向遗传修饰,一方面可以针对目标序列进行精确突变,获得突变材料,对目标基因功能进行明确鉴定;另一方面可以进行目标序列的精确置换或插入,将外源基因随机导入造成的表达及遗传的不确定性降至最低。传统... 通过对基因组特定区域进行精确定向遗传修饰,一方面可以针对目标序列进行精确突变,获得突变材料,对目标基因功能进行明确鉴定;另一方面可以进行目标序列的精确置换或插入,将外源基因随机导入造成的表达及遗传的不确定性降至最低。传统的基因定向修饰技术仅依赖于细胞自身的同源重组,修饰效率低下,而且还存在位置效应和遗传不稳定等诸多问题。通过引入序列特异性核酸酶(sequence-specific nucleases,SSN),可以在基因组特定位点造成DNA双链断裂(double strand break,DSB),促进依赖于细胞内源"同源重组"及"非同源末端连接"的DNA修复事件的定向发生,实现基因组定向遗传修饰效率的大幅提升。迄今为止,在基因组定向遗传修饰研究及应用领域,已经有多种不同类型的序列特异性核酸酶被有效使用,在多种生物中实现了不同类型的基因组定向遗传修饰。该文首先综述了SSN的结构特征及技术原理,然后对SSN技术在植物基因组定向遗传修饰中的研究进展和应用前景进行了重点介绍。 展开更多
关键词 序列特异性核酸酶 DNA修复 基因组定向修饰
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聚乙二醇修饰药物技术的研究进展 被引量:12
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作者 胡永祥 牛津梁 +1 位作者 张文博 高林 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2004年第6期369-373,共5页
聚乙二醇修饰技术已经成为改善蛋白质药物和非蛋白质药物临床效果的重要手段。此文综述了国内外聚乙二醇修饰药物技术的研究现状和发展趋势。
关键词 聚乙二醇修饰 枝形聚乙二醇 定向修饰 可释型修饰
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Increasing Accumulation Level of Foreign Protein in Transgenic Plants Through Protein Targeting 被引量:7
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作者 邓朝阳 宋贵生 +1 位作者 徐军望 朱祯 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第9期1084-1089,共6页
Targeting of the synthesized polypeptide in the cells is an important research field in modern cell biology. Cowpea trypsin inhibitor (cpti) gene has been modified and a fusion protein gene (sck) was produced by fusin... Targeting of the synthesized polypeptide in the cells is an important research field in modern cell biology. Cowpea trypsin inhibitor (cpti) gene has been modified and a fusion protein gene (sck) was produced by fusing a signal peptide sequence at cpti 5' end and an endoplasm reticulum (ER) retention signal peptide at cpti3' end respectively. The signal peptide can direct the newly synthesized polypeptide into ER, while ER retention signal can make the protein retained in the ER and its derivative protein body. ELISA test indicated that the accumulation level of foreign CpTI protein in sck transgenic tobacco (Nicotiana tabacum L.) was two times higher than cpti transgenic tobaccos and some individuals were four times higher. At the same time, sck transgenic tobacco has a high resistance to Lepidoptera pest due to the increased accumulation level of foreign CpTI protein. The strategy of foreign protein targeting can be used to increase the accumulation level of foreign protein in transgenic plants and can be widely applied to other related research field in plant genetic engineering. 展开更多
关键词 targeting protein ER localization modified gene Cowpea trypsin inhibitor transgenic tobacco pest resistance analysis
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