siRNA介导的MKK4表达抑制研究

采用脂质体转染方法,将3对(siRNA ID#64447、siRNA ID#64539和siRNA ID#186583)人工合成的MKK4基因特异的小分子干扰RNA(siRNA)分别导入小鼠成肌细胞C2C12中。实时荧光定量PCR结果表明,转染了siRNA ID#64447的细胞,其MKK4 mRNA的表达水平下调得最多,约为85%。试验获得了能够高效下调MKK4基因表达的siRNA。

TAK1siRNA对C2C12细胞内TAK1基因表达的影响

目的:高效下调TAK1基因表达的小干扰RNA(siRNA)分子的获得。方法:采用脂质体转染方法,将3对(siRNA ID#94455s、iRNA ID#94549s、iRNA ID#189006)人工合成的TAK1基因特异的小干扰RNA(siRNA)分子分别导入小鼠成肌细胞C2C12中,采用实时荧光定量PCR方法分析细胞内TAK1基因的相对表达。结果:和对照组相比,siRNA ID#94455s、iRNA ID#94549和siRNA ID#189006分别下调了细胞内TAK1基因的mRNA表达水平33.34%、46.73%和79.97%。结论:实验获得了能够高效下调TAK1基因表达的siRNA。