高灵敏HBV DNA试剂定量下限与检测下限误用可能影响慢性HBV感染的正确诊疗

高灵敏HBV DNA检测可进一步提高血浆或血清中HBV DNA检测灵敏度与定量水平,为进一步有效管理HBV感染、降低其危害提供了可能。在临床实践与相关研究中,错误或模糊应用HBV DNA检测相关术语的现象非常普遍,其中最突出的是将HBV DNA定量下限(LLOQ)误用为检测下限(LLOD),从而不仅明显降低HBV感染的诊断率与治疗率,影响研究结果的可靠性、准确性、一致性,也给文献学习者获取知识带来巨大障碍。本文从高灵敏检测技术特点、检测结果的报告类型及误用对临床诊治的影响等方面阐述其正确应用的注意事项及重要性。

催化快速法测定COD_(Cr)定量下限的研究

催化快速法测定CODCr是我国目前环境监测中普遍使用的最快速、简便、可靠的方法 ,该法的检测范围是 60～ 1 0 0 0mg/l,我们经过研究测出催化快速法的定量下限为 1 0mg/l,扩大了该法的应用范围。

钢铁化学分析方法的精度和定量下限

1.绪言 协会共同研究会钢铁分析部会化学分析分科会在1971年对JIS（G1201～1233—1969）钢铁化学分析方法重新修订以来,从那时到现在,JIS G1201（钢铁分析法通则）各定量方法与精度都记载在本文中。为了决定一些定量方法标准偏差的精度，本分科会参与了此项工作，其中还有大学及有关钢铁厂如表1（略），并分别选择约10个单位对包括成分方法共同进行实验。

色谱分析中的检出限和定量下限及其在职业卫生检测中的应用

色谱法是目前应用最广泛的分析测试技术之一。长期以来,不同领域的分析测试人员针对色谱分析的检出限、定量下限等的概念、估算方法及其在各自领域的应用等方面进行了广泛的探讨。在职业卫生检测规范中,对样品测定时譬如检出限和定量下限等指标没有做统一的规定;作者在长期的职业卫生检测工作中，发现仪器检出限、方法检出限及测定下限的概念、规定及确定方法经常混乱且存在一些问题。本文将对此进行探讨，以指导实际应用中的理解和计算。

火焰光度计定量检测下限的测量不确定度的评定

本文结合实际检测工作 ,根据JJG10 59— 1999《测量不确定度评定与表示》

双拟合方法在快速放射性检测系统中的应用

本文构建了一种用于测量食品中低水平放射性的快速放射性检测系统,提出采用双拟合方法对测量的γ能谱特征峰进行分析。在预设的能窗内通过第1次曲线拟合得到特征峰的基本信息,然后在特征峰位的5σ区间内确定峰区边界。通过第2次曲线拟合自动得到特征峰的净面积,完成快速放射性检测系统的定量分析。利用双拟合方法对标样进行测量、计算、分析,得到检测系统对137Cs核素的判断限、探测限、定量下限与测量时长、测量相对标准误差之间的关系。当检测时间为20 min时,系统的探测限约为8 Bq/L。若相对标准误差为15%,定量下限约为16 Bq/L。结果表明,双拟合方法可应用于快速放射性检测系统的数据处理,可对低水平放射性核素进行定性与定量分析。

高效液相色谱法测定蜂蜜中的双甲脒残留

利用高效液相色谱配合紫外检测器测定蜂蜜中双甲脒残留。前处理包括正己烷、异丙醇、氨水液萃取,经过C18色谱柱分离富集,在波长289nm处进行检测。试验证明,该方法样品处理简单、快速,分离效果好,检测下限为0.0015mg/kg,定量下限为0.005mg/kg,,回收率达到93.3～98.0%。可适用于蜂蜜中双甲脒残留量的定量检测。

低水平放射性测量中的探测限及其计算

从测量波动湖面高度变化的问题引入探测限的概念 ,结合直观的图示方法对判断限、探测限和定量下限的计算公式进行推导 ,并讨论在总 α、总 β、放射性核素活度等的测量方法中本底计数的具体含义 ,目的是帮助从事低水平放射性测量的人员正确理解探测限的来由和定义 ,熟悉计算公式的推导 。

不同毛细柱对GC法测定卤乙酸影响的研究

研究了采用性质不同的两种毛细柱对气相色谱法(GC)测定卤乙酸的影响.结果表明:1)HP-5柱比DB-1柱检出的卤乙酸多一种,且精密度较好;2)对卤乙酸的回收率均在标准规定范围以内,使用DB-1柱时更接近100%;3)使用DB-1或HP-5柱时,方法的检出限和定量下限均明显高于实际水体卤乙酸可能的浓度,可以满足实际检测的要求.

可报告范围测定方法探讨

目的以谷丙转氨酶（AIJT）、乳酸脱氢酶（LDH）、尿素氮（BUN）、肌酐（CRE）四个检测项目为例探讨可报告范围的测定方法。方法通过测定定量检测下限（LoQ）、定量检测上限和最大稀释倍数，进而确定可报告范围。计算（_检测低m样品-1．645SD检测低限样品）-LoB≥0的最小浓度且CV值小于或等于试剂说明书给定的精密度为实验室验证得到的定量检测下限；定量检测上限测定时选取待检项目的高浓度标本，将样本稀释成11个浓度，选取5个点进行回归方程分析，推算出其余点的理论浓度，实际测定值／理论值×100％在95％～105％之间的最大浓度为定量检测上限。最大稀释倍数检测选择线性范围可以测量的高值标本即可以完成。定量下限和最大稀释倍数乘以定量上限为可报告范围。结果ALT、LDH、BUN、CRE可报告范围分别为4．55～2466．30U／L、4．74～2438．70U／L、0．93～72．60mmol／L、3．75～9926．90μmol／L。结论本研究中探讨的方法可操作行强、简便易实施。

