实验剂量与石英110℃热释光灵敏度的关系研究

目的：研究照射实验剂量与石英110℃热释光灵敏度的关系。方法：用三种不同的实验剂量照射具有前剂量效应的石英粉末，并测其110℃热释光峰的灵敏度。结果：不同实验剂量不仅能诱导出石英前剂量110℃热释光响应值。而且也不破坏石英110℃热释光灵敏度与前剂量的正比例关系。结论：实验剂量不影响石英前剂量热释光灵敏度的测量。

硬膜外阻滞实验剂量至术毕1例

思看女，32岁，因思急性阑尾炎在硬膜外麻醉下行阑尾切除述，术前BPl4／8kPa、HR82次／min、肝肾功能、心电图均正常。术前肌注安定10mg和阿托品0．5mg，选择T12～L1间隙穿刺成功后向头置管3．5cm回抽无血液及脑脊液注入实验量5m12％利多卡因。5min后测定麻醉平面至T8但无脊麻特征，测BP12／

辐射剂量与防护实验教学改革与研究

辐射剂量与防护实验教学是核类学生学习期间不可或缺的环节;我们通过深化改革实验教学方法,发展理论与实际相结合的教学方式;以提高学生的创新思维积极性,引导学生自主设计、优化实验方案、进行实地测量和分析,培养学生自主思考、解决问题的能力等方面改革教学,加强了学生的动手能力,提高了学生的社会生存能力,增强了学生的学习兴趣,提高了教学效果。

石英前剂量效应影响因素的研究

石英前剂量效应影响因素的研究苑淑渝，戴光复，孙凯，张良安（中国医学科学院放射医学研究所，天津３００１９２）随着科学技术的发展，前剂量技术已成功地应用在考古和日本原爆的剂量估算监测中，前苏联的切尔若贝利核事故的剂量估算也采用了前剂量方法测量事故现场的砖...

低剂量双酚A与17β雌二醇对MCF-7细胞增殖作用的剂量效应关系及其联合作用探索

采用MCF7细胞增殖实验研究了类雌激素双酚A(BPA)、17β雌二醇(E2)对MCF7细胞增殖效应的单独作用以及两者间联合作用的剂量效应关系.结果显示,BPA在10-10～10-3mol·L-1浓度范围内、E2在10-14～10-3mol·L-1浓度范围内的单独作用均存在低浓度促进、高浓度抑制的倒U型剂量效应关系曲线,体系中E2浓度分别为10-8、10-11、10-14mol·L-1情况下,BPA在10-3～10-9mol·L-1浓度范围内和E2的联合作用与其单独作用存在显著差异,呈现出独立作用模式.

辐射剂量监测用热释光剂量计的校准

目的:在分析标准实验室中的校准依据、方法的基础上,对常用的环境及个人剂量监测用热释光剂量计(TLD)进行校准评价,方法:按照国际标准化组织(ISO)、国际辐射单位与测量委员会(ICRU)及国际辐射防护委员会(ICRP)等相关国际标准,以及我国现行有效的国家标准(GB、GB/T),在国际原子能机构(IAEA)北京二级标准剂量学实验室(SSDL)的标准辐射场中对TLD进行校准。结果:国产TLD的线性及能量响应等项性能均符合国际和国内相关标准的要求。结论:经过校准的TLD可以用于放射场所及工作人员的个人剂量监测。

新型诊断剂量仪的能量响应特性研究

目的:对常用4种新型进口及国产医用诊断X射线剂量仪的能量响应特性进行比较研究。方法:在国际原子能机构(IAEA)北京二级标准剂量学实验室(SSDL)的标准辐射场中,采用替代法分别完成10种管电压为60~150 k V、管电流为10 m A、用2.5 mm Al(毫米铝)做附加过滤的X射线诊断辐射线质进行比对测量。结果:国产RD-98诊断剂量仪与进口剂量仪的能量响应性能,在60~150 k V的X射线范围内,不同能量对剂量的响应均在±5%以内。结论:4种新型诊断X射线剂量仪的能量响应特性均良好,半导体探测器的诊断剂量仪与空气电离室剂量仪,不同能量对剂量的响应均符合国际电工委员会(IEC)的要求。

利用热释光剂量计的γ射线剂量比对测量

本文叙述了上海SSDL自1998年至2004年期间参加国际原子能机构组织的剂量 比对活动。利用热释光剂景计《TLD)测量60Co-γ射线水中吸收剂量和137Cs-γ射线空 气比释动能。7年的比对数据表明,上海SSDL在放射治疗水平、防护水平剂量测量 和控制以满意的量值准确度与国际标准量值相统一。文章对测量误差进行了分析。

