基于GC-MS法的毛发中苯丙胺类药物定性定量检测研究

药物滥用已经成为人们重点关注的一个公共卫生与社会问题。在药物滥用监测中,毛发检测具有非常重要的意义。文章旨在设计一种快速、准确、灵敏的定性定量分析方法来检测毛发中的苯丙胺类药物,采用气相-质谱联用法开展实验,并通过前处理简便、分离提取率高的步骤,成功建立起了检测人体毛发中苯丙胺类药物的方法。文章为毛发检测在药物滥用监测中的应用提供了重要的参考,并且有望在临床诊断与法医学领域实现广泛应用。

免疫复合物对猪囊尾蚴抗原、抗体定性定量检测的影响探讨

本文应用抗猪囊尾蚴囊糊单克隆抗体和猪运尾蚴液抗原按不同比例混合孵育，实验观察了抗原、抗体和免疫复合物三者的关系。结果表明：免疫复合物可结合消耗一定量的抗原和抗体。依抗体与抗原蛋白浓度比值不同，免疫复合物可结合消耗75％～100％的抗原和35．7％～94.3％的抗体，致使游离抗原和抗体检出率降低。因此免疫复合物对抗原、抗体检测的影响作用不容忽视。

DNA倍体定性定量检测在宫颈癌筛查中的应用价值

目前国际宫颈癌细胞学早筛工作的开展,极大地降低了宫颈癌死亡率。宫颈癌细胞学筛查技术在国内大部分地区主要通过液基薄层细胞学筛查。液基薄层细胞学虽然在制片方面有了改进,但病理科医生还必须通过显微镜仔细观察细胞学形态特点做出诊断。2018年吕梁市人民医院开展了DNA倍体定性定量检测筛查宫颈癌项目。

近红外光谱定性定量检测牛肉汉堡饼中猪肉掺假

利用近红外光谱技术结合化学计量学方法,对不同肥肉占比的解冻牛肉汉堡饼中的猪肉掺假进行定性判别建模,并建立猪肉掺假比例的定量检测模型。结果表明:对不同掺假比例样品的判别,应用偏最小二乘判别分析方法效果优于主成分分析-支持向量机方法,最优模型校正集和验证集判别正确率均为100%。应用偏最小二乘方回归法定量检测不同肥瘦比解冻牛肉汉堡饼中的猪肉掺假比例,模型校正集和验证集的相关系数Rc和Rp、验证集均方根误差分别为0.968 9、0.861 1、7.221%。因此,应用近红外光谱技术可以实现对不同肥肉占比的解冻牛肉汉堡饼中的猪肉掺假进行定性判别和定量检测。

高职《污染物定性定量检测》课程教学改革初探

《污染物定性定量检测》是高职院校"环境监测与治理技术"专业的专业基础课程,本文通过对本课程"传统教学法"中存在的问题的分析引出以行动为导向的"项目化教学法",并对本课程进行了项目化教学改革的探索,给出了本课程项目化教学方案的示例,以期与更多的同行交流探讨。

蛇毒蛋白的定性定量检测方法的初步研究

特定的混合蛋白质在特定的浓度下会表现不同的紫外吸收特征。以五步蛇蛇毒蛋白标准品为材料,配成不同浓度的样品,在紫外区进行扫描,制成扫描标准图谱。将待测样品的扫描图与标准图谱进行对照,可以用来进行定性分析。选取正品样品在波长215nm和230nm的吸收值计算浓度,可以进行定量分析。

UPLC-MS/MS法定性与定量检测川楝子中的川楝素

目的:建立通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS),对川楝子药材中的川楝素进行定性鉴别及含量测定的方法。方法:样品经过甲醇加热回流提取后,采用UPLC-MS/MS,以乙腈-0.01%甲酸(31∶69)为流动相,以SB-C18色谱柱为分析柱,离子源为电喷雾电离负离子模式,分别采用Q3及Q1扫描模式,对川楝子中的川楝素进行快速定性定量检测。结果:所建立的方法能快速定性、定量检测川楝素,定性检测的离子对为m/z573.0→457.2,川楝素浓度在0.522~26.100μg/mL范围内线性良好,平均加样回收率为97.5%,检出限为6μg/g,定量限为20μg/g。结论:所建方法快速、准确、灵敏,适用于川楝子中川楝素的定性鉴别及含量测定。

