皱肺定喘膏对慢性阻塞性肺疾病急性加重及相关炎症介质的临床观察

目的:观察皱肺定喘膏对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重次数及相关炎症介质的影响。方法:选取2019年4月至2020年4月苏州市中医医院和通安卫生院收治的稳定期COPD患者66例作为研究对象,随机分为对照组(n=32)和膏方组(n=34)。对照组予以噻托溴铵吸入剂治疗,膏方组在对照组治疗的基础上加用皱肺定喘膏,比较2组治疗后急性加重次数及急性加重风险炎症指标白细胞介素-6(IL-6)、IL-8、IL-17a、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况。结果:膏方组在治疗后COPD急性加重次数低于对照组(P<0.05);膏方组治疗后IL-6、TNF-α、IL-17a水平明显降低,优于对照组(均P<0.05),IL-8水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:皱肺定喘膏可抑制COPD稳定期患者体内的IL-6、TNF-α、IL-17a水平,减少急性加重次数,从而发挥治疗作用。

泻肺定喘方对小儿重症肺炎痰热闭肺证症状、血生化及炎症因子水平的影响

目的 探究泻肺定喘方对小儿重症肺炎痰热闭肺证症状、血生化及炎症因子水平的影响。方法 回顾性分析江苏省泰州市中医院于2023年3月至2024年3月收治的83例痰热闭肺证重症肺炎患儿临床资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组(40例)和观察组(43例),其中对照组采用常规西医基础治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用肺定喘方治疗,比较两组疗效、中医症候积分、血生化指标、炎症因子水平以及不良反应。结果 观察组治疗有效率(90.70%)高于对照组(72.50%)(P<0.05);两组治疗后主证及次证中医证候积分均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后肌酸激酶、天门冬氨酸转氨酶、乳酸脱氢酶较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组治疗后肿瘤坏死因子-α、白介素-1β、白介素-6水平均较治疗前下降,观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率(7.50%和11.63%)比较,差异无统计学意义(P=0.714)。结论 对痰热闭肺证重症肺炎患儿采用泻肺定喘方进行治疗可显著提升疗效,改善中医证候积分、血生化指标,降低炎症因子水平,同时不增加患儿不良反应发生情况,具有较高安全性。

荧光定量PCR法鉴别蛤蚧定喘丸中醋鳖甲

目的建立蛤蚧定喘丸中醋鳖甲的DNA分子鉴定方法。方法根据鳖、佛罗里达鳖线粒体基因序列的差异设计特异性引物TS和AF,进行荧光定量PCR和方法学考察,然后对市售蛤蚧定喘丸中醋鳖甲进行鉴定。结果含有鳖、佛罗里达鳖的DNA样品仅与相应引物扩增后可检测到荧光信号,有特定温度单一峰,T_(m)分别为77.45、79.72℃。该方法的检测限为10 copies/μL,重复性较高(CV<1%)。10批蛤蚧定喘丸中有9批仅检出鳖DNA,被鉴定为正品;1批同时检出鳖DNA和佛罗里达鳖DNA,被鉴定为掺伪品。结论本研究所建立的方法可快速、可靠地鉴定蛤蚧定喘丸中醋鳖甲炮制品成分,有助于监管含醋鳖甲成方制剂的质量,并为成方制剂中动物药成分的专属性鉴定研究提供新途径。

