“宝根1号”方治疗肺脾两虚型小儿反复呼吸道感染60例临床观察

目的观察"宝根1号"方治疗肺脾两虚型小儿反复呼吸道感染(RRTI)的临床疗效及其作用机制。方法将120例肺脾两虚型RRTI患儿随机分为治疗组和对照组(每组60例),分别给予"宝根1号"方和匹多莫德口服液治疗,疗程8周。观察两组临床疗效、治疗前后免疫球蛋白和T细胞亚群的变化。结果治疗组总有效率为91.67%,对照组为66.67%;治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。治疗后,两组Ig G、Ig A、Ig M含量较治疗前有所增加(P<0.05,P<0.01),治疗组Ig G、Ig A、Ig M含量高于对照组(P<0.01);治疗组CD3+、CD4+、CD8+较治疗前明显升高(P<0.01),治疗组CD3+、CD4+明显高于对照组(P<0.01)。结论 "宝根1号"方能改善RRTI患儿体液免疫和细胞免疫,治疗肺脾两虚型RRTI疗效良好。

宝根1号方治疗小儿反复呼吸道感染100例临床观察

用中药宝根1号方对100例反复呼吸道感染的患儿进行1～2个疗程的治疗,并以治疗前后患儿红细胞C_3b花环率的改变及发病次数、发病天数的改变作为临床诊断的依据。结果表明:第1疗程后的总有效率为92.0％,第2疗程后合并统计总有效率为100％。提示宝根1号能调控机体免疫功能,具有免疫增强剂的作用。

肺脾两虚型儿童哮喘采用“宝根1号”方治疗效果及机制探讨

目的探讨肺脾两虚型儿童哮喘采用"宝根1号"方治疗效果及机制.方法随机选取2017年3月至2018年3月上海市普陀区中心医院儿科门诊或病房肺脾两虚型儿童哮喘患儿66例,采用完全随机设计方法被随机分为对照组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服)、治疗组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服+"宝根1号方"颗粒剂口服治疗),统计分析治疗组和对照组治疗前后C-ACT、体液免疫指标、IL-4、INF-γ.结果与同组治疗前比较,两组患儿均是治疗后C-ACT评分上升(P<0.01).与同组治疗前比较,两组患儿均是治疗后IgE水平下降(P<0.01),IgG、IgA、IgM水平上升(P<0.01,P<0.05);疗后治疗组患儿IgG、IgA水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01),IgE水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).与同组治疗前比较,两组患儿均是治疗后IL-4水平显著性下降(P<0.01),INF-γ水平显著性上升(P<0.01);疗后治疗组IL-4水平显著低于对照组(P<0.01),INF-γ水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论肺脾两虚型儿童哮喘采用"宝根1号"方治疗效果好,机制可能与调节Th1/Th2细胞比例失衡有关.

观察“宝根1号方”治疗儿童哮喘临床缓解期的临床疗效

目的观察“宝根1号方”治疗儿童哮喘临床缓解期的临床疗效。方法随机选取2017年3月至2018年3月上海市普陀区中心医院儿科门诊或病房儿童哮喘临床缓解期患儿66例,采用完全随机设计方法被随机分为对照组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服)、治疗组33例(沙美特罗替卡松粉剂经口吸入+孟鲁司特钠片剂口服+“宝根1号方”颗粒剂口服治疗),统计分析治疗组和对照组治疗前后C-ACT、FEV1、PEF、总疗效。结果与同组治疗前比较,两组患儿治疗后C-ACT评分均上升(P<0.01)。与同组治疗前比较,两组患儿治疗后FEV1水平均上升(P<0.01),PEF水平上升(P<0.01);两组患儿治疗前FEV1、PEF差异均无统计学意义,治疗后治疗组PEF水平显著高于对照组(P<0.01)。治疗组FEV1水平高于对照组,差异无统计学意义。治疗组总有效率为93.94%;对照组总有效率为93.94%,两组总有效率比较差异无统计学意义。结论“宝根1号方”治疗儿童哮喘临床缓解期的临床疗效显著。

