支气管哮喘病人使用定量吸入剂的调查分析

[目的]了解支气管哮喘病人使用定量吸入剂的现状。[方法]选择75例支气管哮喘病人,采用问卷调查方式对支气管哮喘病人使用吸入剂装置的选择及对吸入剂的基本知识、吸入方法的掌握等方面的情况进行调查。[结果]75例哮喘病人中,使用干粉制剂装置的占72.0%,使用气雾剂装置的占20.0%,两种装置均使用的占8.0%;获得吸入方法知识的途径来自于医护人员的占92.0%,来自于说明书的占8.0%;掌握吸入剂的分类及药理作用的占64.0%;正确掌握吸入方法的占46.7%;随身携带吸入剂的占53.3%;文化程度在大专及以上病人能正确掌握吸入知识及方法的占77.8%;能正确现场演示的占26.7%。[结论]哮喘病人使用定量吸入剂时存在很多不足,必须采取对策,提高哮喘病人使用定量吸入剂的正确率,减少复发率,提高病人生存质量。

压力定量吸入剂的质量评价与影响因素

综述在设计和制备压力定量吸入剂产品时,其质量评价内容及处方和装置的影响因素。压力定量吸入剂的处方设计包括药物、抛射剂、表面活性剂、助溶剂等的应用,对产品的质量起着至关重要的作用,尤其是氯氟烃类抛射剂逐步被淘汰后,其替代品种呈现多元化,致使处方因素对产品质量的影响变得复杂和不可预知。

无创正压通气患者支气管舒张剂的定量吸入治疗

目的探讨无创正压通气(NPPV)中支气管舒张剂定量吸入剂(MDI)有效的治疗方法。方法呼吸机管路和面罩之间连接“T”形管MDI吸入装置,患者NPPV同时吸入沙丁胺醇气雾剂(MDI-NPPV),采用自身对照方法,与自主呼吸时经MDI和储雾罐吸入(MDI-Spacer)比较,观察肺功能FEV1和呼吸机监测指标的变化。结果患者吸入沙丁胺醇后45min,MDI-NPPV方法和MDI-Spacer方法FEV1水平均较治疗前明显增加(P<0.05);患者心率、呼吸频率和血氧饱和度无显著变化,所有患者均能耐受治疗,未见不良反应发生。结论NPPV中停用呼气接口后经MDI吸入沙丁胺醇是可行的、有效的治疗方法。

采用喷墨喷雾干燥优化压力定量吸入剂中初级粒子粒度分布

与含多分散初级粒子的压力定量吸入剂（pMDIs）相比，具有单分散初级粒子的pMDIs具有较高的微细粒子分数（FPF），可能使药物靶向肺部特定区域的效率更高。

采用氢氟烷抛射剂吸入剂的布地奈德在芬兰上市

阿斯利康公司采用氢氟烷抛射剂的布地奈德揿压式定量吸入剂（Pulmicort HFA-pMDI）首次在欧洲第一个市场芬兰获准上市，用于治疗成人和儿童哮喘。氯氟烷抛射剂揿压式定量吸入剂（pMDI）早在1981年12月面市。按蒙特利条约将以不破坏臭氧层的氢氟烷（HFA）抛射剂吸入剂替代。新的HFA-pMDI是由英国释药系统公司SkyePharma公司采用其专利技术开发的，有2种剂量规格：100和200μg。本品将在其他欧盟及非欧盟国家申请上市。

吸入法治疗哮喘发展史

吸入治疗法是当代治疗哮喘的基本疗法，吸入治疗是20世纪50年代以后迅速发展起来的，尤其是吸入糖皮质激素引入，具有划时代的意义。本综述回顾了从1956年首次使用压力定量吸入剂（pDMI）至今50年来吸入法治疗哮喘的发展史。

福莫特罗气雾吸入剂治疗慢性阻塞性肺病Ⅱa临床试验显示阳性结果

Pearl治疗有限公司宣布其富马酸福莫特罗（formoterol fumarate）氢氟烷定量气雾吸入剂（HAF-MDI）在治疗慢性阻塞性肺病Ⅱa期临床试验中扩支气管疗效明显,耐受性良好,安全性与阳性对照药相当。