定喘汤加减联合糖皮质激素治疗肺脾气虚型支气管哮喘患儿的疗效及对其呼吸道重塑、血清TGFβ水平的影响

目的探讨定喘汤加减联合糖皮质激素用于肺脾气虚型支气管哮喘儿童对呼吸道重塑及血清转化生长因子β(TGFβ)的影响。方法选取2022年1月-2022年12月期间河南大学第一附属医院收治的肺脾气虚型支气管哮喘患儿82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各41例,对照组采用糖皮质激素吸入治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。治疗3个月后,观察比较两组患儿临床疗效、不良反应发生率,治疗前后中医症候评分、气道重构指标[支气管总面积(TA)、管壁面积(WA)、管腔面积(LA)]、血清指标[白细胞介素-4(Interleukin 4,IL-4)、白细胞介素-5(Interleukin-5,IL-5)、转化生长因子β(Transforming growth factor-β,TGFβ)]。结果治疗后观察组总有效率92.68%(38/41)明显高于对照组75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿中医症状喘促、气急、气短评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组中医症状喘促、气急、气短评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿气道重构TA、WA、LA指标均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组气道重构TA、WA、LA指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿血清IL-4、IL-5、TGFβ水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组血清IL-4、IL-5、TGFβ水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用定喘汤加减联合糖皮质激素治疗肺脾气虚型支气管哮喘患儿后,能明显降低TGFβ水平,逆转气道重塑,提高临床治疗疗效。

定喘颗粒对呼吸道合胞病毒肺炎幼鼠肺组织病毒载量及气道阻力的影响

目的 探讨定喘颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎幼鼠肺组织病毒载量、炎症因子及气道阻力的影响。方法 选取30只SD幼龄大鼠随机分为3组,正常组、RSV肺炎组、定喘颗粒干预组,每组10只。采用滴鼻法建立RSV肺炎模型;采用双腔体描记法检测幼龄大鼠气道阻力,苏木精-伊红染色法观察肺组织病理改变;ELISA法检测肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)含量。结果 (1)病毒载量方面:与正常组比较,RSV肺炎组、定喘颗粒干预组病毒载量均增高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV肺炎组比较,定喘颗粒干预组病毒载量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)气道阻力方面:与正常组比较,RSV肺炎组、定喘颗粒干预组气道阻力均增高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV肺炎组比较,定喘颗粒干预组气道阻力明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)病理损伤及干湿比方面:与正常组比较,RSV肺炎组、定喘颗粒干预组病理损伤评分及肺湿干比均增高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV肺炎组比较,定喘颗粒干预组病理损伤评分及肺湿干比均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(4)BALF中IL-8、TNF-α、IL-1β的含量方面:与正常组比较,RSV肺炎组、定喘颗粒干预组IL-8、TNF-α、IL-1β含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与RSV肺炎组比较,定喘颗粒干预组IL-8、TNF-α、IL-1β含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 定喘颗粒干预后可降低肺组织病毒载量,降低气道阻力,改善肺损伤程度,抑制幼鼠RSV肺炎炎症因子水平。

基于网络药理学的小儿定喘颗粒抗呼吸道合胞病毒肺炎的作用机制研究

[目的]本研究初步探究了小儿定喘颗粒抗呼吸道合胞病毒的药理作用,并通过网络药理学及生物信息学技术探讨小儿定喘颗粒治疗呼吸道合胞病毒肺炎(RSV)的作用机制。[方法]通过建立RSV感染的A549细胞模型以考察小儿定喘颗粒抗RSV的治疗效果;利用中药系统药理学数据库(TCMSP)获取小儿定喘颗粒的主要化学成分及作用靶点,利用Uniprot数据库对获取的作用靶点进行规范化处理;通过GeneCards及OMIM数据库获取RSV相关靶点;利用Venny 2.1.0绘图网站构建Venn图,得到小儿定喘颗粒与RSV的交集靶点;应用String平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;通过David数据库对交集靶点进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用微生信网站绘制结果气泡图,相关结果采用Cytoscape 3.9.0软件进行可视化及网络拓扑结构分析。使用分子对接及酶联免疫吸附实验对上述预测核心靶点进行验证。[结果]体外细胞实验表明小儿定喘颗粒对RSV诱导的细胞病变具有抑制作用,经过数据整理及分析共筛选出小儿定喘颗粒的主要化学成分194个,潜在作用靶点282个,其中涉及RSV靶点135个。“中药-成分-疾病靶点”网络显示,槲皮素、山柰酚、异鼠李素等是小儿定喘颗粒治疗RSV的主要活性成分,肿瘤坏死因子(TNF)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、RAC-α-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、白细胞介素-1β(IL-1β)等是小儿定喘颗粒治疗RSV的核心靶点。通过GO功能富集分析得到822条生物进程条目,138条分子功能条目,89条细胞成分条目,KEGG富集分析发现核心靶点主要作用于TNF、IL-17、磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(Akt)等信号通路,分子对接、酶联免疫吸附实验进一步验证了上述结果。[结论]初步揭示了小儿定喘颗粒可能通过多成分、多靶点和多通路发挥治疗RSV的作用,为拓宽其临床应用提供理论基础。