宝根1号方联合穴位敷贴对哮喘缓解期患儿中医证候及免疫功能的影响

目的:探讨宝根1号方联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:纳入150例肺脾气虚证哮喘缓解期患儿,随机分为观察组75例和对照组75例。观察组患儿给予宝根1号方口服联合穴位敷贴治疗,对照组患儿给予穴位敷贴治疗,两组观察周期均为2个月。比较两组患儿的中医主症(咳嗽、喘息、气促、胸闷)评分、次症(易于感冒、纳差、汗多、面黄)评分;评价患儿的中文版儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)评分;检测患儿的免疫指标水平,包括免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM、嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:研究最终对144例患儿的数据进行统计分析,包括观察组71例和对照组73例。①临床疗效:治疗后,观察组和对照组患儿的临床总有效率分别为78.87%和61.64%,观察组的疗效优于对照组(P<0.05)。②主症评分:治疗后,两组患儿的咳嗽、喘息、气促、胸闷评分均下降(P<0.05),且观察组患儿的各项主症评分低于对照组(P<0.05)。③次症评分:治疗后,观察组患儿的易于感冒、纳差、汗多、面黄评分较治疗前均降低(P<0.05),对照组患儿仅易于感冒评分降低(P<0.05),且观察组患儿的纳差、汗多、面黄评分低于对照组(P<0.05)。④Ch-CACT评分:治疗后,两组患儿的Ch-CACT评分均显著升高(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。⑤免疫指标:治疗后,两组患儿的IgA、IgG、IgM水平均升高(P<0.05),EOS计数水平降低(P<0.05),且观察组患儿的IgA、IgG水平高于对照组(P<0.05),EOS计数水平低于对照组(P<0.05)。结论:宝根1号方联合穴位敷贴能更好地改善哮喘缓解期患儿的临床症状和免疫功能,可在临床推广。

“宝根1号方”治疗儿童哮喘缓解期(肺脾气虚证)的多中心随机对照临床研究

目的:观察"宝根1号方"治疗儿童哮喘临床缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:将156例儿童哮喘临床缓解期(肺脾气虚证)患儿按照多中心、随机、平行对照的原则分为治疗组78例和对照组78例。对照组患儿给予沙美特罗替卡松雾化吸入+孟鲁司特钠口服,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予"宝根1号方"颗粒口服,两组疗程均为2个月。观察并比较两组患儿的临床疗效、肺功能及中文版儿童哮喘控制测试问卷(Ch-CACT)评分的变化,检测两组患儿的嗜酸性粒细胞计数(EOS)、Ig A、Ig G、Ig M、Ig E及干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-4(IL-4)的水平。结果:治疗后,治疗组和对照组的临床总有效率分别为89.47%和87.02%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的Ig A、Ig G、Ig M水平较治疗前均显著升高(P<0.05),Ig E水平较治疗前明显降低(P<0.05),且治疗组患儿的Ig E水平明显低于对照组(P<0.05);两组患儿的EOS、IL-4水平较治疗前均显著降低(P<0.05),IFN-γ水平较治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组患儿的EOS、IL-4水平低于对照组(P<0.05),IFN-γ水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气峰流量(PEF)水平及Ch-CACT评分均显著升高(P<0.05),但组间比较,上述指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:"宝根1号方"能明显改善支气管哮喘缓解期儿童的免疫功能,对其哮喘具有一定的预防作用。

HPLC波长切换法同时测定“宝根1号方”中6个成分的含量

目的:建立HPLC波长切换法同时测定'宝根1号方'中5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖和甘草酸的含量。方法:采用Dikma C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温35℃;波长切换方式:0~10 min为280 nm,10~70 min为240 nm。结果:5-羟甲基糠醛、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、3,6’-二芥子酰基蔗糖、甘草酸质量浓度分别在0.128~8.22 mg·L-1(r=0.999 9),3.31~212 mg·L-1(r=0.999 9),0.151~9.68 mg·L-1(r=0.999 9),0.580~37.1 mg·L-1(r=0.999 9),0.605~38.7 mg·L-1(r=0.999 9),1.14~72.8 mg·L-1(r=0.999 9)mg·L-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为99.9%、98.4%、98.1%、99.4%、103.0%、102.6%,RSD分别为1.9%、1.4%、2.0%、1.9%、1.3%、1.4%。3批'宝根1号方'中上述6个成分的含量测定结果分别为0.079~0.082、2.331~2.353、0.133~0.134、0.370~0.380、0.284~0.289、0.915~0.944 mg·g-1。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于'宝根1号方'的质量评价。