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指纹图谱、多成分定量与模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价
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作者 曹桂云 宁波 +7 位作者 田汝芳 张风超 庄雪松 张京华 林永强 董晓弟 李金鑫 孟兆青 《中国现代中药》 CAS 2024年第6期1059-1067,共9页
目的:建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价方法。方法:制备预知子(三叶木通)标准汤剂和配方颗粒,建立高效液相色谱法指纹图谱,对其中8个主要成分含量进行测定,并计算转移率和出膏率。... 目的:建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别相结合的预知子(三叶木通)配方颗粒质量评价方法。方法:制备预知子(三叶木通)标准汤剂和配方颗粒,建立高效液相色谱法指纹图谱,对其中8个主要成分含量进行测定,并计算转移率和出膏率。进行相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),评价配方颗粒和标准汤剂化学成分的一致性。结果:预知子(三叶木通)标准汤剂中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、木通苯乙醇苷B、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、木通皂苷D质量分数分别为1.94~10.33、2.18~13.77、1.77~9.15、2.31~19.34、1.77~6.48、1.16~5.55、2.55~9.90、0.92~8.93 mg·g–1,转移率分别为36.25%~56.02%、24.64%~40.23%、35.88%~58.41%、29.45%~50.69%、16.55%~29.54%、26.25%~46.59%、25.33%~41.66%、11.03%~17.35%,出膏率为13.59%~24.49%。预知子(三叶木通)配方颗粒指标成分含量、转移率、出膏率与标准汤剂接近,指纹图谱相似度、HCA、PCA、PLS-DA评价表明,配方颗粒和标准汤剂化学成分一致性较好。结论:预知子(三叶木通)配方颗粒与标准汤剂化学成分一致性较好,结果合理、可靠,可为其工艺优化及质量评价提供参考。 展开更多
关键词 三叶木通 标准汤剂 配方颗粒 指纹图谱 成分定量分析 化学模式识别
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激光诱导击穿光谱在物质成分定量分析方面的实验研究进展 被引量:15
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作者 孙兰香 于海斌 +2 位作者 郭前进 丛智博 杨志家 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2235-2240,共6页
介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原... 介绍了激光诱导击穿光谱技术(LIBS)的工作原理,综述了LIBS定量分析物质成分的方法及多种实验参数对LIBS分析性能的影响。将LIBS的定量分析方法分成两类:基于定标曲线的定标方法和不基于定标曲线的自由定标方法,介绍了两种方法各自的原理和持点。在实验参数方面,主要考察了激光器参数、观测时间、环境气体种类和压力、光谱检测设备等实验参数对LIBS分析性能的影响。 展开更多
关键词 激光诱导击穿光谱 物质成分定量分析 定标 自由定标
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基于HPLC特征图谱和多成分定量分析建立加味四妙颗粒的质量评价方法 被引量:4
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作者 谢凡 施崇精 +1 位作者 袁强华 宋英 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期308-314,共7页
目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度... 目的建立加味四妙颗粒的对照特征图谱和多种成分进行定量分析方法,为本品质量控制和评价提供方法与依据。方法对20批加味四妙颗粒进行HPLC测定,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012年版)生成加味四妙颗粒对照指纹图谱并进行相似度评价,将对照指纹图谱与各阴性供试品、混合对照品图谱进行匹配,对共有峰进行药味归属指认和多成分定量测定。结果各批次加味四妙颗粒样品与生成的对照指纹图谱相似度均在0.9以上;标定了19个共有峰,其中1、4、15号峰来源于川牛膝,2、6、10号峰来源于醋延胡索,3、16、18号峰来源于苍术,5、7号峰来源于大血藤,8、11号峰来源于薏苡仁,9、14、17号峰来源于黄柏,12、13、19号峰来源于甘草;指认了4、5、9、10、13、14、17、18、19共9个共有峰,即杯苋甾酮、红景天苷、木兰花碱、延胡索乙素、甘草苷、盐酸黄柏碱、盐酸小檗碱、苍术素、甘草酸铵,在相应的浓度范围内线性关系良好(r>0.9995),加样回收率在96.71%~102.92%之间,精密度、稳定性、重复性、加样回收率RSD值均小于3.0%。结论建立的加味四妙颗粒HPLC对照特征图谱和多指标成分定量测定方法,为加味四妙颗粒的质量控制和评价提供参考依据。 展开更多