一测多评法同时测定十一味定喘口服液中5种成分的含量

目的建立一测多评法同时测定十一味定喘口服液中黄芩苷、千层纸素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸铵的含量。方法分析采用Welch Ultimate XB C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。以黄芩苷为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,测定其含量。结果5种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.9993),平均加样回收率97.27%~104.89%,RSD 0.16%~1.70%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法专属性强,准确度高,稳定可靠,可用于十一味定喘口服液的质量控制。

超高效液相色谱-质谱法鉴别蛤蚧定喘丸中的龟鳖甲类成分

目的建立蛤蚧定喘丸中龟鳖类成分的检测方法。方法借鉴动物类药材特征肽鉴别方法,采用胰蛋白酶对不同批次的蛤蚧定喘丸样品进行酶解,利用超高效液相色谱-质谱(UPLC-MS/MS)法,选择龟鳖类特征分子离子峰作为检测离子对,ESI+模式,进行多反应监测模式检测。结果8家生产企业共51批蛤蚧定喘丸样品中均检出鳖甲成分,未检出其他龟鳖源成分。结论该方法专属性较好,可用于蛤蚧定喘丸中龟鳖类成分掺伪检测。

化痰定喘散热敷联合常规西药对慢阻肺痰湿阻肺型患者肺功能及血气指标的影响

探讨化痰定喘散热敷联合常规西药在慢阻肺痰湿阻肺型患者中的应用效果。方法 纳入2021年1月至2022年12月本院的150例慢阻肺痰湿阻肺型患者,以随机数字表法分组,为常规西药组(75例,常规西药治疗)与化痰定喘散治疗组(75例,常规西药+化痰定喘散热敷治疗),疗程为7d。比较两组疗效,对比炎性指标、肺功能指标及血气指标。结果 疗效比较,化痰定喘散治疗组高于常规西药组(97.33%vs85.33%,x2=6.822,P=0.009);治疗7d后,化痰定喘散治疗组PCT、CRP表达低于常规西药组(t=18.793、10.560,P<0.001);化痰定喘散治疗组FVC、FEV1水平高于常规西药组(t=7.503、7.734,P<0.001);化痰定喘散治疗组PaO2水平高于常规西药组,PaCO2水平则低于常规西药组(t=6.706、7.814,P<0.001)。结论 给予慢阻肺痰湿阻肺型患者化痰定喘散热敷联合常规西药治疗可获得较理想效果,促使机体炎症减轻,利于肺功能及血气状况的优化,应用价值较高。

孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探究孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将三门峡市中心医院儿科2022年1月至2024年1月期间收治的咳嗽变异性哮喘儿童68例,以简单随机化法平均分为观察组与对照组,各34例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的治疗效果、临床指标、免疫球蛋白水平。结果:观察组患儿治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各临床指标时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平均升高,免疫球蛋白E水平均降低,且治疗后观察组患儿血清免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平高于对照组,免疫球蛋白E水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合小儿定喘口服液对于儿童咳嗽变异性哮喘具有良好的效果,有利于减轻患儿咳痰、咳嗽以及住院时长,并可改善患儿免疫球蛋白E、免疫球蛋白A和免疫球蛋白G的水平。