益生菌制品中植物乳杆菌ST-Ⅲ快速定性、定量检测方法的建立

【目的】建立快速定性、定量检测益生菌产品中植物乳杆菌菌株ST-Ⅲ的方法,为其实际应用提供参考。【方法】根据植物乳杆菌菌株ST-Ⅲ与NCBI库中3株已知序列的植物乳杆菌全基因组序列差异,设计菌株特异性引物,进行菌株特异性PCR验证和定性检测;然后建立荧光定量PCR,并检测益生菌制品中菌株ST-Ⅲ含量。【结果】设计的引物具有良好的菌株特异性;经PCR扩增,含有ST-Ⅲ的检验样本出现预期特征条带,与预期目的片段(242bp)相近。建立的荧光定量PCR标准曲线方程为y=-3.369lgx+39.84,R2为0.9990,符合Real-time PCR定量的要求,其检测限为2.85×103CFU/mL。经检测,样品中植物乳杆菌ST-Ⅲ的数量分别为3.25×105、1.28×106、4.55×106CFU/mL。【结论】建立的植物乳杆菌菌株ST-Ⅲ定性、定量检测方法快速灵敏、测定时间短,可以在实际生产中应用。

热分析技术对禁塑组分定性定量分析

针对一次性不可降解塑料里的禁塑组分,建立了PBAT-PE、PBAT-EVA、PLA-PE、PLA-EVA模拟体系,采用热分析技术的热失重法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)探究共混材料中PE、EVA等不可降解组分及其含量。采集含不同质量份数的PE或EVA的PBAT基和PLA基共混材料的热分析谱图,以TG的失重量和DSC的热流率与禁塑组分含量的关系进行分析,绘制定量曲线并作交叉验证。结果表明,TGA的方法优于DSC方法;由TGA方法知:PBAT基共混材料中PE或EVA的定量检出含量为8wt%;PLA基共混材料中PE或EVA的定量检出含量分别为15wt%、5wt%。故热分析技术可以定性定量检测,其中TGA定量禁塑组分的方法较为可靠,可实现简便的定性定量分析。

激光诱导荧光检测鸡蛋抗生素残留的方法研究

禽蛋产业中抗生素残留超标问题作为重要的食品安全问题之一,近些年来受到了广泛关注。目前对畜禽产品抗生素残留的检测方法主要采用微生物检测法、免疫分析法、高效液相色谱法等方法,但这些方法对于现场样品的快速检测还存在一定的不足。应用具有高灵敏度、高分辨率、速度快等特点的激光诱导荧光分析技术,开展鸡蛋中抗生素残留快速检测方法研究。样品以蛋清为溶剂,抗生素种类选用鸡蛋中可能残存的抗生素,包括环丙沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、土霉素和庆大霉素,通过加入抗生素试剂模拟鸡蛋中抗生素的残留,测定了不同浓度下的抗生素荧光光谱。采用欧氏距离及概率密度的方法进行定性分析,定性分析的准确率在三倍标准差范围内达到了100%。在对已有的几种不同浓度样品进行检测分析后,建立了每种抗生素对应的c-S拟合曲线。结果表明,在有效检测范围内(环丙沙星:0.0001~1 mg·mL^(-1),诺氟沙星:0.0002~1 mg·mL^(-1),氧氟沙星:0.00005~1 mg·mL^(-1),土霉素:0.0001~0.2 mg·mL^(-1),庆大霉素:0.01~1 mg·mL^(-1)),可以根据荧光峰的净峰面积比较准确地计算抗生素含量。最后,计算了抗生素定量曲线的准确度和检出限,说明了该方法可以应用到鸡蛋中抗生素的残留量检测,但目前还存在检出限较高的问题,需要更进一步研究来降低检出限。

国内外纺织品纤维定性定量主要检测方法比较

在我国经济水平和科技水平不断攀升的今天,在改革开放的影响下,全球化进程的推动下,我国和其他国家的交流合作过程明显增多。尤其是在正式加入到WTO这一世界贸易组织之后,我国的进出口贸易量都达到了巅峰期,这对我国的发展来说也具有较大的推动力。由于我国长久以来处于发展中国家的行列,对外出口的产品主要就是农作物和纺织品,为了保障产品的质量,对于纺织品来说,有效提升其整个过程中的纤维定性定量研究就显得尤为重要。

