乳腺实性神经内分泌癌的临床、超声及病理观察

目的:观察乳腺实性神经内分泌癌的临床、超声及病理学特征。方法:收集2005-2010年我院确诊的乳腺实性神经内分泌癌共6例,回顾性分析其临床资料、超声表现、常规病理及免疫组化结果。结果:患者平均年龄54.5岁,术后预后良好。术前超声检查1例未查出病变,其余5例均为低回声,后方回声增强;5例边界均欠清,1例为毛刺状;1例有点状钙化。病理检查:4例表现为导管内实性神经内分泌癌,其中3例伴间质浸润;2例为浸润性实性神经内分泌癌。癌细胞排列成岛状、巢状,可见菊形团、纤维血管轴心及栅栏状排列;癌细胞强表达ER、PR,NSE等,不表达CK5/6。结论:乳腺实性神经内分泌癌预后良好,超声表现为边界欠清的低回声实性肿块,后方回声增强;病理特征为岛状、栅栏状排列,并有纤维血管轴心及菊形团;免疫组化标记具有特征性,NSE、Syn强表达,CK5/6不表达,可辅助鉴别。

乳腺实性神经内分泌癌的超声诊断价值

目的:观察乳腺实性神经内分泌癌(neuroendocrine carcinoma,NEC)的超声特征。方法:在随访的584例乳腺癌患者中,结合文献,回顾性分析4例经病理反馈证实的NEC患者的超声表现。结果:4例肿块均为低回声,均无钙化,3例形态规则伴后方回声增强,1例纵/横>1,2例包膜不完整。CDFI血流模式:Ⅰ型血流1例、Ⅱ型血流1例、Ⅲ型血流2例。乳腺影像报告和数据系统(breast imaging reporting and data system,BI-RADS)评分:3级2例(初步确定良性)、4A级1例(良恶性不确定)、5级1例(恶性)。结论:原发性NEC的超声诊断比较困难,缺乏典型恶性肿瘤影像学表现,需与纤维腺瘤或髓样癌等鉴别。

双侧乳腺实性神经内分泌癌1例临床病理分析

采用冰冻切片、常规石蜡切片及免疫组织化学染色等标本观察方法确诊1例双侧乳腺实性神经内分泌癌;探讨双侧乳腺实性神经内分泌癌的临床病理特点。