关键词 加味四妙颗粒 HPLC特征图谱 成分定量分析 质量评价方法
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指纹图谱、多成分定量分析及化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价 被引量:7
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作者 李艳荣 杜义龙 +4 位作者 沈莹 吴哲 王狄鑫 赵胜男 潘海峰 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第6期706-712,共7页
目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同... 目的建立指纹图谱、多成分定量分析和化学模式识别分析相结合的心安胶囊质量评价方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,结合《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》建立24批心安胶囊的指纹图谱,并进行相似度评价,确定共有峰;采用同一HPLC法测定心安胶囊中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素的含量;以指纹图谱共有峰峰面积为变量,采用MetaboAnalyst 5.0工具绘制聚类分析(CA)热图,采用SIMCA 14.1软件进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)。结果24批心安胶囊共有12个共有峰,相似度均大于0.97;指认出绿原酸、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷和异槲皮素6个共有峰。牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、金丝桃苷、异槲皮素检测质量浓度的线性范围分别为2.36~151.35、9.15~585.20、1.20~76.50、0.68~43.20、0.44~27.90μg/mL(r均大于0.999);精密度、重复性、稳定性(24h)试验的RSD均小于2.00%;平均加样回收率分别为95.80%(RSD=0.96%,n=6)、102.10%(RSD=0.93%,n=6)、103.26%(RSD=1.28%,n=6)、103.89%(RSD=0.73%,n=6)、102.09%(RSD=1.79%,n=6)。5种成分的含量分别为0.9888~1.5591、4.3366~11.2201、0.0651~0.8305、0.0438~0.6925、0.0232~0.4272 mg/粒。CA、PCA结果显示,24批样品可分成3类,S1~S15为一类,S16~S18为一类,S19~S24为一类;PLS-DA发现,6号峰对应成分和牡荆素葡萄糖苷(7号峰)、牡荆素鼠李糖苷(8号峰)、金丝桃苷(10号峰)、异槲皮素(11号峰)的变量重要性投影值均大于1。结论所建立的HPLC指纹图谱、多成分定量方法简单、可行,结合化学模式识别分析可用于心安胶囊的质量控制;牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷等可能是影响各批样品质量的差异标志物。 展开更多
关键词 心安胶囊 高效液相色谱法 指纹图谱 成分定量分析 聚类分析 成分分析 偏最小二乘法-判别分析 质量控制
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64排CT肺结节实性成分定量分析判断良恶性病变的应用价值 被引量:3
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作者 庞萍 吴山 《山西医药杂志》 CAS 2014年第14期1656-1657,I0002,共3页
肺结节是指直径≤3.0 cm的圆形或类圆形肺内病灶,且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大[1]。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点,鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展,尤其是多排螺旋CT (... 肺结节是指直径≤3.0 cm的圆形或类圆形肺内病灶,且不伴有肺不张、卫星灶和局部淋巴结肿大[1]。肺结节一直是胸部影像学研究的重点与难点,鉴别其良恶性对临床治疗及预后具有重要意义。随着影像技术设备的发展,尤其是多排螺旋CT (MSCT )的广泛应用,使肺结节的检出率明显提高,功能丰富的图像后处理工作站对病灶的内部结构分析,特别是病灶较小、缺乏形态特征及临床表现时,为肺结节良恶性的鉴别提供更多的信息[2]。 展开更多
关键词 良恶性病变 肺结节 成分定量分析 64排CT 应用 胸部影像学 价值 实性
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基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究 被引量:1
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作者 朱宝平 刘俊 高亚敏 《中国药师》 CAS 2019年第12期2203-2207,共5页