重离子辐照装置控制系统准确性

研究了 HIRFL上重离子辐照装置控制系统准确性 ,结果表明实验系统剂量的准确与剂量率有关。在一定的剂量下要选择合适的剂量率可保持控制系统的准确。同时在考虑精确剂量时 。

spA对小鼠外周血辅助性T淋巴细胞和抑制性T淋巴细胞的影响

很多体外试验结果证明,可溶性葡萄球菌A蛋白(SpA)是人和动物T淋巴细胞和B淋巴细胞的促有丝分裂原和多克隆激活物。T细胞的两个亚群——辅助性T细胞(helper T cell,Th)和抑制性T细胞(Supperssor T coil,Ts)是免疫调节的中心。SpA对活体的T淋巴细胞及其亚群的影响的研究具有重要的理论和临床意义。现将我们观察的结果报告如下。

运用CLSIEP7-A2文件评价溶血对血糖检测的影响

目的观察溶血对己糖激酶(HK)法测定血清葡萄糖(Glu)的干扰。方法采用美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP7-A2文件中的配对差异实验,对干扰物血红蛋白(Hb)进行确认,采用剂量效应实验探讨Hb浓度与干扰程度之间的相关性。结果配对差异实验证实5g/LHb对中、高浓度Glu均存在影响。5个浓度剂量效应实验证实Hb对Glu测定产生非线性正干扰,中浓度Glu的非线性方程为Y=6.496+0.1605X-0.01310X^2(r^2=0.983),高浓度Glu的非线性方程为Y=10.13+0.2110X-0.01783X^2(r^2=0.973)。结论溶血会对HK法测定Glu产生正干扰,实验室应尽量避免样本溶血,若样本无法再次获取,检验报告中应备注溶血程度和可能造成的偏移,为临床提供参考。

高强度聚焦超声照射正常离体心肌组织的实验研究——局部心肌的凝固损伤范围与声辐照剂量的关系

目的 探讨高强度聚焦超声 (HIFU)非侵入性凝固局部心肌组织的能量 -效应关系。方法 采用不同强度 (110 0 0W /cm2 、15 80 0W /cm2 和 2 2 2 0 0W /cm2 )的HIFU ,在不同辐照时间 (1s、3s、5s和 8s)的作用下 ,对 2 0只正常猪离体心脏进行定位损伤 ,观察并测定损伤区的形态及体积 ,损伤区及其与周围正常组织交界处的组织同时送病理学检查。结果 不同剂量下HIFU所致的损伤体积范围分布在 (11.2± 1.9)mm3 ～(2 83 .2± 4.5 )mm3 之间 ,不同处理因素间的损伤体积差异具有显著性意义 (P <0 .0 5 )。损伤形态随剂量增大趋向不规则。组织学观察可见损伤区与周围正常组织分界明显。结论 HIFU可有效地使心肌组织发生凝固性坏死 。

丹红注射液对部分临床生化项目体外干扰研究

目的研究丹红注射液对乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度胆固醇(HDL)、低密度胆固醇(LDL)检测方法的干扰作用。方法严格按照CLSI制定的EP7-A2[1]分析干扰实验方案,通过干扰筛选和剂量效应实验,研究丹红注射液对LDH、UREA、CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL检测方法是否存在干扰,并进行剂量效应实验明确干扰程度与药物浓度之间的关系。结果丹红注射液对LDH、UREA有不同程度的正干扰,对CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL有不同程度的负向干扰。结论丹红注射液对LDH、UREA、CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL常用检测方法的测定最小干扰稀释倍数分别为1∶80、1∶40、1∶800、1∶400、1∶80、1∶400、1∶400。

青霉素对草莓组培苗硝酸还原酶活性的影响

本实验利用植物组织培养的方法,在基本培养基中添加不同浓度的青霉紊对草莓进行根的诱导,以测定植株的 NR 活性。结果表明:实验剂量范围内,其 NR 活性随青霉素浓度增加呈正相关,同时发现草莓体内 NR 主要存在于地上部分。本实验设两个处理:MS+青霉素50mg/1;MS+青霉素100mg/1;对照 MS,各80瓶,在无菌条件下,分别取草莓组培丛芽接种于上述培养基中70天后进行 NR 活性的测定:取草莓组培植株0.5克,置三角瓶中,各瓶中分别加入5ml 0.1M/L 硝酸缓冲液,5ml 0.

