平肝定眩合剂联合针灸对肝阳上亢型后循环缺血患者临床症状、基底动脉血流的影响及安全性分析

目的探究平肝定眩合剂联合针灸对肝阳上亢型后循环缺血(posterior circulatory ischemia,PCI)患者的治疗疗效。方法2020年6月—2022年6月期间,在该院随机选取肝阳上亢型PCI患者90例,采用随机数表法分为观察组(45例)和对照组(45例)。对照组患者采用针灸治疗,观察组在其基础上联合平肝定眩合剂治疗,对比两组的治疗疗效、不良反应以及血清纤维蛋白原(fibrinogen,FIB)、肌酐(creatinine,Cr)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)变化,同时对患者进行经颅多普勒超声(TCD)检查。结果两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者血清FIB浓度低于对照组(P<0.05),左/右侧椎动脉和基底动脉的平均血流速度(Vm)高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清两组血清Cr、ALT差异无统计学意义(P>0.05),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论平肝定眩合剂联合针灸、单行针灸治疗均对肝阳上亢型PCI具有一定的治疗疗效,然而联合治疗对患者的大脑血供以及脑细胞的积极影响更为显著,且具有一定的安全性,值得临床重视。

定眩合剂治疗痰瘀阻窍证后循环缺血性眩晕的临床疗效

目的:观察定眩合剂治疗痰瘀阻窍证后循环缺血性眩晕的临床疗效。方法:选取2018年3月—2020年10月苏州市中医医院(三级甲等中医医院)、南京中医药大学无锡附属医院(三级甲等中医医院)、沛县中医院(二级甲等中医医院)、溧阳市中医医院(二级甲等中医医院)脑病科收治的60例病人,采用随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组给予定眩合剂治疗,对照组给予甲磺酸倍他司汀治疗,两组疗程均为2周。比较两组临床疗效及治疗前后中医证候积分;通过经颅多普勒(TCD)观察椎动脉及基底动脉收缩期血流速度(Vs)、平均血流速度(Vm)和搏动指数(PI)变化;酶联免疫吸附法(ELISA)测定内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)含量的变化。结果:治疗组总有效率为96.6%,对照组为80.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组中医证候积分、PI较治疗前降低,TCD参数Vs、Vm较治疗前增加,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组ET-1较治疗前降低,CGRP较治疗前增加,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:定眩合剂可改善痰瘀阻窍证后循环缺血性眩晕病人的临床疗效。

定眩合剂联合耳穴埋豆治疗痰浊中阻型眩晕疗效观察

目的:观察定眩合剂联合耳穴埋豆治疗痰浊中阻型眩晕的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的痰浊中阻型眩晕患者60例,采用随机数字表法分为两组各30例。对照组采用甲磺酸倍他司汀治疗,治疗组在对照组基础上加用定眩合剂和耳穴埋豆,治疗周期均为2周。比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组中医证候积分及DHI量表评分均较治疗前下降(P﹤0.05),且治疗组各评分均低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:定眩合剂联合耳穴埋豆治疗痰浊中阻型眩晕疗效较好,可明显减轻中医证候严重程度与眩晕严重程度。

定眩合剂治疗椎-基底动脉供血不足临床观察

目的:观察定眩合剂治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效。方法:将100例VBI患者随机分为治疗组、对照组各50例,对照组给予西比灵等西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用定眩合剂,2组患者均以2周为1个疗程,分别于2周、4周时采用TCD检测法检测椎动脉、基底动脉的平均血流速度(Vm),并评价疗效。结果:治疗组和对照组在2周、4周后临床有效率分别为92%、96%和74%、78%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);Vm及血液流变学相关指标治疗组治疗2周后与治疗前比较、治疗4周后与治疗2周后比较均有显著改善(P<0.05);2组治疗2周、4周后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:定眩合剂对VBI具有良好的治疗效果,其作用机制可能与改善患者血液流变学、提高Vm有关。

定眩合剂对椎-基底动脉供血不足治疗作用的实验研究

目的:研究定眩合剂对家兔椎-基底动脉供血不足(VBI)的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:采用郑重、朱明双以硬化剂注射于家兔第3～5颈椎左侧横突侧面法制备家兔VBI模型,观察定眩合剂对家兔脑缺血后的脑指数,脑兴奋性氨基酸-谷氨酸(Glu)和抑制性氨基酸-γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。结果:与模型组相比,定眩合剂能够降低家兔VBI模型脑指数,降低Glu含量及GABA含量。结论:定眩合剂具有脑保护作用,其脑保护作用可能与其抗兴奋性毒性损伤作用有关。