目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙... 目的:建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA)的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。方法:采用Waters Sunfire TM-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,2%A;5~15 min,2%A→10%A;15~25 min,10%A→30%A;25~40 min,30%A;40~60 min,30%A→90%A;60~70 min,90%A);流速为1.0 ml·min^-1;检测波长为203 min(0~60min,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和五味子酯甲)、270 nm(60~70 min,检测丹参酮ⅡA);柱温35℃。结果:在指纹图谱研究中,共确定益安宁丸HPLC指纹图谱26个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分,分别是6号-五味子酯甲、16号-人参皂苷Rg1、17号-人参皂苷Rb1、18号-三七皂苷R1、23号-丹参酮Ⅰ、24号-五味子甲素和26号-丹参酮ⅡA,利用相似度软件对14批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批益安宁丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA质量分数分别在7.1870~7.2540,9.0860~9.2500,2.1090~2.2880,11.2080~11.3380和1.3740~1.4580 mg·g^-1。结论:所建立的益安宁丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价益安宁丸的质量。 展开更多
关键词 益安宁丸 多指标成分定量分析 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 五味子酯甲 丹参酮Ⅱ_A 指纹图谱 质量控制
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基于多波长高效液相色谱指纹图谱和多成分定量分析的益肝明目口服液质量标准研究 被引量:2
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作者 谢百波 里艳茹 +5 位作者 寻园 臧新钰 李映 苏加乐 程林友 周骅 《中南药学》 CAS 2022年第5期1148-1152,共5页
目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液... 目的建立益肝明目口服液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对其中6种成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素和橙皮苷)进行定量分析。方法采用色谱柱Inertsil ODS-SP(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量0.8 mL·min^(-1),检测波长190~600 nm,柱温35℃。建立12批益肝明目口服液的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价;在不同检测波长(230、284、325、348 nm)下,对6个指标成分进行含量测定。结果通过与对照品的保留时间和紫外光谱图对比,指认其中6个成分(芍药苷、绿原酸、木犀草苷、阿魏酸、川陈皮素、橙皮苷),并对其进行了定量分析。结果显示12批样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度在0.916~0.999。6个成分的含量分别为909.91~1249.15、38.71~62.76、13.17~29.45、27.01~49.60、2.19~7.52、264.97~496.05μg·mL^(-1)。结论建立的多波长HPLC指纹图谱及定量分析方法稳定性、重复性好,操作简单,可以为完善益肝明目口服液的质量标准提供参考。 展开更多
关键词 益肝明目口服液 多波长高效液相色谱指纹图谱 成分定量分析 质量标准
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HPLC法同时测定健腰密骨片浸膏粉中5种指标成分
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作者 商晓慧 赵晓玲 詹常森 《上海医药》 CAS 2024年第3期71-75,共5页
目的:建立健腰密骨片浸膏粉的多成分定量分析方法,为评价浸膏粉中间体的质量提供依据。方法:采用HPLC法,以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,测定健腰密骨片浸膏粉中5种成分的含量。结果:木兰花碱、丹酚酸B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝... 目的:建立健腰密骨片浸膏粉的多成分定量分析方法,为评价浸膏粉中间体的质量提供依据。方法:采用HPLC法,以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,测定健腰密骨片浸膏粉中5种成分的含量。结果:木兰花碱、丹酚酸B、朝藿定C、淫羊藿苷和宝藿苷Ⅰ5种成分在各自质量浓度范围内呈良好线性关系,r≥0.9997;5种化合物的平均回收率分别为100.47%、104.37%、95.38%、95.93%、96.66%。该方法的专属性、重复性均良好。结论:该分析方法准确、重复性好,可作为健腰密骨片浸膏粉的质量控制方法。 展开更多