HPLC法检测6%吡嘧磺隆·丙草胺·二氯喹啉酸颗粒剂

采用高效液相色谱法,使用50 mm×4.6 mm C_(18)色谱柱,以甲醇+乙腈+0.05%磷酸水溶液为流动相,在254 nm(2 min后更改为230 nm)波长下对吡嘧磺隆·丙草胺·二氯喹啉酸颗粒剂进行分离和检测。经检测二氯喹啉酸、吡嘧磺隆、丙草胺在此分析方法下具有良好的线性关系。吡嘧磺隆线性回归方程为y=3144x+2.8726,相关系数R^(2)=0.9999。丙草胺线性回归方程为y=426.78x-0.08,相关系数R^(2)=0.9994。二氯喹啉酸线性回归方程为y=5630.4x+51.736,相关系数R^(2)=1.0000。此检测方法具有线性关系好、精密度高、回收率高、检测速度快的特点,适用于该产品的定性定量检测。

低场核磁共振技术结合化学计量学方法定性、定量检测注水猪肉

通过低场核磁共振技术与化学计量学相结合的方法对注水猪肉中的水分进行定性、定量检测。通过肌肉注射的方式向猪肉背最长肌中分别注入0%、5%、10%、15%、20%、25%的去离子水。结果表明,注水后不易流动水峰面积比(P21)显著减小,自由水弛豫时间(T22)、峰面积比(P22)显著增加(P<0.05)。通过一元线性回归(linear regression,LR)模型对猪肉中的水分含量做定量检测,得到相关系数rp为0.31,均方根误差(root mean square error,RMSE)为4.02%,优化后rp为0.45,RMSEp为1.79%。在此基础之上,选取多元线性回归(multiple linear regression,MLR)、偏最小二乘回归预测模型对猪肉中的水分含量进行定量检测,MLR模型得到最优预测结果rp为0.90,RMSEp为0.57%。综上所述,低场核磁共振技术结合化学计量学方法可作为注水猪肉定性、定量检测的一种有效方法。

拉曼光谱定性和定量检测青蒿素研究

青蒿素是从中药青蒿中提取的含有过氧基团的倍半萜内酯药物,具有良好的抗疟特性,是治疗疟疾的特效药。运用激光拉曼光谱分析了100~3 500 cm^(-1)光谱范围内青蒿素的声子振动特性。指出位于724cm^(-1)的拉曼峰为与青蒿素中过氧基团直接相关的一个特性声子振动模式,可用于检测过氧桥键的存在。位于1 734 cm^(-1)的拉曼峰为与青蒿素中内酯基团直接相关的一个特性声子振动模式,可用于进一步检测分析青蒿素。由于这两个特征拉曼峰对应于青蒿素分子中特征化学键的振动,而且在实验上较容易观察分析,因而它们可以很好的用于拉曼光谱法快速初步定性检测青蒿素。同时,通过分析比较不同纯度青蒿素样品中724和1 734 cm^(-1)处特征拉曼峰的平均散射信号强度比,拉曼光谱法可以用于定量检测青蒿素样品的纯度。与常用的高效液相色谱法相比,拉曼光谱法更快速方便,检测精度更高,而且可以检测青蒿素样品纯度的均匀性。拉曼光谱法定性和定量检测青蒿素纯度的功能对分析检测中药青蒿的品质也有重要意义。