柴苓定眩合剂中3种药材的薄层色谱鉴别

目的对柴苓定眩合剂鉴别方法进行研究。方法采用薄层层析法,对药品中所含的黄芩〔1〕、人参〔2〕和柴胡〔3〕进行鉴别。结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好。结论本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制。

定眩合剂对椎基底动脉供应血不足兔脑去甲肾上腺素、5-羟色胺含量及血液流变学的影响

目的观察中药定眩合剂(Dingxuanheji)对兔椎基底动脉供血不足(VBI)脑组织去甲肾上腺素(NE),5-羟色胺(5-HT)含量及血液流变学的影响。方法选健康青紫兰兔40只,随机分为空白组,模型组,西比灵组,定眩合剂高、低剂量组,每组8只,除空白组外其余各组高脂饲料喂养并注射硬化剂,7 d重复1次,6周后造模成功,再连续给相应药物4周后处死,进行指标测定。结果定眩合剂能使椎基底动脉供血不足动物脑组织NE,5-HT的含量增加,并使血液流变学主要指标降低,减少了血栓形成的可能。结论定眩合剂可提高NE,5-HT的含量,通过改善通气状况对VBI脑组织具有保护作用,并能有效改善血液流变学,血液流变学水平的高低可反映椎基底动脉供血不足病变的程度及治疗效果。

定眩合剂对椎基底动脉供血不足模型家兔血浆TXA_2、PGI_2含量的影响

目的观察定眩合剂对椎基底动脉供血不足模型家兔血浆血栓素A2(TXA2)、PGI2的影响。方法将40只青紫兰兔随机分为空白组、模型组、氟桂利嗪(西比灵)对照组、定眩合剂高剂量组、定眩合剂低剂量组,除空白组外其余各组均高脂饲料喂养,同时以硬化剂注射于兔第3～5颈椎左侧横突侧面造模,6周后造模成功,给予相应的药物治疗4周。测定血浆TXA2、PGI2的含量。结果与模型组比较,定眩合剂可以升高PGI2的含量,降低TXA2的含量。结论定眩合剂对VBI的治疗可能与其升高PGI2,降低TXA2的含量有关。

柴苓定眩合剂中桂枝的薄层色谱鉴别

目的对柴苓定眩合剂鉴别方法进行研究。方法采用薄层层析法,对药品中所含的桂枝进行鉴别。结果制定的鉴别方法排除了药品中其它成份对被检成份的干扰,专属性强,重现性好。结论本法可用于柴苓定眩合剂的质量控制。

HPLC同时测定清热定眩合剂中3种成分的含量

目的：建立HPLC同时测定清热定眩合剂中黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B含量的方法。方法：采用Waters SunfireTMC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相乙腈-0.1%磷酸（21∶79）,流速l.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长280nm。结果：黄芩苷、新橙皮苷及丹酚酸B的线性范围分别为0.08-0.79（r=0.999 9）,0.07-0.75（r=0.999 9）,0.04-0.19μg（r=0.999 8）;平均回收率分别为96.5%,96.9%,97.4%。结论：建立的HPLC方法简便,结果准确、可靠、重复性好,可用于清热定眩合剂的质量控制。

定眩降压合剂治疗老年高血压病的临床观察

为观察定眩降压合剂对老年高血压病的作用 ,将 80例门诊原发性老年高血压病例随机分为治疗组4 5例 ,对照组 35例 ,治疗组口服定眩降压合剂 ,对照组口服清眩降压片 ,2 8d为一个疗程 ,结果表明其不仅能有效降低血压 ,改善症状 ,并对血脂、血流变、血浆内皮素、降钙素基因相关肽。

定眩口服液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕50例

目的观察院内制剂定眩口服液治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)眩晕(气虚血瘀证)的临床疗效。方法患者100例随机分为两组,治疗组50例服定眩口服液,对照组50例服西比灵,均常规给予低分子右旋糖酐、香丹注射液静滴。比较两组治疗后相关临床指标的变化。结果治疗组总有效率高于对照组,其改善眩晕症状及经颅多普勒各项指标方面亦优于对照组。结论定眩口服液VI眩晕(气虚血瘀证)有显著疗效。