关键词 健腰密骨片浸膏粉 HPLC 成分定量分析
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北羌塘盆地东部上三叠统波里拉组碳酸盐岩矿物特征分析
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作者 刘晓 张启燕 +2 位作者 史维鑫 葛天助 宋利强 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期440-448,共9页
北羌塘东部上三叠统波里拉组是羌塘盆地重点油气勘探目标层位,受沉积和成岩作用影响,地层压实作用强烈,矿物颗粒极小,属于致密油气储层。本文采用数字岩心技术——背散射扫描电镜成像技术(MAPS)和矿物成分定量分析技术(QEMSCAN),对波里... 北羌塘东部上三叠统波里拉组是羌塘盆地重点油气勘探目标层位,受沉积和成岩作用影响,地层压实作用强烈,矿物颗粒极小,属于致密油气储层。本文采用数字岩心技术——背散射扫描电镜成像技术(MAPS)和矿物成分定量分析技术(QEMSCAN),对波里拉组矿物进行微观尺度扫描和分析,表征其矿物成分、颗粒形态、空间分布及结构特征。结果表明:波里拉组方解石以泥晶为主,胶结作用明显,物性致密,孔径小(<5μm),局部发生白云化作用,白云石主要为粉-细晶,以自形晶为主,多呈线接触。矿物在纵向呈规律变化:底部为泥灰岩,陆源碎屑含量较高(>56.57%),其次为方解石(25.79%),磨圆度较差,成分成熟度和结构成熟度均较低;中段陆源碎屑矿物和方解石呈条带交错分布,方解石较石英含量增加(方解石47.43%,石英28.54%),沿晶间普遍发育的草莓状黄铁矿簇直径可达10μm,整体为氧化界面之下的还原环境;顶部以方解石为主(>90%),颗粒直径多为10~50μm,颗粒间多呈线接触,粒间孔几乎不发育,局部发生层状白云化作用。矿物特征显示波里拉组沉积物源受浅海碳酸盐岩沉积环境和陆源碎屑输入双重影响,具有典型的混积岩特征,沉积环境从早期陆源碎屑供给较为充足,到晚期以碳酸盐岩沉积为主,整体为海相碳酸盐沉积。 展开更多
关键词 波里拉组碳酸盐岩 矿物微观特征 沉积环境 背散射扫描电镜成像技术 矿物成分定量分析技术
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LIBS在古代玻璃成分定量分析中的应用前景评价
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作者 潘晓通 《文物保护与考古科学》 2004年第2期8-8,共1页
关键词 LIBS 古代玻璃 成分定量分析 硅酸盐材料
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关于“尿沉渣分析”一词改为“尿液有形成分定量分析”的商榷
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作者 卢其明 《现代检验医学杂志》 CAS 2007年第2期69-69,共1页
关键词 尿液有形成分 尿沉渣分析 成分定量分析 显微镜镜检 尿液沉渣 中华医学会 自动化仪器 流式细胞仪
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中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素的研究 被引量:26
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作者 胡坪 罗国安 +1 位作者 赵中振 姜志宏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期455-460,共6页
目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误... 目的:探讨中药材定量分析中测量不确定度的评定方法及其影响因素,为中药材分析方法的研究及中药质量标准的制定提供理论依据。方法:利用中药材多指标成分定量测定的方法验证数据和样品代表性实验数据,通过不确定度来源分析,运用现代误差理论,探讨了中药材多指标成分高效液相色谱定量方法的测量不确定度的评定方法。结果:将该方法应用于人参、三七和丹参3种中药材指标成分定量分析的测量不确定度的评定,并分析了影响测量不确定度的因素。中药材的样品均匀性是影响中药材多指标成分分析的测量不确定度的主要因素。结论:以方法验证数据和样品代表性实验数据来评定中药定量分析中的测量不确定度,方法简便,其评定结果对于中药材分析方法的建立及中药质量标准的制定具有重要意义。 展开更多
关键词 测量不确定度 评定方法 中药质量标准 中药材分析 高效液相色谱 成分定量分析 实验数据 方法验证 指标成分 定量测定 来源分析 定量方法 方法应用 成分分析 重要意义 评定结果 代表性 样品 多指标 均匀性
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无损精确定量测量二元合金成分探讨
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作者 徐磊 孙瑞雪 《材料热处理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第7期51-54,共4页