对用户医用活度计检测结果的分析

用4πγ电离室标准活度测量装置(总不确定度6≤5%),对用户医用活度计进行检验,评价其放射性核素活度的测量准确性。结果表明:20台活度计中有2台不合格,不合格率为10%。因此,使用中的医用活度计必须定期地送到有计量检定资质的单位进行检验,如国家基准计量实验室(PSML)或国家次级标准剂量学实验室(SSDL)。这项工作对核医学的质量保证和患者防护具有重要意义。

灯盏花素对血脂检验项目的干扰

目的研究灯盏花素对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)检测方法的干扰作用。方法严格按照CLSI制定的EP7-A2分析干扰实验方案,通过干扰筛选和剂量效应实验,研究注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL和LDL检测方法是否存在干扰,并明确干扰程度与药物浓度之间的关系。结果注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL、LDL的常用检测方法有较强的负向干扰。结论注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL和LDL常用检测方法的测定会产生干扰,且最小干扰浓度分别为129.5μg/mL、16.16μg/mL、32.38μg/mL和32.38μg/mL。

血清TSH比值用于库欣综合征诊断的初步分析

目的探讨促甲状腺激素(TSH)分泌峰改变是否可作为库欣综合征(CS)的诊断方法.方法纳入受试者178例,筛选受试者并进行分组,检测午夜和早晨TSH水平.比较TSH比值与普通筛查试验小剂量地塞米松抑制试验(LDDST)、深夜血清皮质醇和24h尿游离皮质醇(UFC)的诊断准确性(敏感性和特异性).结果 22例患者诊断为CS(12例典型CS和10例SCS),其余120例患者排除CS.CS患者午夜TSH水平分泌峰值消失,其水平低于非CS组,且差异有统计学意义.TSH比值(cutoff值1.0)对CS的诊断灵敏度90.9%,特异性95.0%.所有抑郁症患者和 CYP3A4 诱导剂使用者的 TSH 比值均>1.0.结论 TSH比值对CS的诊断效能优于24h尿游离皮质醇和LDDST.

记忆与学习的脑化学研究 Ⅱ.海马内注射胰蛋白酶与胰凝乳蛋白酶对大白鼠暗箱迴避模式记忆的影响

本实验选择了胰凝乳蛋白酶与胰蛋白酶,它们同属水解酶,能够内切蛋白质与肽类底物的某些键位。26只刚成年的雄性大鼠分作三组:生理盐水/不巩固组(NS/NC)、胰蛋白酶/不巩固组(T/NC)与胰凝乳蛋白酶/不巩固组(CT/NC)。 实验结果表明,双侧海马内注射(AP_2L_2H_4与AP_4L_3H_5)胰凝乳蛋白酶与胰蛋白酶后,对暗箱廻避(DBA)模式记忆有不同的影响。胰蛋白酶注射后,该记忆保持明显降低,而胰凝乳蛋白酶注射后仍可巩固。所用的实验剂量大致为半致死剂量的三分之一。

IAEASSDL放疗剂量水平电离室校准因子的国际比对

目的参加国际原子能机构(IAEA)组织的二级标准剂量学实验室(SSDL)比对,引入水吸收剂量校准因子,检查SSDL60Co放疗剂量标准的准确度,保证校准程序的可靠性和一致性。方法本SSDL给出电离室的60Coγ射线比释动能校准因子和水吸收剂量校准因子,然后将该电离室及其校准结果寄往IAEA剂量学实验室,对其进行评价,给出比对的偏差。结果比释动能校准因子比对的偏差为-0.5%,水吸收剂量校准因子的比对偏差为0.4%。结论按照IAEA要求,该项比对的最大允许偏差为±1.5%,所以这次比对结果是合格的。

关于新药早期探索性-桥接性一般毒理学研究的思考

目的探讨当前新药研究中的探索性-桥接性一般毒理学研究方法及其应用价值。方法总结当前国际同行对急性毒性试验的观点及国内外应用情况,同时详述当前国外普遍应用的用于替代急性毒性实验的最大耐受量/剂量范围寻找实验(MTD/DRF)的实验设计和优势,并结合实践经验提出在设计和实施这类研究时的关注点。结果与结论最大耐受量/剂量范围寻找实验能为后继法规要求的新药非临床安全性评价实验的设计提供更多有价值的参考信息,是早期探索性-桥接性一般毒理学研究中较为合理和实用的研究方法。