中药复方气雾剂喘立停中麻黄碱和伪麻黄碱含量及微粒分数的测定

用HPLC法测定中药复方气雾剂喘立停中麻黄碱和伪麻黄碱的含量,双冲程取样器法测定气雾剂中有效成分的微粒分数(FPF)。盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的平均回收率为100.4%和99.60%,RSD为1.47%和0.72%。随处方中乙醇含量的增加或贮存温度的降低,制品FPF减小。

无CFCs的硫酸沙丁胺醇气雾剂研究文献综述

1955年出现了第一个MDI，所用抛射剂为氟氯烷烃（CFC），又称氟里昂（Freon),Freon分子中氟与碳形成较强的化学键，是一种十分稳定的有机物，在大气层一般难以降解，但可在同温层发生光催化反应，破坏臭氧层，导致大量紫外线直射地面，对地球上的动植物及人类健康产生威胁，这是人类面临的重大环境问题之一。

定量气雾吸入剂的正确使用

吸入疗法是目前临床上治疗哮喘的首选给药途径.应用气雾剂通过气道吸入给药,起效迅速,用药剂量小,安全性高,全身副作用小.但因患者使用不当可使疗效降低或无效,因此在给患者推荐使用定量气雾剂前,应指导患者掌握正确的吸入方法.国内一些研究证实,仅有不足30%的患者能按药物说明书正确使用.因此专业医师正确使用并教育指导患者掌握正确地气雾剂吸入方法,以保证药物充分吸入到气道内,是发挥气雾剂疗效的关键.

肺部给药系统的研究进展

介绍了呼吸道的特殊生理特征和功能以及药物的吸收过程 ,综述了近年来国内外肺部给药系统的进展 ,包括定量吸入剂、喷雾剂、干粉吸入剂、微球和脂质体的肺部给药。

肺内吸入给药治疗哮喘和慢性阻塞性肺病研究进展

哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)是最常见的呼吸道疾病之一,全球分别有3 亿和2.1 亿患者。肺部吸入给药是治疗和管理哮喘、COPD 等呼吸道疾病的首选给药方式,而患者的依从性与该类制剂的疗效优劣有密切关系。综述现在已经上市的肺部吸入给药治疗哮喘和慢性阻塞性肺疾病的主要剂型和药品,以及雾化吸入剂、定量吸入剂和干粉吸入剂对患者依从性的影响,并认为提高患者依从性需要反复提供给患者个性化用药和正确使用给药装置的指导。

院外护理干预对农村哮喘患者使用定量气雾剂依从性的影响

目的：探讨院外护理干预对农村哮喘患者使用定量气雾剂依从性的影响。方法将112例农村哮喘患者随机分为对照组和实验组各56例，对照组在住院期间给予常规的健康教育，实验组在此基础上出院后给予院外护理干预，比较两组患者使用定量气雾剂的依从性。结果实验组吸入治疗的依从性明显高于对照组，两组比较差异有统计学意义（ P〈0.01）。结论院外护理干预能提高农村患者对哮喘的认识水平和防治技能，建立医患之间的伙伴关系是提高农村哮喘患者控制水平和用药依从性的有力保障。

稳定期慢性气道疾病吸入装置规范应用中国专家共识

慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)和支气管哮喘(哮喘)为代表的慢性气道疾病是我国现阶段疾病防控的一大挑战。吸入疗法是慢性气道疾病的一线基础治疗方法,而吸入装置的选择及其正确使用是吸入疗法的基础。目前常见的吸入装置包括加压定量吸入剂(pMDI)、干粉吸入剂(DPI)、软雾吸入剂(SMI)及小容量雾化器(SVN)等。本共识从装置、患者及医护人员等多方面介绍了影响吸入装置规范使用的因素,并规范了吸入装置应用的临床路径,为更多的慢性气道疾病患者带来临床获益。

机械通气吸入治疗两种方法的比较

运用呼吸机进行机械通气(mechanically ventilated, MV)治疗时以支气管舒张药物进行吸入治疗必不可少.目前在临床上最常将小容积雾化吸入装置(small volume nebulizer,SVN)配备在一些较高级的呼吸机中,应用相对受到限制.本课题应用以国外装置Arovent为参考而设计并已获专利的QYW-V型药物雾化器作为连接定量气雾吸入剂(meterd dose inhalers, MDI)与呼吸机环路的桥梁,开展对机械通气患者的支气管舒张药物的吸入治疗,并通过与SVN方法的比较,评价这种用药途径的有效性.