基于FTIR光谱技术对可生物降解材料中添加PE/EVA组分的定性定量分析

以海南禁塑名录(第一批)中禁用不可降解塑料聚乙烯(PE)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为目标物,按不等质量梯度分别与聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)和聚乳酸(PLA)等可生物降解聚合物熔融共混,进行复合物中PE和EVA的定性定量分析研究,以期为市场监督禁塑组分的违规添加提供数据。傅里叶变换红外光谱(FTIR)结合聚类分析,对PE-PBAT、EVA-PBAT、PE-PLA和EVA-PLA二元共混体系中的68个自制样品进行目标物鉴别及定量分析。结果表明,将所有光谱数据采用化学计量法分析研究,其聚类分析法可将样品分为3类,全波段下A=14,R^(2)X(cum)=0.997,Q 2(cum)=0.992。FTIR解析以峰形和峰位置筛选定性特征峰,以峰强变化筛选定量特征峰,其中PE-PBAT和EVA-PBAT体系有定性特征峰2918和2850 cm^(-1),定量特征峰2918,2850,1714和727 cm^(-1);PE-PLA体系有定性特征峰2918,2850和718 cm^(-1),定量特征峰2918,2850和1747 cm^(-1),另外1460 cm^(-1)谱带的强弱与组分比例不相关的特点可用于辅助定量;EVA-PLA体系包含定性特征峰2918,2850,1237和718 cm^(-1),定量特征峰2918,2850和1740 cm^(-1),红外定性分类结果与化学计量分析一致。进而探究峰强度比与禁塑组分含量的相关性,Spectrum Quant软件建立的定量模型表示:PBAT基共混材料的2918/727峰强度比与PE或EVA含量存在高度相关性,PE-PLA共混材料中2918/1460峰强比与PE含量存在高度相关性,EVA-PBAT共混材料中2918/1740峰强比与EVA含量有高度相关性;盲样验证显示残差值在±2.7%内。FTIR技术在禁塑组分PE和EVA定性定量分析中方法可靠,可实现简便快捷的半定量分析。

实时定量PCR在植物真菌病原体定量检测中的应用

实时定量PCR(Real-time Quantitative PCR,RQ-PCR)凭借其特异性强、定量准确和速度快等优点已经成为快速检测和研究植物真菌病害的重要工具。文章就这项技术在植物真菌病原菌定性和定量检测、土壤栖息的植物真菌病原体和寄主组织中真菌DNA的定量检测等方面的应用研究进行了综述。大量研究表明,快速发展的实时定量PCR技术正在开创一个植物真菌病害的诊断学、传染病学和寄主-病原体相互作用研究的新领域。

基于量子点“Turn-off”模式结合化学计量学方法快速检测茶叶中多组分农残

作为一个新兴的检测模型,量子点荧光"Turn-off"模式已经成功应用于许多材料的检测,尤其在农残检测方面。研究了基于低毒性、水溶性ZnCdSe量子点"Turn-off"模式快速检测农残的新方法。通过比较百草枯、甲基硫菌灵两种常用农药对量子点荧光的猝灭程度并结合化学计量学方法,成功地实现了不拘于相同浓度下不同农药的快速分析。该方法灵敏度高、选择性好,使其在不同的茶叶背景(如红茶、英山云雾茶)中均能够对农残进行准确分析。

基于近红外光谱的纺织纤维含量检测技术的研究进展

文章介绍了红外光谱的发展状况以及近红外光谱仪在纺织行业的应用,对红外光谱的未来发展趋势进行了展望。

高效离子色谱法分离、检测低聚果糖

采用Carbo Pac PA20柱和脉冲安培检测器的高效阴离子交换色谱建立一种低聚果糖的分析方法,该法可有效分离蔗果型和果果型低聚糖组分,并由此推测出低聚果糖的来源。结果表明,在优化条件下,蔗果低聚糖中蔗果三糖、新蔗果三塘、蔗果四糖和蔗果五糖的回收率分别为98.27%-99.72%、97.32%-102.56%、99.33%-101.81%和97.38%-102.12%。该法的相对标准偏差在0.55%-2.15%。蔗果三糖、新蔗果三塘、蔗果四糖和蔗果五糖的方法检出限分别为0.13、0.19、0.20μg/g和0.41μg/g。蔗果三糖在0.3-18μg/mL、新蔗果三糖和蔗果四糖在0.5-20μg/mL、蔗果五糖在0.8-23μg/mL的范围内,其质量浓度与峰面积线性关系良好,相关系数在0.999 6-0.999 9之间。本方法简单、易于掌握,测定结果准确,适合低聚果糖产品及蛋白粉和奶粉等功能性食品中低聚果糖成分的检测分析。

金属矿山水污染快速检测系统的应用

为快速响应突发性矿山水环境污染事件,并在常规污染检测中追踪污染源,指导野外采样,通过仪器的选择、对比试验,建立了具有水污染指标半定量-定性检测功能和污染评价功能的矿山水污染快速检测平台。该检测平台测试方法简单、效率高、适合野外作业、成本低,检测和污染评价结果及实验室精准化学分析结果基本一致,应用前景广泛。