探讨分析化学中几项分析性能指标

在分析化学中,检出限(DL)、定量下限(QL)和最低定量浓度是判定分析方法的重要性能指标。阐述了各项性能指标的概念和确定方法,及其在职业卫生检测中的应用。在实际职业卫生检测过程中,检测结果报告应当以定量指标表征,使得检测报告更加合理和科学。初步讨论了检出限、定量下限和最低定量浓度之间的关系与区别,对实际检测工作具有一定的指导意义。

液相色谱—串联质谱法测定蔬菜中涕灭威亚砜

建立了高效液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS)分析蔬菜中涕灭威亚砜(Aldicarb-sulfoxide)残留量的方法,前处理采用乙腈提取,十八烷基固相萃取小柱和石墨化炭黑/氨基丙基柱净化蔬菜萃取液[1-2]。液相部分以0.1%甲酸水溶液、甲醇组成的体系作为流动相,质谱方面采用二级串联质谱、电喷雾正离子多反应监测方式,外标法定量。不同蔬菜加标的回收率为75%以上,相对标准偏差(RSD)在10%以下,方法定量限为3μg/kg。

Technivie复方治疗基因型4慢性丙型肝炎

Technivie是翁比他韦（ombitasvir）、帕利普韦（paritaprevir）及利托那韦（ritonavir）固定剂量组合片剂,前者为HCV NS5A抑制剂,中间为HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂,后者为CYP3A抑制剂。其与利巴韦林联合,专用于治疗无肝硬化的基因型4慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染。推荐剂量是每日早餐时口服1次,2片/次,持续12周，推荐与利巴韦林联合使用。

环境中环氧乙烷的测定方法

作者将作业环境中低浓度环氧乙烷的测定方法进行了研究。空气中环氧乙烷用市售的活性炭管(把20～40目活性炭分成100mg和50mg两段装填于玻璃管中)以0.5L/min的速度进行采样,采样后,将二段活性炭移入磨口比色管中,加入含1%醋酸乙酯的二硫化碳溶液1ml,解吸1小时。如果取上清液0.

环境样品中γ放射性活度测量比对

采用无源效率刻度方法,对中国计量科学研究院提供的比对样品进行γ能谱无损测量和分析,测量分析结果及其与参考值的活度误差为:对^(226)Ra(强度为223.75Bq)的误差为13.8%;对^(232)Th(强度为221.29Bq)的误差为3.7%;对^(40)K(强度为593.35Bq)的误差为0.9%。同时,对该方法测量分析结果的不确定度和定量探测下限进行了评定。

气相色谱法测定焦炉煤气中低含量萘的探讨

本文采用无分流分析法测定煤气中萘，用注射器直接取煤气样，用无水乙醇作吸收剂，用保留时间定性，用外标法定量。与传统的苦味酸法及国标的气相色谱法相比，灵敏度大大提高（可以准确测定出含量低于5mg／m^3的萘），分析周期由3-4小时缩短到15—20分钟，具有定量下限低、进样量少、操作简便、结果准确等优点。

线性校正中异方差模型法检出限和检测下限的探索

本文通过对ISO11843.2-2000研读和提供的例题进行探索,利用本实验室采集的检测数据,采用校准曲线之异方差模型法,详细地提供公式进行迭代拟合回归,并且计算检出限和检测下限(定量限),为我们在日常检测工作中和新标准的确认工作提供了技术性指导.

不同酶标板与加样量对多功能酶标仪测定结果影响

目的评估不同酶标板与加样量对多功能酶标仪测定化学品结果的影响,优化检测方法。方法采用多功能酶标仪对普通酶标板和紫外酶标板各5个检测孔进行光谱扫描,以透光率大于80.00%为标准,判断不同类型酶标板的适用检测波长范围。采用多功能酶标仪在不同波长下对2种酶标板各12个检测孔进行光密度测量,比较检测孔的匹配性。分别采用2种酶标板对高锰酸钾进行定量分析,采用紫外酶标板对丙酮进行定量分析,计算并比较不同加样量和不同质量浓度下的检出限、定量下限、准确度和精密度。结果普通酶标板和紫外酶标板的最短适用检测波长分别为(362±2)和(230±3) nm,最长适用检测波长均为1 000 nm。在波长<400 nm时,紫外酶标板的透光率高于普通酶标板(P<0.01);在波长为350～1 000 nm时,紫外酶标板检测孔的透光率偏差和透光率极差均小于普通酶标板(P<0.05)。多功能酶标仪对高锰酸钾的检出限、定量下限与酶标板类型无关。紫外酶标板对高锰酸钾的加标回收率高于普通酶标板(P<0.05);在加样量为200、250μL时对高锰酸钾的加标回收率分别低于加样量为150μL时(P<0.01),加样量为200μL时对丙酮的加标回收率低于加样量为150μL时(P<0.05)。结论采用多功能酶标仪检测化学品时,建议在230～1 000 nm波长范围内,使用紫外酶标板检测,加样量为200～250μL。

药品分析方法验证要点的讨论

分析方法验证是一个和分析方法建立相联系的过程,用于证明建立的方法及其参数满足分析应用要求。本文以《中华人民共和国药典》2015年版四部通则(9101)的验证内容为主线,对方法学验证中的一些要点进行了讨论。