面向心理学的虚拟现实实验开发工具

在使用虚拟现实技术进行心理学研究时,建立一个高质量的虚拟实验环境至关重要。然而,对于部分缺乏计算机编程经验的心理学研究者来说,这一任务常常充满挑战。为应对这一难题,领域内的研究者开发了多种专门用于虚拟现实实验的工具,借助游戏引擎等技术,大大降低了研究者对专业技术知识的依赖。这些工具各具特色,一部分提供实验框架,帮助研究者从整体上更轻松地搭建实验环境,而另一部分则专注于解决特定的技术难题,在特定环节或范式上为研究者提供必要的技术支持和开发范例。未来,实验工具还可能会采用“元框架”的理念,为开发者提供更高效、灵活的开发模式。

化妆品对皮肤和眼睛刺激性的实验研究

本文报道了174份化妆品对动物皮肤和眼睛刺激性的实验结果,并提出了化妆品安全性评价标准的建议。

壮药香花护乳凝胶剂皮肤刺激性实验研究

目的对壮药香花护乳凝胶剂进行皮肤刺激性实验,以评价其安全性。方法将壮药香花护乳凝胶剂涂于白色家兔背部完整及破损去毛皮肤,观察其产生的皮肤刺激性反应情况。结果壮药香花护乳凝胶剂对家兔的刺激分值<0.50。结论壮药香花护乳凝胶剂对家兔无明显的局部刺激性。

复方麝香草酚醇溶液对白兔皮肤急性毒性及豚鼠皮肤刺激性的实验研究

目的观察自制复方麝香草酚醇溶液对白兔的皮肤急性毒性及豚鼠的皮肤刺激性,为临床应用提供理论依据。方法将12只白兔随机均分为3组,在其背部脱毛24 h后,A、B组分别涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg,C组涂抹基质2 g/kg,进行皮肤急性毒性实验,观察其皮肤、毛发、口腔黏膜、饮食、眼睛及体质量变化,以及四肢活动和中枢神经系统中毒情况。将12只豚鼠随机均分为观察1组、观察2组、对照组,分别在其左侧脱毛区涂抹复方麝香草酚醇溶液2、4 g/kg及基质2 g/kg,进行皮肤刺激实验,观察其局部皮肤有无红斑、水肿、出血点等病变。结果大、小剂量复方麝香草酚醇溶液外涂于白兔及豚鼠皮肤,均未见毒性和刺激性反应。结论复方麝香草酚醇溶液无毒性及刺激性,安全性较好。

肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的急性、亚急性毒性实验和刺激实验

目的：评价肤福牌皮肤消毒护肤喷雾剂的毒性和刺激性。方法：按照消毒技术规范（2002年版）进行急性和亚急性毒性实验、完整和破损皮肤刺激实验、急性眼刺激实验以及微核实验。结果：急性灌胃毒性实验结果显示，该产品对雌、雄小鼠的LD50〉5000mg／kg；对家兔多次完整皮肤、一次破损皮肤刺激实验，以及急性眼刺激实验均属无刺激性；500～5000mg／kg微核实验结果呈阴性；亚急性经口毒性实验，对雌、雄SD大鼠未观察到有害作用的剂量为1000mg／kg。结论：该产品属实际无毒级，无刺激性，安全性良好。

汉防己甲素滴眼液对家兔眼刺激性实验研究

目的观察不同浓度汉防己甲素滴眼液对兔眼的刺激反应。方法 20只家兔（40眼）随机分为0.1%Tet、0.2%Tet、0.5%Tet、1%Tet、赋形剂5组,每只家兔右眼分别滴上述各组滴眼液0.1 ml,左眼滴等体积的生理盐水做对照,每天4次,连续1周,停药后继续观察7d,用裂隙灯观察兔眼结膜、角膜、虹膜的刺激反应并评分。结果 1%Tet组中4只动物中的2只出现鲜红色结膜充血,角膜散在点状混浊,停药后2~3d消失,其余各组动物未见异常反应。结论汉防己甲素滴眼液对兔眼无明显刺激性。