小儿定喘颗粒的急性毒性实验研究

目的观察小儿定喘颗粒对小鼠的急性毒性反应,为其临床安全应用提供实验依据。方法预试验分别灌胃给予Balb/c小鼠,剂量为655.2、491.4、327.6、163.8g/kg的小儿定喘颗粒水溶液,观察灌胃后各组小鼠的一般状态,根据小鼠死亡情况,计算半数致死量(LD50)。根据预实验结果进行最大耐受量试验:小儿定喘颗粒水溶液按照小鼠质量327.6g/kg进行灌胃,观察给药后小鼠外观、行为活动、分泌物、排泄物和体质量变化。给药14 d后取小鼠血清及脏器,进行组织病理学观察、血液生化指标检测。结果小鼠急性毒性预试验未获得半数致死量,最大耐受量实验观察期间无小鼠死亡,极量组外观、行为活动、分泌物、排泄物与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。极量组小鼠脏器指数、体质量和血液生化指标与空白对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小儿定喘颗粒小鼠灌胃给药最大耐受量为327.6 g/kg,为人临床用量的240倍,具有较高的临床用药安全性。

小儿定喘口服液联合奥司他韦治疗小儿病毒性肺炎的临床效果

目的:本文主要探究小儿病毒性肺炎患者采用小儿定喘口服液与奥司他韦联合用药疗法的临床效果。方法:随机选取我院2022年3月-2023年3月收录的78例小儿病毒性肺炎患者作为研究样本,依据计算机表法将患儿均等分为39例对照组(奥司他韦颗粒治疗)、39例实验组(小儿定喘口服液联合奥司他韦治疗),对比指标:(1)临床症状消失时间;(2)血清炎症因子水平;(3)临床治疗有效率。结果:临床症状消失时间:实验组的指标数值更低,组间有统计学意义(P<0.05)。血清炎症因子水平:治疗前组间指标数值经对比,无统计学意义(P>0.05),治疗后组间指标数值经对比,有统计学意义(P<0.05)。临床治疗有效率:实验组指标数值显著高于对照组,组间经对比,有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿病毒肺炎患者应用小儿定喘口服液与奥司他韦联合用药的治疗方案,可快速缓解患者的肺炎症状,改善机体炎症反应,从而取得预期的临床疗效。

小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果

目的探讨小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎的临床效果。方法选取2021年1月至2023年2月乌鲁木齐市米东区人民医院收治的100例喘息性支气管炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各50例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应总发生率、临床症状缓解时间及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组各临床症状缓解时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组肿瘤坏死因子-α及白介素-1β水平均低于对照组(P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合雾化吸入治疗儿童喘息性支气管炎可显著提高治疗效果,有效改善临床症状,降低炎症因子水平,且具有安全性。

蛤蚧定喘胶囊与吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗COPD患者的效果

目的:探讨蛤蚧定喘胶囊与吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2022年2月—2024年2月黔东南苗族侗族自治州人民医院收治的94例COPD患者作为研究对象,采用随机数表法将其分为两组,各47例。所有患者均予以常规支持性治疗,对照组采用吸入用乙酰半胱氨酸溶液治疗,观察组在对照组基础上增用蛤蚧定喘胶囊治疗。比较两组临床疗效、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、慢阻肺评估测试(CAT)评分、白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)、不良反应情况。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组FVC、FEV1水平高于对照组,CAT评分、WBC计数、CRP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在COPD患者应用乙酰半胱氨酸治疗过程中,给予蛤蚧定喘胶囊可提升整体疗效,改善患者的肺部功能,降低炎症因子指标,且用药过程的安全性较好。

苏芪定喘协定方联合中医肺康复治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的:观察苏芪定喘协定方联合中医肺康复治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:选取稳定期COPD患者90例,按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加服苏芪定喘协定方,并配合中医特色肺康复技术。评价2组临床疗效,比较2组中医证候积分,检测患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-8(IL-8)水平。结果:治疗后,观察组总有效率为95.56%,高于对照组82.22%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FEV1、FVC以及FEV1/FVC值较治疗前升高(P<0.05),且观察组FEV1、FVC以及FEV1/FVC值高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论:苏芪定喘协定方联合中医肺康复治疗COPD稳定期可提高临床疗效,改善患者肺功能及减轻炎症反应。