采用三种成分分析方法定量测量了二元Ni-W合金试样的成分变化区。三种方法分别为密度转换成分法、微观组织转换成分法和X射线荧光光谱分析(XRF)。对比三种分析方法测得的数据表明,密度转换成分法和微观组织转换成分法都能够精确地测定... 采用三种成分分析方法定量测量了二元Ni-W合金试样的成分变化区。三种方法分别为密度转换成分法、微观组织转换成分法和X射线荧光光谱分析(XRF)。对比三种分析方法测得的数据表明,密度转换成分法和微观组织转换成分法都能够精确地测定合金成分,而其中微观组织转换成分法还可以在保持试样完整的情况下得到测试结果。 展开更多
关键词 二元合金 无损 成分定量分析
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AVE-764B尿液有形成分分析仪日常维护及常见故障维修 被引量:1
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作者 卢雁英 潘永江 《医疗装备》 2013年第2期94-94,共1页
AVE-764B尿液有形成分分析仪是长沙爱威科技有限公司生产的,与尿液干化学分析仪配套使用的仪器。因为尿液有形成分分析仪常用于尿液有形成分定量分析,故仪器的正常运转如吸样准确、镜头清晰等显得尤为重要。现将我们工作中积累的一些... AVE-764B尿液有形成分分析仪是长沙爱威科技有限公司生产的,与尿液干化学分析仪配套使用的仪器。因为尿液有形成分分析仪常用于尿液有形成分定量分析,故仪器的正常运转如吸样准确、镜头清晰等显得尤为重要。现将我们工作中积累的一些使用、维护经验介绍如下。1日常维护及注意事项每天进行一次流动计数池上表面的除尘及显微镜清晰度的调试。仪器开机前,要检查有无清洗液,以免仪器工作时不能有效清洗流动计数池,从而影响测试结果;仪器工作中,如要暂停仪器镜检工作,需等待仪器把当前检测样本镜检完后才能暂停工作;病人资料中的ID号、尿干化学号、镜检号一定要对上。 展开更多
关键词 尿液有形成分分析 日常维护 故障维修 尿液干化学分析 成分定量分析 镜检工作 配套使用 有效清洗
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棉与再生纤维混纺定量分析结果的影响因素 被引量:1
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作者 张超峰 《纺织标准与质量》 2011年第6期33-35,共3页
为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率,确保定量分析的准确,利用甲酸/氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法,探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素;由试验得出,在作甲酸/氯化锌溶解... 为提高棉与再生纤维成分定量分析的效率,确保定量分析的准确,利用甲酸/氯化锌溶液在70C条件下溶解20rain的方法,探究了棉与再生纤维在定量分析中的溶液时效性、溶解时间以及溶解浴比等影响因素;由试验得出,在作甲酸/氯化锌溶解时溶液的时效性最好做到现配现用,溶解时间控制在17~20min、浴比约为100:1时才能保证溶解结果的准确。 展开更多
关键词 再生纤维 成分定量分析 影响因素
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潜阳育阴颗粒UPLC指纹图谱和多成分定量方法的建立 被引量:2
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作者 韩洋 曹园 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第20期2481-2486,共6页
目的建立潜阳育阴颗粒的指纹图谱和多成分定量方法。方法采用超高液相色谱(UPLC)法,以马钱苷峰为参照,建立15批潜阳育阴颗粒的UPLC指纹图谱,确定共有峰并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》评价相似度;进行聚类分析(CA)... 目的建立潜阳育阴颗粒的指纹图谱和多成分定量方法。方法采用超高液相色谱(UPLC)法,以马钱苷峰为参照,建立15批潜阳育阴颗粒的UPLC指纹图谱,确定共有峰并采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》评价相似度;进行聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),并以变量重要性投影(VIP)值大于1.0为标准筛选影响潜阳育阴颗粒质量的差异性成分;采用UPLC法测定差异性成分和哈巴苷、阿魏酸、杯苋甾酮的含量。结果15批潜阳育阴颗粒样品有18个共有峰,相似度均大于0.96;指认峰6为莫诺苷,峰7为马钱苷,峰11为金丝桃苷,峰12为二苯乙烯苷,峰13为阿魏酸,峰14为杯苋甾酮,峰16为哈巴俄苷,峰17为肉桂酸,峰18为大黄素。CA和PCA结果均显示,15批样品可分为6类,S1、S2、S4~S6为一类;S3为一类,S7、S8为一类,S9、S10为一类,S11~S14为一类,S15为一类;PLS-DA结果显示,峰3、9、6(莫诺苷)、7(马钱苷)、15、12(二苯乙烯苷)、16(哈巴俄苷)的VIP值均大于1.0。15批样品中,哈巴苷、哈巴俄苷、莫诺苷、马钱苷、二苯乙烯苷、阿魏酸、杯苋甾酮的含量分别为0.336~0.563、0.205~0.377、0.692~0.837、0.433~0.562、1.294~2.030、0.020~0.027、0.167~0.235 mg/g。结论成功建立了潜阳育阴颗粒的UPLC指纹图谱和多成分定量方法,可用于提高和完善该制剂的质量控制标准;莫诺苷、马钱苷、二苯乙烯苷、哈巴俄苷等可能是影响该制剂质量的差异性成分。 展开更多