柳叶滴眼液的制备及对兔眼刺激性的实验研究

目的:观察柳叶滴眼液对兔眼的刺激性反应;方法:取新鲜柳叶,采用水提、醇沉、超滤、灭菌等工艺制备滴眼液,家兔18只随机分为2组,用生理盐水作空白对照,观察柳叶滴眼液滴眼后家兔眼角膜、结膜、虹膜的变化。结果:柳叶滴眼液对家兔眼眼角膜、结膜、虹膜无任刺激。结论:柳叶滴眼液安全无刺激。

消定膏巴布剂的制备及刺激性实验研究

目的:制备消定膏巴布剂并进行刺激性实验研究。方法:采用正交设计法对消定膏巴布剂的制备基质确定最佳配比组合;通过豚鼠皮肤刺激性实验观察消定膏巴布剂皮肤用药刺激性反应。结果:消定膏巴布剂基质以聚乙烯醇∶甘油∶氧化锌=0.8∶3.0∶0.25为最适宜;各组动物给药后24小时,在给药局部未出现红斑和水肿。连续给药7天,给药期间各组动物给药部位也未出现红斑和水肿,待停药后继续观察1周,各组动物给药局部未出现红斑和水肿,也未见其他异常改变。结论:该制备工艺简单,疗效确切;消定巴布膏剂于豚鼠完整皮肤和破损皮肤部位给药,均未见引起明显皮肤刺激反应。

生物黏附单向释药愈溃膜对金黄仓鼠的口腔黏膜刺激性实验研究

目的:观察愈溃膜对金黄仓鼠的口腔黏膜刺激性,考察其毒性反应。方法:取金黄仓鼠10只,将其左右侧颊囊分别设为愈溃膜实验组和空白膜对照组,观察给药后24 h及1周时的一般状况、局部反应及组织病理显微变化,根据评分标准,对药物的口腔黏膜刺激性作出评价。结果:愈溃膜实验组及空白膜对照组评分均计为0,未显示毒性反应。结论:该制剂无黏膜刺激性。

黄术消肿洗剂多次给药对家兔皮肤刺激性实验

目的探讨黄术消肿洗剂对家兔皮肤的刺激性,为临床安全用药提供安全性依据。方法对健康大耳白家兔进行急性皮肤刺激、破损皮肤刺激及多次皮肤刺激实验,观察黄术消肿洗剂对家兔完整和破损皮肤的刺激性。结果黄术消肿洗剂对家兔完整皮肤和破损皮肤未见刺激性。结论黄术消肿洗剂对家兔皮肤无明显刺激作用,临床应用安全可靠。

复方甲硝唑霜的皮肤刺激性实验研究

目的 :观察复方甲硝唑霜对皮肤的刺激作用 ,并进行安全性评价。方法 :用皮肤刺激反应评分表评价复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激反应。结果 :复方甲硝唑霜对家兔皮肤的刺激分值为 0 1 2 5。结论