小儿定喘口服液治疗小儿病毒性肺炎的疗效与安全性分析

目的:分析小儿病毒性肺炎患儿应用小儿定喘口服液对改善呼吸道症状与血清炎症因子水平的影响。方法:将2022年5月~2023年4月本院收治的64例小儿病毒性肺炎患儿分为两组,以临床用药干预方式差异分为对照组(n=32)和研究组(n=32),对照组予炎琥宁治疗,研究组在对照组基础上予小儿定喘口服液,比较临床疗效、血清炎症因子、呼吸道症状与不良反应发生率。结果:研究组与对照组患儿在治疗前的各项指标水平均无统计学差异(P>0.05),经不同用药方案治疗后,研究组患儿临床疗效高于对照组(P<0.05);研究组CRP、PCT、各项呼吸道症状评分均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率3.13%低于对照组21.88%(P<0.05)。结论:小儿定喘口服液在患儿临床治疗期间可以改善小儿病毒性肺炎患儿的各项临床指标,疗效较好,用药安全可靠。

显微技术在蛤蚧定喘丸质量控制中的应用

探讨显微技术在蛤蚧定喘丸质量控制中的应用。采用显微鉴别方法对蛤蚧定喘丸执行标准规定的显微特征进行研究,并新建未规定检验项目的其他8味药材的显微鉴别方法,同时建立处方中麦冬混淆品山麦冬的显微检查方法。最终筛选出了处方中瓜蒌子、紫菀、醋鳖甲、甘草、麦冬、炒紫苏子、炒苦杏仁、石膏等8味药材中镜检率较高的粉末显微特征,作为蛤蚧定喘丸的显微鉴别依据;研究并建立了中成药中麦冬和山麦冬的显微鉴别方法;12批样品中均能检出相应药材的显微特征,均未发现山麦冬的显微特征,表明样品质量在显微鉴别结果上无明显差异。本研究建立的方法简便、快速、直观、经济,可更加全面地控制蛤蚧定喘丸的质量,提示传统的显微技术能够在指标成分缺乏或含量过低的中药的鉴别方面发挥重要作用。

定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期的效果。方法:78例分为两组,常规组用西药雾化吸入治疗,联合组用西药雾化吸入联合定喘汤加味治疗。结果:治疗后两组CRP、IL-4水平均降低而IFN-γ水平则升高,且联合组改善更明显(P<0.05)。联合组总有效率高于常规组(P<0.05)。复发率联合组低于常规组(P<0.05)。结论:定喘汤加味辅治小儿支气管哮喘急性发作期可提高疗效,降低复发率。

小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支气管哮喘患儿动脉血气指标及IL-8、TNF-α、IgE水平的影响

目的探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支气管哮喘患儿动脉血气指标及白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法选取本院收治的100例重症支气管哮喘患儿,按照治疗方式的不同将其分为对照组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠治疗)和观察组(50例,甲泼尼龙琥珀酸钠+小儿定喘口服液治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的动脉血氧分压(PO_(2))、血氧饱和度(SPO_(2))均升高,二氧化碳分压(PCO_(2))均降低,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)及免疫球蛋白M(IgM)水平高于对照组,IgE水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-8、TNF-α及白三烯(LT)水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论小儿定喘口服液联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症支气管哮喘患儿能有效改善动脉血气指标,降低炎症反应,提升免疫功能。

参蛤定喘散配合铺灸辅治咳嗽变异性哮喘缓解期疗效观察

目的:观察参蛤定喘散配合铺灸辅治咳嗽变异性哮喘缓解期的效果。方法:60例按随机数字表法分为两组各30例。两组用常规西药治疗,观察组加用参蛤定喘散配合铺灸治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组喘息、咳嗽、胸闷评分低于对照组,用力肺活量(FVC)、第1s用力呼吸容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:参蛤定喘散联合铺灸辅治咳嗽变异性哮喘缓解期效果较好,且无严重不良反应。