关键词 潜阳育阴颗粒 超高效液相色谱法 指纹图谱 成分定量分析
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金贝口服液指纹图谱及多成分定量研究 被引量:1
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作者 张爱均 张京华 +3 位作者 李利芬 李樱 曹桂云 孟兆青 《山东中医药大学学报》 2020年第2期180-187,共8页
目的:建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品的指纹图谱,同时进行多种成分定量检测,为该产品生产工艺进程及成品质量控制提供有效方法及参考依据。方法:首次采用高效液相色谱法(HPLC)建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品指纹图谱... 目的:建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品的指纹图谱,同时进行多种成分定量检测,为该产品生产工艺进程及成品质量控制提供有效方法及参考依据。方法:首次采用高效液相色谱法(HPLC)建立金贝口服液药材提取原液-中间品-成品指纹图谱和3指标成分定量分析方法,采用乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,对10批药材提取原液、中间品及成品进行检测,分别建立相应的HPLC指纹图谱,并对三者间进行相似度评价分析,同时对指纹图谱中多指标成分进行定量分析。结果:各批次药材提取原液、中间品、成品各自相似度均在0.9以上,质量稳定;指认出绿原酸、黄芩苷、丹酚酸B 3种主要成分,方法学考察符合规定,相对保留时间和相对峰面积RSD%均小于3.0%。结论:该方法简便快捷,重现性好,为金贝口服液药材提取原液-中间品-成品提供了一套准确有效、切实可行的质量标准,从而能有效地用于金贝口服液生产进程中的质量监控及产品质量评价。 展开更多
关键词 金贝口服液 指纹图谱 成分定量分析 绿原酸 黄芩苷 丹酚酸B
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HPLC定性定量分析-模式识别研究沙棘银花颗粒提取工艺
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作者 华若辰 拓文静 +2 位作者 宋自娟 刘建书 卢闻 《中南药学》 CAS 2022年第1期90-93,共4页
目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、... 目的通过高效液相色谱(HPLC)特征图谱定性分析和指标成分定量分析结合模式识别,建立沙棘银花颗粒提取工艺综合评价方法。方法以提取溶剂种类、用量和提取时间为考察因素,对各工艺水平所得提取物进行HPLC特征图谱定性分析、相似度评价、聚类分析和指标成分含量测定。结果建立沙棘银花颗粒提取工艺的HPLC特征图谱共有模式,确定20个共有峰,7种提取工艺相似度在0.809~0.999,聚类分析法将7种工艺分为两类。维采宁-2、芹糖甘草苷、异绿原酸B和槲皮素4种指标成分定量分析表明,工艺S4(提取溶剂为12倍量水,提取时间为2 h)有相对高的成分转移率。结论建立的HPLC定性定量分析结合模式识别的方法为中药制备工艺研究提供了一种综合评价方式。 展开更多
关键词 HPLC特征图谱 模式识别 指标成分定量分析 工艺研究
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羊毛/莱赛尔混纺产品定量分析方法研究
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作者 张承增 吕宜春 《纺织科技进展》 CAS 2012年第4期55-56,共2页
为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差... 为了更好地对羊毛/莱赛尔二组分混纺产品中原料成分进行准确定量,研究了羊毛和莱赛尔分别在75%硫酸中的溶解情况,优选出最佳试验条件后,对羊毛和莱赛尔混纺产品进行试验。试验结果表明,75%硫酸对该类混纺产品进行准确定量是可行的,误差小于1.0%。 展开更多
关键词 羊毛 莱赛尔 混纺产品 成分定量分析
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浅谈影响光谱定量分析准确性的因素
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作者 朱忠俊 《低碳世界》 2014年第02X期297-298,共2页
近几年随着人们对工程质量重视度的提高,光谱化学成分定量分析检测以其不破坏试件,检测速度快,检测元素多,精密度好的优势越来越普遍地应用在工程中,为保证工程质量发挥着至关重要的作用,但其准确性不理想,我们分析了影响光谱定... 近几年随着人们对工程质量重视度的提高,光谱化学成分定量分析检测以其不破坏试件,检测速度快,检测元素多,精密度好的优势越来越普遍地应用在工程中,为保证工程质量发挥着至关重要的作用,但其准确性不理想,我们分析了影响光谱定量分析准确性的几个因素,并列出了这些因素对试验结果的影响,要求试验人员检测时注意,尽量减少误差,提高光谱定量分析的准确性。 展开更多
关键词 光谱化学成分定量分析 准确性 影响因素
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