小剂量促肾上腺皮质激素刺激实验在儿童危重症相关性肾上腺皮质功能障碍评估中的意义

目的研究小剂量促肾上腺皮质激素（ACTH）刺激实验在儿童危重症相关性肾上腺皮质功能障碍（CIRCI）评估中的意义。方法选择2012年2月至2014年2月儿童ICU病房接受治疗的102例患儿作为研究对象。对所有患儿进行ACTH刺激试验,54例CIRCI患儿设为CIRCI组;其余设为正常组。对比观察两组实验室检查指标和基础性皮质醇的浓度（T0）、刺激后的皮质醇浓度（T1）,不同研究方向下的肾上腺功能情况,以及不同危重评分及年龄段患者的肾上腺功能情况。结果两组患儿实验室检查指标及T0无显著差异（P〉0.05）。CIRCI组的T1水平均显著低于正常组,差异有统计学意义（P〈0.05）。患儿在感染情况、PRISMⅢ评分及器官障碍数目等研究方向上分别进行组间对比,T0、T1及CIRCI发生率的差异均无统计学意义（均P〉0.05）。危重评分值为70～90分的患儿T0及T1水平显著低于≤70分者的水平,差异有统计学意义（P〈0.05）。但对比CIRCI发生率的差异无统计学意义（P〉0.05）。在年龄阶段方面,随着儿童年龄的增长,T0及T1的水平均下降,各组间差异有统计学意义（P〈0.05）。但对比各组间CIRCI发生率,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论小剂量的ACTH刺激试验对CIRCI患儿进行评估,对其疾病危重形式有一定的预测价值,但提倡与其他种类的测定方式联合应用,从而更加可靠地预测疾病进展。

华林回春液的镇痛作用和对皮肤刺激性实验

目的 :观察华林回春液的镇痛作用和对皮肤的刺激性。方法 :采用扭体反应、光辐射致痛、豚鼠皮肤致敏实验、大鼠阴道粘膜多次给药实验。结果 :华林回春液可显著减少醋酸所致小鼠扭体反应次数、显著延长大鼠辐射热刺激致痛的痛阈 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;对豚鼠皮肤无过敏性、大鼠阴道粘膜多次给药无损伤。结论 :华林回春液对动物有镇痛作用。

林氏咽宁散体外抗菌和局部刺激性实验研究

目的:探讨林氏咽宁散体外抗菌作用及其生物安全性。方法:采用液体试管法观察该药体外对金黄色葡萄球菌的抗菌作用。观察金黄色田鼠口腔一次性给药后24h期间给药部位的反应。结果:液体试管法测定林氏咽宁散的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)均为0.025g/mL。口腔、咽喉黏膜给药部位与对照组相比未见明显异常。结论:实验表明,林氏咽宁散对金黄色葡萄球菌有一定的抗菌作用;未见林氏咽宁散对口腔、咽喉黏膜产生明显的刺激作用。

清开通灌肠液急性毒性和刺激性实验研究

目的:观察清开通灌肠液灌肠给药对家兔的急性毒性反应及对直肠黏膜的刺激性,评价临床用药安全性。方法:将浓缩的清开通灌肠液按每公斤体质量20 mL剂量,分3次给家兔灌肠给药,观察药后的毒性反应;将清开通原液按每公斤体质量20 mL剂量,每日1次对家兔灌肠给药,与蒸馏水组比较,观察给药组的直肠黏膜刺激性。结果:所有给药家兔均未发生急性中毒反应或死亡;刺激性实验与对照组比较,无显著性差异。结论:清开通灌肠液家兔急性毒性实验最大给药量为178.2g/(kg.d)-1,是人用灌肠量的108倍,可认为该药在正常灌肠剂量下无急性毒性,对家兔直肠黏膜无刺激性。

珍石九味膏急性毒性和皮肤刺激性实验研究

目的:研究珍石九味膏对实验动物的急性毒性和皮肤刺激性,以了解其安全性。方法:珍石九味膏外涂于大鼠皮肤进行急性毒性实验,观测毒性反应表现和体质量变化;采用同体左右侧自身对照,并与空白基质对照,将珍石九味膏单次和多次外涂于豚鼠背部正常或破损脱毛区,观察其对动物的皮肤刺激性反应。结果:急性毒性实验中,珍石九味膏各剂量均未对大鼠产生急性毒性,给药各组大鼠体质量与对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,珍石九味膏对完整皮肤无刺激性,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况;对破损皮肤有轻度刺激性,但给药24 h后刺激消失。结论:实验剂量的珍石九味膏未对大鼠产生急性毒性;对豚鼠破损皮肤无持续刺激性。